在肿瘤研究中转基因小鼠模型的研究进展 被引量：9

1

作者 林红英 殷润婷 +1 位作者 奚涛 徐寒梅 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期4-8,共5页

随着基因工程技术的飞速发展,转基因小鼠模型对研究肿瘤基因特征、肿瘤抑制基因的表达和功能有着重要的作用。近年来,肿瘤血管生成理论成为肿瘤研究的新热点。与肿瘤血管生成相关的调控基因的研究也越来越受到重视。该文对转基因小鼠模... 随着基因工程技术的飞速发展,转基因小鼠模型对研究肿瘤基因特征、肿瘤抑制基因的表达和功能有着重要的作用。近年来,肿瘤血管生成理论成为肿瘤研究的新热点。与肿瘤血管生成相关的调控基因的研究也越来越受到重视。该文对转基因小鼠模型在肿瘤研究中的进展作了综述,并着重介绍了关于肿瘤血管生成调控基因转基因小鼠模型的研究情况。 展开更多

关键词 转基因小鼠模型 肿瘤 血管生成

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大黄的生化学研究ⅩL.大黄蒽醌衍生物对淋病双球菌的抑菌作用 被引量：8

2

作者 陈知本 陈琼华 +1 位作者 黃玉初 蔡亚农 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期373-374,共2页

大黄是我国传统重要药材之一,其临床上的广泛应用,受到国际上的重视。在30年代,福建民间秘方曾以大黄治疗性病,包括急性淋病、早期梅毒和软性下疳,疗效确切。

关键词 大黄 蒽醌衍生物 双球菌

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蛙皮活性提取物的抗炎作用和体外抗菌活性研究 被引量：10

3

作者 姚文兵 刘煜 +2 位作者 余江河 王旻 吴梧桐 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期314-317,共4页

从美国沼泽绿蛙的皮中分离、提取得到蛙皮活性提取物，体外抗菌试验表明，该活性提取物对金黄色葡萄球菌等有抑制作用。另外，小鼠分别ｐｏ０．２２ｇ／ｋｇ和０．４５ｇ／ｋｇ活性提取物，能明显降低致炎剂导致的小鼠耳肿胀率，分别比... 从美国沼泽绿蛙的皮中分离、提取得到蛙皮活性提取物，体外抗菌试验表明，该活性提取物对金黄色葡萄球菌等有抑制作用。另外，小鼠分别ｐｏ０．２２ｇ／ｋｇ和０．４５ｇ／ｋｇ活性提取物，能明显降低致炎剂导致的小鼠耳肿胀率，分别比空白组降低１８．３％和３１．６％；能明显抑制小鼠血管通透性，Ａ５９０ｎｍ吸收值分别比空白组降低２３．４％和２４．３％。 展开更多

关键词 沼泽绿蛙 蛙皮 活性提取物 抗菌 抗炎

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抗癌止痛膏透皮吸收示踪研究 被引量：18

4

作者 沈子龙 易七贤 周斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期30-32,共3页

抗癌止痛膏是一种中药复方外用硬膏,临床应用证明具有良好的抗癌止痛效果。为了弄清它的透皮吸收规律,本实验用膏剂中的一个已知结构的有效成分——蟾立苏的氘标记物作示踪剂进行了实验研究。结果表明,大鼠贴用药膏后2～72 h,血液中蟾... 抗癌止痛膏是一种中药复方外用硬膏,临床应用证明具有良好的抗癌止痛效果。为了弄清它的透皮吸收规律,本实验用膏剂中的一个已知结构的有效成分——蟾立苏的氘标记物作示踪剂进行了实验研究。结果表明,大鼠贴用药膏后2～72 h,血液中蟾酥浓度维持在0.98～2.0μg/ml,2 h达到1.05 μg/ml;小鼠贴用药膏后48 h,脏器中均有蓄积,其浓度(μg/g湿组织)如下:8.56(脾脏)、8.10(肝脏),7.54(肾脏),6.11(肌肉),4.44(心脏)和3.96(血液);离体试验表明,不同动物皮肤蟾酥的渗透速率(μg/cm^2·h)大小顺序为:小鼠(10.4)>家兔(7.8)>大鼠(4.0)。 展开更多

关键词 蟾酥 蟾立苏 透皮吸收 抗癌药

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猪肾和牛肾氨基酰化酶拆分DL-Ala及制备D-Ala的实验研究 被引量：8

5

作者 姚文兵 吴梧桐 +1 位作者 金建勤 曾峰玉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期358-361,共4页

本文研究了各种影响酶促反应速度的因素对从猪、牛肾中分离得到的氨基酰化酶拆分ＤＬ－Ａｌａ制备Ｄ－Ａｌａ的影响，结果表明，酶促反应的最适条件为：Ｎ－乙酰－ＤＬ－Ａｌａ的浓度为０．２ｍｏｌ／Ｌ，酶用量７００ｕ／ｍｍｏｌ底物... 本文研究了各种影响酶促反应速度的因素对从猪、牛肾中分离得到的氨基酰化酶拆分ＤＬ－Ａｌａ制备Ｄ－Ａｌａ的影响，结果表明，酶促反应的最适条件为：Ｎ－乙酰－ＤＬ－Ａｌａ的浓度为０．２ｍｏｌ／Ｌ，酶用量７００ｕ／ｍｍｏｌ底物，反应温度３７℃，ｐＨ７．０，反应时间５ｈ。牛肾氨基酰化酶和猪肾氨基酰化酶的拆分率和Ｄ－Ａｌａ得率最高分别为９０％和８４％；８９．７％和６６．１％，表明牛肾氨基酰化酶的拆分率和得率均优于猪肾氨基酰化酶。 展开更多

关键词 氨基酰化酶 DL-Ala 牛肾 猪肾 拆分 制备

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四氢异喹啉衍生的硫脲和异硫脲化合物的合成及NOS抑制活性研究Ⅰ. 被引量：3

6

作者 张大永 徐云根 +1 位作者 华维一 奚涛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期400-404,共5页

目的 :设计和合成出新的由 1,2 ,3,4 四氢异喹啉衍生的硫脲和异硫脲类化合物并研究其对NOS的抑制活性。方法 :将 1,2 ,3,4 四氢异喹啉 2 基引入到硫脲和异硫脲结构中 ,测试合成的目标化合物的NOS抑制活性。结果和结论 :合成了 2 0... 目的 :设计和合成出新的由 1,2 ,3,4 四氢异喹啉衍生的硫脲和异硫脲类化合物并研究其对NOS的抑制活性。方法 :将 1,2 ,3,4 四氢异喹啉 2 基引入到硫脲和异硫脲结构中 ,测试合成的目标化合物的NOS抑制活性。结果和结论 :合成了 2 0个新的 2 (烃胺基硫羰基 ) 1,2 ,3,4 四氢异喹啉和 (烃亚胺基 ) [2 (1,2 ,3,4 四氢异喹啉基 ) ]甲基烃基硫醚化合物 ,其结构经IR、1HNMR、MS及元素分析确证。初步药理筛选结果显示 ,大部分目标化合物有一定的NOS抑制活性 ,其中Ⅰ 6、Ⅱ 1、Ⅱ 3和Ⅱ 7活性接近阳性对照药氨基胍。 展开更多

关键词 1 2 3 4-四氢异喹啉 硫脲 异硫脲 NOS抑制剂 合成

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氧化葡萄糖酸杆菌及其伴生菌软化芽孢杆菌原生质体融合的研究 被引量：3

7

作者 盛勤 冯瑞山 +2 位作者 陈建华 王颜玉 吴梧桐 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第10期618-618,共1页

经紫外线单亲灭活的软化芽孢杆菌Bacillus macerans 30-6原生质体和氧化葡萄糖酸杆菌Glucunobacter oxydans 10-3原生质体在PEG(MW6000)诱导下进行融合。在含利福平的YE再生培养基上筛选融合子,融合频率为2.8×10^(-7)。

关键词 维生素C 氧化葡萄糖酸 杆菌 原生质体融合

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用PCR法从大肠杆菌K12菌株中克隆tyrB基因 被引量：3

8

作者 史燕东 吴梧桐 +1 位作者 王旻 张玉彬 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期361-363,共3页

用PCR法从大肠杆菌K12菌株中调出一个长约1.2 kb的DNA片段,该片段插入pKK233-2表达载体后转化tyrB^-菌JP4282,得到3株tyrB^+菌,从3株tyrB^+菌中提取的质粒可用限制性内切酶切出一个1.2 kb长的插入片段,证明该片段具有tyrB基因活性。

关键词 PCR法 克隆 大肠杆菌

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蛇毒纤溶酶的体内过程及药物代谢动力学研究 被引量：19

9

作者 沈子龙 汪笑菲 +2 位作者 廖志勇 王红 李晓祥 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期107-110,共4页

以１２５Ｉ－蛇毒纤溶酶作示踪剂对蛇毒纤溶酶的体内过程及药代动力学进行了研究。实验结果表明，静脉注射后，大鼠体内血药浓度时程曲线为二房室模型，Ｔ１／２β分别为６．１ｈ（低剂量），６．３ｈ（中剂量）和５．６ｈ（高剂量）。... 以１２５Ｉ－蛇毒纤溶酶作示踪剂对蛇毒纤溶酶的体内过程及药代动力学进行了研究。实验结果表明，静脉注射后，大鼠体内血药浓度时程曲线为二房室模型，Ｔ１／２β分别为６．１ｈ（低剂量），６．３ｈ（中剂量）和５．６ｈ（高剂量）。小鼠尾静脉注射后３ｈ，各脏器中放射性活性达到峰值，其值（％）大小顺序如下：肾（１．３４）＞肺（（１．０９）＞肝（０．９０）＝脾（０．９０）＞心（０．５１）＞肌肉（０．４５）＞脑（０．２９）。１２５Ｉ－蛇毒纤溶酶主要从尿排泄，静脉注射后，７２ｈ内尿排泄率达８５．６％，而粪排泄仅为５．４％，胆汁排泄率为１２％。 展开更多

关键词 蛇毒纤溶酶 药物代谢动力学

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表达芳香族氨基酸转氨酶基因工程菌的细胞固定化初步研究 被引量：2

10

作者 史燕东 吴梧桐 +2 位作者 张玉彬 周艳 黄晓风 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期316-318,共3页

表达芳香族氨基酸转氨酶基因工程菌的细胞固定化初步研究史燕东，吴梧桐，张玉彬，周艳，黄晓风（中国药科大学生物技术中心，南京２１０００９）关键词卡拉胶；聚丙烯酰胺凝胶；明胶－戊二醛；固定化细胞；芳香族氨基酸转氨酶；ＣＴＢ... 表达芳香族氨基酸转氨酶基因工程菌的细胞固定化初步研究史燕东，吴梧桐，张玉彬，周艳，黄晓风（中国药科大学生物技术中心，南京２１０００９）关键词卡拉胶；聚丙烯酰胺凝胶；明胶－戊二醛；固定化细胞；芳香族氨基酸转氨酶；ＣＴＢ２ｐＫＢ７重组质粒由大肠杆菌ｔｙｒ... 展开更多

关键词 卡拉胶 固定化细胞 氨基酸转氨酶 苯丙氨酸

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人肽脱甲酰基酶基因真核表达载体的构建及在NIH3T3细胞中的表达

11

作者 何睿 黄恺飞 +2 位作者 罗学刚 邢莹莹 奚涛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期575-579,共5页

目的:构建人肽脱甲酰基酶(HsPDF)基因的真核表达载体并转染NIH3T3细胞,研究HsPDF基因在真核细胞中的表达及功能。方法:通过RT-PCR从人宫颈癌细胞系HeLa中扩增获得HsPDF基因,克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-),利用阳离子脂质体转染NIH3T3细... 目的:构建人肽脱甲酰基酶(HsPDF)基因的真核表达载体并转染NIH3T3细胞,研究HsPDF基因在真核细胞中的表达及功能。方法:通过RT-PCR从人宫颈癌细胞系HeLa中扩增获得HsPDF基因,克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-),利用阳离子脂质体转染NIH3T3细胞,G418筛选建立稳定表达细胞系;RT-PCR检测转染后HsPDF基因的mRNA转录水平;MTT法测定转染后细胞增殖能力的变化;苏木精-伊红(HE)染色观察HsPDF对NIH3T3细胞形态的影响。结果:成功构建重组表达载体pcDNA3.1(-)-HsPDF。该载体被转染入NIH3T3细胞后,外源HsPDF基因获得了有效的转录与稳定表达。HsPDF显著促进NIH3T3细胞的增殖,并使细胞呈现出一定的恶变特征。结论:HsPDF基因在NIH3T3细胞中获得了稳定表达并表现出明显的生物学功能,为深入研究奠定了基础。 展开更多

关键词 人肽脱甲酰基酶 载体 构建 NIH3T3细胞 表达

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细胞结合青霉素酶在金黄色葡萄球菌耐药中的作用

12

作者 陈建华 陈知本 陈小英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期363-366,共4页

本文报道了从南京地区临床分离的金黄色葡萄球菌85053总青霉素酶、细胞结合青霉素酶和胞外青霉素酶活力,进行了胞外青霉素酶体外消除试验。胞外青霉素酶经体外消除后,32μg/ml青霉素,32μg/ml氨苄青霉素及32μg/ml羧苄青霉素显示杀菌作... 本文报道了从南京地区临床分离的金黄色葡萄球菌85053总青霉素酶、细胞结合青霉素酶和胞外青霉素酶活力,进行了胞外青霉素酶体外消除试验。胞外青霉素酶经体外消除后,32μg/ml青霉素,32μg/ml氨苄青霉素及32μg/ml羧苄青霉素显示杀菌作用,在与之对照的试管稀释法试验中,256μg/ml青霉素,128μg/ml氨苄青霉素和128μg/ml羧苄青霉素显示相似的杀菌作用。由于苯唑青霉素耐青霉素酶,在上述两种实验体系中,8μg/ml苯唑青霉素杀菌效果几乎一致。结果表明,胞外青霉素酶体外消除后,细胞结合青霉素酶对青霉素、氨苄青霉素、羧苄青霉素及苯唑青霉素仍具耐药作用。 展开更多

关键词 金葡萄 青霉素酶 抗药性

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金黄色葡萄球菌胞外青霉素酶的性质及分型研究

13

作者 盛勤 陈知本 陈小英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期183-186,共4页

对七株临床分离之金黄色葡萄球菌８２０５２、８２０６２、８２１４３、８５０５３、９０００２、９００１２和Ｓ－７５的胞外青霉素酶进行了纯化，测定其分子量及等电点，发现在七种不同的酶中表现出很高的均一性。根据相对水解活性及... 对七株临床分离之金黄色葡萄球菌８２０５２、８２０６２、８２１４３、８５０５３、９０００２、９００１２和Ｓ－７５的胞外青霉素酶进行了纯化，测定其分子量及等电点，发现在七种不同的酶中表现出很高的均一性。根据相对水解活性及酶动力学特性研究（包括米氏常数Ｋｍ、转换数Ｋｃａｔ和相对水解率ＲＥＨ），与ＲｉｃｈｍｏｎｄＡ－Ｄ型酶相比较，得出酶的初步分型。其中８２０５２、８２０６２、８５０５３类似于ＲｉｃｈｍｏｎｄＡ型酶，８２１４３、９０００２类似ＲｉｃｈｍｏｎｄＤ型酶，而Ｓ－７５和９００１２分别对应于ＲｉｃｈｍｏｎｄＣ和Ｂ型酶。 展开更多

关键词 金黄色葡萄球菌 胞外青霉素酶 酶促反应动力学 分型

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四种小檗胺衍生物对钙调素诱导的肌球蛋白轻链激酶的抑制作用

14

作者 贡岳松 胡卓逸 沈子龙 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期93-96,共4页

本文叙述了肌球蛋白(MLC)及其激酶(MLCK)与磷酸二酯酶(PDE)的制备。以已知的CaM拮抗剂三氟啦嗪(TFP)为对照,检测了小檗胺(E_0)及其衍生物(E_1、E_5、E_6)对MLCK和PDE活力的影响。结果TFP和E_0及其衍生物E_1、E_5、E_6对CaM诱导的MLCK活... 本文叙述了肌球蛋白(MLC)及其激酶(MLCK)与磷酸二酯酶(PDE)的制备。以已知的CaM拮抗剂三氟啦嗪(TFP)为对照,检测了小檗胺(E_0)及其衍生物(E_1、E_5、E_6)对MLCK和PDE活力的影响。结果TFP和E_0及其衍生物E_1、E_5、E_6对CaM诱导的MLCK活力抑制的IC_(50)值分别为34,40(抑制25%),99,19和8μmol/L,对PDE抑制的IC_(50)值依次为2.8,9.8,8.0,0.8和0.53μmol/L。E_0经结构衍生化后,化合物E_6对二酶均有明显的抑制作用,且各化合物抑制强度有平行关系。 展开更多

关键词 小檗胺 钙调素 肌球蛋白 MLCK

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PMEA-Na在beagle犬血浆中的液相色谱/质谱/质谱联用法测定及其药代动力学(英文)

15

作者 王文艳 沈子龙 +1 位作者 汪师兵 姚全胜 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第4期406-409,共4页

目的：建立LC/MS/MS法测定犬血浆中PMEA-Na浓度,进行其药代动力学研究.方法：血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,采用多反应监测法测定其血药浓度.色谱柱为Xterra MS柱,流动相为甲醇：水：甲酸（25：75：0.5）,流速为 0.25 ml·min^-1.Beagl... 目的：建立LC/MS/MS法测定犬血浆中PMEA-Na浓度,进行其药代动力学研究.方法：血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,采用多反应监测法测定其血药浓度.色谱柱为Xterra MS柱,流动相为甲醇：水：甲酸（25：75：0.5）,流速为 0.25 ml·min^-1.Beagle犬分3个剂量组经静脉给药,给药剂量分别为 1.0、3.0 和 6.0 mg·kg^-1.药代动力学参数通过DAS软件计算获得.结果：PMEA-Na线性范围：0.02～20 mg·L^-1 （r=0.999）;最低检测浓度为 20 μg·L^-1,方法回收率为 97.1%～107.3%,日内日间变异分别小于 6.5%、10.8%.beagle 犬在 1.0, 3.0 与 6.0 mg·kg^-1剂量下单次iv PMEA-Na后,测得其AUC分别为 2.3±0.5, 8.2±1.3 and 18.5±1.3 mg·L^-1·h; t1/2 为 3.9±1.8, 8.4±1.5 and 8.9±0.6 h; CL为 0.44±0.09, 0.35±0.05 and 0.31±0.03 ml·h^-1·kg^-1.结论：本方法专属性强,准确性好,可用于PMEA-Na血药浓度测定和药代动力学研究. 展开更多

关键词 PMEA-Na LC/MS/MS 血药浓度 药代动力学

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丹参酮ⅡA对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用 被引量：88

16

作者 叶龙彬 奚涛 +1 位作者 陈峰 王瑜 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期267-270,共4页

目的 :观察丹参酮ⅡA对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型 ,以水溶性的丹参酮ⅡA纳米制剂灌胃给药 ,观测其对脑缺血大鼠的神经行为、脑梗塞范围和脑含水量以及脑组织SOD活力、MDA... 目的 :观察丹参酮ⅡA对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型 ,以水溶性的丹参酮ⅡA纳米制剂灌胃给药 ,观测其对脑缺血大鼠的神经行为、脑梗塞范围和脑含水量以及脑组织SOD活力、MDA含量和NO水平的影响。结果 :丹参酮ⅡA(2 5mg/kg)能使脑缺血大鼠的神经行为明显改善 ,脑梗塞范围和脑含水量显著降低 ;丹参酮ⅡA亦能拮抗脑缺血再灌注引起的SOD活力的下降及MDA含量的升高 ,并使脑组织NO水平显著下降。结论 :丹参酮ⅡA对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有很好的保护作用。 展开更多

关键词 丹参酮ⅡA 纳米制剂 局灶性脑缺血 自由基 一氧化氮

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不同线性回归方程计算细菌质粒的分子量 被引量：2

17

作者 陈齐 陈小英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期242-245,共4页

以大肠杆菌Ｖ５１７株的８个不同大小质粒为标准，报道了计算细菌质粒的分子量时所采用的较适线性回归方程。利用大肠杆菌Ｖ５１７的质粒检测所得数据，建立了两个不同的线性回归方程ｌｏｇＭＷ＝Ａ＋Ｂ（Ｄ），ｌｏｇＭＷ＝Ａ＋Ｂ（Ｒ... 以大肠杆菌Ｖ５１７株的８个不同大小质粒为标准，报道了计算细菌质粒的分子量时所采用的较适线性回归方程。利用大肠杆菌Ｖ５１７的质粒检测所得数据，建立了两个不同的线性回归方程ｌｏｇＭＷ＝Ａ＋Ｂ（Ｄ），ｌｏｇＭＷ＝Ａ＋Ｂ（ＲＭ）。以建立的两个线性回归方程和传统的线性回归方程ｌｏｇＭＷ＝Ａ＋Ｂ（ｌｏｇＲＭ）来分别计算质粒的分子量，并加以比较，其中ｌｏｇＭＷ是质粒分子量的对数；Ｄ是质粒ＤＮＡ带的迁移距离；ＲＭ是质粒ＤＮＡ带的相对迁移率。根据线性回归的相关系数ｒ，以上述方程分别计算所得大肠杆菌Ｖ５１７株８个不同大小质粒的分子量以及在２７次实验中所得ＲＭ值的相似性，可以提出质粒分子量计算的较适方程为：ｌｏｇＭＷ＝Ａ＋Ｂ（ＲＭ），优于传统所用的方程：ｌｏｇＭＷ＝Ａ＋Ｂ（ｌｏｇＲＭ）． 展开更多

关键词 细菌 大肠杆菌 质粒 分子量 计算方法

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金黄色葡萄球菌CCC型及OC型质粒的检测 被引量：1

18

作者 舒泉 陈小英 陈知本 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期107-111,共5页

采用已报道的金黄色葡萄球菌质粒DNA的检测方法(简称LL法)。从1982年在南京地区临床分离的131株金黄色葡萄球菌中的125株(95.4%)中检出质粒,可分为21质粒谱。经单向及双向二步琼脂糖凝胶电泳法鉴别,按分子量共有16个CCC型质粒带(P_1～P_... 采用已报道的金黄色葡萄球菌质粒DNA的检测方法(简称LL法)。从1982年在南京地区临床分离的131株金黄色葡萄球菌中的125株(95.4%)中检出质粒,可分为21质粒谱。经单向及双向二步琼脂糖凝胶电泳法鉴别,按分子量共有16个CCC型质粒带(P_1～P_(16))。用改良的LL法制备E.coli V517菌株质粒DNA,建立了简便的测定金黄色葡萄球菌质粒DNA分子量的参考系统。结果表明:要本实验条件下,P_1～P_(16)的分子量为1.42 Md～22.24±0.73 Md;以含有14.88、2.66±0.06 Md质粒谱的菌株较常见,占总数的25.2%;2.66±0.06 Md的质粒最常见,在73.3%的菌株中检出。 展开更多

关键词 葡萄球菌 质粒 凝胶电泳法

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金黄色葡萄球菌抗生素抗药基因的定位 被引量：2

19

作者 陈小英 陈知本 +2 位作者 冯瑞山 姚勤 苏玲 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期371-375,共5页

自南京及西安各医院分离的金黄色葡萄球菌中通过质粒消除试验、转导及原生质体转化进行了抗生素抗药基因的定位。实验证明在２３株菌中，编码青霉素、四环素、氯霉素及红霉素抗药性的基因存在４２个抗药质粒上，编码青霉素、四环素、红... 自南京及西安各医院分离的金黄色葡萄球菌中通过质粒消除试验、转导及原生质体转化进行了抗生素抗药基因的定位。实验证明在２３株菌中，编码青霉素、四环素、氯霉素及红霉素抗药性的基因存在４２个抗药质粒上，编码青霉素、四环素、红霉素、卡那霉素、庆大霉素及链霉素的抗药基因存在染色体上。提供了含上述抗药质粒的质粒谱。青霉素抗药质粒的分子量为１１.６～１８.４Ｍｄ，四环素抗药质粒为２.８～４.２Ｍｄ，氯霉素抗药质粒为１.８～２.０Ｍｄ，红霉素抗药质粒为１.５～２.５Ｍｄ。从４株代表菌中通过原生质体转化或转导获得９株含单一抗药质粒的克隆，它们所含质粒的大小及抗药水平也已加测定。 展开更多

关键词 金黄色葡萄球菌 抗药基因 抗菌素

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一种鉴别CCC型质粒带的简便方法 被引量：1

20

作者 舒泉 陈小英 陈知本 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期39-42,共4页

用单向二步琼脂糖凝胶电泳可鉴别金黄色葡萄球菌质粒谱中的CCC型质粒带。先将质粒DNA样品进行琼脂糖凝胶电泳,再将电泳后的凝胶板置于2.537×10^(-7)m紫外灯下10 cm处照射25 min后,在同方向下进行第二步电泳,分子量为1.69±0.05... 用单向二步琼脂糖凝胶电泳可鉴别金黄色葡萄球菌质粒谱中的CCC型质粒带。先将质粒DNA样品进行琼脂糖凝胶电泳,再将电泳后的凝胶板置于2.537×10^(-7)m紫外灯下10 cm处照射25 min后,在同方向下进行第二步电泳,分子量为1.69±0.05～22.24±0.73 Md的CCC型质粒均可出现肉眼可见的OC型带;非CCC型质粒无OC带出现,据此可判别金黄色葡萄球菌中绝大多数菌株的CCC型质粒带和被染色体DNA带所掩蔽的质粒。 展开更多

关键词 葡萄球菌 质粒 凝胶电泳

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