临床药师干预对抗肿瘤药物临床试验方案偏离的影响 被引量：8

1

作者 单娇娇 汤依群 +4 位作者 史美祺 夏国豪 王丽 方瑛 赵杰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第1期33-37,共5页

目的:探讨临床药师加入抗肿瘤药物临床试验后对方案偏离发生率的影响。方法:选取江苏省肿瘤医院2011年9月至2013年2月参与抗肿瘤药物临床试验的受试者,分为未干预组和干预组。未干预组为2011年9月至2012年5月在研的受试者,干预组为2012... 目的:探讨临床药师加入抗肿瘤药物临床试验后对方案偏离发生率的影响。方法:选取江苏省肿瘤医院2011年9月至2013年2月参与抗肿瘤药物临床试验的受试者,分为未干预组和干预组。未干预组为2011年9月至2012年5月在研的受试者,干预组为2012年6月至2013年2月在研的受试者,分别统计两组受试者临床试验方案偏离发生的种类及发生率,观察临床药师干预对临床试验方案偏离的影响。结果:未干预组与干预组受试者方案偏离发生率之间的差异具有统计学意义(61.3%vs 43.9%,P<0.05),两组之间严重方案偏离发生率的差异也具有统计学意义(37.3%vs 19.7%,P<0.05)。结论:临床药师参与抗肿瘤药物临床试验,可降低受试者方案偏离的发生率,为临床药师在肿瘤内科开展工作提供了新的契机。 展开更多

关键词 临床试验方案 受试者 临床药师 方案偏离

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临床常见不宜磨碎和掰开的药品 被引量：14

2

作者 蒙龙 陈永飞 方芸 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第2期260-263,共4页

该文通过查阅国内外相关文献,整理、归纳和总结目前临床上不宜磨碎、掰开的药品及其原因。不宜磨碎、掰开药品包括缓控释制剂、肠溶制剂等。但并不是所有上述药品都不可磨碎、掰开,而应该参考药品的制剂工艺灵活处理。

关键词 缓控释制剂 肠溶制剂 给药方法

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华法林剂量预测公式对其临床使用的安全性和有效性Meta分析 被引量：3

3

作者 胡静 朱君荣 于锋 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第3期296-303,共8页

目的:采用Meta分析的方法探讨华法林剂量预测公式对其临床使用的安全性和有效性的影响。方法:计算机检索Cochrane图书馆(1995-2013)、Pubmed(1995-2013)、荷兰医学文摘(EMBASE)(1995-2013)、中国期刊全文数据库(CNKI)(1995-2013)、中国... 目的:采用Meta分析的方法探讨华法林剂量预测公式对其临床使用的安全性和有效性的影响。方法:计算机检索Cochrane图书馆(1995-2013)、Pubmed(1995-2013)、荷兰医学文摘(EMBASE)(1995-2013)、中国期刊全文数据库(CNKI)(1995-2013)、中国生物医学文献数据库CBM(1995-2013)和万方数据库,按纳入与排除标准选择试验,并按Cochrane系统评价的方法评价纳入的文献质量,提取资料,并采用Review Mananger 5.1软件对符合纳入标准的文献进行Meta分析。结果:共纳入9篇前瞻性研究(3 238患者)。其中英文5篇,中文4篇。Meta分析结果显示:(1)华法林剂量预测公式可以减少临床使用过程中的不良反应发生率[RR=0.56,95%CI(0.44,0.77),P<0.00001],具有统计学意义,敏感性分析显示结果稳定﹑可靠。(2)到达稳定剂量时间:有5篇研究做出评价,但是存在异质性(P<0.00001,I2=97%)。进行敏感性分析去掉2篇低质量研究后,实验组优于对照组[SMD=-0.97,95%CI(-4.36,3.68),P<0.00001],具有统计学意义。(3)调整剂量比较:实验组要少于对照组,具有统计学意义[SMD=-0.74,95%CI(-1.23,-0.26),P=0.003]。结论:华法林剂量预测公式能提高华法林抗凝治疗的疗效,并且能降低血栓栓塞和出血等不良反应发生率。 展开更多

关键词 基因多态性 华法林 META分析

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硫化氢对中枢神经系统作用的研究进展 被引量：5

4

作者 李康琪 张广钦 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第10期1183-1188,共6页

在哺乳类动物中枢神经系统中硫化氢(H2S)主要来源于胱硫醚-β-合成酶(cystanthi-onine-β-synthetase,CBS)的催化作用,并受到细胞内钙浓度的影响与变构激活剂S-腺苷蛋氨酸的调节。已有的研究提示在哺乳动物的大脑中H2S充当气体信号分子... 在哺乳类动物中枢神经系统中硫化氢(H2S)主要来源于胱硫醚-β-合成酶(cystanthi-onine-β-synthetase,CBS)的催化作用,并受到细胞内钙浓度的影响与变构激活剂S-腺苷蛋氨酸的调节。已有的研究提示在哺乳动物的大脑中H2S充当气体信号分子,具有维持钙稳态、诱导长时程效应增强(long-term potentiation,LTP)、抑制氧化应激和调节神经信号等生理功能。H2S通过多种方式介导生物效应,除了其强还原性之外还具有促进环磷腺苷(cAMP)的生成、激活ATP依赖性的钾离子通道、增加细胞内钙浓度等作用。H2S也与中枢神经系统的作用病理学相关,比如中风、阿尔兹海默氏症等。由于实验表明控制H2S的含量能够在多种疾病模型起到保护性治疗作用,因此H2S在中枢神经系统疾病领域有良好的治疗学前景。 展开更多

关键词 硫化氢 气体调节剂 中枢神经系统疾病

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依达拉奉注射液治疗急性缺血型脑梗死有效性的临床评价 被引量：6

5

作者 严蓉 李战 +1 位作者 杨修庚 于锋 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第2期190-195,共6页

目的:评价依达拉奉注射液治疗急性缺血型脑梗死的有效性。方法:采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照联合基础用药的研究方法,以0.9%NaCl注射液为安慰剂,依达拉奉注射液为试验药,每次20 mL/支加生理盐水100 mL静脉滴注,一日2次,疗程为1... 目的:评价依达拉奉注射液治疗急性缺血型脑梗死的有效性。方法:采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照联合基础用药的研究方法,以0.9%NaCl注射液为安慰剂,依达拉奉注射液为试验药,每次20 mL/支加生理盐水100 mL静脉滴注,一日2次,疗程为14 d。结果:本研究共入组病例238例,其中试验组119例,安慰剂组119例。试验组患者,接受依达拉奉注射液治疗以后,自治疗第7天起,神经功能评分即优于安慰剂组,差异有统计学意义(P<0.01)。随着时间的延长,两组间差异显著增加。结论:依达拉奉注射液是一种治疗急性缺血型脑梗死的有效药物。 展开更多

关键词 依达拉奉注射液 自由基清除剂 脑梗死 Ⅱ期临床试验

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白藜芦醇对5/6肾切除大鼠脑组织中sirt1、sirt6的影响 被引量：1

6

作者 崔寒玥 陈丁丁 +2 位作者 王惠 叶彬 岳娟娟 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第11期1261-1264,1307,共5页

目的:探讨白藜芦醇对5/6肾切除慢性肾衰大鼠脑组织中sirt1和sirt6表达的影响。方法:雄性SD大鼠32只随机分为假手术组(Sham)、病理组(Nx)、氯沙坦治疗组(Lst)、白藜芦醇治疗组(Res),Nx、Lst、Res组行5/6肾切除手术。第7周开始,Lst组每天... 目的:探讨白藜芦醇对5/6肾切除慢性肾衰大鼠脑组织中sirt1和sirt6表达的影响。方法:雄性SD大鼠32只随机分为假手术组(Sham)、病理组(Nx)、氯沙坦治疗组(Lst)、白藜芦醇治疗组(Res),Nx、Lst、Res组行5/6肾切除手术。第7周开始,Lst组每天水饲氯沙坦(50 mg/L),Res组每天灌胃给予白藜芦醇100 mg/kg,持续两周。8周末处理大鼠,试剂盒测定血清肌酐、尿素氮,HPLC测定脑组织中NAD^+、NADH含量,PCR测定脑组织sirt1、sirt6表达量。结果:与Nx组比较,Res组血清肌酐含量显著降低,NAD^+含量显著上升,sirt1表达量上升,sirt6表达量显著上升(P<0.05或P<0.01)。结论:白藜芦醇可能通过增加肾衰大鼠脑组织中NAD^+含量来激活sirt1和sirt6从而改善脑组织代谢及衰老状况。 展开更多

关键词 白藜芦醇 NAD+ SIRT1 sirt6 慢性肾衰

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电压门控钾通道作为疼痛治疗的新靶点在慢性疼痛模型中的变化特征 被引量：3

7

作者 张诗嘉 刘文涛 张广钦 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期571-576,共6页

慢性疼痛与神经元功能的可塑性改变密切相关,在慢性疼痛病理过程中,痛觉相关神经元兴奋性显著增加,电压门控钾通道(K_(V))在其中发挥着重要的作用。K^(+)通道开放可使细胞膜超极化导致细胞兴奋性降低,因此K^(+)通道被认为是治疗疼痛的... 慢性疼痛与神经元功能的可塑性改变密切相关,在慢性疼痛病理过程中,痛觉相关神经元兴奋性显著增加,电压门控钾通道(K_(V))在其中发挥着重要的作用。K^(+)通道开放可使细胞膜超极化导致细胞兴奋性降低,因此K^(+)通道被认为是治疗疼痛的重要靶点。本文主要基于神经病理性疼痛和炎症性疼痛两个重要的疼痛模型总结背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)细胞KV电流和神经元兴奋性变化的特征,探讨K_(V)通道作为镇痛药物潜在靶点的可能性。 展开更多

关键词 电压门控钾通道 背根神经节 兴奋性 神经病理性疼痛 炎症性疼痛

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内源性缩血管物质在糖尿病肾病形成中的变化情况及作用机制

8

作者 安娜芹 丁选胜 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第5期589-595,共7页

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)最主要的微血管病变之一。一系列血管活性物质参与了DN的形成过程。本文综述近年来其中内源性缩血管活性物质在DN发生发展过程中的变化情况及其作用机制,并展望了该... 糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)最主要的微血管病变之一。一系列血管活性物质参与了DN的形成过程。本文综述近年来其中内源性缩血管活性物质在DN发生发展过程中的变化情况及其作用机制,并展望了该疾病潜在的治疗方向。 展开更多

关键词 血管紧张素Ⅱ 内皮素-1 血栓素A2 尿压素Ⅱ 加压素 糖尿病肾病 机制

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替加环素治疗多重耐药菌感染重症肺炎的研究进展 被引量：47

9

作者 徐康 邵华 +1 位作者 于锋 詹莹 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期577-583,共7页

替加环素(tigecycline)是首个甘酰胺类抗菌药物,其抗菌谱覆盖革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等,并且包括许多耐药菌,FDA批准的适应症为复杂的皮肤及软组织感染、复杂的腹腔感染和社区获得性肺炎,是临床用于耐药菌感染患者新的选择。但... 替加环素(tigecycline)是首个甘酰胺类抗菌药物,其抗菌谱覆盖革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等,并且包括许多耐药菌,FDA批准的适应症为复杂的皮肤及软组织感染、复杂的腹腔感染和社区获得性肺炎,是临床用于耐药菌感染患者新的选择。但目前不论是单一用药还是联合治疗,是治疗社区获得性感染还是医院获得性感染,甚至是多重耐药菌感染,替加环素的临床使用均按照标准剂量(100mg负荷剂量,50mg每12h的维持剂量)。最近几年,FDA及相关监督机构根据一些Meta分析的报道,发布了关于替加环素能够增加重症肺炎的病死率的黑框警告。基于流行病学、微生物学、临床诊断以及药代动力学及药效动力学等考虑,增加替加环素的用药剂量的方案被提出。对于重症多重耐药菌(MDR)感染比如耐碳青霉烯细菌、产超广谱β-内酰胺酶细菌,需要使用更高剂量的替加环素才能改善临床症状,有些甚至在联合使用其他抗菌药物的同时也需要应用高剂量替加环素。本文就现有证据对替加环素治疗多重耐药菌感染医院获得性肺炎的疗效和安全性进行阐述。 展开更多

关键词 替加环素 医院获得性肺炎 呼吸机相关性肺炎 多重耐药菌

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房颤患者华法林初始剂量及出血危险因素的调查分析 被引量：18

10

作者 魏萌 陶宜富 +3 位作者 叶飞 谢渡江 朱君荣 于锋 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第1期83-87,共5页

目的:比较两种华法林初始剂量在房颤患者中应用的安全性及有效性,并探讨其出血相关危险因素。方法:采用回顾性调查方法,将某医院服用华法林的住院房颤患者按初始剂量分为超低剂量组(1.25～1.875mg)和低剂量组(2.5～3.0mg),比较两组患者... 目的:比较两种华法林初始剂量在房颤患者中应用的安全性及有效性,并探讨其出血相关危险因素。方法:采用回顾性调查方法,将某医院服用华法林的住院房颤患者按初始剂量分为超低剂量组(1.25～1.875mg)和低剂量组(2.5～3.0mg),比较两组患者抗凝的安全性和有效性指标。同时采用Logistic回归分析主要的出血危险因素。结果:超低剂量患者各项安全性指标与低剂量组均无统计学差异(P>0.05);但前者首次达到目标国际标准化比值(INR)的时间较后者显著延长(P<0.05),同时INR低于目标范围的比例显著增加且INR的控制率显著降低(P<0.001)。年龄>65岁,肝功能不全,出血体质,卒中史,联用胺碘酮会显著增加华法林的出血风险(OR>1且P<0.05)。结论:房颤患者应用超低初始剂量华法林抗凝的出血风险与低初始剂量相当但血栓风险增加;对于联用胺碘酮的患者,应加强出血风险的监护。 展开更多

关键词 华法林 房颤 初始剂量 出血危险因素

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关附甲素抗氧化和抗房颤作用 被引量：9

11

作者 郭巧 孙建国 +4 位作者 黄潞 张丽 于雪莉 刘静涵 汤依群 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期235-241,共7页

研究关附甲素(Guanfu base A,GFA)的抗房颤和抗氧化作用。大鼠尾静脉注射乙酰胆碱-氯化钙混合液(Ca Cl210 mg/m L,Ach 66μg/m L),连续7 d建立房颤模型。SD大鼠分为正常组、模型组、GFA治疗组(6 mg/kg,12 mg/kg)、胺碘酮(Amiodarone,Ami... 研究关附甲素(Guanfu base A,GFA)的抗房颤和抗氧化作用。大鼠尾静脉注射乙酰胆碱-氯化钙混合液(Ca Cl210 mg/m L,Ach 66μg/m L),连续7 d建立房颤模型。SD大鼠分为正常组、模型组、GFA治疗组(6 mg/kg,12 mg/kg)、胺碘酮(Amiodarone,Ami)治疗组(50 mg/kg)以及洛伐他汀(Lovastatin,Lov)治疗组(10 mg/kg)。测定大鼠房颤持续时间和有效不应期(AERP),用实时荧光定量PCR方法和Western blot方法测定氧化应激相关基因表达,试剂盒测定抗氧化酶的活性。结果显示:与模型组相比,GFA(6 mg/kg,12 mg/kg,po)治疗4 d后能缩短房颤持续时间,延长AERP,超氧化物歧化酶的活力提高,丙二醛含量明显下降。心房肌p22phox、p47phox、p67phox、gp91phox表达下调,膜Rac-1与胞浆Rac-1比值显著下降,缝隙连接蛋白(connexin40)表达升高。提示GFA(6 mg/kg,12 mg/kg)能有效抑制房颤引起的大鼠心房氧化应激损害,抑制房颤发生。 展开更多

关键词 关附甲素 心房颤动 氧化应激 NADPH氧化酶 缝隙连接蛋白40

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Fas途径参与大黄酸诱导HK-2细胞凋亡 被引量：11

12

作者 孙浩 杨加培 +2 位作者 毛勇 王丹丹 于锋 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期469-475,共7页

探讨大黄酸对人肾小管上皮细胞系HK-2的毒性作用及毒性作用机制。以Hg Cl2为阳性对照,通过MTT法检测细胞活力,LDH释放实验检测细胞毒性,AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,Real-Time q PCR检测Fas,Fas L,FADD,caspase-3,caspase-8... 探讨大黄酸对人肾小管上皮细胞系HK-2的毒性作用及毒性作用机制。以Hg Cl2为阳性对照,通过MTT法检测细胞活力,LDH释放实验检测细胞毒性,AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,Real-Time q PCR检测Fas,Fas L,FADD,caspase-3,caspase-8的mRNA表达,Western blot检测Fas,Fas L,胞浆Cyt-c,caspase-3,caspase-8,caspase-9蛋白表达。实验结果显示:大黄酸可剂量依赖性地抑制HK-2细胞活力,增加LDH释放和细胞凋亡率,使Fas,Fas L,FADD,caspase-3,caspase-8的mRNA表达显著性上调,Fas,Fas L,胞浆Cyt-c蛋白表达量显著升高,caspase-8原型表达显著降低,caspase-3,caspase-8裂解片段表达显著增加,caspae-9表达无变化。结果证明:大黄酸体外对HK-2细胞具有毒性作用,其毒性作用机制可能是通过Fas途径诱导HK-2细胞凋亡。 展开更多

关键词 大黄酸 HK-2细胞 细胞毒性 FAS 凋亡

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淫羊藿总黄酮对糖尿病小鼠血管功能的影响 被引量：15

13

作者 韩爱萍 张洁 丁选胜 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期243-246,共4页

目的研究淫羊藿总黄酮(total flavonoids of Epimedium,TFE)对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠离体胸主动脉舒缩功能的影响及其可能机制。方法雄性昆明种小鼠腹腔注射四氧嘧啶诱导糖尿病,对照组小鼠注射等体积的生理盐水。将成模小鼠按血糖值分... 目的研究淫羊藿总黄酮(total flavonoids of Epimedium,TFE)对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠离体胸主动脉舒缩功能的影响及其可能机制。方法雄性昆明种小鼠腹腔注射四氧嘧啶诱导糖尿病,对照组小鼠注射等体积的生理盐水。将成模小鼠按血糖值分为模型组、淫羊藿总黄酮低剂量组、淫羊藿总黄酮高剂量组。给药2周后,测空腹血糖(FBG)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)。并观察各组小鼠胸主动脉对苯肾上腺素(phenylephrine,Phe)缩血管作用的反应,对乙酰胆碱(ACh)、硝普钠(SNP)舒血管作用的反应,同时体外加药观察药物的舒血管作用。结果 TFE能显著降低糖尿病小鼠FBG,使SOD活性升高、MDA含量降低,糖尿病小鼠胸主动脉的内皮依赖性舒张得到明显改善。结论淫羊藿总黄酮可能通过降低血糖、抗氧化等途径对糖尿病小鼠血管内皮损伤起到保护作用。 展开更多

关键词 淫羊藿总黄酮 糖尿病小鼠 胸主动脉 血管功能

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糖皮质激素引起的严重消化道并发症及其预防 被引量：14

14

作者 蒙龙 陈永飞 +1 位作者 张晋萍 方芸 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第5期596-600,共5页

糖皮质激素是目前应用最广泛的药品之一,胃肠道并发症是糖皮质激素的一种严重不良反应。人们对于糖皮质激素引起的胃肠道并发症的认识一直存在着差异。本文就糖皮质激素引起的胃肠道并发症的发生率、因果关系、危险因素和预防措施进行... 糖皮质激素是目前应用最广泛的药品之一,胃肠道并发症是糖皮质激素的一种严重不良反应。人们对于糖皮质激素引起的胃肠道并发症的认识一直存在着差异。本文就糖皮质激素引起的胃肠道并发症的发生率、因果关系、危险因素和预防措施进行综述。 展开更多

关键词 糖皮质激素 不良反应 溃疡

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华法林抗凝个体化治疗研究进展 被引量：11

15

作者 胡静 朱君荣 于锋 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第5期591-596,共6页

华法林是临床使用最多的口服抗凝药,其治疗窗窄,剂量个体差异大,容易发生出血或栓塞的风险,如何准确地调整华法林剂量一直是其抗凝治疗的关键及研究热点。多种因素均会影响华法林剂量,尤其是遗传因素(主要是CYP2C9、VKORC1及CYP4F2基因... 华法林是临床使用最多的口服抗凝药,其治疗窗窄,剂量个体差异大,容易发生出血或栓塞的风险,如何准确地调整华法林剂量一直是其抗凝治疗的关键及研究热点。多种因素均会影响华法林剂量,尤其是遗传因素(主要是CYP2C9、VKORC1及CYP4F2基因)。近十年来,基于药物基因组学的剂量预测模型和药代动力学药效学的快速发展,为华法林个体化治疗提供了新的契机。该文结合国内外各种华法林稳定剂量预测模型研究,总结影响华法林剂量相关因素的最新研究进展,旨在为华法林个体化治疗提供参考和指导依据。 展开更多

关键词 华法林 个体化治疗 药物基因组学 剂量预测模型 群体药代动力学药效学

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有机阴离子转运多肽OATP1B1、OATP1B3的基因多态性及其介导的药物相互作用研究进展 被引量：8

16

作者 孙晓琳 赵娣 +3 位作者 李军袖 郭朝瑞 陈西敬 张广钦 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第11期1296-1301,共6页

有机阴离子转运多肤(organic anion transporting polypeptides,OATPs)是一类摄取型转运体。它的特点是在机体内分布广泛,底物众多,其中OATP1B1和OATP1B3主要分布于肝细胞基底侧,在许多药物肝摄取过程中起着重要的作用。所以临床上常出... 有机阴离子转运多肤(organic anion transporting polypeptides,OATPs)是一类摄取型转运体。它的特点是在机体内分布广泛,底物众多,其中OATP1B1和OATP1B3主要分布于肝细胞基底侧,在许多药物肝摄取过程中起着重要的作用。所以临床上常出现由其介导的药物相互作用而导致严重的不良反应发生。此外,OATP1B1和OATP1B3具有单核苷酸多态性,可导致其转运功能发生变化从而造成药物作用的个体差异。本文综述了OATP1B1和OATP1B3的单核苷酸多态性及其介导的药物相互作用的最新研究进展。 展开更多

关键词 有机阴离子转运多肽 药物相互作用 单核苷酸多态性

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丙二醇对葛根素溶血率影响的研究 被引量：10

17

作者 孙露 丁选胜 张东蕾 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期570-573,共4页

目的探讨丙二醇对葛根素溶血率影响的规律,为临床安全用药提供依据。方法采用家兔红细胞体外试管法,考察葛根素、丙二醇不同浓度配伍条件下溶血率变化规律。结果葛根素与丙二醇配伍时,葛根素溶血率随丙二醇浓度增加而递增,同一丙二醇浓... 目的探讨丙二醇对葛根素溶血率影响的规律,为临床安全用药提供依据。方法采用家兔红细胞体外试管法,考察葛根素、丙二醇不同浓度配伍条件下溶血率变化规律。结果葛根素与丙二醇配伍时,葛根素溶血率随丙二醇浓度增加而递增,同一丙二醇浓度下溶血率也随葛根素浓度增加而增加;浓度大于0.4mg/mL的葛根素配伍组或浓度大于1.6%的丙二醇的配伍组均呈现溶血协同作用;随着葛根素浓度的增加,使溶血率到达5%所需的丙二醇浓度逐渐减小。结论葛根素或丙二醇的存在均可能增加对方所致溶血;通过方程可以预测丙二醇安全浓度范围。 展开更多

关键词 葛根素 丙二醇 溶血率

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阵发性房颤诱发大鼠心房肌电重构特征研究 被引量：4

18

作者 汤依群 孙书娟 +3 位作者 尹月淼 汪旻晖 黄潞 单娇娇 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第11期1205-1209,共5页

目的:探讨氯化钙-乙酰胆碱混合液引起的房颤大鼠心房电重构特征。方法:雄性SD大鼠,随机分为正常组和模型组,每组20只。CaCl210mg/mL+ACh 66μg/mL混合液尾静脉注射诱发大鼠房颤,连续诱发7d,正常组静脉注射生理盐水7d。心电图监测大鼠房... 目的:探讨氯化钙-乙酰胆碱混合液引起的房颤大鼠心房电重构特征。方法:雄性SD大鼠,随机分为正常组和模型组,每组20只。CaCl210mg/mL+ACh 66μg/mL混合液尾静脉注射诱发大鼠房颤,连续诱发7d,正常组静脉注射生理盐水7d。心电图监测大鼠房颤持续时间、心房复极相关心电图参数变化。7d后,观察正常和房颤大鼠心房肌有效不应期,Western-blot法测定心房肌通道蛋白Kv 1.5、Kv 4.2/4.3,钙稳蛋白FKBP 12.6和缝隙连接蛋白Cx40的表达。结果:Ach-CaCl2连续静脉注射引起大鼠房颤持续时间逐渐延长,与正常组相比,房颤大鼠P波变宽,Pd增大,心房有效不应期缩短(P<0.01),同时心房肌Kv 1.5、Kv 4.2/4.3表达下降,FKBP12.6减少,Cx40含量下降(P<0.05)。结论:氯化钙-乙酰胆碱混合液持续给予7d,大鼠心房发生电重构,特征符合或接近临床房颤基质电重构特征。 展开更多

关键词 心房颤动 电重构 缝隙连接蛋白40

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白芍总苷对腹主动脉结扎所致大鼠心肌重构的影响 被引量：14

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作者 韩蕾 周晓辉 +1 位作者 王维伟 陈长勋 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第2期330-334,共5页

目的:用白芍总苷作用于腹主动脉结扎所致的大鼠心肌重构整体动物模型,观察白芍中苷类成分的抗心肌重构作用,分析其可能的作用机理,以期为其抗心肌重构的可能临床应用提供实验依据。方法:不完全结扎大鼠腹主动脉造成压力超负荷型心肌重... 目的:用白芍总苷作用于腹主动脉结扎所致的大鼠心肌重构整体动物模型,观察白芍中苷类成分的抗心肌重构作用,分析其可能的作用机理,以期为其抗心肌重构的可能临床应用提供实验依据。方法:不完全结扎大鼠腹主动脉造成压力超负荷型心肌重构模型,假手术组动物除不进行结扎外其他操作与模型动物相同。造模一周后取存活的造模动物随机分为模型对照组、阳性对照药卡托普利45mg/(kg.d)组、白芍总苷100mg/(kg.d)组、白芍总苷200mg/(kg.d)组。各组动物灌胃给予受试药物或等体积蒸馏水20mL/(kg.d),每天给药1次,连续给药30天。末次给药动物禁食不禁水12h,进行如下指标的检测:颈总动脉插管测定血流动力学相关指标;称取体重、摘取心脏测定左心室指数及全心指数。结果:腹主动脉不完全结扎1个月,模型组动物的左心室指数、全心指数明显升高(P<0.01),收缩压、平均压明显升高(P<0.05)。与模型对照组相比,阳性药卡托普利45mg/(kg.d)可使左心室指数、全心指数明显降低(P<0.01),收缩压明显降低(P<0.05);白芍总苷100mg/(kg.d)可使左心室指数明显降低(P<0.05);白芍总苷200mg/(kg.d)可使左心室指数、全心指数明显降低,平均压降低(P<0.05)。结论:白芍总苷灌胃给药具有一定的对抗腹主动脉结扎所致心肌重构作用,其中的芍药苷可能是白芍总苷抗心肌重构的主要药效学成分。 展开更多

关键词 白芍总苷 芍药苷 心肌重构

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肠安宁胶囊对大鼠溃疡性结肠炎的实验研究 被引量：3

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作者 于小华 刘晓华 +2 位作者 赵浩如 李清侠 于鹏 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期563-567,共5页

研究肠安宁胶囊对大鼠溃疡性结肠炎(UC)的实验治疗作用。采用乙酸化学刺激法建立大鼠UC模型,造模成功后将大鼠随机分为正常组、模型组、西药阳性药物组(SASP)、中药阳性药物组(肠胃宁胶囊)以及肠安宁胶囊低、中、高剂量组。造模后各给... 研究肠安宁胶囊对大鼠溃疡性结肠炎(UC)的实验治疗作用。采用乙酸化学刺激法建立大鼠UC模型,造模成功后将大鼠随机分为正常组、模型组、西药阳性药物组(SASP)、中药阳性药物组(肠胃宁胶囊)以及肠安宁胶囊低、中、高剂量组。造模后各给药组治疗3周,正常组和模型组正常饲养。实验过程中观察大鼠的精神、活动等一般状态。实验结束后,取血测定炎症及免疫细胞、解剖观察并做结肠组织病理切片。结果表明,与模型组比较,在治疗3周后,除肠安宁胶囊低剂量组外,各给药组大鼠一般状态明显改善;肉眼观察和组织病理学切片表明肠安宁胶囊有效改善了UC症状;肠重比结果显示肠安宁胶囊治疗大鼠UC后大鼠结肠无异常增厚现象;肠安宁胶囊组白细胞总数和中性粒细胞数明显减少(P<0.05),T细胞亚群CD4+/CD8+比率增大(P<0.01),表明肠安宁胶囊能减轻炎症症状,增强免疫功能。实验结果表明肠安宁胶囊高剂量对实验性UC有明显的治疗作用。 展开更多

关键词 肠安宁胶囊 溃疡性结肠炎 乙酸 组织病理学

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