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2003-2008年我国实验猴BV抗体检测结果及抗体水平变化规律的分析 被引量:7
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作者 王吉 卫礼 +2 位作者 巩薇 岳秉飞 贺争鸣 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2010年第3期268-270,F0003,共4页
目的对近年来我国实验猴BV(猴疱疹病毒Ⅰ型)抗体检测结果进行比较分析,以了解我国实验猴BV感染情况及其抗体水平变化规律,为我国实验猴质量控制及标准化提供依据。方法根据国标中ELISA方法 ,对2003~2008年我国11个单位送检的2个品种猴... 目的对近年来我国实验猴BV(猴疱疹病毒Ⅰ型)抗体检测结果进行比较分析,以了解我国实验猴BV感染情况及其抗体水平变化规律,为我国实验猴质量控制及标准化提供依据。方法根据国标中ELISA方法 ,对2003~2008年我国11个单位送检的2个品种猴血清进行BV抗体检测,并对检测结果进行统计分析。结果检测的4612份猴血清中,有1843份BV抗体呈阳性,阳性率为39.96%;6年中检测猴群BV抗体阳性率基本在30%~50%。幼年(≤2岁)、青年(2.1~4.0岁)、成年(4.1~6.5岁)、老年(≥6.5岁)4个不同年龄段猴BV感染率分别为26.28%、31.53%、53.74%、87.27%。不同年龄感染率差异显著(P<0.01)。雌猴BV感染率(35.91%)高于雄猴(34.93%),但两者差异不显著(P>0.05)。结论不同年龄猴BV感染率不同,随着年龄的增长BV感染率升高。 展开更多
关键词 实验猴 B病毒抗体 酶联免疫吸附试验 血清阳性率
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遗传生化标记检测试剂盒的对比研究 被引量:2
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作者 刘双环 岳秉飞 +5 位作者 马丽颖 王洪 左琴 贺争鸣 邢瑞昌 李宝文 《中国比较医学杂志》 CAS 2006年第5期298-302,共5页
目的对自行研制的遗传检测试剂盒与日本进口试剂盒进行比较,以便推广应用。方法按照国家标准规定的方法,对Akp1等十三个生化位点进行检测。结果经过多方面的对比研究证实,国产试剂盒具有使用方便、稳定性好、检测结果准确等优点。结论... 目的对自行研制的遗传检测试剂盒与日本进口试剂盒进行比较,以便推广应用。方法按照国家标准规定的方法,对Akp1等十三个生化位点进行检测。结果经过多方面的对比研究证实,国产试剂盒具有使用方便、稳定性好、检测结果准确等优点。结论国产试剂盒操作简便,易于储存和运输,结果准确,便于推广应用。 展开更多
关键词 遗传检测 生化标记检测试剂盒
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Tw近交系小鼠的遗传鉴定和罕见基因分析 被引量:5
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作者 刘双环 马丽颖 +4 位作者 王凤山 王洪 岳秉飞 贺争鸣 邢瑞昌 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2007年第1期1-4,共4页
目的通过等位基因酶的生化多态性可以发现小鼠DNA的序列多态性,为人类疾病基因鉴定和动物实验的研究提供丰富的动物基因库,为科研工作提供宝贵资源。方法应用国产生化标记检测试剂盒,采用遗传生化检测方法,对天津市卫生防病中心自主培... 目的通过等位基因酶的生化多态性可以发现小鼠DNA的序列多态性,为人类疾病基因鉴定和动物实验的研究提供丰富的动物基因库,为科研工作提供宝贵资源。方法应用国产生化标记检测试剂盒,采用遗传生化检测方法,对天津市卫生防病中心自主培育的近交系小鼠进行Akp-1(碱性磷酸酶-1)等二十五个生化位点标记基因检测。结果经检测发现TW(Tianjin wild)小鼠在Amy1(淀粉酶-1),Es2(酯酶-2),Es3(酯酶-3),Es10(酯酶-10),Gpd1(葡萄糖磷酸脱氢酶-1),Hbb(血红蛋白β链),Np1(核苷酸磷酸化酶-1),Pgm2(磷酸葡萄糖变位酶-2)共八个生化位点发现罕见基因。结论检测国内新品系的遗传生化基因位点,发现罕见基因型。 展开更多
关键词 近交系 基因 检测
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犬瘟热病毒(CDV)ELISA检测方法的建立与应用 被引量:5
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作者 王吉 卫礼 +3 位作者 付瑞 巩薇 岳秉飞 贺争鸣 《中国比较医学杂志》 CAS 2009年第4期59-62,共4页
目的建立犬CDV抗体ELISA检测方法。方法培养vero细胞,接种CDV病毒,制备vero正常抗原和CDV特异抗原,滴定酶结合物和抗原最佳工作浓度,并进行精密性、敏感性、稳定性、特异性实验。结果正常、特异抗原和酶结合物最佳工作浓度分别为1∶32 ... 目的建立犬CDV抗体ELISA检测方法。方法培养vero细胞,接种CDV病毒,制备vero正常抗原和CDV特异抗原,滴定酶结合物和抗原最佳工作浓度,并进行精密性、敏感性、稳定性、特异性实验。结果正常、特异抗原和酶结合物最佳工作浓度分别为1∶32 000、10μg/mL和1∶8 000;正常、特异抗原批内变异系数分别为9.1%和5.8%,批间平均变异系数分别为8.8%和6.6%;检测灵敏度为1∶2 560;与犬细小病毒(CPV)、犬肝炎病毒(ICHV)均无交叉反应。稳定性试验相对偏差小于25%。结论建立的ELISA方法重复性、稳定性好,特异性、敏感性强。可用于犬CDV抗体的检测。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 ELISA
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