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芍药苷调控JAK/STAT3通路干预HepG2细胞PD-L1表达的研究
被引量：
11
1
作者
万南燕
蒋翠花
+3 位作者
高萌
张健
殷志琦
潘珂
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期213-221,共9页
为探究芍药苷对程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1)表达的影响及作用机制,研究采用干扰素γ(IFN-γ)诱导HepG2细胞建立体外PD-L1高表达细胞模型。采用MTT法检测芍药苷的细胞毒性,通过流式细胞术、ELISA、RT-PC...
为探究芍药苷对程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1)表达的影响及作用机制,研究采用干扰素γ(IFN-γ)诱导HepG2细胞建立体外PD-L1高表达细胞模型。采用MTT法检测芍药苷的细胞毒性,通过流式细胞术、ELISA、RT-PCR法检测其对PD-L1蛋白和mRNA表达的影响;建立HepG2细胞和Jurkat T细胞共培养体系,ELISA检测芍药苷干预后共培养24 h后的IL-2的表达,CCK-8法检测药物干预后T细胞增殖情况,Western blot检测芍药苷作用后HepG2细胞中PD-L1、Janus激酶(Janus kinase,JAK)和信号传导及转录激活因子(signal transducers and activators of transcription,STAT3)的蛋白表达。实验结果表明,芍药苷能够显著下调PD-L1蛋白和mRNA的表达水平,增加共培养体系中的IL-2的浓度,促进T细胞显著增殖,此外,芍药苷能显著抑制JAK和STAT3的蛋白磷酸化。实验结果表明,芍药苷能够下调PD-L1的表达,其机制可能与JAK/STAT3通路有关。
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关键词
芍药苷
程序性死亡受体-配体1
肿瘤免疫逃逸
免疫检查点
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题名
芍药苷调控JAK/STAT3通路干预HepG2细胞PD-L1表达的研究
被引量：
11
1
作者
万南燕
蒋翠花
高萌
张健
殷志琦
潘珂
机构
中
国药
科
大学
中
药学院
天然
药物
化学
系
江苏省
中
医药研究院转化医学
实验室
南京
中
医药
大学
附属
中
西医结合医院
中国药科大学中药学院中药制药系&天然药物活性组分与药效国家重点实验室
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期213-221,共9页
基金
江苏高校优势学科建设工程资助项目~~
文摘
为探究芍药苷对程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1)表达的影响及作用机制,研究采用干扰素γ(IFN-γ)诱导HepG2细胞建立体外PD-L1高表达细胞模型。采用MTT法检测芍药苷的细胞毒性,通过流式细胞术、ELISA、RT-PCR法检测其对PD-L1蛋白和mRNA表达的影响;建立HepG2细胞和Jurkat T细胞共培养体系,ELISA检测芍药苷干预后共培养24 h后的IL-2的表达,CCK-8法检测药物干预后T细胞增殖情况,Western blot检测芍药苷作用后HepG2细胞中PD-L1、Janus激酶(Janus kinase,JAK)和信号传导及转录激活因子(signal transducers and activators of transcription,STAT3)的蛋白表达。实验结果表明,芍药苷能够显著下调PD-L1蛋白和mRNA的表达水平,增加共培养体系中的IL-2的浓度,促进T细胞显著增殖,此外,芍药苷能显著抑制JAK和STAT3的蛋白磷酸化。实验结果表明,芍药苷能够下调PD-L1的表达,其机制可能与JAK/STAT3通路有关。
关键词
芍药苷
程序性死亡受体-配体1
肿瘤免疫逃逸
免疫检查点
Keywords
paeoniflorin
PD-L1
tumor immune escape
immune checkpoint
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
芍药苷调控JAK/STAT3通路干预HepG2细胞PD-L1表达的研究
万南燕
蒋翠花
高萌
张健
殷志琦
潘珂
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
11
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