洛美沙星滴耳剂治疗豚鼠化脓性中耳炎的试验研究 被引量：2

1

作者 宗莉 张秀芝 张珍玲 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期10-12,共3页

采用中耳腔内注射细菌法，制成动物急性化脓性中耳炎模型。观察了洛美沙星滴耳剂对动物化脓性中耳炎的试验疗效。结果表明，本制剂对金黄色葡萄球菌或绿脓杆菌引起的豚鼠化脓性中耳炎均有显著的治疗作用，效果优于２．５％氯霉素滴耳液... 采用中耳腔内注射细菌法，制成动物急性化脓性中耳炎模型。观察了洛美沙星滴耳剂对动物化脓性中耳炎的试验疗效。结果表明，本制剂对金黄色葡萄球菌或绿脓杆菌引起的豚鼠化脓性中耳炎均有显著的治疗作用，效果优于２．５％氯霉素滴耳液，试验结果提示：洛美沙星滴耳液浓度以０．３％为宜。 展开更多

关键词 洛美沙星 滴耳剂 中耳炎 化脓性

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盐酸地尔硫大鼠肠吸收动力学及在口服缓释制剂设计中的意义 被引量：15

2

作者 杨正管 朱家璧 岗艳云 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期179-182,共4页

本文应用大鼠在体灌流肠吸收实验研究了盐酸地尔硫各肠段的吸收动力学特征。结果表明：盐酸地尔硫在小肠部位吸收良好，吸收速率按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次下降，吸收速率常数分别为０５６６，０５５４，０５２１... 本文应用大鼠在体灌流肠吸收实验研究了盐酸地尔硫各肠段的吸收动力学特征。结果表明：盐酸地尔硫在小肠部位吸收良好，吸收速率按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次下降，吸收速率常数分别为０５６６，０５５４，０５２１，０１４８ｈ－１，回流液中被吸收的药物量与大鼠血液中的药物浓度成正比。药物在肠道的吸收呈现一级吸收动力学特征，吸收机制为被动吸收。水分的吸收按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次增加，但由水分吸收伴随的药物吸收即溶剂拖曳作用在回流吸收的药物中所占比例很小。结肠的吸收速率常数大约是小肠段的十分之三，提示适于制备日服一次（２４ｈ）缓释给药系统。 展开更多

关键词 盐酸 地尔硫ZHUO 吸收动力学 心血管药 缓释制剂

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尼莫地平纳米脂质体制备工艺及处方优化研究Ⅰ 被引量：24

3

作者 张桂芳 朱家壁 +1 位作者 庄妍 胡健 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期25-28,共4页

目的 :优化制备尼莫地平纳米脂质体的工艺和处方。方法 :采用正交设计法 ,以尼莫地平脂质体冻干粉重建包封率、药物利用率、重建后 0h及 10h小粒径 (小于 0 .15 μm)脂质体包封药物的百分率、粒径分布、泄漏率等多个指标综合评分 ,优化... 目的 :优化制备尼莫地平纳米脂质体的工艺和处方。方法 :采用正交设计法 ,以尼莫地平脂质体冻干粉重建包封率、药物利用率、重建后 0h及 10h小粒径 (小于 0 .15 μm)脂质体包封药物的百分率、粒径分布、泄漏率等多个指标综合评分 ,优化尼莫地平脂质体的处方和工艺。结果 :尼莫地平脂质体的最佳工艺处方为 :药物∶(磷脂 +胆固醇 )为 1∶40 ;胆固醇∶磷脂为 1∶6;去氧胆酸钠∶(磷脂 +胆固醇 )为 1∶4;吐温 80∶(磷脂 +胆固醇 )为 1∶4;冻干保护剂甘露醇的用量为处方总重的 65 % ,水合介质为注射用蒸馏水 ,制备浓度为 0 .4mg/ml,采用乙醇滴加 超声工艺制备 ,按该处方工艺组合制备 3批脂质体 ,包封率平均为 92 .8% ,平均粒径为 18.9nm。结论 展开更多

关键词 尼莫地平 纳米脂质体 制备工艺 处方 优化研究 正交设计

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用乙基纤维素制备酮洛芬缓释固体分散体的研究 被引量：23

4

作者 程紫骅 庄洪波 +1 位作者 武华丽 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期192-195,共4页

为评价以水不溶性聚合物EC 为载体,用固体分散技术( 溶剂法) 制备难溶性药物酮洛芬缓释固体分散体,并进行DSC 和体外释放度研究。DSC 结果表明:药物与EC 比例为1∶2 和1∶3 时药物以非晶态存在于载体中。体外释放度试验结果表明,药物体... 为评价以水不溶性聚合物EC 为载体,用固体分散技术( 溶剂法) 制备难溶性药物酮洛芬缓释固体分散体,并进行DSC 和体外释放度研究。DSC 结果表明:药物与EC 比例为1∶2 和1∶3 时药物以非晶态存在于载体中。体外释放度试验结果表明,药物体外释药行为均符合Higuchi 方程;缓释效果与EC 量和固体分散体的粒径有主要关系,药物释放速率随EC 用量和粘度增加而减小;固体分散体粒径越小药物体外释放速率越快;在pH 6 .8 介质中的体外释放速率高于在pH1 .2 介质。 展开更多

关键词 酮洛芬 缓释 固体分散体 乙基纤维素

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法莫替丁脉冲控释胶囊剂的研究 被引量：43

5

作者 陈燕忠 岗艳云 +3 位作者 金志忠 阳怡 单萍萍 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期150-154,共5页

采用微丸技术制备了法莫替丁(FM)脉冲控释胶囊剂,建立了FM体外释放度和体内血浓测定方法,结果表明:释放度试验中,0～1h和10～12h有二次脉冲释药;三名健康志愿者口服FM脉冲控释胶囊后,血浓经时曲线均呈双峰现象,第一峰在服药后1～2h,第... 采用微丸技术制备了法莫替丁(FM)脉冲控释胶囊剂,建立了FM体外释放度和体内血浓测定方法,结果表明:释放度试验中,0～1h和10～12h有二次脉冲释药;三名健康志愿者口服FM脉冲控释胶囊后,血浓经时曲线均呈双峰现象,第一峰在服药后1～2h,第二峰在服药后13～15h。相对生物利用度的初步估算结果表明:与口服普通片剂相比,相对生物利用度约为80％。 展开更多

关键词 法莫替丁 脉冲控释胶囊

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尼莫地平HPMC骨架片的药物释放影响因素研究 被引量：8

6

作者 程紫骅 康保国 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期418-421,共4页

选用HPMC为骨架材料，将难溶于水的尼莫地平制成缓释骨架片，考察HPMC的粘度、羟丙基和甲氧基含量、用量、粒径、辅料和释放介质的pH对尼莫地平缓释片的体外释药速率的影响。结果表明：尼莫地平缓释骨架片的体外释放行为近似零级释放。H... 选用HPMC为骨架材料，将难溶于水的尼莫地平制成缓释骨架片，考察HPMC的粘度、羟丙基和甲氧基含量、用量、粒径、辅料和释放介质的pH对尼莫地平缓释片的体外释药速率的影响。结果表明：尼莫地平缓释骨架片的体外释放行为近似零级释放。HPMC用量、粘度、粒径和释放介质的pH均对体外释放行为有明显影响；同一粘度HPMC甲氧基不同对释放速率影响不明显；辅料乳糖的加入能使释药速率加快，而微晶纤维素和十二烷基硫酸钠的加入在本实验范围内影响不明显。 展开更多

关键词 尼莫地平 HPMC 骨架片 释放速率 药物释放

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PEG6000、聚山梨酯80增加尼群地平溶出度的研究 被引量：9

7

作者 宗莉 朱辉 +1 位作者 吴德平 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期21-24,共4页

采用熔融法 ,用PEG6 0 0 0 (聚乙二醇 6 0 0 0 )与聚山梨酯 80为混合载体制备尼群地平固体分散体 ,经X 射线粉末衍射、差热分析和扫描电镜显微摄像得知 ,尼群地平以细微结晶充分分散在混合载体中 ,形成低共熔物。试验结果表明 ,混合载... 采用熔融法 ,用PEG6 0 0 0 (聚乙二醇 6 0 0 0 )与聚山梨酯 80为混合载体制备尼群地平固体分散体 ,经X 射线粉末衍射、差热分析和扫描电镜显微摄像得知 ,尼群地平以细微结晶充分分散在混合载体中 ,形成低共熔物。试验结果表明 ,混合载体的溶出度数倍于PEG6 0 0 0单一载体。本文筛选的尼群地平固体分散体为稳定体系 ,其溶出度约为物理混合物的 7倍 ,用其制备固体分散片剂工艺可行。 展开更多

关键词 尼群地平 PEG6000 聚山梨酯80 溶出度

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盐酸雷尼替丁HPMC骨架片药物释放影响因素研究 被引量：2

8

作者 程紫骅 刘燕 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期275-277,共3页

用ＨＰＭＣ为骨架材料，用湿法制粒，将易溶于水的盐酸雷尼替丁制成缓释骨架片，考察ＨＰＭＣ的用量、粘度、湿润剂的浓度，压片压力、片剂大小和亲水性及疏水性辅料对盐酸雷尼替丁缓释骨架片体外释药速率的影响。结果表明盐酸雷尼替丁... 用ＨＰＭＣ为骨架材料，用湿法制粒，将易溶于水的盐酸雷尼替丁制成缓释骨架片，考察ＨＰＭＣ的用量、粘度、湿润剂的浓度，压片压力、片剂大小和亲水性及疏水性辅料对盐酸雷尼替丁缓释骨架片体外释药速率的影响。结果表明盐酸雷尼替丁缓释片的体外释放行为均符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。ＨＰＭＣ用量、压片压力、片剂大小对盐酸雷尼替丁缓释片的释放速率均有显著性影响；ＨＰＭＣ粘度和用不同浓度乙醇制粒对盐酸雷尼替丁的释放速率影响不明显；亲水性辅料乳糖、ＰＶＰ－Ｋ３０和疏水性辅料ＥＣ加入均对释药速率有较大影响。 展开更多

关键词 盐酸雷尼替丁 HPMC 骨架片 药物释放 溃疡病用药

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RP─HPLC法测定尼莫地平输液含量及其初步稳定性的研究 被引量：2

9

作者 岗艳云 单萍萍 +2 位作者 何广卫 阳怡 朱家壁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期285-288,共4页

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定了尼莫地平输液的含量，并对其光、热稳定性进行了研究。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，以甲醇－０．０５ｍｏｌ／ＬＮａＨ２ＰＯ４（７∶３，Ｖ／Ｖ）（以二乙胺调节ｐＨ至４．８）为流动相，２３７ｎｍ... 采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定了尼莫地平输液的含量，并对其光、热稳定性进行了研究。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，以甲醇－０．０５ｍｏｌ／ＬＮａＨ２ＰＯ４（７∶３，Ｖ／Ｖ）（以二乙胺调节ｐＨ至４．８）为流动相，２３７ｎｍ检测，该方法专属性好，且灵敏、简便。光、热稳定性研究结果表明：输液对光不稳定，对热较稳定，但随加热时间的延长也会逐渐分解。 展开更多

关键词 尼莫地平 输液 稳定性 高效液相色谱

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布洛芬—聚丙烯酸树Ⅱ共沉淀物及其骨架片的处方及体外研究

10

作者 马吉德 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期267-274,共8页

将药物及高分子材料溶于乙醇后边搅拌边加入非溶剂制成布洛芬－聚丙烯酸树脂Ⅱ共沉淀物。通过Ａ，Ｂ两种方法并以不同的药物－聚丙烯酸树脂Ⅱ比例制成了共沉淀物，再以这些共沉淀物直接压片制成骨架片。通过差热分析，扫描电镜及红外光... 将药物及高分子材料溶于乙醇后边搅拌边加入非溶剂制成布洛芬－聚丙烯酸树脂Ⅱ共沉淀物。通过Ａ，Ｂ两种方法并以不同的药物－聚丙烯酸树脂Ⅱ比例制成了共沉淀物，再以这些共沉淀物直接压片制成骨架片。通过差热分析，扫描电镜及红外光谱研究了共沉淀物的性质。 展开更多

关键词 布洛芬 聚丙烯酸树脂Ⅱ 共沉淀物 骨架片 缓释

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HPLC法和生物检定法对胰岛素吸入粉雾剂含量测定的比较 被引量：12

11

作者 陈西敬 朱家壁 +4 位作者 王广基 路丽芳 徐越宁 周明霞 雷芬 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期313-314,共2页

关键词 胰岛素吸入粉雾剂 含量测定 高效液相色谱法 生物检定法 比较 降血糖药

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双氯芬酸钾缓释片的研制及释药特性的探讨 被引量：10

12

作者 宗莉 王柏 张宁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期206-209,共4页

目的 :研制凝胶骨架型双氯芬酸钾缓释片 ,考察缓释片体外释药特性。方法 :以羟丙基甲基纤维素为主要凝胶材料 ,辅以疏水性阻滞剂以调节释放度 ,根据设计的体外释药速率 ,筛选处方。结果 :药物释放系扩散机理控制 ,释药速率受pH环境影响 ... 目的 :研制凝胶骨架型双氯芬酸钾缓释片 ,考察缓释片体外释药特性。方法 :以羟丙基甲基纤维素为主要凝胶材料 ,辅以疏水性阻滞剂以调节释放度 ,根据设计的体外释药速率 ,筛选处方。结果 :药物释放系扩散机理控制 ,释药速率受pH环境影响 ,不受压片压力的影响 ,受机械搅动影响较小。结论 :本文研制的双氯芬酸钾缓释片成型性好 ,具工艺重现性 。 展开更多

关键词 双氯芬酸钾 缓释片 释放度 HPMC 非甾体消炎镇痛药

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安托可金(0325k_(1-1)在大鼠体内的药代动力学 被引量：8

13

作者 陈西敬 柳晓泉 +7 位作者 张广钦 顾萱 孟华 祝文兵 辛芙萌 李娜 王广基 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期56-60,共5页

以原子吸收法测定了大鼠血浆、组织与胆汁、尿、粪便中安托可金的浓度。大鼠静注安托可金后符合二房室模型处置特征 ,分布半衰期平均为 0 .2 5± 0 .0 2h ,消除半衰期平均为 1 1 .4± 0 .57h ,中央室分布容积为 0 .1 6± 0 ... 以原子吸收法测定了大鼠血浆、组织与胆汁、尿、粪便中安托可金的浓度。大鼠静注安托可金后符合二房室模型处置特征 ,分布半衰期平均为 0 .2 5± 0 .0 2h ,消除半衰期平均为 1 1 .4± 0 .57h ,中央室分布容积为 0 .1 6± 0 .0 5L/kg。静注安托可金后该药可很快向机体的各组织分布 ,大多数组织在 6min即达到较高浓度 ;其中以肾脏浓度最高 ,肝、肺、子宫、皮肤、瘤体等组织也有较高的浓度。静注给药后 ,2 4h的累积尿排泄率平均为 (77.6± 1 0 .3 ) % ,1 2 0h的累积排泄率平均为 (90 .7± 3 .80 ) % ,说明肾脏是该药的主要排泄途径 ;安托可金在粪中的排泄较少 ,1 2 0h的累积排泄率平均为 (2 .87± 0 .4 6) % ,2 4h的胆汁累积排泄率平均为(1 .0 1± 0 .2 9) % ,说明粪和胆汁不是该药的主要排泄途径。安托可金与大鼠的血浆蛋白结合率平均为 (4 0 .7± 3 .4 9) %。 展开更多

关键词 安托可金 药代动力学 抗肿瘤药

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