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海带多糖中不同组分降血脂及抗肿瘤作用的研究 被引量:49
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作者 廖建民 沈子龙 张瑾 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期55-57,共3页
目的 :研究从海带多糖中分离出的 3个多糖组分对大鼠血脂及对荷 Heps瘤株小鼠的影响。方法 :实验性高血脂症大鼠及荷 Heps瘤株的小鼠分别给予 5 0 mg/ kg· d和 1 0 0 mg/ kg· d的海带多糖 ,连续给药 1 0 d后测定大鼠的甘油三... 目的 :研究从海带多糖中分离出的 3个多糖组分对大鼠血脂及对荷 Heps瘤株小鼠的影响。方法 :实验性高血脂症大鼠及荷 Heps瘤株的小鼠分别给予 5 0 mg/ kg· d和 1 0 0 mg/ kg· d的海带多糖 ,连续给药 1 0 d后测定大鼠的甘油三酯 ( TG)、总胆固醇 ( TC)、高密度脂蛋白 ( HDL-C)及小鼠的瘤重并计算抑瘤率。结果 :3个多糖组分都可以显著降低高脂血症大鼠血脂中的 TG的水平 ( P<0 .0 1 ) ,同时提高 HDL-C与 TC的比值 ;多糖组分 、 、 都可以抑制 Heps瘤株的生长 ,其中组分 的抑瘤率达到 6 1 .1 5 % ,同时不影响小鼠的正常生长。结论 :多糖组分 是一种安全有效的降脂抑瘤组分 。 展开更多
关键词 海带多糖 高脂血症 抗肿瘤活性 降血脂作用 研究 多糖组分 实验研究
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转基因动物技术与转基因动物制药 被引量:22
2
作者 沈子龙 廖建民 徐寒梅 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期81-86,共6页
转基因动物技术始于上个世纪 80年代 ,2 0多年来 ,转基因动物在制作方法上由最初的显微注射法、逆转录病毒法和胚胎干细胞法 ,发展到体细胞核移植技术、腺病毒载体法、精子头与转移基因共注射法等。随着转基因技术的不断发展 ,利用转基... 转基因动物技术始于上个世纪 80年代 ,2 0多年来 ,转基因动物在制作方法上由最初的显微注射法、逆转录病毒法和胚胎干细胞法 ,发展到体细胞核移植技术、腺病毒载体法、精子头与转移基因共注射法等。随着转基因技术的不断发展 ,利用转基因动物生产药用蛋白质即转基因动物制药的研究也取得了突破性进展 ,目前 ,转基因动物制药正走向产业化的道路 。 展开更多
关键词 转基因动物 显微注射法 逆转录病毒法 胚胎干细胞法 体细胞核移植法 转基因动物制药
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人参白虎汤对糖尿病大鼠心肌中Glu T_4基因表达的影响 被引量:9
3
作者 丁选胜 戴德哉 +2 位作者 叶波平 边杉 吕正兵 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期460-465,共6页
目的 :观察人参白虎汤不同配伍组别及活性部位对链脲佐菌素 (STZ)诱导的糖尿病大鼠肥大心肌中葡萄糖转运蛋白 4 (GluT4)基因表达的影响。方法 :雄性SD大鼠 ,除正常对照组外 ,其余大鼠ipSTZ(6 0mg/kg)造成糖尿病模型后 ,随机分为 9组 ,... 目的 :观察人参白虎汤不同配伍组别及活性部位对链脲佐菌素 (STZ)诱导的糖尿病大鼠肥大心肌中葡萄糖转运蛋白 4 (GluT4)基因表达的影响。方法 :雄性SD大鼠 ,除正常对照组外 ,其余大鼠ipSTZ(6 0mg/kg)造成糖尿病模型后 ,随机分为 9组 ,治疗组用人参白虎汤不同配伍组别及活性部位治疗共 75d。动物处死后取心肌组织 ,提取心肌组织总RNA ,逆转录得到cDNA第一链 ,以此为模板进行PCR扩增 ,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳和DNA银染技术分析心肌组织中GluT4的基因表达。结果 :与正常对照组相比 ,STZ诱导的糖尿病大鼠肥大心肌中 ,GluT4基因表达下调。经人参白虎汤不同配伍组别 (除人参知母组外 )及其活性部位治疗后 ,心脏指数和心室指数与模型组相比均明显下降 ,GluT4mRNA表达上调。结论 :人参白虎汤及其活性部位能上调STZ诱导的糖尿病大鼠心肌中GluT4mRNA表达 。 展开更多
关键词 人参白虎汤 糖尿病 GLUT4 心肌病变
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在肿瘤研究中转基因小鼠模型的研究进展 被引量:9
4
作者 林红英 殷润婷 +1 位作者 奚涛 徐寒梅 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期4-8,共5页
随着基因工程技术的飞速发展,转基因小鼠模型对研究肿瘤基因特征、肿瘤抑制基因的表达和功能有着重要的作用。近年来,肿瘤血管生成理论成为肿瘤研究的新热点。与肿瘤血管生成相关的调控基因的研究也越来越受到重视。该文对转基因小鼠模... 随着基因工程技术的飞速发展,转基因小鼠模型对研究肿瘤基因特征、肿瘤抑制基因的表达和功能有着重要的作用。近年来,肿瘤血管生成理论成为肿瘤研究的新热点。与肿瘤血管生成相关的调控基因的研究也越来越受到重视。该文对转基因小鼠模型在肿瘤研究中的进展作了综述,并着重介绍了关于肿瘤血管生成调控基因转基因小鼠模型的研究情况。 展开更多
关键词 转基因小鼠模型 肿瘤 血管生成
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蜂毒肽与死亡素杂合肽(MT)在大肠杆菌中融合表达的研究 被引量:6
5
作者 文良柱 张家骊 +3 位作者 钱坤 顾林 徐寒梅 沈子龙 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期45-48,共4页
人工合成的蜂毒肽与死亡素的杂合肽DNA序列,经聚合酶链式反应(PCR)扩增后得到带有BamHI和XhoI限制性酶切位点的序列.将此基因克隆至载体pET-32a,成功构建了重组质粒pET32a-MT.测序验证后转化大肠杆菌BL21(DE3),37℃IPTG诱导,获得高效表... 人工合成的蜂毒肽与死亡素的杂合肽DNA序列,经聚合酶链式反应(PCR)扩增后得到带有BamHI和XhoI限制性酶切位点的序列.将此基因克隆至载体pET-32a,成功构建了重组质粒pET32a-MT.测序验证后转化大肠杆菌BL21(DE3),37℃IPTG诱导,获得高效表达,融合蛋白经Ni柱亲和纯化后用肠激酶切下杂合肽,杯碟法检验酶切产物具有抑菌活性。 展开更多
关键词 蜂毒肽 死亡素 抑菌
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大黄的生化学研究ⅩL.大黄蒽醌衍生物对淋病双球菌的抑菌作用 被引量:8
6
作者 陈知本 陈琼华 +1 位作者 黃玉初 蔡亚农 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期373-374,共2页
大黄是我国传统重要药材之一,其临床上的广泛应用,受到国际上的重视。在30年代,福建民间秘方曾以大黄治疗性病,包括急性淋病、早期梅毒和软性下疳,疗效确切。
关键词 大黄 蒽醌衍生物 双球菌
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氟尿嘧啶/左旋聚乳酸生物可降解纤维支架载药体系构建与缓释效应 被引量:2
7
作者 高昊 平其能 顾月清 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期588-592,共5页
目的研发一种可供机体埋植的长效的氟尿嘧啶载药纤维支架。方法有机相分离法制备纤维,扫描电镜(SEM)观察纤维形态,光学显微镜测定纤维直径,红外光谱分析(FTIR)和差示扫描热分析(DSC)鉴定药物载体结合状态并测定纤维中PLLA的结晶度,紫外... 目的研发一种可供机体埋植的长效的氟尿嘧啶载药纤维支架。方法有机相分离法制备纤维,扫描电镜(SEM)观察纤维形态,光学显微镜测定纤维直径,红外光谱分析(FTIR)和差示扫描热分析(DSC)鉴定药物载体结合状态并测定纤维中PLLA的结晶度,紫外分光光度法(UV)测定纤维的载药量以及体外释放。结果制备出微米级的载药纤维,载药量与载药效率均较高;药物与聚乳酸属于简单物理混合;相对应两种结构模式载药纤维呈现两种释放模式。结论b型结构纤维适合于开发成长效的在位埋植载药纤维支架。 展开更多
关键词 有机相分离法 埋植 载药量 载药效率 释放
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用PCR法从大肠杆菌K12菌株中克隆tyrB基因 被引量:3
8
作者 史燕东 吴梧桐 +1 位作者 王旻 张玉彬 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期361-363,共3页
用PCR法从大肠杆菌K12菌株中调出一个长约1.2 kb的DNA片段,该片段插入pKK233-2表达载体后转化tyrB^-菌JP4282,得到3株tyrB^+菌,从3株tyrB^+菌中提取的质粒可用限制性内切酶切出一个1.2 kb长的插入片段,证明该片段具有tyrB基因活性。
关键词 PCR法 克隆 大肠杆菌
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牛初乳复合细胞营养因子的制备、分析及生物活性研究 被引量:3
9
作者 姚文兵 郎晓怡 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第10期628-631,共4页
从牛初乳中经离心去脂、沉淀蛋白质、CM32柱层析分离和冷冻干燥得到复合细胞营养因子(CHF),经分析表明,CHF的平均得率为0.0125%,总蛋白质含量平均为94.2%,SIgA平均含量为11.4%,CHF对酪氨酸酶活性有较强的抑制作用,IC_(50)为18μg/ml。CH... 从牛初乳中经离心去脂、沉淀蛋白质、CM32柱层析分离和冷冻干燥得到复合细胞营养因子(CHF),经分析表明,CHF的平均得率为0.0125%,总蛋白质含量平均为94.2%,SIgA平均含量为11.4%,CHF对酪氨酸酶活性有较强的抑制作用,IC_(50)为18μg/ml。CHF中EGF的活性测定表明,598 ng/ml的CHF就可促进50%MK细胞增殖。CHF(10 ng/ml)对人皮肤细胞的增殖具有明显的促进作用。 展开更多
关键词 生物活性 细胞营养因子 牛初乳
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人肽脱甲酰基酶基因真核表达载体的构建及在NIH3T3细胞中的表达
10
作者 何睿 黄恺飞 +2 位作者 罗学刚 邢莹莹 奚涛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期575-579,共5页
目的:构建人肽脱甲酰基酶(HsPDF)基因的真核表达载体并转染NIH3T3细胞,研究HsPDF基因在真核细胞中的表达及功能。方法:通过RT-PCR从人宫颈癌细胞系HeLa中扩增获得HsPDF基因,克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-),利用阳离子脂质体转染NIH3T3细... 目的:构建人肽脱甲酰基酶(HsPDF)基因的真核表达载体并转染NIH3T3细胞,研究HsPDF基因在真核细胞中的表达及功能。方法:通过RT-PCR从人宫颈癌细胞系HeLa中扩增获得HsPDF基因,克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-),利用阳离子脂质体转染NIH3T3细胞,G418筛选建立稳定表达细胞系;RT-PCR检测转染后HsPDF基因的mRNA转录水平;MTT法测定转染后细胞增殖能力的变化;苏木精-伊红(HE)染色观察HsPDF对NIH3T3细胞形态的影响。结果:成功构建重组表达载体pcDNA3.1(-)-HsPDF。该载体被转染入NIH3T3细胞后,外源HsPDF基因获得了有效的转录与稳定表达。HsPDF显著促进NIH3T3细胞的增殖,并使细胞呈现出一定的恶变特征。结论:HsPDF基因在NIH3T3细胞中获得了稳定表达并表现出明显的生物学功能,为深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 人肽脱甲酰基酶 载体 构建 NIH3T3细胞 表达
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细胞结合青霉素酶在金黄色葡萄球菌耐药中的作用
11
作者 陈建华 陈知本 陈小英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期363-366,共4页
本文报道了从南京地区临床分离的金黄色葡萄球菌85053总青霉素酶、细胞结合青霉素酶和胞外青霉素酶活力,进行了胞外青霉素酶体外消除试验。胞外青霉素酶经体外消除后,32μg/ml青霉素,32μg/ml氨苄青霉素及32μg/ml羧苄青霉素显示杀菌作... 本文报道了从南京地区临床分离的金黄色葡萄球菌85053总青霉素酶、细胞结合青霉素酶和胞外青霉素酶活力,进行了胞外青霉素酶体外消除试验。胞外青霉素酶经体外消除后,32μg/ml青霉素,32μg/ml氨苄青霉素及32μg/ml羧苄青霉素显示杀菌作用,在与之对照的试管稀释法试验中,256μg/ml青霉素,128μg/ml氨苄青霉素和128μg/ml羧苄青霉素显示相似的杀菌作用。由于苯唑青霉素耐青霉素酶,在上述两种实验体系中,8μg/ml苯唑青霉素杀菌效果几乎一致。结果表明,胞外青霉素酶体外消除后,细胞结合青霉素酶对青霉素、氨苄青霉素、羧苄青霉素及苯唑青霉素仍具耐药作用。 展开更多
关键词 金葡萄 青霉素酶 抗药性
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四种小檗胺衍生物对钙调素诱导的肌球蛋白轻链激酶的抑制作用
12
作者 贡岳松 胡卓逸 沈子龙 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期93-96,共4页
本文叙述了肌球蛋白(MLC)及其激酶(MLCK)与磷酸二酯酶(PDE)的制备。以已知的CaM拮抗剂三氟啦嗪(TFP)为对照,检测了小檗胺(E_0)及其衍生物(E_1、E_5、E_6)对MLCK和PDE活力的影响。结果TFP和E_0及其衍生物E_1、E_5、E_6对CaM诱导的MLCK活... 本文叙述了肌球蛋白(MLC)及其激酶(MLCK)与磷酸二酯酶(PDE)的制备。以已知的CaM拮抗剂三氟啦嗪(TFP)为对照,检测了小檗胺(E_0)及其衍生物(E_1、E_5、E_6)对MLCK和PDE活力的影响。结果TFP和E_0及其衍生物E_1、E_5、E_6对CaM诱导的MLCK活力抑制的IC_(50)值分别为34,40(抑制25%),99,19和8μmol/L,对PDE抑制的IC_(50)值依次为2.8,9.8,8.0,0.8和0.53μmol/L。E_0经结构衍生化后,化合物E_6对二酶均有明显的抑制作用,且各化合物抑制强度有平行关系。 展开更多
关键词 小檗胺 钙调素 肌球蛋白 MLCK
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PMEA-Na在beagle犬血浆中的液相色谱/质谱/质谱联用法测定及其药代动力学(英文)
13
作者 王文艳 沈子龙 +1 位作者 汪师兵 姚全胜 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第4期406-409,共4页
目的:建立LC/MS/MS法测定犬血浆中PMEA-Na浓度,进行其药代动力学研究.方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,采用多反应监测法测定其血药浓度.色谱柱为Xterra MS柱,流动相为甲醇:水:甲酸(25:75:0.5),流速为 0.25 ml·min^-1.Beagl... 目的:建立LC/MS/MS法测定犬血浆中PMEA-Na浓度,进行其药代动力学研究.方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,采用多反应监测法测定其血药浓度.色谱柱为Xterra MS柱,流动相为甲醇:水:甲酸(25:75:0.5),流速为 0.25 ml·min^-1.Beagle犬分3个剂量组经静脉给药,给药剂量分别为 1.0、3.0 和 6.0 mg·kg^-1.药代动力学参数通过DAS软件计算获得.结果:PMEA-Na线性范围:0.02~20 mg·L^-1 (r=0.999);最低检测浓度为 20 μg·L^-1,方法回收率为 97.1%~107.3%,日内日间变异分别小于 6.5%、10.8%.beagle 犬在 1.0, 3.0 与 6.0 mg·kg^-1剂量下单次iv PMEA-Na后,测得其AUC分别为 2.3±0.5, 8.2±1.3 and 18.5±1.3 mg·L^-1·h; t1/2 为 3.9±1.8, 8.4±1.5 and 8.9±0.6 h; CL为 0.44±0.09, 0.35±0.05 and 0.31±0.03 ml·h^-1·kg^-1.结论:本方法专属性强,准确性好,可用于PMEA-Na血药浓度测定和药代动力学研究. 展开更多
关键词 PMEA-Na LC/MS/MS 血药浓度 药代动力学
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蛙皮活性提取物的抗炎作用和体外抗菌活性研究 被引量:10
14
作者 姚文兵 刘煜 +2 位作者 余江河 王旻 吴梧桐 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期314-317,共4页
从美国沼泽绿蛙的皮中分离、提取得到蛙皮活性提取物,体外抗菌试验表明,该活性提取物对金黄色葡萄球菌等有抑制作用。另外,小鼠分别po0.22g/kg和0.45g/kg活性提取物,能明显降低致炎剂导致的小鼠耳肿胀率,分别比... 从美国沼泽绿蛙的皮中分离、提取得到蛙皮活性提取物,体外抗菌试验表明,该活性提取物对金黄色葡萄球菌等有抑制作用。另外,小鼠分别po0.22g/kg和0.45g/kg活性提取物,能明显降低致炎剂导致的小鼠耳肿胀率,分别比空白组降低18.3%和31.6%;能明显抑制小鼠血管通透性,A590nm吸收值分别比空白组降低23.4%和24.3%。 展开更多
关键词 沼泽绿蛙 蛙皮 活性提取物 抗菌 抗炎
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丹参酮ⅡA对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用 被引量:88
15
作者 叶龙彬 奚涛 +1 位作者 陈峰 王瑜 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期267-270,共4页
目的 :观察丹参酮ⅡA对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型 ,以水溶性的丹参酮ⅡA纳米制剂灌胃给药 ,观测其对脑缺血大鼠的神经行为、脑梗塞范围和脑含水量以及脑组织SOD活力、MDA... 目的 :观察丹参酮ⅡA对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型 ,以水溶性的丹参酮ⅡA纳米制剂灌胃给药 ,观测其对脑缺血大鼠的神经行为、脑梗塞范围和脑含水量以及脑组织SOD活力、MDA含量和NO水平的影响。结果 :丹参酮ⅡA(2 5mg/kg)能使脑缺血大鼠的神经行为明显改善 ,脑梗塞范围和脑含水量显著降低 ;丹参酮ⅡA亦能拮抗脑缺血再灌注引起的SOD活力的下降及MDA含量的升高 ,并使脑组织NO水平显著下降。结论 :丹参酮ⅡA对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有很好的保护作用。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 纳米制剂 局灶性脑缺血 自由基 一氧化氮
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银杏叶提取物对糖尿病的药效学研究 被引量:29
16
作者 奚涛 王玲玲 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期285-288,共4页
观察了银杏叶提取物 ( EGb)对糖尿病大鼠的治疗作用。结果表明 EGb能降低正常大鼠血糖 ,但无明显的量效关系 ;使四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖下降 ,血清胰岛素升高。对糖尿病大鼠的血脂代谢有显著的改善作用 ,使 HDL升高而 TG、TC、LDL值显... 观察了银杏叶提取物 ( EGb)对糖尿病大鼠的治疗作用。结果表明 EGb能降低正常大鼠血糖 ,但无明显的量效关系 ;使四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖下降 ,血清胰岛素升高。对糖尿病大鼠的血脂代谢有显著的改善作用 ,使 HDL升高而 TG、TC、LDL值显著降低 ( P<0 .0 1 )。EGb也能显著降低血清和组织中的脂质过氧化产物丙二醛 ( MDA)含量 ( P<0 .0 1 )。因此 EGb对糖尿病有一定的治疗作用 ,其作用可能与 EGb促进胰岛 β细胞分泌胰岛素增多 ,清除自由基 ,改善血脂代谢等有关。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 糖尿病 指质过氧化 药数学
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抗癌止痛膏透皮吸收示踪研究 被引量:18
17
作者 沈子龙 易七贤 周斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期30-32,共3页
抗癌止痛膏是一种中药复方外用硬膏,临床应用证明具有良好的抗癌止痛效果。为了弄清它的透皮吸收规律,本实验用膏剂中的一个已知结构的有效成分——蟾立苏的氘标记物作示踪剂进行了实验研究。结果表明,大鼠贴用药膏后2~72 h,血液中蟾... 抗癌止痛膏是一种中药复方外用硬膏,临床应用证明具有良好的抗癌止痛效果。为了弄清它的透皮吸收规律,本实验用膏剂中的一个已知结构的有效成分——蟾立苏的氘标记物作示踪剂进行了实验研究。结果表明,大鼠贴用药膏后2~72 h,血液中蟾酥浓度维持在0.98~2.0μg/ml,2 h达到1.05 μg/ml;小鼠贴用药膏后48 h,脏器中均有蓄积,其浓度(μg/g湿组织)如下:8.56(脾脏)、8.10(肝脏),7.54(肾脏),6.11(肌肉),4.44(心脏)和3.96(血液);离体试验表明,不同动物皮肤蟾酥的渗透速率(μg/cm^2·h)大小顺序为:小鼠(10.4)>家兔(7.8)>大鼠(4.0)。 展开更多
关键词 蟾酥 蟾立苏 透皮吸收 抗癌药
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竞争性内源RNA(ceRNAs)研究进展——RNA对话的新机制 被引量:6
18
作者 汤锋 刘昆梅 +1 位作者 李润乐 奚涛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期481-485,共5页
microRNAs(miRNAs)是一类长度约为22 nt的非编码单链小RNA分子,通过其种子序列与靶基因的3'UTR互补并引导沉默复合体(RISC)降解或抑制靶基因的翻译,在转录后水平调控靶基因的表达。一个miRNA可调控多个靶基因,同一个靶基因也可以受... microRNAs(miRNAs)是一类长度约为22 nt的非编码单链小RNA分子,通过其种子序列与靶基因的3'UTR互补并引导沉默复合体(RISC)降解或抑制靶基因的翻译,在转录后水平调控靶基因的表达。一个miRNA可调控多个靶基因,同一个靶基因也可以受多个miRNA调控。最新的研究发现mRNA之间可以通过miRNAs反应原件(MREs)达到相互调控的目的,这种新的调控机制被称作竞争性内源RNA(ceRNAs)假说,这种RNA之间新的对话机制的出现不仅在转录组学水平赋予了mRNAs、长链非编码RNA及假基因的转录产物新的生物学功能,扩大人类基因组中的功能性遗传信息,并且绘制了一个更庞大的miRNAs与mRNA相互调控的网络,为深入研究肿瘤等疾病的发病机制提供新的理论依据。本文从ceRNAs调控网络的成员、ceRNAs调控机制的作用基础、作用方式及ceRNAs与肿瘤等多方面对ceRNAs调控机制的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 竞争性内源RNA 微小RNA 基因表达调控 肿瘤
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猪肾和牛肾氨基酰化酶拆分DL-Ala及制备D-Ala的实验研究 被引量:8
19
作者 姚文兵 吴梧桐 +1 位作者 金建勤 曾峰玉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期358-361,共4页
本文研究了各种影响酶促反应速度的因素对从猪、牛肾中分离得到的氨基酰化酶拆分DL-Ala制备D-Ala的影响,结果表明,酶促反应的最适条件为:N-乙酰-DL-Ala的浓度为0.2mol/L,酶用量700u/mmol底物... 本文研究了各种影响酶促反应速度的因素对从猪、牛肾中分离得到的氨基酰化酶拆分DL-Ala制备D-Ala的影响,结果表明,酶促反应的最适条件为:N-乙酰-DL-Ala的浓度为0.2mol/L,酶用量700u/mmol底物,反应温度37℃,pH7.0,反应时间5h。牛肾氨基酰化酶和猪肾氨基酰化酶的拆分率和D-Ala得率最高分别为90%和84%;89.7%和66.1%,表明牛肾氨基酰化酶的拆分率和得率均优于猪肾氨基酰化酶。 展开更多
关键词 氨基酰化酶 DL-Ala 牛肾 猪肾 拆分 制备
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促黄体生成素基因免疫对前列腺增生模型鼠生殖内分泌的影响 被引量:2
20
作者 汪兴生 沈琪 +3 位作者 孙迎基 廖建民 吴国球 沈子龙 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期424-427,共4页
目的 探讨LH基因免疫对前列腺增生模型鼠生殖内分泌的影响。方法RT-PCR法从雌性大鼠垂体细胞中RNA扩增大鼠的促黄体素基因(LH)cDNA片段约(461bp)并克隆至T载体,获得重组质粒T-LH,限制酶酶切,酶连接,构建PCDNA3.1(-)/HbsAg/LH,经... 目的 探讨LH基因免疫对前列腺增生模型鼠生殖内分泌的影响。方法RT-PCR法从雌性大鼠垂体细胞中RNA扩增大鼠的促黄体素基因(LH)cDNA片段约(461bp)并克隆至T载体,获得重组质粒T-LH,限制酶酶切,酶连接,构建PCDNA3.1(-)/HbsAg/LH,经脂质体转染纯化的重组质粒至COS细胞中。通过肌肉注射构建的 PCDNA3.1(-)/HbsAg/LH与前列腺增生大鼠,2个月内给药两次。结果 体外培养 COS细胞,发现HBsAg与LH连接物表达较好,肌肉注射前列腺增生模型鼠重组质粒后,模型鼠LH与T的含量明显低于对照组。结论PCDNA3.1(-)/HbsAg/LH可参与前列腺增生模型鼠生殖内分泌腺的调节。 展开更多
关键词 基因免疫 生殖内分泌 促黄体生成素 克隆 COS细胞 前列腺增生 动物模型 RT-PCR
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