大黄的生化学研究ⅩL.大黄蒽醌衍生物对淋病双球菌的抑菌作用 被引量：8

1

作者 陈知本 陈琼华 +1 位作者 黃玉初 蔡亚农 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期373-374,共2页

大黄是我国传统重要药材之一,其临床上的广泛应用,受到国际上的重视。在30年代,福建民间秘方曾以大黄治疗性病,包括急性淋病、早期梅毒和软性下疳,疗效确切。

关键词 大黄 蒽醌衍生物 双球菌

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大黄的生化学研究ⅩⅩⅩⅥ 波叶大黄多糖抗衰老作用的实验研究 被引量：21

2

作者 姚文兵 高向东 +1 位作者 周慧萍 陈琼华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期167-169,共3页

从波叶大黄中提取得波叶大黄多糖(RHP)。RHP(0.2%和0.1%)能明显延长两性果蝇的平均寿命和最高寿命;RHP(100和200 mg/kg)可增加12月龄小鼠红细胞内和脑中SOD活力,降低心肌组织中脂褐质含量,降低肝组织中过氧化脂质含量,抑制脑中B型单胺... 从波叶大黄中提取得波叶大黄多糖(RHP)。RHP(0.2%和0.1%)能明显延长两性果蝇的平均寿命和最高寿命;RHP(100和200 mg/kg)可增加12月龄小鼠红细胞内和脑中SOD活力,降低心肌组织中脂褐质含量,降低肝组织中过氧化脂质含量,抑制脑中B型单胺氧化酶活力;RHP还可增加2—3月龄小鼠的游泳耐力和耐缺氧能力,表明RHP有较明显的延缓衰老作用。 展开更多

关键词 波叶大黄 多糖 抗衰老

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大黄的生化学研究ⅩⅩⅩⅢ.波叶大黄多糖的降血脂和抗凝血作用 被引量：21

3

作者 姚文兵 陈琼华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期283-286,共4页

波叶大黄多糖(Rheum hotaoense polysaccharide,RHP)具有明显的降血脂和抗凝血作用。ig RHP 100,200mg/kg,可分别使蛋黄诱导的高血脂症小鼠血清总胆固醇(TC)降低45%,46%,甘油三酯(TG)降低42%,67%,肝脏TC分别降低63%,65%,TG降低14%,55%,... 波叶大黄多糖(Rheum hotaoense polysaccharide,RHP)具有明显的降血脂和抗凝血作用。ig RHP 100,200mg/kg,可分别使蛋黄诱导的高血脂症小鼠血清总胆固醇(TC)降低45%,46%,甘油三酯(TG)降低42%,67%,肝脏TC分别降低63%,65%,TG降低14%,55%,过氧化脂质(MDA)降低49%,66%;对正常小鼠血清TC无明显影响;小鼠给药后30min与对照组相比,血凝时间分别延长93%,110%。小鼠ip给药后10min与对照组相比,血凝时间分别延长101%,116%。ig RHP 45,90mg/kg,可分别使高脂饲料诱导的高脂血症大鼠血清TC降低48%,50%,TG降低30%,31%;肝脏TC降低57%,62%,TG降低23%,30%,MDA降低26%,41%。RHP体外可使凝血时间比生理盐水对照组延长250%,凝血酶原时间延长264%。家兔ig RHP 56mg/kg后白陶土部分凝血活酶时间延长34%。 展开更多

关键词 波叶大黄 多糖 降血脂 抗凝血

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大黄的生化学研究ⅩⅩⅪ.波叶大黄多糖对免疫功能的促进作用 被引量：21

4

作者 姚文兵 陈琼华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期99-102,共4页

从波叶大黄中提取、分离得到波叶大黄多糖(Rheum hotaoense polysaccharide, RHP),ig RHP 100和200 mg/kg能明显增加小鼠脾脏和胸腺重量,与对照组相比,脾指数分别增加30%和38%,200 mg/kg的剂量使胸腺指数增加25%;能促进小鼠腹腔巨噬细... 从波叶大黄中提取、分离得到波叶大黄多糖(Rheum hotaoense polysaccharide, RHP),ig RHP 100和200 mg/kg能明显增加小鼠脾脏和胸腺重量,与对照组相比,脾指数分别增加30%和38%,200 mg/kg的剂量使胸腺指数增加25%;能促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,吞噬百分数分别比对照组增加38%和61%。200 mg/kg的剂量可使吞噬指数增加155%;能促进小鼠碳粒廓清速率,K值分别比对照组增加48%和217%;能促进SRBC致敏小鼠血清溶血素形成,HC_(50)分别比对照组增加11%和57%;能促进小鼠抗体形成细胞的生成,QHS分别比对照组增加63%和126%。RHP还可明显促进受ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞DNA的合成,最适浓度为20μg/ml,刺激指数为1.61;对ConA活化的脾淋巴细胞蛋白质合成也有明显促进作用,刺激指数为1.56;对ConA诱导的淋巴细胞IL-2产生有明显增强作用。 展开更多

关键词 大黄 多糖 免疫功能

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大黄的生化学研究 ⅩⅩⅩⅡ.波叶大黄多糖对机体的保护作用 被引量：8

5

作者 姚文兵 陈琼华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期17-20,共4页

波叶大黄多糖(150和300 mg/kg,ig)可明显抑制小鼠肿瘤S180的生长,抑瘤率分别为40%和48%,小鼠ig 100和200 mg/kg,对^(60)Coγ射线辐射损伤有保护作用,死亡率分别降低30%和35%,平均寿命分别增加26%和39%;对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少和... 波叶大黄多糖(150和300 mg/kg,ig)可明显抑制小鼠肿瘤S180的生长,抑瘤率分别为40%和48%,小鼠ig 100和200 mg/kg,对^(60)Coγ射线辐射损伤有保护作用,死亡率分别降低30%和35%,平均寿命分别增加26%和39%;对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少和骨髓微核率增加具有对抗作用,对白细胞下降的对抗率分别为32.6%和51.3%,对骨髓微核率增加的对抗率分别为15.7%和31.6%。小鼠ip 100和200 mg/kg,可明显抑制角叉菜胶引起的足肿胀,抑制率均为78.4%;对CCl_4所致小鼠肝损伤具有保护作用,SGPT分别降低30.4%和32.0%,小鼠ig 100和200 mg/kg,可明显降低正常小鼠血糖,给药7 h后血糖分别降低20.6%和43.8%。小鼠ip100和200 mg/kg,可降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖,给药后7 h,血糖分别降低53.2%和57.9%。小鼠ip LD_(50)为885.6±128.1mg/kg。 展开更多

关键词 波叶大黄 多糖 抗肿瘤 降血糖

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钙调素拮抗剂对非酶体系中羟自由基水平影响的研究 被引量：1

6

作者 唐磊 胡卓逸 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期351-354,共4页

研究了钙调素拮抗剂，与抗坏血酸体系产生的羟自由基（．ＯＨ）的相互作用。结果显示，小檗胺（Ｅ０）及其衍生物（Ｅ５、Ｅ６）、蝙蝠葛碱（Ｄ１）及氯丙嗪（ＣＰＺ）在高浓度时均有清除．ＯＨ的作用；除Ｅ０和ＣＰＺ外，其它药物在低... 研究了钙调素拮抗剂，与抗坏血酸体系产生的羟自由基（．ＯＨ）的相互作用。结果显示，小檗胺（Ｅ０）及其衍生物（Ｅ５、Ｅ６）、蝙蝠葛碱（Ｄ１）及氯丙嗪（ＣＰＺ）在高浓度时均有清除．ＯＨ的作用；除Ｅ０和ＣＰＺ外，其它药物在低浓度均可促进．ＯＨ的生成。研究表明，研究钙调素（ＣａＭ）与自由基的相互关系时，在合理的浓度范围内使用ＣａＭ Ａ作为研究手段是可行的。 展开更多

关键词 钙调素拮抗剂 非酶反应体系

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山药水溶性多糖的化学及体外抗氧化活性 被引量：75

7

作者 何书英 詹彤 王淑如 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期369-372,共4页

山药经热水提取、去蛋白、乙醇沉淀，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００纯化得山药多糖（ＲＰ），分子量为８．１×１０４。气相色谱分析ＲＰ主要含葡萄糖及少量岩藻糖。经过碘酸氧化及Ｓｍｉｔｈ降解后气相色谱分析结果显示各组分的摩尔... 山药经热水提取、去蛋白、乙醇沉淀，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００纯化得山药多糖（ＲＰ），分子量为８．１×１０４。气相色谱分析ＲＰ主要含葡萄糖及少量岩藻糖。经过碘酸氧化及Ｓｍｉｔｈ降解后气相色谱分析结果显示各组分的摩尔比为岩藻糖－丙三醇－赤藓醇是１：１．２４：６．４２，证明ＲＰ主要由带有分枝的１→４连接的吡喃糖苷骨架构成，同时含有少量１→３键型的岩藻糖。该多糖能降低维生素ＣＮＡＤＰＨ及Ｆｅ（２＋）－半胱氨酸诱发的微粒体过氧化脂质的含量，并对黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶体系产生的超氧自由基（Ｏ（２－））及Ｆｅｎｔｏｎ反应体系产生的羟自由基（ＯＨ－）有清除作用。 展开更多

关键词 山药 多糖 自由基 抗氧化剂 抗衰老

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假单胞菌海因酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达 被引量：6

8

作者 李志强 刘景晶 +2 位作者 胡卓逸 王正华 明欣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期227-230,共4页

目的 :构建海因酶基因工程菌 ,以便实现对羟基苯甘氨酸的工业化生产。方法 :利用PCR技术从恶臭假单胞菌 (Pseudomonasputida) 980 1中扩增得到海因酶基因 ,将该基因插入pMD18 T质粒 ,转化大肠杆菌 (Es cherichiacoli) ,通过地高辛标记... 目的 :构建海因酶基因工程菌 ,以便实现对羟基苯甘氨酸的工业化生产。方法 :利用PCR技术从恶臭假单胞菌 (Pseudomonasputida) 980 1中扩增得到海因酶基因 ,将该基因插入pMD18 T质粒 ,转化大肠杆菌 (Es cherichiacoli) ,通过地高辛标记原位杂交和海因酶活力测定两种方法 ,筛选出具有海因酶活力的阳性转化子。结果 :工程菌E .coliBL2 1/pMD dht的海因酶活力达到 170 0U/L ,比野生菌恶臭假单胞 980 1菌的酶活力提高 8倍。SDS PAGE显示海因酶的单体分子量约为 5 3KDa ,海因酶的表达量约占菌体总可溶性蛋白的 2 0 %。结论 展开更多

关键词 海因酶 恶臭假单胞菌 基因克隆 基因表达 大肠杆菌

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紫菜多糖对核酸、蛋白质生物合成和免疫功能的影响 被引量：27

9

作者 周慧萍 陈琼华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期86-88,共3页

给小鼠ip150mg/kg紫菜多糖（Porphyra Polysaccharide简称PP）,能促进小鼠血清蛋白质的生物台成,³H-亮氨酸参入量为对照组的1.57倍。并有明显增强细胞免疫和体液免疫功能,如促进淋巴细胞转化,<sup>3</s... 给小鼠ip150mg/kg紫菜多糖（Porphyra Polysaccharide简称PP）,能促进小鼠血清蛋白质的生物台成,³H-亮氨酸参入量为对照组的1.57倍。并有明显增强细胞免疫和体液免疫功能,如促进淋巴细胞转化,³H-TdR参入量为对照组的2.02倍;³H-UR参入量为对照组的1.28倍;增加血清溶血素含量,HC₅₀为对照组的3.64倍;增强巨噬细胞吞噬功能,吞噬百分数和吞噬指数分别为对照组的1.42倍和1.90倍;并能增强免疫器官重量,脾指数为空白对照组的1.65倍,与环磷酰胺合用组的脾指数为坏磷酰胺（Cy）对照组的1.79倍;对大鼠红细胞也有明显凝集作用,凝集率为45.82%。 展开更多

关键词 紫菜 多糖 核酸 蛋白 免疫功能

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毛木耳多糖的分离、分析及免疫药理活性的研究 被引量：43

10

作者 吴春敏 陈琼华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期97-100,共4页

毛木耳子实体经热水提取,Sevag法去蛋白,乙醇沉淀,得到毛木耳多糖(APP)。APP经Sephadex G-100柱层析,得到APP-A和APP-B两种多糖,经电泳鉴定均为单一区带,分子量分别为12万和7万,糖含量分别为68.33%和66.74%,糖醛酸含量分别为15.96%和15.... 毛木耳子实体经热水提取,Sevag法去蛋白,乙醇沉淀,得到毛木耳多糖(APP)。APP经Sephadex G-100柱层析,得到APP-A和APP-B两种多糖,经电泳鉴定均为单一区带,分子量分别为12万和7万,糖含量分别为68.33%和66.74%,糖醛酸含量分别为15.96%和15.58%。APP-A单糖组成摩尔比,岩藻糖:木糖:甘露糖:葡萄糖为0.05:0.18:3.20:1.00,APP-B为0.06:0.16:4.01:1.00。200～400 nm紫外扫描,无核酸和蛋白质吸收峰。4000～650 cm^(-1)红外扫描,呈多糖类特征吸收峰。原子吸收光谱分析表明,APP含多种对机体有益的微量元素。APP可增加小鼠脾指数,小鼠碳粒廓清率,增加巨噬细胞的吞噬功能,促进小鼠血清溶血素的形成,对大鼠红细胞有明显的凝集作用。 展开更多

关键词 毛木耳 毛木耳多糖 免疫药理

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假单胞菌海因酶基因在大肠杆菌中的高效表达(英文) 被引量：4

11

作者 李志强 胡卓逸 刘景晶 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期145-150,共6页

为实现利用生物酶转化法进行D 对羟基苯甘氨酸的工业化生产 ,构建了 3株海因酶基因工程菌 .利用PCR技术从恶臭假单胞菌 (Pseudomonasputida)CPU 980 1染色体DNA中扩增得到长约1.8kb的含编码区和自身启动子的海因酶全基因 .通过将海因酶... 为实现利用生物酶转化法进行D 对羟基苯甘氨酸的工业化生产 ,构建了 3株海因酶基因工程菌 .利用PCR技术从恶臭假单胞菌 (Pseudomonasputida)CPU 980 1染色体DNA中扩增得到长约1.8kb的含编码区和自身启动子的海因酶全基因 .通过将海因酶全基因插入pMD18 T质粒、海因酶基因的编码区与pET 17 b质粒重组、海因酶基因编码区和T7强启动子一起插入pMD18 T质粒分别得到重组质粒pMD dht、pET dht和pMD T7 dht.将上述重组质粒分别转化大肠杆菌 (Escherichiacoli) ,通过地高辛标记菌落原位杂交和海因酶活力测定两种方法 ,筛选出具有海因酶活力的阳性转化子 .结果表明 ,大肠杆菌的RNA聚合酶能够识别和结合来自恶臭假单胞菌海因酶基因的自身启动子 ,该启动子在大肠杆菌中能够工作 .基因工程菌E .coliBL2 1 pMD dht、E .coliBL2 1 pET dht和E .coliBL2 1 pMD T7 dht的海因酶活力分别为 170 0U L、190 0U L和 2 5 0 0U L ,比野生菌P .putidaCPU 980 1的海因酶活力分别提高了 8倍、9倍和 12倍 .薄层扫描结果显示 ,这些工程菌的海因酶表达量分别约占菌体总可溶性蛋白质的 2 0 %、31%和 5 7%.SDS PAGE显示 ,海因酶的单体分子量约为 5 0kD .经工程菌E .coliBL2 1 pMD T7 dht催化 ,底物对羟基苯海因的转化率在 13h内可达到 展开更多

关键词 假单胞菌 海因酶基因 大肠杆菌 高效表达

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人参细胞培养物中超氧化物歧化酶的活力测定 被引量：5

12

作者 胡卓逸 史建勋 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期687-689,共3页

测定了不同培养期的人参细胞培养物（ＣＭＧＣ）中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活力。实验表明：不同培养期ＣＭＧＣ中ＳＯＤ的活力不同。培养２１ｄ的样品中单位鲜重酶活力单位和蛋白质含量均为最高。

关键词 人参 细胞培养物 超氧化物歧化酶 酶活力

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钙调素拮抗剂──双苄基异喹啉类化合物结构与活性关系的研究 被引量：9

13

作者 陈少林 胡卓逸 +2 位作者 郝志奇 蔡惠明 黄文龙 《生物化学杂志》 CSCD 1990年第5期413-416,共4页

双苄基异喹啉类化合物拮抗钙调素(CaM),抑制CaM激活的环核苷酸磷酸二酯酶(PDE),研究表明:蝙蝠葛碱和小檗胺分子中12位羟墓被芳香基团酯化或醚化时,芳香基团的电子云分布状态变化能增加或降低分子的拮抗活性;取代基中的次甲基数增加可以... 双苄基异喹啉类化合物拮抗钙调素(CaM),抑制CaM激活的环核苷酸磷酸二酯酶(PDE),研究表明:蝙蝠葛碱和小檗胺分子中12位羟墓被芳香基团酯化或醚化时,芳香基团的电子云分布状态变化能增加或降低分子的拮抗活性;取代基中的次甲基数增加可以增强分子的拮抗活性。分子非极性端引入含氮基团,化合物的拮抗活性较低。测试的化合物中,E_6D_(12)和D_(14)的拮抗CaM活性较强,IC_(50)分别为0.58μmol/L0.58μmol/L和0.53μmol/L。实验结果表明,分子的拮抗活性与分子非极性端的疏水性、电子云分布状态以及分子空间结构等多种结构性质相关。 展开更多

关键词 钙调素 钙调素拮抗剂 双苄基异喹啉

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大黄蒽醌衍生物对酪氨酸酶的抑制作用 被引量：21

14

作者 何冰芳 陈琼华 《生物化学杂志》 CSCD 1989年第2期154-158,共5页

大黄素对酪氨酸酶有显著的竞争性抑制作用,K_i值为1.51×10^(-4)mol,50％抑制的药物浓度为36.6μg/ml;大黄酸的抑制作用较弱,芦荟大黄素几乎无抑制作用。氯化铜(3.3×10^(-7)mol/L)、半胱氨酸(3.3×10^(-7)mol/L)和牛血清... 大黄素对酪氨酸酶有显著的竞争性抑制作用,K_i值为1.51×10^(-4)mol,50％抑制的药物浓度为36.6μg/ml;大黄酸的抑制作用较弱,芦荟大黄素几乎无抑制作用。氯化铜(3.3×10^(-7)mol/L)、半胱氨酸(3.3×10^(-7)mol/L)和牛血清白蛋白(1.0mg/ml)对大黄素抑制酪氨酸酶有较强的拮抗作用,恢复率分别为60.0％、45.7％和61.1％。大黄素能与牛血清白蛋白非特异性结合形成复合物,引起吸收光谱红移55毫微米。大黄蒽醌衍生物对酪氨酸酶的抑制作用可能是大黄抗黑色素瘤的作用机制之一。 展开更多

关键词 蒽醌衍生物 大黄素 酪氨酸酶

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蝙蝠葛碱衍生物D_3对呼吸的影响及抗吗啡、甲苯噻嗪抑制呼吸的效果 被引量：1

15

作者 胡定浩 董华进 胡卓逸 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期91-94,共4页

蝙蝠葛碱衍生物D_3 3 mg/kg iv引起麻醉大鼠呼吸频率加快,PNAP、IcEMAP幅度增大;2 mg/kg iv也使麻醉猫呼吸加快,每分通气量增加,并能分别部分对抗吗啡和甲苯噻嗪所致的呼吸抑制。等剂量蝙蝠葛碱对麻醉大鼠的呼吸兴奋不明显,但降低吗啡... 蝙蝠葛碱衍生物D_3 3 mg/kg iv引起麻醉大鼠呼吸频率加快,PNAP、IcEMAP幅度增大;2 mg/kg iv也使麻醉猫呼吸加快,每分通气量增加,并能分别部分对抗吗啡和甲苯噻嗪所致的呼吸抑制。等剂量蝙蝠葛碱对麻醉大鼠的呼吸兴奋不明显,但降低吗啡抑制呼吸后的死亡率有同等效果。D_3的呼吸兴奋作用可能与丙酰基取代了蝙蝠葛碱羟基中的氢、提高了分子的疏水性和增强了对钙调素的抑制活性有关,其药理机制尚待进一步探讨。 展开更多

关键词 衍生物D3 蝙蝠葛碱 呼吸功能

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若干蝙蝠葛碱衍生物对人红细胞膜Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATPase活力的影响

16

作者 李志强 贡岳松 胡卓逸 《生物化学杂志》 CSCD 1993年第6期675-679,共5页

本文测定了数种蝙蝠葛碱衍生物对钙调素(CaM)激活的人红细胞膜Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATPase活力的影响。结果表明,这些化合物对该酶都有不同程度的抑制作用,其机制表现为竞争性抑制,过量的CaM能完全逆转这些化合物所引起的抑制。当Ca^(2+)-Mg... 本文测定了数种蝙蝠葛碱衍生物对钙调素(CaM)激活的人红细胞膜Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATPase活力的影响。结果表明,这些化合物对该酶都有不同程度的抑制作用,其机制表现为竞争性抑制,过量的CaM能完全逆转这些化合物所引起的抑制。当Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATPase被胰蛋白酶(trypsin)限制性酶解完全活化后,其活力不再受CaM激活,但仍被这些化合物所抑制。 展开更多

关键词 红细胞 钙 镁 腺苷三磷酸 蝙蝠葛碱

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苄基异喹啉类化合物与钙调素相互作用的荧光光谱研究

17

作者 陈少林 胡卓逸 郝志奇 《生物化学杂志》 CSCD 1990年第3期212-216,共5页

苄基异喹啉类化合物拮抗钙调素(CaM)并抑制依赖CaM的环核苷酸磷酸二酯酶(CaM-PDE)的活力;用荧光测定法可检测它们与钙调素的相互作用。 Ca^(2+)存在下蝙蝙葛碱(D_1)及其衍生物(D_(14))在激发波长340nm处最大发射波长分别为463和455nm,结... 苄基异喹啉类化合物拮抗钙调素(CaM)并抑制依赖CaM的环核苷酸磷酸二酯酶(CaM-PDE)的活力;用荧光测定法可检测它们与钙调素的相互作用。 Ca^(2+)存在下蝙蝙葛碱(D_1)及其衍生物(D_(14))在激发波长340nm处最大发射波长分别为463和455nm,结合CaM后荧光量子产率增加两倍多。它们同CaM的结合均依赖于Ca^(2+)。 本文制备的丹磺酰基CaM(D-CaM)结合Ca^(2+)后荧光最大发射峰值兰移(518→508nm),荧光强度增加22％。在Ca^(2+)存在下小檗胺衍生物E_6能与CaM结合并淬灭Ca^(2+)-D-CaM荧光。 单苄基异喹啉类化合物86040、86045能淬灭CaM的酪氨酸残基的特征荧光。 实验表明,CaM结合D_(14)、E_6、86040和86045的kd值分别为1.3、1.8、9.5和15.7μmol/L,所观察的化合物与CaM的亲和力的大小与它们拮抗CaM,抑制CaM-PDE的酶活力相对应。 展开更多

关键词 钙调素 苄基异喹啉 荧光光谱

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二氢嘧啶酶的分离纯化与性质研究 被引量：4

18

作者 黄红辉 刘猛六 胡卓逸 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期389-392,共4页

二氢嘧啶酶产生菌Pseudomonasputida 980 1经过超声波粉碎及分级盐析 ,DEAE 纤维素和羟基磷灰石柱层析 ,SephadexG 2 0 0凝胶过滤得到纯化 2 49倍的酶液。SDS PAGE显示为单带 ,单体分子量为 380 0 0 ,SephadexG 2 0 0凝胶过滤测得分子量... 二氢嘧啶酶产生菌Pseudomonasputida 980 1经过超声波粉碎及分级盐析 ,DEAE 纤维素和羟基磷灰石柱层析 ,SephadexG 2 0 0凝胶过滤得到纯化 2 49倍的酶液。SDS PAGE显示为单带 ,单体分子量为 380 0 0 ,SephadexG 2 0 0凝胶过滤测得分子量为 15 6 0 0 0。二氢嘧啶酶对苯海因的km 为 2 .39× 10 -2 mol/L ,其最适 pH和最适温度分别是 8.5～ 8.7和 34℃～ 35℃。 1mmol/L的EDTA和 β 巯基乙醇对酶活力有强烈的抑制作用。 展开更多

关键词 二氢嘧啶酶 苯海因 分离 纯化

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蝙蝠葛碱衍生物的钙拮抗作用 被引量：3

19

作者 张虞安 李自强 +1 位作者 胡卓逸 米剑菁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期303-305,共3页

比较了蝙蝠葛碱（Ｄａｕ）及其衍生物对离体兔胸主动脉条收缩的影响，与维拉帕米（Ｖｅｒ）对照表明，这些衍生物都非竞争性拮抗ＮＥ，ＫＣｌ和ＣａＣｌ２所致动脉条收缩，能抑制外钙内流及内钙释放引起的收缩，表明这些衍生物为钙通道... 比较了蝙蝠葛碱（Ｄａｕ）及其衍生物对离体兔胸主动脉条收缩的影响，与维拉帕米（Ｖｅｒ）对照表明，这些衍生物都非竞争性拮抗ＮＥ，ＫＣｌ和ＣａＣｌ２所致动脉条收缩，能抑制外钙内流及内钙释放引起的收缩，表明这些衍生物为钙通道阻滞剂。其中衍生物Ｄ７，Ｄ１０，Ｄ２０抑制ＮＥ激活ＲＯＣ、ＫＣｌ激活ＰＤＣ、ＮＥ激发胞内钙释放引起的收缩，其作用较Ｄａｕ为强。除Ｄ９外，其余８个衍生物对ＮＥ去极化后ＣａＣｌ２引起的收缩及ＮＥ致胞外钙内流引起的收缩较Ｄａｕ有更强的抑制作用。 展开更多

关键词 蝙蝠葛碱衍生物 受体 离子通道 钙通道阻滞剂

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钙调素和无机磷在银屑病患者表皮及血清中的含量变化

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作者 汤德平 倪容之 胡卓逸 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期89-92,共4页

本文采用磷酸二酯酶法测定了银屑病患者表皮和血清中钙调素(Calmodulin,CaM)含量,并报道了血清中无机磷的升高。健康人表皮CaM含量为0.45±0.09 μg/mg protein(16例),而患者未病变表皮含量为1.71±0.31 μg/mg protein(16例),... 本文采用磷酸二酯酶法测定了银屑病患者表皮和血清中钙调素(Calmodulin,CaM)含量,并报道了血清中无机磷的升高。健康人表皮CaM含量为0.45±0.09 μg/mg protein(16例),而患者未病变表皮含量为1.71±0.31 μg/mg protein(16例),病变表皮则更高为2.88±0.75μg/mg protein(16例)。血清CaM含量健康人为0.33±0.07 μg/mg protein(10例),患者为0.69±0.31μg/mg protein(9例)。血清无机磷含量健康人为0.04±0.01μg/mg (10例),患者则为0.13±0.06μg/mg(11例)。结果表明患者表皮和血清中CaM含量及血清无机磷含量显著升高。 展开更多

关键词 钙调素 无机磷 银屑病 表皮 血清

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