期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到156篇文章
< 1 2 … 8 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
新加坡国立大学和中国药科大学药物分析本科教学的比较 被引量：4
1
作者 吴春勇 柳文媛 +2 位作者 肖莹 何志磊 康立峰 《医药导报》 CAS 2017年第5期468-472,共5页
对新加坡国立大学和中国药科大学本科药学专业的药物分析课程进行比较性研究,从课程设置、教学方式、评价模式和实验教学等方面进行概述,为药物分析的教学改革和课程建设提供参考。
关键词 药物分析 本科教学 新加坡国立大学 中国药科大学
在线阅读 下载PDF
UPLC-PDA-QTOF/MS分析肌注胆木注射液后大鼠血浆中的分布 被引量：5
2
作者 杜迎翔 殷蓉 +3 位作者 朱粉霞 徐金娣 贾晓斌 王慧 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2339-2344,共6页
目的分析并鉴定大鼠肌肉注射胆木注射液后的主要入血的成分,初步探究其药效物质。方法采用UPLCPDA-QTOF/MS分析空白血浆、含胆木注射液血浆、胆木注射液和对照品,对比图谱中色谱峰保留时间以及离子碎片信息,解析成分的归属。结果以胆木... 目的分析并鉴定大鼠肌肉注射胆木注射液后的主要入血的成分,初步探究其药效物质。方法采用UPLCPDA-QTOF/MS分析空白血浆、含胆木注射液血浆、胆木注射液和对照品,对比图谱中色谱峰保留时间以及离子碎片信息,解析成分的归属。结果以胆木注射液11个化学成分为参照,从大鼠血浆中鉴定了8个原形入血成分,分别是naucleamide A-10-O-β-D-glucopyranoside、短小蛇根草苷、3-表短小蛇根草苷、3α,5α-tetrahydrodeoxycordifoline lactam、naucleoxoside A、naucleoxoside B、异长春花苷内酰胺、喜果苷。结论 8个入血成分均为生物碱类成分,提示生物碱是胆木注射液可能的活性物质。 展开更多
关键词 胆木注射液 胆木 大鼠血浆 UPLC-PDA-QTOF/MS 药效物质
在线阅读 下载PDF
空气整段间隔流动注射分析的应用——茶叶中α-氨基酸总量的测定 被引量：3
3
作者 徐逸云 孙小平 +1 位作者 武巧珍 田笠卿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第8期822-824,共3页
用水合茚三酮以硫酸肼还原,与氨基酸反应的空气整段间隔流动注射分析法测定茶叶中α-氨基酸总量,只需90℃、5min测定下限就可达5mg/L,回收率在97～106％,进样频率80样/h。
关键词 茶叶 氨基酸 流动注射分析
在线阅读 下载PDF
左旋多巴片中左旋多巴的流动注射分析法 被引量：1
4
作者 杜迎翔 高国强 +2 位作者 陈玉英 胡育筑 韩晓蓉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期227-230,共4页
在自行组装带微型计算机的流动注射分析仪上,以721型分光光度计为检测器,利用FeCl_3与左旋多巴的显色反应进行定量,建立了流动注射分析测定左旋多巴片中左旋多巴含量的新方法。最佳显色反应条件为0.0032mol/L FeCl_3-0.03mol/L HCl,检... 在自行组装带微型计算机的流动注射分析仪上,以721型分光光度计为检测器,利用FeCl_3与左旋多巴的显色反应进行定量,建立了流动注射分析测定左旋多巴片中左旋多巴含量的新方法。最佳显色反应条件为0.0032mol/L FeCl_3-0.03mol/L HCl,检测波长728nm,左旋多巴线性范围50～1600μg/ml,检测限10μg/ml,进样频率100样次/h,方法简便、快速、可靠,回收率达97.88％～103.4％,相对标准偏差<3.2％。 展开更多
关键词 流动注射分析 左旋多巴
在线阅读 下载PDF
相似系统理论用于中药色谱指纹图谱的相似度评价 被引量：71
5
作者 刘永锁 孟庆华 +1 位作者 蒋淑敏 胡育筑 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期158-163,共6页
研究了中药色谱指纹图谱相似度的评价方法,提出了改良的程度相似度的计算方法。以模拟数据和实验数据研究了相关系数、夹角余弦和改良程度相似度的优劣,发现相关系数和夹角余弦对数据的差异不够敏感,经预处理之后仍然不灵敏;采用改良的... 研究了中药色谱指纹图谱相似度的评价方法,提出了改良的程度相似度的计算方法。以模拟数据和实验数据研究了相关系数、夹角余弦和改良程度相似度的优劣,发现相关系数和夹角余弦对数据的差异不够敏感,经预处理之后仍然不灵敏;采用改良的程度相似度可以反映数据的差异,因此可以将其用于评价中药色谱指纹图谱共有峰的相似度。 展开更多
关键词 指纹图谱 相似系统理论 程度相似度 相关系数 中药
在线阅读 下载PDF
高效氯氰菊酯在土壤中的降解动态 被引量：29
6
作者 何华 徐存华 +2 位作者 孙成 王晓蓉 单正军 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2003年第5期490-492,共3页
在实验室条件下研究了高效氯氰菊酯两个异构体在3种土壤中的降解动态,随着时间的延长,氯氰菊酯在土壤中的含量逐渐减少.在未考虑土壤中微生物的作用时,3种农药在土壤中的稳定性与土壤中的有机质含量及pH值存在一定的相关性;高效氯氰菊... 在实验室条件下研究了高效氯氰菊酯两个异构体在3种土壤中的降解动态,随着时间的延长,氯氰菊酯在土壤中的含量逐渐减少.在未考虑土壤中微生物的作用时,3种农药在土壤中的稳定性与土壤中的有机质含量及pH值存在一定的相关性;高效氯氰菊酯在有机质含量高、pH值高的土壤中降解较快;在土壤中的降解以微生物降解为主,化学降解为辅.高效氯氰菊酯顺式体、反式体在黑土中的降解半衰期分别为7.95,5.35d;在河南二合土中的降解半衰期分别为13.2,6.87d;在江西红壤中的降解半衰期分别为30.3,15.9d,3种土壤微生物均选择性降解高效氯氰菊酯反式体,并且在酸性土壤中表现得更为稳定. 展开更多
关键词 高效氯氰菊酯 立体异构体 土壤 降解 固相萃取-HPLC
在线阅读 下载PDF
中药四性和微量元素含量关系的初步研究 被引量：37
7
作者 胡育筑 郭环娟 +5 位作者 王志群 曹洁明 高海青 李心和 马中亮 王惠敏 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期348-353,共6页
本文尝试利用化学计量学技术从整体上探讨无机元素含量水平与中药四性的关系,对115味中草药的32种元素的三电极直流等离子体原子发射光谱数据应用模式识别方法进行了系统的多变量统计分析。以中药四性理论为依据的三类药物(温热药、平... 本文尝试利用化学计量学技术从整体上探讨无机元素含量水平与中药四性的关系,对115味中草药的32种元素的三电极直流等离子体原子发射光谱数据应用模式识别方法进行了系统的多变量统计分析。以中药四性理论为依据的三类药物(温热药、平性药、寒凉药)中,有监督模式识别方法之一——线性判别法(LDA)的正确判断能力高达70.43%,显示了这115味中草药的数值分类结果和以中药四性理论为依据自然分类的良好的一致性;2个无机元素含量均值中,寒凉药类有84.37%高于整体,而温热药类和平性药类分别有90.62%和84.37%低于整体,进一步证明了中药无机元素含量水平是决定中药四性的物质基础之一,揭示了微量元素含量和中药疗效之间存在的相关性。 展开更多
关键词 微量元素 中草药 四性 化学计量学
在线阅读 下载PDF
D-101大孔吸附树脂分离纯化橘皮中的黄酮类物质 被引量：39
8
作者 胡志军 郝利君 +1 位作者 王南溪 陈建秋 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期65-69,共5页
目的:研究D-101大孔吸附树脂分离纯化橘皮黄酮类物质的工艺条件。方法:采用静态和动态吸附-解吸附两种方法,以黄酮类物质吸附率和解吸附率为评价指标,考察橘皮提取液pH值、吸附液料比、静置吸附时间、洗脱液种类和洗脱液料比等影响因素... 目的:研究D-101大孔吸附树脂分离纯化橘皮黄酮类物质的工艺条件。方法:采用静态和动态吸附-解吸附两种方法,以黄酮类物质吸附率和解吸附率为评价指标,考察橘皮提取液pH值、吸附液料比、静置吸附时间、洗脱液种类和洗脱液料比等影响因素。结果:D-101大孔吸附树脂分离纯化橘皮黄酮类物质的最佳工艺条件为提取液pH4.43,吸附液料比15:1(黄酮类物质溶液:大孔吸附树脂,mL/g)、静置吸附时间90min、洗脱液为95%乙醇溶液、洗脱液料比25:1(95%乙醇溶液:大孔吸附树脂,mL/g)。结论:该方法简单、可行,能够用来分离纯化橘皮中黄酮类物质。 展开更多
关键词 橘皮 黄酮类物质 D-101大孔吸附树脂 静态吸附 动态吸附
在线阅读 下载PDF
中药材提取物的混批勾兑研究 被引量：21
9
作者 刘永锁 曹敏 +3 位作者 陈玉英 胡育筑 王义明 罗国安 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期117-121,共5页
采用非线性最小二乘拟合计算中药材提取物的勾兑系数,不同批的中药材提取物经过勾兑后与参照样品的差异减小,各成分含量稳定。采用数据预处理的方法,并对数据预处理方法进行改进,使峰面积较小的色谱峰可以实现较小的相对差异。引入误差... 采用非线性最小二乘拟合计算中药材提取物的勾兑系数,不同批的中药材提取物经过勾兑后与参照样品的差异减小,各成分含量稳定。采用数据预处理的方法,并对数据预处理方法进行改进,使峰面积较小的色谱峰可以实现较小的相对差异。引入误差控制系数,可实现对特定色谱峰的控制要求。实验结果表明,非线性最小二乘拟合可以用于计算中药材提取物的勾兑系数。 展开更多
关键词 中药材 勾兑 非线性最小二乘拟合 预处理 误差控制系数
在线阅读 下载PDF
固相萃取-HPLC法测定蜂蜜中残留的10种磺胺类药物 被引量：31
10
作者 汤瑶 何华 +3 位作者 吴斌 陈惠兰 沈崇钰 蒋原 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期96-99,共4页
研究了用固相萃取 -高效液相色谱法同时测定蜂蜜中10种磺胺类药物残留量的方法。样品经三氯甲烷溶液提取 ,过OasisHLBC18 固相萃取柱净化 ,用乙腈洗脱10种磺胺 ,反相高效液相色谱 -紫外检测器测定。检测波长为270nm ,柱温45℃ ,流动相 ... 研究了用固相萃取 -高效液相色谱法同时测定蜂蜜中10种磺胺类药物残留量的方法。样品经三氯甲烷溶液提取 ,过OasisHLBC18 固相萃取柱净化 ,用乙腈洗脱10种磺胺 ,反相高效液相色谱 -紫外检测器测定。检测波长为270nm ,柱温45℃ ,流动相 :磷酸水溶液 -乙腈梯度洗脱。该方法前处理简单 ,梯度洗脱分离效果和重现性好 ,在0.010～1.0mg/kg添加水平 ,10种组分的回收率在86.5 %～100.8 %之间 ,室内相对标准偏差在3.5 %～8.1 %之间 ,线性范围为0.010～10μg/mL ,检出限为0.005mg/kg。该方法快速、灵敏、专属 。 展开更多
关键词 磺胺类药物 固相萃取 高效液相色谱法 药物残留 蜂蜜
在线阅读 下载PDF
量子点荧光猝灭法测定中药饮片中的微量铜 被引量：23
11
作者 严拯宇 庞代文 +1 位作者 邵秀芬 胡育筑 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期230-233,共4页
目的:运用一种新型的半导体纳米材料的发光性质测定中药饮片中的微量铜。方法:将硫化锌包被的硒化镉核壳量子点(CdSe/ZnSQDs)表面用牛血清白蛋白(BSA)进行修饰。利用QDsBSA作为发光探针,在pH7.4的缓冲溶液中Cu2+能使其发生荧光猝灭从而... 目的:运用一种新型的半导体纳米材料的发光性质测定中药饮片中的微量铜。方法:将硫化锌包被的硒化镉核壳量子点(CdSe/ZnSQDs)表面用牛血清白蛋白(BSA)进行修饰。利用QDsBSA作为发光探针,在pH7.4的缓冲溶液中Cu2+能使其发生荧光猝灭从而测定铜的含量。结果:Cu2+浓度在6.0×10-4～6.0×10-3μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9989),检测限为1.0×10-4μg/mL,加样回收率为93.6%～108.0%。结论:此方法适用于中药饮片中的微量铜的测定。 展开更多
关键词 量子点 荧光猝灭 牛血清白蛋白 铜 含量测定 中药
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠的含量 被引量：19
12
作者 郁健 王广基 +1 位作者 杜春波 孙建国 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期45-48,共4页
建立了ＨＰＬＣ方法测定人血清中丙戊酸钠的药物浓度。采用反相柱和乙腈－水（６０∶４０）作为流动相，庚酸作为内标，血样经提取后，用４－溴甲基－６，７－二甲氧基香豆素衍生化，测定波长设在λＳ３２５ｎｍ和λＲ３９８ｎｍ，内标... 建立了ＨＰＬＣ方法测定人血清中丙戊酸钠的药物浓度。采用反相柱和乙腈－水（６０∶４０）作为流动相，庚酸作为内标，血样经提取后，用４－溴甲基－６，７－二甲氧基香豆素衍生化，测定波长设在λＳ３２５ｎｍ和λＲ３９８ｎｍ，内标庚酸的保留时间为４．５７ｍｉｎ，丙戊酸钠的保留时间为５．２１ｍｉｎ，线性范围为２～１５０μｇ／ｍｌ。测定了１０名健康受试者单次口服丙戊酸钠片剂后不同时间的血药浓度。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 血药浓度 高效液相色谱 抗癫痫药
在线阅读 下载PDF
毛细管区带电泳法测定板蓝根注射液中四种核苷的含量 被引量：11
13
作者 郭怀忠 陈蓉 +2 位作者 李芳 毕开顺 孙毓庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期539-542,共4页
采用毛细管区带电泳法测定了板蓝根注射液中胞苷、腺苷、鸟苷和尿苷的含量。电泳条件:采用未涂层石英毛细管(32 5cm×50μmi d ,有效长度23 5cm),以60mmol/L硼砂溶液 10%(体积分数)异丙醇 20%(体积分数)乙腈为运行缓冲液,在25℃下以... 采用毛细管区带电泳法测定了板蓝根注射液中胞苷、腺苷、鸟苷和尿苷的含量。电泳条件:采用未涂层石英毛细管(32 5cm×50μmi d ,有效长度23 5cm),以60mmol/L硼砂溶液 10%(体积分数)异丙醇 20%(体积分数)乙腈为运行缓冲液,在25℃下以20kV恒压电泳分离,压力进样(1kPa×10s),检测波长254nm。对电泳条件各因素进行了讨论,如缓冲液的种类、浓度和pH值,有机改性剂的种类和浓度,分离电压和毛细管温度等。样品经0 45μm微孔滤膜过滤后直接进样;采用外标法峰面积定量。上述4种核苷回归曲线的相关系数均在0 9991以上,线性范围12 5～250mg/L,检出限分别为6 2(胞苷)、4 6(腺苷)、6 7(鸟苷)、9 0(尿苷)mg/L。4种核苷的三水平加样回收率为95 1%～102 3%,相对标准偏差(RSD)为0 3%～4 9%。方法简便快速,重现性和准确度令人满意,可作为控制板蓝根注射液中核苷类成分含量的有效方法。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 板蓝根注射液 核苷 含量
在线阅读 下载PDF
高效毛细管电泳法测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量 被引量：17
14
作者 蔡梅 赵陆华 +1 位作者 胡昌勤 陈玉英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期130-132,共3页
目的　测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法　以苯甲酸为内标 ,用高效毛细管电泳法 (HPCE)测定了香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。电泳分离条件 :未涂层毛细管 2 7cm× 75 μm ,运行缓冲液 2 0mmol/L硼砂 3mmol/Lβ... 目的　测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法　以苯甲酸为内标 ,用高效毛细管电泳法 (HPCE)测定了香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。电泳分离条件 :未涂层毛细管 2 7cm× 75 μm ,运行缓冲液 2 0mmol/L硼砂 3mmol/Lβ CD(pH 9.0 ) ,高压进样 5s ,操作电压 6kV(+ )→ (- ) ,柱上检测 2 0 9nm ,柱温2 5℃。结果　丹参素的线性范围为 4.0 6 48.72 μg/ml,相关系数为 0 .9994;原儿茶醛的线性范围为 3.5 943.0 8μg/ml,相关系数为 0 .9978。结论　HPCE可以用于香丹注射液的定量分析。 展开更多
关键词 丹参素 原儿茶醛 高效毛细管电泳法 含量测定 香丹注射液
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法测定当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的含量 被引量：22
15
作者 曾宇 杜迎翔 马世平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期341-343,共3页
目的 :建立当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的同时测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为C18Lichrospher (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm)不锈钢柱 ;流动相为甲醇 0 5 %冰乙酸 (2 0∶80 ,v/v)溶液 ;流速1ml/min ;在 2 30nm处... 目的 :建立当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的同时测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为C18Lichrospher (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm)不锈钢柱 ;流动相为甲醇 0 5 %冰乙酸 (2 0∶80 ,v/v)溶液 ;流速1ml/min ;在 2 30nm处进行检测 ;柱温 :室温。结果 :阿魏酸、芍药苷和其它组分间在 35min内完全分离 ,阿魏酸浓度在 5 4 6～ 5 4 6 μg/ml间线性关系良好 ,r=0 9993,芍药苷浓度在 2 4 6 4～ 2 4 6 4 μg/ml间线性关系良好 ,r =0 9991。方法回收率 ,精密度均符合要求。结论 :本法操作简便 ,结果准确可靠 ,适用于当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的同时测定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 当归芍药散 芍药苷 阿魏酸 含量测定
在线阅读 下载PDF
4种附子配伍方给药后大鼠血浆中3个乌头类生物碱的药动学比较 被引量：11
16
作者 何雷萍 狄斌 +2 位作者 杜迎翔 严方 刘华清 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期55-59,共5页
目的:研究大鼠灌胃给予含附子汤剂后乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的药动学。方法:4组大鼠分别灌胃给予四逆汤(药液a)、附子水煎液(药液b)、附子加炙甘草水煎液(药液c)及附子加干姜水煎液(药液d),用LC-MS-MS方法测定大鼠血浆中乌头碱、新... 目的:研究大鼠灌胃给予含附子汤剂后乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的药动学。方法:4组大鼠分别灌胃给予四逆汤(药液a)、附子水煎液(药液b)、附子加炙甘草水煎液(药液c)及附子加干姜水煎液(药液d),用LC-MS-MS方法测定大鼠血浆中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的浓度,采用DAS2.0计算药动学参数。结果:4种不同配伍方给药后,乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的药动学参数有差异。与附子水煎液比,炙甘草与附子配伍,使乌头碱、新乌头碱和次乌头碱3个成分的tmax延迟,MRT0-t延长,且血药浓度-时间曲线出现多峰现象;由干姜及炙甘草配伍附子的四逆汤给药后tmax延迟,MRT0-t缩短。结论:药材配伍对相同成分的药动学行为有影响。 展开更多
关键词 乌头碱 新乌头碱 次乌头碱 药动学
在线阅读 下载PDF
ZnO掺杂碳量子点的流动注射化学发光法测定甲硝唑(英文) 被引量：9
17
作者 严拯宇 肖岸 +2 位作者 吕华 刘贞 陈建秋 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期216-224,共9页
以活性炭为碳源,采用化学氧化结合ZnO包覆的方法制备新结构碳量子点,其稳定性好,荧光量子产率高。结果表明,甲硝唑对鲁米诺-高锰酸钾体系具有增敏作用,同时能有效猝灭碳量子点的荧光,以此建立化学发光法检测甲硝唑片含量。在最佳条件下... 以活性炭为碳源,采用化学氧化结合ZnO包覆的方法制备新结构碳量子点,其稳定性好,荧光量子产率高。结果表明,甲硝唑对鲁米诺-高锰酸钾体系具有增敏作用,同时能有效猝灭碳量子点的荧光,以此建立化学发光法检测甲硝唑片含量。在最佳条件下,化学发光强度与甲硝唑的浓度呈良好的线性,其线性为7.5×10^-4～2.5×10^-8g/mL,线性相关系数r=0.9996,检测限CL=1.08×10^-10g/mL。 展开更多
关键词 碳量子点 甲硝唑 流动注射化学发光法 检测
在线阅读 下载PDF
GC-MS法测定疏风活络丸中伪麻黄碱、麻黄碱、士的宁和马钱子碱的含量 被引量：12
18
作者 吕霞 郭青 钟文英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期519-522,共4页
目的:建立疏风活络丸中伪麻黄碱、麻黄碱、士的宁和马钱子碱含量的GC-MS测定方法。方法:采用Variancp-sil 8 CB Low bleed/MS毛细管柱(30m×250μm,0.25μm)分离,升温程序:起始温度50℃,保持1min,以25℃/min升至135℃,保持6min,以30... 目的:建立疏风活络丸中伪麻黄碱、麻黄碱、士的宁和马钱子碱含量的GC-MS测定方法。方法:采用Variancp-sil 8 CB Low bleed/MS毛细管柱(30m×250μm,0.25μm)分离,升温程序:起始温度50℃,保持1min,以25℃/min升至135℃,保持6min,以30℃/min升至300℃,保持22min。进样口温度为280℃;载气为He,恒流方式,柱流量为1mL/min,不分流进样1μL。MS采用EI离子源,离子源温度230℃;电子能量70 eV,传输管温度300℃,全扫描方式采集定性,质量范围40～450m/z;伪麻黄碱、麻黄碱采用总离子定量,士的宁和马钱子碱采用选择离子定量。结果:4种生物碱达到良好分离。方法平均回收率分别为伪麻黄碱97.82%(RSD2.70%)、麻黄碱98.76%(RSD3.23%)、士的宁98.00%(RSD2.18%)和马钱子碱98.19%(RSD1.89%)(n=6)。结论:所建立的方法可靠,能准确测定疏风活络丸中4种生物碱类的含量。 展开更多
关键词 疏风活络丸 伪麻黄碱 麻黄碱 士的宁 马钱子碱 气相色谱-质谱联用 含量测定
在线阅读 下载PDF
双氯灭痛血药浓度的高效液相色谱分析 被引量：7
19
作者 杜迎翔 陈玉英 +2 位作者 李康乐 郑朝华 陈文佳 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期23-26,共4页
研究了反相高效液相色谱测定双氯灭痛血药浓度的新方法，考察了蛋白沉淀剂乙腈用量、流动相ｐＨ值等对血药色谱行为的影响。优化的色谱条件为：Ｃ（１８）Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（５μｍ，１００ｍｍ×４．６ｍｍ）不锈钢柱，甲醇－乙腈... 研究了反相高效液相色谱测定双氯灭痛血药浓度的新方法，考察了蛋白沉淀剂乙腈用量、流动相ｐＨ值等对血药色谱行为的影响。优化的色谱条件为：Ｃ（１８）Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（５μｍ，１００ｍｍ×４．６ｍｍ）不锈钢柱，甲醇－乙腈－ｐＨ６．０磷酸盐缓冲液（２５：２０：５５）作流动相，检测波长２８０ｎｍ，进样量５０μｌ。采用乙腈沉淀蛋白后直接进样，操作简便快速，回收率达９９．１８％～１０３．６％，日内ＲＳＤ为３．４％～３．７％，日间ＲＳＤ４．４％～４．９％，血药浓度在０．２５～８．Ｏμｇ／ｍｌ线性关系良好，ｒ＝０．９９９４，血药最低检测浓度为２００ｎｇ／ｍｌ。 展开更多
关键词 双氯灭痛 高效液相色谱 血药浓度 消炎镇痛药
在线阅读 下载PDF
CdTe量子点-罗丹明B荧光共振能量转移猝灭法测定金银花中的微量铜 被引量：9
20
作者 王晓梅 叶超 +1 位作者 李臣贵 胡育筑 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期448-451,共4页
研究CdTe量子点(供体)和罗丹明B(受体)之间荧光共振能量转移的最佳条件,建立了荧光共振能量转移猝灭法测定金银花中微量铜的新方法。采用十六烷基三甲基溴化铵,在pH 6.00的Tris-HCl缓冲液中,Cu2+能对能量转移体系中罗丹明B荧光峰强猝灭... 研究CdTe量子点(供体)和罗丹明B(受体)之间荧光共振能量转移的最佳条件,建立了荧光共振能量转移猝灭法测定金银花中微量铜的新方法。采用十六烷基三甲基溴化铵,在pH 6.00的Tris-HCl缓冲液中,Cu2+能对能量转移体系中罗丹明B荧光峰强猝灭从而测定铜的含量。Cu2+浓度在1.3×10-4～3.1×10-2μg.mL-1范围内与罗丹明B的荧光强度变化ΔF呈现良好线性关系(r=0.996),检测限为4.6×10-5μg.mL-1,RSD为3.5%,平均回收率为103.4%(n=5)。该方法适用于金银花中微量铜的测定。 展开更多
关键词 量子点 荧光共振能量转移 荧光猝灭 金银花 铜
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 8 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部