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空气整段间隔流动注射分析的应用——茶叶中α-氨基酸总量的测定 被引量：3
1
作者 徐逸云 孙小平 +1 位作者 武巧珍 田笠卿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第8期822-824,共3页
用水合茚三酮以硫酸肼还原,与氨基酸反应的空气整段间隔流动注射分析法测定茶叶中α-氨基酸总量,只需90℃、5min测定下限就可达5mg/L,回收率在97～106％,进样频率80样/h。
关键词 茶叶 氨基酸 流动注射分析
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左旋多巴片中左旋多巴的流动注射分析法 被引量：1
2
作者 杜迎翔 高国强 +2 位作者 陈玉英 胡育筑 韩晓蓉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期227-230,共4页
在自行组装带微型计算机的流动注射分析仪上,以721型分光光度计为检测器,利用FeCl_3与左旋多巴的显色反应进行定量,建立了流动注射分析测定左旋多巴片中左旋多巴含量的新方法。最佳显色反应条件为0.0032mol/L FeCl_3-0.03mol/L HCl,检... 在自行组装带微型计算机的流动注射分析仪上,以721型分光光度计为检测器,利用FeCl_3与左旋多巴的显色反应进行定量,建立了流动注射分析测定左旋多巴片中左旋多巴含量的新方法。最佳显色反应条件为0.0032mol/L FeCl_3-0.03mol/L HCl,检测波长728nm,左旋多巴线性范围50～1600μg/ml,检测限10μg/ml,进样频率100样次/h,方法简便、快速、可靠,回收率达97.88％～103.4％,相对标准偏差<3.2％。 展开更多
关键词 流动注射分析 左旋多巴
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CTMAB对反相高效液相色谱-电化学检测法测定水中痕量酚类化合物的增敏、增稳作用 被引量：1
3
作者 蒋淑敏 胡育筑 傅承光 《化学分析计量》 CAS 2004年第5期15-17,共3页
研究了阳离子表面活性剂CTMAB对高效液相色谱 -电化学检测法测定水中痕量酚类化合物的增敏、增稳作用。流动相中CTMAB的最佳浓度为 0 .80mmol/L。使用NucleosilC8色谱柱 (2 0 0mm× 4 .6mmi.d .) ,流动相为甲醇 - 0 .0 2 5mol/L邻... 研究了阳离子表面活性剂CTMAB对高效液相色谱 -电化学检测法测定水中痕量酚类化合物的增敏、增稳作用。流动相中CTMAB的最佳浓度为 0 .80mmol/L。使用NucleosilC8色谱柱 (2 0 0mm× 4 .6mmi.d .) ,流动相为甲醇 - 0 .0 2 5mol/L邻苯二甲酸氢钾缓冲液 (体积比为 6 0∶4 0 ,pH =5 .0 ,含 0 .0 6mmol/LEDTA、0 .80mmol/LCTMAB)。该方法测定苯酚、4 氯苯酚、2 ,4 二氯苯酚、2 ,4 ,5 三氯苯酚的线性范围分别为 0 .10～ 15 .0 0、0 .15～ 12 .5 0、0 .15～ 2 2 .5 0、0 .30～ 5 0 .0 0 μg/mL ,检出限分别为 0 .0 0 8、0 .0 10、0 .0 16、0 .0 34μg/mL ,测定结果的相对标准偏差分别为 7.0 %、7.2 %、6 .0 %、7.0 % ,回收率分别为 4 8.0 %、80 .0 %、76 .0 %、85 .0 %。 展开更多
关键词 电化学检测法 CTMAB 酚类化合物 反相高效液相色谱 增敏 痕量 增稳 邻苯二甲酸氢钾 水 表面活性刺 最佳浓度 EDTA 二氯苯酚 线性范围 三氯苯酚 相对标准 测定结果 流动相 阳离子 6mm 色谱柱 体积比 缓冲液 检出限 回收率
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相似系统理论用于中药色谱指纹图谱的相似度评价 被引量：71
4
作者 刘永锁 孟庆华 +1 位作者 蒋淑敏 胡育筑 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期158-163,共6页
研究了中药色谱指纹图谱相似度的评价方法,提出了改良的程度相似度的计算方法。以模拟数据和实验数据研究了相关系数、夹角余弦和改良程度相似度的优劣,发现相关系数和夹角余弦对数据的差异不够敏感,经预处理之后仍然不灵敏;采用改良的... 研究了中药色谱指纹图谱相似度的评价方法,提出了改良的程度相似度的计算方法。以模拟数据和实验数据研究了相关系数、夹角余弦和改良程度相似度的优劣,发现相关系数和夹角余弦对数据的差异不够敏感,经预处理之后仍然不灵敏;采用改良的程度相似度可以反映数据的差异,因此可以将其用于评价中药色谱指纹图谱共有峰的相似度。 展开更多
关键词 指纹图谱 相似系统理论 程度相似度 相关系数 中药
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中药四性和微量元素含量关系的初步研究 被引量：37
5
作者 胡育筑 郭环娟 +5 位作者 王志群 曹洁明 高海青 李心和 马中亮 王惠敏 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期348-353,共6页
本文尝试利用化学计量学技术从整体上探讨无机元素含量水平与中药四性的关系,对115味中草药的32种元素的三电极直流等离子体原子发射光谱数据应用模式识别方法进行了系统的多变量统计分析。以中药四性理论为依据的三类药物(温热药、平... 本文尝试利用化学计量学技术从整体上探讨无机元素含量水平与中药四性的关系,对115味中草药的32种元素的三电极直流等离子体原子发射光谱数据应用模式识别方法进行了系统的多变量统计分析。以中药四性理论为依据的三类药物(温热药、平性药、寒凉药)中,有监督模式识别方法之一——线性判别法(LDA)的正确判断能力高达70.43%,显示了这115味中草药的数值分类结果和以中药四性理论为依据自然分类的良好的一致性;2个无机元素含量均值中,寒凉药类有84.37%高于整体,而温热药类和平性药类分别有90.62%和84.37%低于整体,进一步证明了中药无机元素含量水平是决定中药四性的物质基础之一,揭示了微量元素含量和中药疗效之间存在的相关性。 展开更多
关键词 微量元素 中草药 四性 化学计量学
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D-101大孔吸附树脂分离纯化橘皮中的黄酮类物质 被引量：39
6
作者 胡志军 郝利君 +1 位作者 王南溪 陈建秋 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期65-69,共5页
目的:研究D-101大孔吸附树脂分离纯化橘皮黄酮类物质的工艺条件。方法:采用静态和动态吸附-解吸附两种方法,以黄酮类物质吸附率和解吸附率为评价指标,考察橘皮提取液pH值、吸附液料比、静置吸附时间、洗脱液种类和洗脱液料比等影响因素... 目的:研究D-101大孔吸附树脂分离纯化橘皮黄酮类物质的工艺条件。方法:采用静态和动态吸附-解吸附两种方法,以黄酮类物质吸附率和解吸附率为评价指标,考察橘皮提取液pH值、吸附液料比、静置吸附时间、洗脱液种类和洗脱液料比等影响因素。结果:D-101大孔吸附树脂分离纯化橘皮黄酮类物质的最佳工艺条件为提取液pH4.43,吸附液料比15:1(黄酮类物质溶液:大孔吸附树脂,mL/g)、静置吸附时间90min、洗脱液为95%乙醇溶液、洗脱液料比25:1(95%乙醇溶液:大孔吸附树脂,mL/g)。结论:该方法简单、可行,能够用来分离纯化橘皮中黄酮类物质。 展开更多
关键词 橘皮 黄酮类物质 D-101大孔吸附树脂 静态吸附 动态吸附
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中药材提取物的混批勾兑研究 被引量：21
7
作者 刘永锁 曹敏 +3 位作者 陈玉英 胡育筑 王义明 罗国安 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期117-121,共5页
采用非线性最小二乘拟合计算中药材提取物的勾兑系数,不同批的中药材提取物经过勾兑后与参照样品的差异减小,各成分含量稳定。采用数据预处理的方法,并对数据预处理方法进行改进,使峰面积较小的色谱峰可以实现较小的相对差异。引入误差... 采用非线性最小二乘拟合计算中药材提取物的勾兑系数,不同批的中药材提取物经过勾兑后与参照样品的差异减小,各成分含量稳定。采用数据预处理的方法,并对数据预处理方法进行改进,使峰面积较小的色谱峰可以实现较小的相对差异。引入误差控制系数,可实现对特定色谱峰的控制要求。实验结果表明,非线性最小二乘拟合可以用于计算中药材提取物的勾兑系数。 展开更多
关键词 中药材 勾兑 非线性最小二乘拟合 预处理 误差控制系数
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固相萃取-HPLC法测定蜂蜜中残留的10种磺胺类药物 被引量：30
8
作者 汤瑶 何华 +3 位作者 吴斌 陈惠兰 沈崇钰 蒋原 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期96-99,共4页
研究了用固相萃取 -高效液相色谱法同时测定蜂蜜中10种磺胺类药物残留量的方法。样品经三氯甲烷溶液提取 ,过OasisHLBC18 固相萃取柱净化 ,用乙腈洗脱10种磺胺 ,反相高效液相色谱 -紫外检测器测定。检测波长为270nm ,柱温45℃ ,流动相 ... 研究了用固相萃取 -高效液相色谱法同时测定蜂蜜中10种磺胺类药物残留量的方法。样品经三氯甲烷溶液提取 ,过OasisHLBC18 固相萃取柱净化 ,用乙腈洗脱10种磺胺 ,反相高效液相色谱 -紫外检测器测定。检测波长为270nm ,柱温45℃ ,流动相 :磷酸水溶液 -乙腈梯度洗脱。该方法前处理简单 ,梯度洗脱分离效果和重现性好 ,在0.010～1.0mg/kg添加水平 ,10种组分的回收率在86.5 %～100.8 %之间 ,室内相对标准偏差在3.5 %～8.1 %之间 ,线性范围为0.010～10μg/mL ,检出限为0.005mg/kg。该方法快速、灵敏、专属 。 展开更多
关键词 磺胺类药物 固相萃取 高效液相色谱法 药物残留 蜂蜜
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量子点荧光猝灭法测定中药饮片中的微量铜 被引量：23
9
作者 严拯宇 庞代文 +1 位作者 邵秀芬 胡育筑 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期230-233,共4页
目的:运用一种新型的半导体纳米材料的发光性质测定中药饮片中的微量铜。方法:将硫化锌包被的硒化镉核壳量子点(CdSe/ZnSQDs)表面用牛血清白蛋白(BSA)进行修饰。利用QDsBSA作为发光探针,在pH7.4的缓冲溶液中Cu2+能使其发生荧光猝灭从而... 目的:运用一种新型的半导体纳米材料的发光性质测定中药饮片中的微量铜。方法:将硫化锌包被的硒化镉核壳量子点(CdSe/ZnSQDs)表面用牛血清白蛋白(BSA)进行修饰。利用QDsBSA作为发光探针,在pH7.4的缓冲溶液中Cu2+能使其发生荧光猝灭从而测定铜的含量。结果:Cu2+浓度在6.0×10-4～6.0×10-3μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9989),检测限为1.0×10-4μg/mL,加样回收率为93.6%～108.0%。结论:此方法适用于中药饮片中的微量铜的测定。 展开更多
关键词 量子点 荧光猝灭 牛血清白蛋白 铜 含量测定 中药
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高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠的含量 被引量：19
10
作者 郁健 王广基 +1 位作者 杜春波 孙建国 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期45-48,共4页
建立了ＨＰＬＣ方法测定人血清中丙戊酸钠的药物浓度。采用反相柱和乙腈－水（６０∶４０）作为流动相，庚酸作为内标，血样经提取后，用４－溴甲基－６，７－二甲氧基香豆素衍生化，测定波长设在λＳ３２５ｎｍ和λＲ３９８ｎｍ，内标... 建立了ＨＰＬＣ方法测定人血清中丙戊酸钠的药物浓度。采用反相柱和乙腈－水（６０∶４０）作为流动相，庚酸作为内标，血样经提取后，用４－溴甲基－６，７－二甲氧基香豆素衍生化，测定波长设在λＳ３２５ｎｍ和λＲ３９８ｎｍ，内标庚酸的保留时间为４．５７ｍｉｎ，丙戊酸钠的保留时间为５．２１ｍｉｎ，线性范围为２～１５０μｇ／ｍｌ。测定了１０名健康受试者单次口服丙戊酸钠片剂后不同时间的血药浓度。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 血药浓度 高效液相色谱 抗癫痫药
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毛细管区带电泳法测定板蓝根注射液中四种核苷的含量 被引量：11
11
作者 郭怀忠 陈蓉 +2 位作者 李芳 毕开顺 孙毓庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期539-542,共4页
采用毛细管区带电泳法测定了板蓝根注射液中胞苷、腺苷、鸟苷和尿苷的含量。电泳条件:采用未涂层石英毛细管(32 5cm×50μmi d ,有效长度23 5cm),以60mmol/L硼砂溶液 10%(体积分数)异丙醇 20%(体积分数)乙腈为运行缓冲液,在25℃下以... 采用毛细管区带电泳法测定了板蓝根注射液中胞苷、腺苷、鸟苷和尿苷的含量。电泳条件:采用未涂层石英毛细管(32 5cm×50μmi d ,有效长度23 5cm),以60mmol/L硼砂溶液 10%(体积分数)异丙醇 20%(体积分数)乙腈为运行缓冲液,在25℃下以20kV恒压电泳分离,压力进样(1kPa×10s),检测波长254nm。对电泳条件各因素进行了讨论,如缓冲液的种类、浓度和pH值,有机改性剂的种类和浓度,分离电压和毛细管温度等。样品经0 45μm微孔滤膜过滤后直接进样;采用外标法峰面积定量。上述4种核苷回归曲线的相关系数均在0 9991以上,线性范围12 5～250mg/L,检出限分别为6 2(胞苷)、4 6(腺苷)、6 7(鸟苷)、9 0(尿苷)mg/L。4种核苷的三水平加样回收率为95 1%～102 3%,相对标准偏差(RSD)为0 3%～4 9%。方法简便快速,重现性和准确度令人满意,可作为控制板蓝根注射液中核苷类成分含量的有效方法。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 板蓝根注射液 核苷 含量
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高效毛细管电泳法测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量 被引量：17
12
作者 蔡梅 赵陆华 +1 位作者 胡昌勤 陈玉英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期130-132,共3页
目的　测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法　以苯甲酸为内标 ,用高效毛细管电泳法 (HPCE)测定了香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。电泳分离条件 :未涂层毛细管 2 7cm× 75 μm ,运行缓冲液 2 0mmol/L硼砂 3mmol/Lβ... 目的　测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法　以苯甲酸为内标 ,用高效毛细管电泳法 (HPCE)测定了香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。电泳分离条件 :未涂层毛细管 2 7cm× 75 μm ,运行缓冲液 2 0mmol/L硼砂 3mmol/Lβ CD(pH 9.0 ) ,高压进样 5s ,操作电压 6kV(+ )→ (- ) ,柱上检测 2 0 9nm ,柱温2 5℃。结果　丹参素的线性范围为 4.0 6 48.72 μg/ml,相关系数为 0 .9994;原儿茶醛的线性范围为 3.5 943.0 8μg/ml,相关系数为 0 .9978。结论　HPCE可以用于香丹注射液的定量分析。 展开更多
关键词 丹参素 原儿茶醛 高效毛细管电泳法 含量测定 香丹注射液
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反相高效液相色谱法测定当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的含量 被引量：22
13
作者 曾宇 杜迎翔 马世平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期341-343,共3页
目的 :建立当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的同时测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为C18Lichrospher (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm)不锈钢柱 ;流动相为甲醇 0 5 %冰乙酸 (2 0∶80 ,v/v)溶液 ;流速1ml/min ;在 2 30nm处... 目的 :建立当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的同时测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为C18Lichrospher (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm)不锈钢柱 ;流动相为甲醇 0 5 %冰乙酸 (2 0∶80 ,v/v)溶液 ;流速1ml/min ;在 2 30nm处进行检测 ;柱温 :室温。结果 :阿魏酸、芍药苷和其它组分间在 35min内完全分离 ,阿魏酸浓度在 5 4 6～ 5 4 6 μg/ml间线性关系良好 ,r=0 9993,芍药苷浓度在 2 4 6 4～ 2 4 6 4 μg/ml间线性关系良好 ,r =0 9991。方法回收率 ,精密度均符合要求。结论 :本法操作简便 ,结果准确可靠 ,适用于当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的同时测定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 当归芍药散 芍药苷 阿魏酸 含量测定
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4种附子配伍方给药后大鼠血浆中3个乌头类生物碱的药动学比较 被引量：11
14
作者 何雷萍 狄斌 +2 位作者 杜迎翔 严方 刘华清 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期55-59,共5页
目的:研究大鼠灌胃给予含附子汤剂后乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的药动学。方法:4组大鼠分别灌胃给予四逆汤(药液a)、附子水煎液(药液b)、附子加炙甘草水煎液(药液c)及附子加干姜水煎液(药液d),用LC-MS-MS方法测定大鼠血浆中乌头碱、新... 目的:研究大鼠灌胃给予含附子汤剂后乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的药动学。方法:4组大鼠分别灌胃给予四逆汤(药液a)、附子水煎液(药液b)、附子加炙甘草水煎液(药液c)及附子加干姜水煎液(药液d),用LC-MS-MS方法测定大鼠血浆中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的浓度,采用DAS2.0计算药动学参数。结果:4种不同配伍方给药后,乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的药动学参数有差异。与附子水煎液比,炙甘草与附子配伍,使乌头碱、新乌头碱和次乌头碱3个成分的tmax延迟,MRT0-t延长,且血药浓度-时间曲线出现多峰现象;由干姜及炙甘草配伍附子的四逆汤给药后tmax延迟,MRT0-t缩短。结论:药材配伍对相同成分的药动学行为有影响。 展开更多
关键词 乌头碱 新乌头碱 次乌头碱 药动学
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双氯灭痛血药浓度的高效液相色谱分析 被引量：7
15
作者 杜迎翔 陈玉英 +2 位作者 李康乐 郑朝华 陈文佳 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期23-26,共4页
研究了反相高效液相色谱测定双氯灭痛血药浓度的新方法，考察了蛋白沉淀剂乙腈用量、流动相ｐＨ值等对血药色谱行为的影响。优化的色谱条件为：Ｃ（１８）Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（５μｍ，１００ｍｍ×４．６ｍｍ）不锈钢柱，甲醇－乙腈... 研究了反相高效液相色谱测定双氯灭痛血药浓度的新方法，考察了蛋白沉淀剂乙腈用量、流动相ｐＨ值等对血药色谱行为的影响。优化的色谱条件为：Ｃ（１８）Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（５μｍ，１００ｍｍ×４．６ｍｍ）不锈钢柱，甲醇－乙腈－ｐＨ６．０磷酸盐缓冲液（２５：２０：５５）作流动相，检测波长２８０ｎｍ，进样量５０μｌ。采用乙腈沉淀蛋白后直接进样，操作简便快速，回收率达９９．１８％～１０３．６％，日内ＲＳＤ为３．４％～３．７％，日间ＲＳＤ４．４％～４．９％，血药浓度在０．２５～８．Ｏμｇ／ｍｌ线性关系良好，ｒ＝０．９９９４，血药最低检测浓度为２００ｎｇ／ｍｌ。 展开更多
关键词 双氯灭痛 高效液相色谱 血药浓度 消炎镇痛药
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GC-MS法测定疏风活络丸中伪麻黄碱、麻黄碱、士的宁和马钱子碱的含量 被引量：11
16
作者 吕霞 郭青 钟文英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期519-522,共4页
目的:建立疏风活络丸中伪麻黄碱、麻黄碱、士的宁和马钱子碱含量的GC-MS测定方法。方法:采用Variancp-sil 8 CB Low bleed/MS毛细管柱(30m×250μm,0.25μm)分离,升温程序:起始温度50℃,保持1min,以25℃/min升至135℃,保持6min,以30... 目的:建立疏风活络丸中伪麻黄碱、麻黄碱、士的宁和马钱子碱含量的GC-MS测定方法。方法:采用Variancp-sil 8 CB Low bleed/MS毛细管柱(30m×250μm,0.25μm)分离,升温程序:起始温度50℃,保持1min,以25℃/min升至135℃,保持6min,以30℃/min升至300℃,保持22min。进样口温度为280℃;载气为He,恒流方式,柱流量为1mL/min,不分流进样1μL。MS采用EI离子源,离子源温度230℃;电子能量70 eV,传输管温度300℃,全扫描方式采集定性,质量范围40～450m/z;伪麻黄碱、麻黄碱采用总离子定量,士的宁和马钱子碱采用选择离子定量。结果:4种生物碱达到良好分离。方法平均回收率分别为伪麻黄碱97.82%(RSD2.70%)、麻黄碱98.76%(RSD3.23%)、士的宁98.00%(RSD2.18%)和马钱子碱98.19%(RSD1.89%)(n=6)。结论:所建立的方法可靠,能准确测定疏风活络丸中4种生物碱类的含量。 展开更多
关键词 疏风活络丸 伪麻黄碱 麻黄碱 士的宁 马钱子碱 气相色谱-质谱联用 含量测定
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UPLC法同时测定胆木中6种成分的含量 被引量：8
17
作者 陈家全 徐光富 +2 位作者 王慧 王静静 朱粉霞 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期434-437,共4页
建立胆木药材中原儿茶酸、绿原酸、短小舌根草苷、3-表短小舌根、异常春花苷内酰胺和喜果苷同时测定的UPLC方法。采用Acquity BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,进样量为2... 建立胆木药材中原儿茶酸、绿原酸、短小舌根草苷、3-表短小舌根、异常春花苷内酰胺和喜果苷同时测定的UPLC方法。采用Acquity BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,进样量为2μL,柱温为40℃的色谱条件。在选定的色谱条件下,6种成分均能达到良好分离,并对方法进行了系统的验证。结果表明,线性关系良好（R^2〉0.999 6）,日内、日间精密度RSD≤4.05%,加样回收率为96.59%-101.8%。本方法简便、快速、准确,可用于胆木药材的质量控制。 展开更多
关键词 胆木 化学成分 含量测定 超高效液相色谱法
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人工神经网络在复方替硝唑分光光度法测定中的应用 被引量：7
18
作者 严拯宇 姜新民 +1 位作者 康继宏 胡育筑 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期128-131,共4页
应用人工神经网络原理，采用误差反向传播方法，对紫外吸收光谱严重重叠的复方替硝唑进行含量测定。实验表明，人工神经网络方法应用在光谱分析中对复方制剂进行含量测定，其结果准确，性能良好；并探讨了人工神经网络中网络参数对分析... 应用人工神经网络原理，采用误差反向传播方法，对紫外吸收光谱严重重叠的复方替硝唑进行含量测定。实验表明，人工神经网络方法应用在光谱分析中对复方制剂进行含量测定，其结果准确，性能良好；并探讨了人工神经网络中网络参数对分析结果的影响。 展开更多
关键词 人工神经网络 替硝唑 含量测定 分光光度法
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LC-MS法测定犬血浆中舒巴坦浓度及其与头孢他啶合用的药代动力学研究 被引量：4
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作者 梁艳 谢林 +2 位作者 刘晓东 胡育筑 王广基 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期433-436,共4页
目的 :建立犬血浆中舒巴坦浓度的LC MS测定方法 ,对Beagle犬单用和与头孢他啶注射剂合用后舒巴坦血药浓度进行定量研究 ,考察头孢他啶对舒巴坦药代动力学行为的影响。方法 :血浆中加入内标地高辛 ,用乙腈沉淀蛋白 ,取上清液进行LC MS测... 目的 :建立犬血浆中舒巴坦浓度的LC MS测定方法 ,对Beagle犬单用和与头孢他啶注射剂合用后舒巴坦血药浓度进行定量研究 ,考察头孢他啶对舒巴坦药代动力学行为的影响。方法 :血浆中加入内标地高辛 ,用乙腈沉淀蛋白 ,取上清液进行LC MS测定。色谱柱为Shim packODS 5 0 μm ,2 5 0mm× 2 0mmI.D .,流动相A :5 0 0ml水 +2 0 μl三乙胺 +0 6mg氯化铵 ,流动相B :甲醇。以 0 2ml/min的流速进行梯度洗脱 ;动物实验采用三交叉实验设计。结果 :舒巴坦线性范围为 0 31～ 80 0 0 μg/ml,最低检测浓度为 0 31μg/ml,方法回收率大于90 % ,日内日间变异系数低浓度小于 2 0 % ,中高浓度小于 15 %。应用本法测定 9条Beagle犬单用和与头孢他啶合用后舒巴坦的血药浓度经时过程 ,静脉注射 13mg/kg的舒巴坦与 2 6mg/kg头孢他啶合用后 ,估算的AUC3 60 、t1/ 2 ,Cl和Vd分别为 386 5 2 9± 1115 13μg·min/ml,5 7 72± 6 37min ,3 5 0± 0 85ml/min/kg和 0 2 9± 0 0 9l/kg ,与单用 13mg/kg舒巴坦的AUC3 60 36 6 9 89± 92 2 17μg·min/ml,t1/ 2 6 6 98± 11 0 7min ,Cl3 5 6± 0 75ml/min/kg和Vd0 34± 0 0 8l/kg相近。结论 :本方法可用于犬血浆中舒巴坦的浓度测定及其药代动力学研究。头孢他啶不影响舒巴? 展开更多
关键词 舒巴坦 头孢他啶 LC-MS法 血药浓度 药代动力学
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荧光量子点在纳米药物研究中的应用进展 被引量：6
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作者 王运庆 叶超 +1 位作者 王晓梅 胡育筑 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期8-15,共8页
量子点是一类新型无机纳米荧光探针,在长时间、多色的荧光成像和检测中具有突出优势。近年来发展起来的量子点标记技术推动了纳米药物在细胞、活体动物水平上的研究;基于量子点和荧光成像技术开发的集靶向、成像和治疗作用于一体的多功... 量子点是一类新型无机纳米荧光探针,在长时间、多色的荧光成像和检测中具有突出优势。近年来发展起来的量子点标记技术推动了纳米药物在细胞、活体动物水平上的研究;基于量子点和荧光成像技术开发的集靶向、成像和治疗作用于一体的多功能纳米药物,有望应用于肿瘤诊断和治疗。本文从量子点作为纳米药物载体、量子点标记纳米药物载体、量子点荧光共振能量转移技术用于纳米药物释放研究以及多功能纳米药物开发这四个方面综述了荧光量子点技术用于纳米药物研究的最新进展,并讨论了该领域未来可能的发展方向。 展开更多
关键词 量子点 纳米药物 荧光成像 体内外分析
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