期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到354篇文章
< 1 2 … 18 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
高效液相色谱-质谱-质谱联用法测定Beagle狗血浆中石杉碱甲 被引量：13
1
作者 符旭东 平其能 +1 位作者 高永良 郭继芬 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期235-238,共4页
目的 :建立狗血浆中石杉碱甲的液质联用测定法。方法 :血浆样品经液液萃取 ,用高效液相色谱 质谱 质谱联用法检测。色谱柱为NucleocilODS柱 ,5 0× 2 0mmI D ,5 μm ,流动相为乙腈 甲醇 水 甲酸 (2 0∶4 0∶4 0∶0 1,v/v)。采... 目的 :建立狗血浆中石杉碱甲的液质联用测定法。方法 :血浆样品经液液萃取 ,用高效液相色谱 质谱 质谱联用法检测。色谱柱为NucleocilODS柱 ,5 0× 2 0mmI D ,5 μm ,流动相为乙腈 甲醇 水 甲酸 (2 0∶4 0∶4 0∶0 1,v/v)。采用多反应监测 ,用于定量的离子为m/z 2 4 3→ 2 10 (石杉碱甲 )和m/z 2 5 7→ 2 2 6 (内标N 甲基石杉碱甲 )。结果 :线性范围为 0 1～ 12ng/ml,最低定量浓度为 0 1ng/ml,可以检测到Beagle狗静注和口服 10 0 μg石杉碱甲后 12h的血药浓度。结论 :该方法灵敏度高 ,简便快速 ,可用于药代动力学研究。 展开更多
关键词 石杉碱甲 高效液相-质谱-质谱联用法 血药浓度
在线阅读 下载PDF
甲氧氯普胺液相中球型结聚微丸的制备及特性考察 被引量：11
2
作者 徐坚 平其能 刘国杰 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期655-660,共6页
采用液相中药物球型结聚技术制备了甲氧氯普胺微丸，并对产品的特性进行了考察。结果表明，产品成形性好，不同批号的产品及同一批号不同粒径的产品主药含量基本一致。微丸具有一定的缓释作用，溶出速率主要决定于乙基纤维素用量及产品... 采用液相中药物球型结聚技术制备了甲氧氯普胺微丸，并对产品的特性进行了考察。结果表明，产品成形性好，不同批号的产品及同一批号不同粒径的产品主药含量基本一致。微丸具有一定的缓释作用，溶出速率主要决定于乙基纤维素用量及产品粒径大小。制备过程中，甲氧氯普胺与乙基纤维素间可能形成了氢键结合。 展开更多
关键词 甲氧氯普胺 球型结聚 微丸 溶出速率 制备
在线阅读 下载PDF
3D打印技术在药物高端制剂中的研究进展 被引量：19
3
作者 王雪 张灿 平其能 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期140-147,共8页
3D打印作为一种制造技术在许多科技领域得到迅速发展,由于其操作简单、灵活性好、重复性高、适应面广等优点而得到药物制剂研发人员的重视,目前在速释制剂、缓控释制剂、植入剂和复方制剂等药物高端制剂中有较广泛的研究和应用,尤其在... 3D打印作为一种制造技术在许多科技领域得到迅速发展,由于其操作简单、灵活性好、重复性高、适应面广等优点而得到药物制剂研发人员的重视,目前在速释制剂、缓控释制剂、植入剂和复方制剂等药物高端制剂中有较广泛的研究和应用,尤其在制备具有多种释放机制的药物制剂方面占有特殊地位。本文介绍了近年来用于该领域的3D打印技术研究进展,分析评价其在该领域应用的前景及挑战。 展开更多
关键词 3D打印技术 药物高端制剂 制备工艺 释放机制 进展
在线阅读 下载PDF
复方中药口腔粘膜粘附缓释膜的研究 被引量：34
4
作者 富志军 周东新 钟鸣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期350-353,共4页
目的 :为了增加粘膜粘附缓释膜剂的粘附力 ,延长制剂在口腔内的滞留时间及制剂中药物的释放速率以提高药效。方法 :以溃宁复方中药为模型药 ,通过对制剂辅料的成膜性 ,膜剂的粘附力、溶解 (崩解 )时间、体外释放速率及在口腔停留时间的... 目的 :为了增加粘膜粘附缓释膜剂的粘附力 ,延长制剂在口腔内的滞留时间及制剂中药物的释放速率以提高药效。方法 :以溃宁复方中药为模型药 ,通过对制剂辅料的成膜性 ,膜剂的粘附力、溶解 (崩解 )时间、体外释放速率及在口腔停留时间的测定 ,对不同处方进行筛选。结果 :聚乙烯醇的成膜性好于其他的成膜材料 ,成膜材料形成骨架不溶解 ,加入羧甲基纤维素钠及聚羧乙烯后膜剂的粘附力为 4 6 4± 2 8g,T50 1 71 .6± 1 3.0min。结论 :聚乙烯醇 (型号 1 75 0 )与羧甲基纤维素钠及聚羧乙烯以 3∶ 6∶ 1的比例制成的膜剂为最佳处方 。 展开更多
关键词 口腔粘膜粘附缓释膜 口腔溃疡 聚乙烯醇 羧甲基纤维素钠 聚羧乙烯 粘附力 释放速率
在线阅读 下载PDF
中心多点等距设计法优化雌二醇聚乳酸羟基乙酸微球的制备工艺 被引量：10
5
作者 赵刚 平其能 +1 位作者 栾杨 李六文 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期122-126,共5页
目的 :中心多点等距设计法优化雌二醇聚乳酸羟基乙酸微球制备工艺 ,提高该制剂质量并对其特性进行预测。方法 :微球用油 /水乳剂溶剂挥发法制备 ,自变量为外水相聚乙烯醇浓度、有机相聚乳酸羟基乙酸浓度和理论载药量 ,以微球包封率、产... 目的 :中心多点等距设计法优化雌二醇聚乳酸羟基乙酸微球制备工艺 ,提高该制剂质量并对其特性进行预测。方法 :微球用油 /水乳剂溶剂挥发法制备 ,自变量为外水相聚乙烯醇浓度、有机相聚乳酸羟基乙酸浓度和理论载药量 ,以微球包封率、产率、平均粒径和跨距为因变量对各自变量的各水平进行多元线性回归和二项式拟合 ,根据因变量面法选择较佳工艺条件并对优化区间进行预测分析。结果 :包封率、产率、平均粒径和跨距用二项式模型拟合较好 ,复相关系数r分别为 0 9796 ,0 90 97,0 9138,0 84 5 5 ,包封率、平均粒径和跨距的预测值与实测值的偏差分别为 - 3 72 % ,6 4 7%和 10 0 6 %。结论 :中心多点等距设计法优化处方和制备工艺 ,对试验结果可较好的进行预测 ,是处方和制备工艺优化筛选的较佳方法。 展开更多
关键词 雌二醇 聚乳酸羟基乙酸 微球 中心多点等距设计 制备工艺
在线阅读 下载PDF
RP－HPLC法测定氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪及其有关物质的含量 被引量：9
6
作者 孙国庆 平其能 +1 位作者 缪玉山 李钰 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期296-299,共4页
建立了氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪及其有关物质含量的反相高效液相色谱测定法。色谱条件：色谱柱：ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１６（４ＩＤ×１５０ｍｍ，５μｍ）；流动相：水－乙腈（８８∶１２）；流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ；柱温：室温... 建立了氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪及其有关物质含量的反相高效液相色谱测定法。色谱条件：色谱柱：ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１６（４ＩＤ×１５０ｍｍ，５μｍ）；流动相：水－乙腈（８８∶１２）；流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ；柱温：室温；ＡＵＦＳ：０．３２；检测波长：２７３ｎｍ。在本实验条件下，氢氯噻嗪与４－氨基－６－氯－１，３－苯二磺酰胺分离效果良好。氢氯噻嗪在５～３５μｇ浓度范围内具有良好的线性关系，其最小检出限约为０．２μｇ／ｍｌ；４－氨基－６－氯－１，３－苯二磺酰胺在２～３０μｇ／ｍｌ浓度范围内具有良好的线性关系，其最小检出限约为０．１μｇ／ｍｌ。 展开更多
关键词 氢氯噻嗪 二磺酰胺 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
现代药剂学研究新进展 被引量：16
7
作者 周建平 霍美蓉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期97-104,共8页
近年来,现代药剂学发展迅速,新型制剂技术具有广阔的发展前景。本文就国内外缓控释给药系统、透皮给药系统、靶向给药系统、智能型给药系统、大分子给药系统的最新研究进展进行了综述。
关键词 现代药剂学 新技术 新制剂 新剂型
在线阅读 下载PDF
RP-HPLC测定胰岛素聚乳酸微球中胰岛素的含量(英文) 被引量：5
8
作者 郭健新 胡一桥 +1 位作者 郑梁元 王利津 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期24-26,共3页
采用反相高效液相色谱法（ＲＰＨＰＬＣ）测定胰岛素聚乳酸微球的含量。在ＯＤＳ柱上，以乙腈０．０１％三氟乙酸（３０∶７０）为流动相，于２７６ｎｍ处进行检测。方法的平均回收率为９９．９３％，ＲＳＤ＝０．２４％（ｎ＝３）... 采用反相高效液相色谱法（ＲＰＨＰＬＣ）测定胰岛素聚乳酸微球的含量。在ＯＤＳ柱上，以乙腈０．０１％三氟乙酸（３０∶７０）为流动相，于２７６ｎｍ处进行检测。方法的平均回收率为９９．９３％，ＲＳＤ＝０．２４％（ｎ＝３）。线性范围在０．１０６４～２．１２８ｍｇ／ｍｌ。 展开更多
关键词 胰岛素 聚乳酸微球 RP-HPLC
在线阅读 下载PDF
β-环糊精包合物中酮洛芬吸收及其生物膜限速理论研究 被引量：4
9
作者 吕万良 屠锡德 +1 位作者 郑奋秀 曹文瑾 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期210-214,共5页
建立了反相高效液相色谱法测定大鼠小肠在体（ｉｎｓｉｔｕ）循环液中酮洛芬的浓度。选ＳＤ大鼠，通过在体小肠循环试验，考察了酮洛芬和酮洛芬β－环糊精包合物溶液的吸收情况。实验结果分别用差商－几何均值法和一级速度数学模型嵌合... 建立了反相高效液相色谱法测定大鼠小肠在体（ｉｎｓｉｔｕ）循环液中酮洛芬的浓度。选ＳＤ大鼠，通过在体小肠循环试验，考察了酮洛芬和酮洛芬β－环糊精包合物溶液的吸收情况。实验结果分别用差商－几何均值法和一级速度数学模型嵌合。试验结果显示，建立的高效液相色谱法，检测限为０．０１μｇ／ｍｌ，平均回收率为９８．５１％，相对标准差范围为０．２２％～１．２２％，β－环糊精包合物中酮洛芬的小肠吸收属一级速度过程，其吸收行为与酮洛芬吸收行为一致，故其吸收过程的限速步骤在肠生理膜。 展开更多
关键词 酮洛芬 吸收作用 Β环糊精包合物 生物膜限速
在线阅读 下载PDF
愈创木酚甘油醚在家兔血中药动学分析 被引量：4
10
作者 陈俊 平其能 +2 位作者 刘国杰 向慧川 丛大可 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期298-300,共3页
用紫外双波长系数倍率法测定愈创木酚甘油醚（ＧＦ）在家兔体内的血药浓度。含药血浆用无水乙醇沉淀提取，测定波长为２７４ｎｍ和２９１ｎｍ。以２００ｍｇ／ｋｇ的剂量给家兔灌胃后，耳缘静脉取血样测定ＧＦ的血药浓度，Ｃｍａｘ为９... 用紫外双波长系数倍率法测定愈创木酚甘油醚（ＧＦ）在家兔体内的血药浓度。含药血浆用无水乙醇沉淀提取，测定波长为２７４ｎｍ和２９１ｎｍ。以２００ｍｇ／ｋｇ的剂量给家兔灌胃后，耳缘静脉取血样测定ＧＦ的血药浓度，Ｃｍａｘ为９４．８５μｇ／ｍｌ，达峰时间（Ｔｐ）为０．５ｈ。用ＰＫＢＰ－Ｎ１程序中单室模型一级吸收拟合，所得结果Ｔｐ为０．４３２ｈ，Ｃｍａｘ为９６．７３μｇ／ｍｌ，半衰期ｔ１／２为０．９６３ｈ；模拟值与实测值的相关系数为０．９９９。 展开更多
关键词 愈创木酚甘油醚 血药浓度 祛痰药 药物动力学
在线阅读 下载PDF
卡维地洛-中空介孔二氧化硅固体分散体的制备与表征 被引量：10
11
作者 任丽霞 王柏 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期59-64,共6页
制备中空介孔二氧化硅纳米粒子,并考察其载药性能以及对药物溶出度的影响。以难溶性药物卡维地洛为模型药物,以中空介孔二氧化硅为载体,无水乙醇为溶剂,采用溶剂浸渍挥干法制备卡维地洛固体分散体,通过透射电镜、扫描电镜、N2吸附-脱附... 制备中空介孔二氧化硅纳米粒子,并考察其载药性能以及对药物溶出度的影响。以难溶性药物卡维地洛为模型药物,以中空介孔二氧化硅为载体,无水乙醇为溶剂,采用溶剂浸渍挥干法制备卡维地洛固体分散体,通过透射电镜、扫描电镜、N2吸附-脱附、红外光谱、差示扫描量热法和X线粉末衍射法等表征其物相特征,并对其溶出行为和稳定性进行考察。结果显示,药物以无定型形式高度分散于中空介孔二氧化硅的内部和孔道中;当药物与载体的质量比为1∶5时,药物60 min累积溶出可达95%;经过3个月稳定性加速试验后,固体分散体中药物的溶出和含量未发生明显变化。以中空介孔二氧化硅作为难溶性药物固体分散体载体能显著改善药物的溶出,具有实际应用价值。 展开更多
关键词 中空介孔二氧化硅 卡维地洛 固体分散体 溶出度 稳定性
在线阅读 下载PDF
生物样品中氟尿嘧啶的HPLC测定方法建立及鼠体内药物动力学研究 被引量：5
12
作者 余江南 徐希明 +2 位作者 朱小霞 吴晓云 张钧寿 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期434-437,共4页
采用离子抑制技术,以5-溴尿嘧啶(5-Bru)为内标,建立了血 浆及组织中5-氟尿嘧啶(5-Fu)的高效液相色谱测定方法。色谱柱: NOVA PAK C18( 3.9　mm×15　cm, 5　μm); 流动相: 0.013 mol/L K2HPO4; 流速: 0.7　ml/min; 检 测波长 : 265... 采用离子抑制技术,以5-溴尿嘧啶(5-Bru)为内标,建立了血 浆及组织中5-氟尿嘧啶(5-Fu)的高效液相色谱测定方法。色谱柱: NOVA PAK C18( 3.9　mm×15　cm, 5　μm); 流动相: 0.013 mol/L K2HPO4; 流速: 0.7　ml/min; 检 测波长 : 265　nm。样品经乙酸乙酯提取后, 血浆、心、肝、肺、肾、脾、脑的平均回收率分别为9 5.3％，89.6％，97.4％，92.5％，91.7％，86.1％，79.6％;5-Fu最低检测浓度分别为 2 0，36，28，16，25，30，20 ng/ml。 运用本文建 立的方法进行了5-Fu鼠体内药物动力学研究。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 生物样品 药物动力学 HPLC
在线阅读 下载PDF
盐酸哌仑西平在水溶液中的降解动力学 被引量：2
13
作者 李朋梅 涂家生 +2 位作者 张明 庞卉 杨晓燕 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期220-224,共5页
目的:研究盐酸哌仑西平(pirenzepinehydrochloride,PRZ)在水溶液中的降解动力学。方法:采用经典恒温法进行试验,通过高效液相色谱法(HPLC法)检测PRZ的浓度。结果:PRZ在水溶液中的水解为伪一级动力学反应,同时受H+和OH-催化,酸催化速率常... 目的:研究盐酸哌仑西平(pirenzepinehydrochloride,PRZ)在水溶液中的降解动力学。方法:采用经典恒温法进行试验,通过高效液相色谱法(HPLC法)检测PRZ的浓度。结果:PRZ在水溶液中的水解为伪一级动力学反应,同时受H+和OH-催化,酸催化速率常数(K1)为0.595h-1·mol-1·L,碱催化速率常数(K2)为4.67×103h-1·mol-1·L,K2是K1的7849倍,表明PRZ在水溶液中主要受OH-催化水解。PRZ在水溶液中的最稳定pH(pHm)为5.1。PRZ在pH1.1、pH5.1、pH7.0和pH10.0(I=0.3)的水解反应活化能(Ea)分别是72.83、105.10、74.33和71.67(KJ/mol),在室温(25℃)下的有效期(t0.9)分别为13.1,783.6,58.2和0.7d;在pH1.1的水溶液中PRZ表观水解速率常数随离子强度(I)的增加而增大;相反,在pH7.9的水溶液中,PRZ表观水解速率常数随离子强度增加而降低。结论:PRZ在强酸和强碱条件下均不稳定,若制成液体制剂可调pH为5.1左右。 展开更多
关键词 盐酸哌仑西平 动力学 降解 水解速率常数
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱-荧光法检测血清中盐酸曲马多 被引量：6
14
作者 孙国庆 朱颖 +1 位作者 谷丽 平其能 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第8期476-479,共4页
采用反相高效液相色谱-荧光法检测血清中盐酸曲马多的浓度。色谱柱为Zorbax CN(4.6 mm×250 mm ID),流动相为甲醇-水-磷酸(90∶10∶0.35),柱温60℃,流速1.8 ml/min,激发波长(Ex)275 nm,发射波长(Em)302 nm,进样体积20μl。在本实验... 采用反相高效液相色谱-荧光法检测血清中盐酸曲马多的浓度。色谱柱为Zorbax CN(4.6 mm×250 mm ID),流动相为甲醇-水-磷酸(90∶10∶0.35),柱温60℃,流速1.8 ml/min,激发波长(Ex)275 nm,发射波长(Em)302 nm,进样体积20μl。在本实验条件下,血清对测定无干扰,盐酸曲马多及其代谢物之间分离度大于1.5,理论塔板数按盐酸曲马多计算大于3000。盐酸曲马多在10～800 ng/ml浓度范围内具有良好的线性关系,标准曲线方程为C=10.3364+0.01883A,其最小检测限可达10ng/ml,平均回收率为(99.66±3.46)%。本法测定盐酸曲马多结果准确,重现性好。 展开更多
关键词 盐酸曲马多 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
聚合物对阿德福韦酯-糖精共晶形成过程中热力学行为的影响 被引量：2
15
作者 刘娟 郑雪琴 +3 位作者 程林锋 张莹 高缘 张建军 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期194-200,共7页
考察了聚合物对阿德福韦酯(AD)-糖精(SAC)共晶形成过程中热力学的影响。选择聚乙二醇、乙基纤维素、聚维酮和聚丙烯酸树脂作为代表性聚合物,通过HPLC法测定了不同温度下AD和SAC在不同聚合物乙醇溶液中的溶解度以及AD-SAC共晶在不同浓度... 考察了聚合物对阿德福韦酯(AD)-糖精(SAC)共晶形成过程中热力学的影响。选择聚乙二醇、乙基纤维素、聚维酮和聚丙烯酸树脂作为代表性聚合物,通过HPLC法测定了不同温度下AD和SAC在不同聚合物乙醇溶液中的溶解度以及AD-SAC共晶在不同浓度SAC的聚合物乙醇溶液中的溶解度。通过建立数学模型,描述了聚合物及温度对AD-SAC共晶溶解度的影响;依据溶解度数据,构建了AD-SAC共晶的三元相图,预测了共晶溶解度以及共晶产率的变化。结果显示,聚合物的加入提高了共晶的溶解度,共晶的络合常数(K11)减小,溶度积(Ksp)有增大的趋势,共晶反应自由能(ΔG0)的绝对数值呈减小趋势,并且三元相图中不饱和溶液的单相区域以及共晶与其不饱和溶液的两相平衡区域明显增大。因此,聚合物会在不改变共晶生成反应自发性的前提下降低共晶形成速度,降低纯共晶的产率,同时拓宽了制备纯共晶所需AD与SAC溶液的浓度可选择范围。 展开更多
关键词 共晶 阿德福韦酯 聚合物 热力学 三相图
在线阅读 下载PDF
浓缩、精制及干燥对复方丹参提取液中水溶性成分的影响 被引量：13
16
作者 富志军 林以宁 亢俊伟 《安徽中医学院学报》 CAS 2003年第2期52-54,共3页
目的 :筛选出最佳的以丹参为君药的复方中药水提取液的浓缩、精制及干燥工艺及其条件 ,以使丹参水溶性酚酸尽可能少地被破坏 ,且其工艺简单、成本低 ,适宜于大生产。方法 :以丹参中丹酚酸为筛选指标 ,对其精制、浓缩及干燥过程中的工艺... 目的 :筛选出最佳的以丹参为君药的复方中药水提取液的浓缩、精制及干燥工艺及其条件 ,以使丹参水溶性酚酸尽可能少地被破坏 ,且其工艺简单、成本低 ,适宜于大生产。方法 :以丹参中丹酚酸为筛选指标 ,对其精制、浓缩及干燥过程中的工艺条件进行筛选。结果 :以 90℃减压浓缩 ,2 5 0 0r/min、30min离心精制 ,进口温度为 14 0℃喷雾干燥为最佳的浓缩、精制及干燥条件。结论 :该工艺合理、可行 。 展开更多
关键词 丹参 水溶性酚酸 精制 浓缩 干燥
在线阅读 下载PDF
现代药剂学新进展 被引量：5
17
作者 周建平 屠锡德 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期99-104,共6页
目的 :介绍现代药剂学新进展。方法 :对近期国内外代表性论文进行分析、整理和归纳。结果 :分类综述了现代药剂学新技术、新制剂和新剂型的发展概况。讨论 :现代药剂学已进入新的发展时期 ,新型现代制剂技术具有广阔的发展前景。
关键词 现代药剂学 新技术 新制剂 新剂型
在线阅读 下载PDF
优选改进复方维C银翘片中Vc稳定性 被引量：2
18
作者 高缘 张建军 屠锡德 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期417-418,共2页
采用正交设计法对市售稳定性较差的维C银翘片进行处方 优选。采用传统湿法制粒工艺制备所得到的优选处方，对其加速试验数据的方差分析结果证 实：此优选处方的稳定性比市售片有极显著性提高（P<0.01）。文中所有的统计分析 采用SAS... 采用正交设计法对市售稳定性较差的维C银翘片进行处方 优选。采用传统湿法制粒工艺制备所得到的优选处方，对其加速试验数据的方差分析结果证 实：此优选处方的稳定性比市售片有极显著性提高（P<0.01）。文中所有的统计分析 采用SAS软件。 展开更多
关键词 维生素C 复方维C银翘片 正交设计 稳定性
在线阅读 下载PDF
现代药剂学研究新进展 被引量：4
19
作者 周建平 姚静 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-7,共7页
近年来现代药剂学发展迅速,新型载体给药系统具有广阔的发展前景。本文就国内外生物学载体给药系统、无机载体给药系统、智能型载体给药系统、磁性的微粒载体给药系统和微针经皮给药系统的最新研究进展进行了综述。
关键词 现代药刺学 新载体 给药系统
在线阅读 下载PDF
中和法制备水杨酸微晶 被引量：2
20
作者 张文玉 戴剑 +1 位作者 张玉生 濮祖茂 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期215-217,共3页
为增加水杨酸在各类制剂中的分散度，便于制备，提高疗效，采用酸碱中和法将其制成微晶。先将水杨酸与１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠反应成盐溶解，然后用１ｍｏｌ／Ｌ盐酸中和析出微晶。所得微晶呈针状，色白，膨松，在电镜下测得平均粒径为１... 为增加水杨酸在各类制剂中的分散度，便于制备，提高疗效，采用酸碱中和法将其制成微晶。先将水杨酸与１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠反应成盐溶解，然后用１ｍｏｌ／Ｌ盐酸中和析出微晶。所得微晶呈针状，色白，膨松，在电镜下测得平均粒径为１６μｍ。各项理化标准符合中国药典１９９５年版规定。本法微晶得率为９８％。 展开更多
关键词 水杨酸 微晶 中和法
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 18 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部