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现代药剂学研究新进展 被引量：16
1
作者 周建平 霍美蓉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期97-104,共8页
近年来,现代药剂学发展迅速,新型制剂技术具有广阔的发展前景。本文就国内外缓控释给药系统、透皮给药系统、靶向给药系统、智能型给药系统、大分子给药系统的最新研究进展进行了综述。
关键词 现代药剂学 新技术 新制剂 新剂型
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现代药剂学新进展 被引量：5
2
作者 周建平 屠锡德 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期99-104,共6页
目的 :介绍现代药剂学新进展。方法 :对近期国内外代表性论文进行分析、整理和归纳。结果 :分类综述了现代药剂学新技术、新制剂和新剂型的发展概况。讨论 :现代药剂学已进入新的发展时期 ,新型现代制剂技术具有广阔的发展前景。
关键词 现代药剂学 新技术 新制剂 新剂型
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现代药剂学研究新进展 被引量：4
3
作者 周建平 姚静 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-7,共7页
近年来现代药剂学发展迅速,新型载体给药系统具有广阔的发展前景。本文就国内外生物学载体给药系统、无机载体给药系统、智能型载体给药系统、磁性的微粒载体给药系统和微针经皮给药系统的最新研究进展进行了综述。
关键词 现代药刺学 新载体 给药系统
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3D打印技术在药物高端制剂中的研究进展 被引量：19
4
作者 王雪 张灿 平其能 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期140-147,共8页
3D打印作为一种制造技术在许多科技领域得到迅速发展,由于其操作简单、灵活性好、重复性高、适应面广等优点而得到药物制剂研发人员的重视,目前在速释制剂、缓控释制剂、植入剂和复方制剂等药物高端制剂中有较广泛的研究和应用,尤其在... 3D打印作为一种制造技术在许多科技领域得到迅速发展,由于其操作简单、灵活性好、重复性高、适应面广等优点而得到药物制剂研发人员的重视,目前在速释制剂、缓控释制剂、植入剂和复方制剂等药物高端制剂中有较广泛的研究和应用,尤其在制备具有多种释放机制的药物制剂方面占有特殊地位。本文介绍了近年来用于该领域的3D打印技术研究进展,分析评价其在该领域应用的前景及挑战。 展开更多
关键词 3D打印技术 药物高端制剂 制备工艺 释放机制 进展
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中心多点等距设计法优化雌二醇聚乳酸羟基乙酸微球的制备工艺 被引量：10
5
作者 赵刚 平其能 +1 位作者 栾杨 李六文 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期122-126,共5页
目的 :中心多点等距设计法优化雌二醇聚乳酸羟基乙酸微球制备工艺 ,提高该制剂质量并对其特性进行预测。方法 :微球用油 /水乳剂溶剂挥发法制备 ,自变量为外水相聚乙烯醇浓度、有机相聚乳酸羟基乙酸浓度和理论载药量 ,以微球包封率、产... 目的 :中心多点等距设计法优化雌二醇聚乳酸羟基乙酸微球制备工艺 ,提高该制剂质量并对其特性进行预测。方法 :微球用油 /水乳剂溶剂挥发法制备 ,自变量为外水相聚乙烯醇浓度、有机相聚乳酸羟基乙酸浓度和理论载药量 ,以微球包封率、产率、平均粒径和跨距为因变量对各自变量的各水平进行多元线性回归和二项式拟合 ,根据因变量面法选择较佳工艺条件并对优化区间进行预测分析。结果 :包封率、产率、平均粒径和跨距用二项式模型拟合较好 ,复相关系数r分别为 0 9796 ,0 90 97,0 9138,0 84 5 5 ,包封率、平均粒径和跨距的预测值与实测值的偏差分别为 - 3 72 % ,6 4 7%和 10 0 6 %。结论 :中心多点等距设计法优化处方和制备工艺 ,对试验结果可较好的进行预测 ,是处方和制备工艺优化筛选的较佳方法。 展开更多
关键词 雌二醇 聚乳酸羟基乙酸 微球 中心多点等距设计 制备工艺
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甲氧氯普胺液相中球型结聚微丸的制备及特性考察 被引量：11
6
作者 徐坚 平其能 刘国杰 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期655-660,共6页
采用液相中药物球型结聚技术制备了甲氧氯普胺微丸，并对产品的特性进行了考察。结果表明，产品成形性好，不同批号的产品及同一批号不同粒径的产品主药含量基本一致。微丸具有一定的缓释作用，溶出速率主要决定于乙基纤维素用量及产品... 采用液相中药物球型结聚技术制备了甲氧氯普胺微丸，并对产品的特性进行了考察。结果表明，产品成形性好，不同批号的产品及同一批号不同粒径的产品主药含量基本一致。微丸具有一定的缓释作用，溶出速率主要决定于乙基纤维素用量及产品粒径大小。制备过程中，甲氧氯普胺与乙基纤维素间可能形成了氢键结合。 展开更多
关键词 甲氧氯普胺 球型结聚 微丸 溶出速率 制备
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RP－HPLC法测定氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪及其有关物质的含量 被引量：9
7
作者 孙国庆 平其能 +1 位作者 缪玉山 李钰 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期296-299,共4页
建立了氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪及其有关物质含量的反相高效液相色谱测定法。色谱条件：色谱柱：ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１６（４ＩＤ×１５０ｍｍ，５μｍ）；流动相：水－乙腈（８８∶１２）；流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ；柱温：室温... 建立了氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪及其有关物质含量的反相高效液相色谱测定法。色谱条件：色谱柱：ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１６（４ＩＤ×１５０ｍｍ，５μｍ）；流动相：水－乙腈（８８∶１２）；流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ；柱温：室温；ＡＵＦＳ：０．３２；检测波长：２７３ｎｍ。在本实验条件下，氢氯噻嗪与４－氨基－６－氯－１，３－苯二磺酰胺分离效果良好。氢氯噻嗪在５～３５μｇ浓度范围内具有良好的线性关系，其最小检出限约为０．２μｇ／ｍｌ；４－氨基－６－氯－１，３－苯二磺酰胺在２～３０μｇ／ｍｌ浓度范围内具有良好的线性关系，其最小检出限约为０．１μｇ／ｍｌ。 展开更多
关键词 氢氯噻嗪 二磺酰胺 高效液相色谱
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生物样品中氟尿嘧啶的HPLC测定方法建立及鼠体内药物动力学研究 被引量：5
8
作者 余江南 徐希明 +2 位作者 朱小霞 吴晓云 张钧寿 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期434-437,共4页
采用离子抑制技术,以5-溴尿嘧啶(5-Bru)为内标,建立了血 浆及组织中5-氟尿嘧啶(5-Fu)的高效液相色谱测定方法。色谱柱: NOVA PAK C18( 3.9　mm×15　cm, 5　μm); 流动相: 0.013 mol/L K2HPO4; 流速: 0.7　ml/min; 检 测波长 : 265... 采用离子抑制技术,以5-溴尿嘧啶(5-Bru)为内标,建立了血 浆及组织中5-氟尿嘧啶(5-Fu)的高效液相色谱测定方法。色谱柱: NOVA PAK C18( 3.9　mm×15　cm, 5　μm); 流动相: 0.013 mol/L K2HPO4; 流速: 0.7　ml/min; 检 测波长 : 265　nm。样品经乙酸乙酯提取后, 血浆、心、肝、肺、肾、脾、脑的平均回收率分别为9 5.3％，89.6％，97.4％，92.5％，91.7％，86.1％，79.6％;5-Fu最低检测浓度分别为 2 0，36，28，16，25，30，20 ng/ml。 运用本文建 立的方法进行了5-Fu鼠体内药物动力学研究。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 生物样品 药物动力学 HPLC
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RP-HPLC测定胰岛素聚乳酸微球中胰岛素的含量(英文) 被引量：5
9
作者 郭健新 胡一桥 +1 位作者 郑梁元 王利津 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期24-26,共3页
采用反相高效液相色谱法（ＲＰＨＰＬＣ）测定胰岛素聚乳酸微球的含量。在ＯＤＳ柱上，以乙腈０．０１％三氟乙酸（３０∶７０）为流动相，于２７６ｎｍ处进行检测。方法的平均回收率为９９．９３％，ＲＳＤ＝０．２４％（ｎ＝３）... 采用反相高效液相色谱法（ＲＰＨＰＬＣ）测定胰岛素聚乳酸微球的含量。在ＯＤＳ柱上，以乙腈０．０１％三氟乙酸（３０∶７０）为流动相，于２７６ｎｍ处进行检测。方法的平均回收率为９９．９３％，ＲＳＤ＝０．２４％（ｎ＝３）。线性范围在０．１０６４～２．１２８ｍｇ／ｍｌ。 展开更多
关键词 胰岛素 聚乳酸微球 RP-HPLC
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β-环糊精包合物中酮洛芬吸收及其生物膜限速理论研究 被引量：4
10
作者 吕万良 屠锡德 +1 位作者 郑奋秀 曹文瑾 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期210-214,共5页
建立了反相高效液相色谱法测定大鼠小肠在体（ｉｎｓｉｔｕ）循环液中酮洛芬的浓度。选ＳＤ大鼠，通过在体小肠循环试验，考察了酮洛芬和酮洛芬β－环糊精包合物溶液的吸收情况。实验结果分别用差商－几何均值法和一级速度数学模型嵌合... 建立了反相高效液相色谱法测定大鼠小肠在体（ｉｎｓｉｔｕ）循环液中酮洛芬的浓度。选ＳＤ大鼠，通过在体小肠循环试验，考察了酮洛芬和酮洛芬β－环糊精包合物溶液的吸收情况。实验结果分别用差商－几何均值法和一级速度数学模型嵌合。试验结果显示，建立的高效液相色谱法，检测限为０．０１μｇ／ｍｌ，平均回收率为９８．５１％，相对标准差范围为０．２２％～１．２２％，β－环糊精包合物中酮洛芬的小肠吸收属一级速度过程，其吸收行为与酮洛芬吸收行为一致，故其吸收过程的限速步骤在肠生理膜。 展开更多
关键词 酮洛芬 吸收作用 Β环糊精包合物 生物膜限速
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反相高效液相色谱-荧光法检测血清中盐酸曲马多 被引量：6
11
作者 孙国庆 朱颖 +1 位作者 谷丽 平其能 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第8期476-479,共4页
采用反相高效液相色谱-荧光法检测血清中盐酸曲马多的浓度。色谱柱为Zorbax CN(4.6 mm×250 mm ID),流动相为甲醇-水-磷酸(90∶10∶0.35),柱温60℃,流速1.8 ml/min,激发波长(Ex)275 nm,发射波长(Em)302 nm,进样体积20μl。在本实验... 采用反相高效液相色谱-荧光法检测血清中盐酸曲马多的浓度。色谱柱为Zorbax CN(4.6 mm×250 mm ID),流动相为甲醇-水-磷酸(90∶10∶0.35),柱温60℃,流速1.8 ml/min,激发波长(Ex)275 nm,发射波长(Em)302 nm,进样体积20μl。在本实验条件下,血清对测定无干扰,盐酸曲马多及其代谢物之间分离度大于1.5,理论塔板数按盐酸曲马多计算大于3000。盐酸曲马多在10～800 ng/ml浓度范围内具有良好的线性关系,标准曲线方程为C=10.3364+0.01883A,其最小检测限可达10ng/ml,平均回收率为(99.66±3.46)%。本法测定盐酸曲马多结果准确,重现性好。 展开更多
关键词 盐酸曲马多 高效液相色谱
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愈创木酚甘油醚在家兔血中药动学分析 被引量：4
12
作者 陈俊 平其能 +2 位作者 刘国杰 向慧川 丛大可 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期298-300,共3页
用紫外双波长系数倍率法测定愈创木酚甘油醚（ＧＦ）在家兔体内的血药浓度。含药血浆用无水乙醇沉淀提取，测定波长为２７４ｎｍ和２９１ｎｍ。以２００ｍｇ／ｋｇ的剂量给家兔灌胃后，耳缘静脉取血样测定ＧＦ的血药浓度，Ｃｍａｘ为９... 用紫外双波长系数倍率法测定愈创木酚甘油醚（ＧＦ）在家兔体内的血药浓度。含药血浆用无水乙醇沉淀提取，测定波长为２７４ｎｍ和２９１ｎｍ。以２００ｍｇ／ｋｇ的剂量给家兔灌胃后，耳缘静脉取血样测定ＧＦ的血药浓度，Ｃｍａｘ为９４．８５μｇ／ｍｌ，达峰时间（Ｔｐ）为０．５ｈ。用ＰＫＢＰ－Ｎ１程序中单室模型一级吸收拟合，所得结果Ｔｐ为０．４３２ｈ，Ｃｍａｘ为９６．７３μｇ／ｍｌ，半衰期ｔ１／２为０．９６３ｈ；模拟值与实测值的相关系数为０．９９９。 展开更多
关键词 愈创木酚甘油醚 血药浓度 祛痰药 药物动力学
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卡维地洛-中空介孔二氧化硅固体分散体的制备与表征 被引量：10
13
作者 任丽霞 王柏 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期59-64,共6页
制备中空介孔二氧化硅纳米粒子,并考察其载药性能以及对药物溶出度的影响。以难溶性药物卡维地洛为模型药物,以中空介孔二氧化硅为载体,无水乙醇为溶剂,采用溶剂浸渍挥干法制备卡维地洛固体分散体,通过透射电镜、扫描电镜、N2吸附-脱附... 制备中空介孔二氧化硅纳米粒子,并考察其载药性能以及对药物溶出度的影响。以难溶性药物卡维地洛为模型药物,以中空介孔二氧化硅为载体,无水乙醇为溶剂,采用溶剂浸渍挥干法制备卡维地洛固体分散体,通过透射电镜、扫描电镜、N2吸附-脱附、红外光谱、差示扫描量热法和X线粉末衍射法等表征其物相特征,并对其溶出行为和稳定性进行考察。结果显示,药物以无定型形式高度分散于中空介孔二氧化硅的内部和孔道中;当药物与载体的质量比为1∶5时,药物60 min累积溶出可达95%;经过3个月稳定性加速试验后,固体分散体中药物的溶出和含量未发生明显变化。以中空介孔二氧化硅作为难溶性药物固体分散体载体能显著改善药物的溶出,具有实际应用价值。 展开更多
关键词 中空介孔二氧化硅 卡维地洛 固体分散体 溶出度 稳定性
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聚合物对阿德福韦酯-糖精共晶形成过程中热力学行为的影响 被引量：2
14
作者 刘娟 郑雪琴 +3 位作者 程林锋 张莹 高缘 张建军 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期194-200,共7页
考察了聚合物对阿德福韦酯(AD)-糖精(SAC)共晶形成过程中热力学的影响。选择聚乙二醇、乙基纤维素、聚维酮和聚丙烯酸树脂作为代表性聚合物,通过HPLC法测定了不同温度下AD和SAC在不同聚合物乙醇溶液中的溶解度以及AD-SAC共晶在不同浓度... 考察了聚合物对阿德福韦酯(AD)-糖精(SAC)共晶形成过程中热力学的影响。选择聚乙二醇、乙基纤维素、聚维酮和聚丙烯酸树脂作为代表性聚合物,通过HPLC法测定了不同温度下AD和SAC在不同聚合物乙醇溶液中的溶解度以及AD-SAC共晶在不同浓度SAC的聚合物乙醇溶液中的溶解度。通过建立数学模型,描述了聚合物及温度对AD-SAC共晶溶解度的影响;依据溶解度数据,构建了AD-SAC共晶的三元相图,预测了共晶溶解度以及共晶产率的变化。结果显示,聚合物的加入提高了共晶的溶解度,共晶的络合常数(K11)减小,溶度积(Ksp)有增大的趋势,共晶反应自由能(ΔG0)的绝对数值呈减小趋势,并且三元相图中不饱和溶液的单相区域以及共晶与其不饱和溶液的两相平衡区域明显增大。因此,聚合物会在不改变共晶生成反应自发性的前提下降低共晶形成速度,降低纯共晶的产率,同时拓宽了制备纯共晶所需AD与SAC溶液的浓度可选择范围。 展开更多
关键词 共晶 阿德福韦酯 聚合物 热力学 三相图
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盐酸哌仑西平在水溶液中的降解动力学 被引量：2
15
作者 李朋梅 涂家生 +2 位作者 张明 庞卉 杨晓燕 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期220-224,共5页
目的:研究盐酸哌仑西平(pirenzepinehydrochloride,PRZ)在水溶液中的降解动力学。方法:采用经典恒温法进行试验,通过高效液相色谱法(HPLC法)检测PRZ的浓度。结果:PRZ在水溶液中的水解为伪一级动力学反应,同时受H+和OH-催化,酸催化速率常... 目的:研究盐酸哌仑西平(pirenzepinehydrochloride,PRZ)在水溶液中的降解动力学。方法:采用经典恒温法进行试验,通过高效液相色谱法(HPLC法)检测PRZ的浓度。结果:PRZ在水溶液中的水解为伪一级动力学反应,同时受H+和OH-催化,酸催化速率常数(K1)为0.595h-1·mol-1·L,碱催化速率常数(K2)为4.67×103h-1·mol-1·L,K2是K1的7849倍,表明PRZ在水溶液中主要受OH-催化水解。PRZ在水溶液中的最稳定pH(pHm)为5.1。PRZ在pH1.1、pH5.1、pH7.0和pH10.0(I=0.3)的水解反应活化能(Ea)分别是72.83、105.10、74.33和71.67(KJ/mol),在室温(25℃)下的有效期(t0.9)分别为13.1,783.6,58.2和0.7d;在pH1.1的水溶液中PRZ表观水解速率常数随离子强度(I)的增加而增大;相反,在pH7.9的水溶液中,PRZ表观水解速率常数随离子强度增加而降低。结论:PRZ在强酸和强碱条件下均不稳定,若制成液体制剂可调pH为5.1左右。 展开更多
关键词 盐酸哌仑西平 动力学 降解 水解速率常数
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优选改进复方维C银翘片中Vc稳定性 被引量：2
16
作者 高缘 张建军 屠锡德 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期417-418,共2页
采用正交设计法对市售稳定性较差的维C银翘片进行处方 优选。采用传统湿法制粒工艺制备所得到的优选处方，对其加速试验数据的方差分析结果证 实：此优选处方的稳定性比市售片有极显著性提高（P<0.01）。文中所有的统计分析 采用SAS... 采用正交设计法对市售稳定性较差的维C银翘片进行处方 优选。采用传统湿法制粒工艺制备所得到的优选处方，对其加速试验数据的方差分析结果证 实：此优选处方的稳定性比市售片有极显著性提高（P<0.01）。文中所有的统计分析 采用SAS软件。 展开更多
关键词 维生素C 复方维C银翘片 正交设计 稳定性
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中和法制备水杨酸微晶 被引量：2
17
作者 张文玉 戴剑 +1 位作者 张玉生 濮祖茂 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期215-217,共3页
为增加水杨酸在各类制剂中的分散度，便于制备，提高疗效，采用酸碱中和法将其制成微晶。先将水杨酸与１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠反应成盐溶解，然后用１ｍｏｌ／Ｌ盐酸中和析出微晶。所得微晶呈针状，色白，膨松，在电镜下测得平均粒径为１... 为增加水杨酸在各类制剂中的分散度，便于制备，提高疗效，采用酸碱中和法将其制成微晶。先将水杨酸与１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠反应成盐溶解，然后用１ｍｏｌ／Ｌ盐酸中和析出微晶。所得微晶呈针状，色白，膨松，在电镜下测得平均粒径为１６μｍ。各项理化标准符合中国药典１９９５年版规定。本法微晶得率为９８％。 展开更多
关键词 水杨酸 微晶 中和法
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复方五味子浸膏对动物血压及中枢神经作用 被引量：1
18
作者 吉迪 徐坚 +1 位作者 周建平 平其能 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第8期508-510,共3页
药用五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz)Baill的成熟果实,在我国五味子属植物约有18种,历来认为东北五味子质量最好。中医应用北五味子已有悠久历史,古代医药学家对北五味子的中枢神经系统和循环系统的调节作用等已... 药用五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz)Baill的成熟果实,在我国五味子属植物约有18种,历来认为东北五味子质量最好。中医应用北五味子已有悠久历史,古代医药学家对北五味子的中枢神经系统和循环系统的调节作用等已早有所认识,并应用于治疗。中医常用作补虚益气的强壮剂,并有生津除烦、养五脏、明目、壮筋骨等多种功效。豨莶草为菊科植物豨莶Siegesbeckia orientalis L.、腺梗豨莶S.pubescens makino或毛梗豨莶S.glabrescens makino的全草,具有祛风湿,利筋骨,降血压的功效。中药多种治疗高血压的配方中均含有豨莶草。五味子和豨莶草均已收载于中国药典。 展开更多
关键词 五味子 Xi莶草 复方五味子浸膏 中药药理学 血压
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k-卡拉胶在挤出滚圆法制备缬沙坦速释微丸中的应用 被引量：2
19
作者 冯飞飞 王明浩 +2 位作者 黄春玉 谢俊 周建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期214-218,共5页
对挤出滚圆法制备缬沙坦速释微丸的成球促进剂进行筛选,并对缬沙坦速释微丸处方进行优化。通过单因素考察评价并比较微晶纤维素(MCC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联聚维酮(PVPP)、预胶化淀粉(PCS)及k-卡拉胶5种辅料制得的碳酸钙微... 对挤出滚圆法制备缬沙坦速释微丸的成球促进剂进行筛选,并对缬沙坦速释微丸处方进行优化。通过单因素考察评价并比较微晶纤维素(MCC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联聚维酮(PVPP)、预胶化淀粉(PCS)及k-卡拉胶5种辅料制得的碳酸钙微丸的质量,初步筛选可用的成球促进剂;进一步评价并比较MCC、L-HPC及k-卡拉胶制得的缬沙坦速释微丸的质量,确定k-卡拉胶为制备缬沙坦速释微丸的最佳成球促进剂。采用Box-Behnken响应面法对该缬沙坦速释微丸的处方进行优化,确定最优处方:k-卡拉胶含量16.98 g,HPMC E5含量2.03 g,SLS含量0.26 g,在此条件下制备出的微丸的收率为91.23%,长径比为1.14,预测值与实际值相符。结果表明k-卡拉胶制得的缬沙坦速释微丸圆整度好、收率高、溶出迅速。 展开更多
关键词 缬沙坦 速释微丸 挤出滚圆法 Box-Behnken响应面法 K-卡拉胶 成球促进剂
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分子印迹技术在药学中的应用 被引量：9
20
作者 吴正红 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期477-480,共4页
分子印迹技术是高分子科学、材料科学、生物学、化学工程等学科的有机结合。本文就分子印迹技术的产生、原理、制备方法及其在药学中的应用研究进行了综述,并展望了分子印迹技术在药学领域的发展趋势。
关键词 分子印迹技术 药学 应用 综述
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