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沙库巴曲缬沙坦钠对比血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗心力衰竭的安全性和有效性的荟萃分析 被引量：36
1
作者 郑丽 张亚同 +2 位作者 张卫娜 孙雪林 赵妍 《中国心血管杂志》 2020年第6期575-580,共6页
目的系统评价心力衰竭患者使用沙库巴曲缬沙坦钠的有效性和安全性。方法系统检索Embase、PubMed、Medline、Cochrane、Google学术、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)及万方数据库。搜集有关心力衰竭患者应用沙库... 目的系统评价心力衰竭患者使用沙库巴曲缬沙坦钠的有效性和安全性。方法系统检索Embase、PubMed、Medline、Cochrane、Google学术、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)及万方数据库。搜集有关心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦钠(试验组)与应用血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ACEI/ARB)类药物(对照组)治疗的疗效和安全性比较的随机对照试验(RCT)。提取相关资料并按照Cochrane系统评价手册5.2.2推荐的偏倚风险评估工具评价纳入文献质量后,采用RevMan 5.3软件进行荟萃分析。结果纳入10项RCT研究共6839例患者。荟萃分析结果显示,试验组的N末端B型利钠肽原[均数差(MD)=-170.14,95%CI:-243.15^-97.12,P<0.05]、左室射血分数(MD=2.92,95%CI:0.63~5.20,P<0.05)、左室收缩末期容积(MD=-5.32,95%CI:-10.25^-0.21,P<0.05)、6 min步行距离(MD=58.4,95%CI:40.37~56.42,P<0.05)改善程度均优于对照组,差异有统计学意义。两组心力衰竭治疗有效率[比值比(OR)=1.57,95%CI:0.96~2.57,P>0.05]、左室舒张末期内径改善程度(MD=-1.27,95%CI:-2.62~0.08,P>0.05)、左室舒张末期容积改善程度(MD=-1.36,95%CI:-10.72~8.00,P>0.05)和总不良反应发生率(OR=0.95,95%CI:0.73~1.23,P<0.05;I 2=68%)比较差异均无统计学意义。结论心力衰竭患者使用沙库巴曲缬沙坦钠可显著改善临床症状,提高左室射血分数和6 min步行距离、降低左室收缩末期容积,但应注意低血压、高血钾等不良反应的发生。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠 血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 心力衰竭 荟萃分析
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替格瑞洛对腺苷的影响及临床意义 被引量：7
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作者 郑丽 张亚同 刘德平 《中国心血管杂志》 2017年第3期227-230,共4页
替格瑞洛作为一种能可逆结合血小板P2Y12受体的口服抗血小板聚集药,主要经CYP3A4代谢,服用后迅速产生血药浓度依赖的血小板抑制作用。与其他P2Y12受体拮抗剂的临床获益不同,替格瑞洛很多临床特征与P2Y12受体拮抗作用无关。大量的研究表... 替格瑞洛作为一种能可逆结合血小板P2Y12受体的口服抗血小板聚集药,主要经CYP3A4代谢,服用后迅速产生血药浓度依赖的血小板抑制作用。与其他P2Y12受体拮抗剂的临床获益不同,替格瑞洛很多临床特征与P2Y12受体拮抗作用无关。大量的研究表明,替格瑞洛能够抑制腺苷转运体ENT1,进而抑制细胞内腺苷摄取,增加腺苷半衰期及血浆浓度水平,增强腺苷介导的生物学效应。本文主要概述替格瑞洛抑制腺苷摄取后所产生的临床影响。 展开更多
关键词 替格瑞洛 腺苷
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低氧与常氧状态下罗红霉素在大鼠体内的药代动力学比较 被引量：5
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作者 邵涛 秦一 +5 位作者 徐平湘 徐唯哲 赵亮 马毅 郝维佳 薛明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1596-1601,共6页
目的研究比较在低氧和常氧条件下,常用抗生素罗红霉素在大鼠体内的药代动力学特征。方法建立快速高效的超高效液相质谱联用法,测定大鼠血浆中罗红霉素的浓度。SD大鼠灌胃给予罗红霉素(10 mg·kg^(-1)),测定不同时间点的大鼠血浆药... 目的研究比较在低氧和常氧条件下,常用抗生素罗红霉素在大鼠体内的药代动力学特征。方法建立快速高效的超高效液相质谱联用法,测定大鼠血浆中罗红霉素的浓度。SD大鼠灌胃给予罗红霉素(10 mg·kg^(-1)),测定不同时间点的大鼠血浆药物浓度,分别计算低氧与常氧大鼠的主要药代动力学参数,并进行统计分析。结果在1~1 000μg·L^(-1)浓度间,罗红霉素在血浆中有良好的线性关系,定量下限为1μg·L^(-1)。罗红霉素在常氧和低氧大鼠体内主要药动学参数分别为:AUC_(0-t)7 576μg·h·L^(-1)和3 761μg·h·L^(-1);MRT_(0-t)5.6 h和7.7 h;T_(1/2)3.4 h和3.9 h;t_(max)3.1h和3.4 h;C_(max)1 116μg·L^(-1)和372μg·L^(-1);CL 1.5和3.0 L·h^(-1)·kg^(-2)。与常氧大鼠药动学参数比较,低氧状态下罗红霉素在大鼠体内的药动学参数C_(max)和AUC均有明显降低。结论低氧条件下,罗红霉素在大鼠体内的体内暴露量明显降低,结果为罗红霉素在低氧状态下的给药方案优化和调整提供了重要的实验依据。 展开更多
关键词 罗红霉素 超高效液相色谱-质谱联用法 低氧 常氧 药代动力学 大鼠血浆
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