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高效液相色谱-质谱-质谱联用法测定人血浆中艾司西酞普兰浓度及其药代动力学研究(英文) 被引量:5
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作者 杨倩 刘文英 +4 位作者 郑枫 徐继华 饶金华 孙棣 高暑 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第10期1148-1153,共6页
目的:建立测定人血浆中艾司西酞普兰浓度的高效液相色谱-质谱-质谱联用法。方法:血浆样品经甲醇沉淀后进行分析。色谱柱:Lichrospher CN柱150mm×4.6mm I.D.5μm,流动相:甲醇:水(含15mmol·L^-1乙酸铵):甲酸(72:2... 目的:建立测定人血浆中艾司西酞普兰浓度的高效液相色谱-质谱-质谱联用法。方法:血浆样品经甲醇沉淀后进行分析。色谱柱:Lichrospher CN柱150mm×4.6mm I.D.5μm,流动相:甲醇:水(含15mmol·L^-1乙酸铵):甲酸(72:28:0.1,v/v/v),流速:1.0ml·min^-1,电啧雾离子化三重四极杆串联质谱检测,以选择离子反应监测(SRM)扫描方式进行检测,采用选择离子反应监测(SRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z325.0→234.0(西酞普兰)和m/z 409.1→238.1(氨氯地平,内标)。结果:线性范围为0.20~50.00ng·ml^-1,最低定量浓度为0.20ng·ml^-1,应用此法测试了10名健康受试者口服草酸艾司西酞普兰片(10mg)后不同时间的血药浓度,得到艾司西酞普兰药动学参数,Cmax为9.21±2.10ng。ml^-1,Tmax为3.75±1.04h,AUC0-1为514.6±152.3ng·h·ml^-1,AUC0-∞为540.5±162.3ng·h·ml^-1,t1/2为34.06±7.71h及Ke为0.021±0.004h^-1。结论:该法专属、灵敏、简便、快速,适用于人血浆中艾司西酞普兰浓度的测定。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 高效液相色谱-质谱-质谱联用法 血药浓度 药代动力学
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米氮平在鼠肝微粒体中的体外代谢研究 被引量:4
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作者 陈磊 肖红 刘文英 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第5期509-513,共5页
目的:通过不同诱导剂预处理鼠肝,研究米氮平在肝微粒体中的代谢主要受何种酶影响,同时研究米氮平对介导其自身代谢的P450酶亚型是否有影响,为米氮平的临床合理应用提供科学依据。方法:将米氮平与不同诱导剂诱导的鼠肝微粒体进行体外孵... 目的:通过不同诱导剂预处理鼠肝,研究米氮平在肝微粒体中的代谢主要受何种酶影响,同时研究米氮平对介导其自身代谢的P450酶亚型是否有影响,为米氮平的临床合理应用提供科学依据。方法:将米氮平与不同诱导剂诱导的鼠肝微粒体进行体外孵育代谢,以乙腈中止反应,样品用25%氨水碱化后以环己烷提取。用RPHPLC测定剩余的米氮平含量,流动相为甲醇水(含10mmol·L-1NH4AC,5mmol·L-1SDS,pH3.5)6238(VV),检测波长为307nm。结果:本文测定方法回收率高,日内和日间精密度均良好,符合生物样本检测要求。苯巴比妥诱导的鼠肝微粒体对米氮平的代谢具有明显的催化作用,利福平也有一定的催化能力,米氮平诱导的鼠肝微粒体与对照组对米氮平的代谢无明显差异。结论:由苯巴比妥诱导的P450酶亚型(主要为细胞色素P4503A4)和利福平诱导的P450酶亚型(主要为细胞色素P4502C92C19,同时也对P4503A4有一定的诱导作用)在米氮平的体外代谢中起着重要作用;而米氮平诱导组对于米氮平代谢无明显影响,预示米氮平对介导其自身代谢的P450酶亚型无明显的诱导或抑制作用。 展开更多
关键词 米氮平 高效液相色谱 肝微粒体 体外代谢
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高效液相色谱法测定鲑鱼降钙素及其注射液中含量 被引量:2
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作者 王玉 LIYing-sing +2 位作者 张正行 安登魁 赵祥大 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第4期85-91,共7页
选择优化的HPLC色谱条件 ,用梯度洗脱法分离测定原药及注射液中鲑鱼降钙素的含量。以Vydac 2 1 8TP54C1 8柱 (4.6× 2 50mm ,30 0 0A ,5μm )作分析柱 ,流动相∶A液为 0 .0 5mol L磷酸二氢钠缓冲液 (pH =3.0 ) ,B液为A液 +乙腈 (2... 选择优化的HPLC色谱条件 ,用梯度洗脱法分离测定原药及注射液中鲑鱼降钙素的含量。以Vydac 2 1 8TP54C1 8柱 (4.6× 2 50mm ,30 0 0A ,5μm )作分析柱 ,流动相∶A液为 0 .0 5mol L磷酸二氢钠缓冲液 (pH =3.0 ) ,B液为A液 +乙腈 (2∶3)。梯度洗脱∶B液在 2 0min内从 45%增加至 70 %。检测波长为 2 1 5nm。方法的精密度、线性关系、回收率均良好 ,和生物测定法相比较 ,本法简便、快速、经济 ,测定结果较为满意。并用建立的方法考察原药及其注射液的稳定性。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 梯度洗脱法 鲑鱼降钙素 注射液 稳定性 含量测定 多肽 色谱条件 精密度 回收率
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马来酸海那替尼的大鼠在体肠吸收研究 被引量:4
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作者 顾萍 孙德助 +3 位作者 顾霄 杭太俊 丁黎 刘文英 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第7期775-779,共5页
目的:研究马来酸海那替尼大鼠在体肠吸收的情况。方法:采用大鼠在体肠单向灌流吸收实验模型,并应用重量法校正灌流液体积,HPLC法测定灌流液中药物浓度,进行了有无胆汁分泌、不同浓度、不同肠段的在体肠吸收试验。结果:结扎胆管组与不结... 目的:研究马来酸海那替尼大鼠在体肠吸收的情况。方法:采用大鼠在体肠单向灌流吸收实验模型,并应用重量法校正灌流液体积,HPLC法测定灌流液中药物浓度,进行了有无胆汁分泌、不同浓度、不同肠段的在体肠吸收试验。结果:结扎胆管组与不结扎胆管组吸收速率常数(Ka)分别为3.5×10-2、4.3×10-2/min,表观吸收系数(Papp)分别为3.0×10-3、3.1×10-3cm/min;在高、中、低3个浓度下的Ka分别为3.9×10-2、4.3×10-2、4.3×10-2/min,Papp分别为2.3×10-3、3.1×10-3、3.1×10-3cm/min;在十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka分别为4.5×10-2、3.7×10-2、4.2×10-2、4.1×10-2/min,Papp分别为3.3×10-3、2.8×10-3、3.0×10-3、3.5×10-3cm/min。结论:胆管结扎与否不影响药物的吸收;不同浓度对海那替尼在大鼠全肠道的吸收无显著影响,吸收机制为被动扩散;海那替尼在各肠段均吸收良好,没有特定吸收部位,适于制成口服吸收制剂。 展开更多
关键词 单向灌流 肠吸收 重量法 高效液相色谱法 马来酸海那替尼
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