有机高分子吸湿材料的研究进展 被引量：16

1

作者 张春晓 张万喜 +2 位作者 刘健 张希尧 潘振远 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期14-17,共4页

介绍了有机高分子吸湿材料的吸湿机理和吸湿动力学,综述了有机高分子吸湿材料的分类,并指出了这一领域的发展趋势。

关键词 吸湿 有机高分子 进展

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AM／AMPS／SMA三元共聚物的合成及其性能研究 被引量：19

2

作者 张萍萍 张德文 +4 位作者 宋春雷 徐昆 杜希兵 张文德 王丕新 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第9期1025-1028,共4页

采用自由基胶束聚合法制备了丙烯酰胺/甲基丙烯酸十八酯/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸三元疏水缔合共聚物(HAPAM),系统研究了HAPAM水溶液的流变行为。结果表明,在聚丙烯酰胺大分子主链上引入阴离子基团和疏水基团后。阴离子的电粘效应与... 采用自由基胶束聚合法制备了丙烯酰胺/甲基丙烯酸十八酯/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸三元疏水缔合共聚物(HAPAM),系统研究了HAPAM水溶液的流变行为。结果表明,在聚丙烯酰胺大分子主链上引入阴离子基团和疏水基团后。阴离子的电粘效应与疏水基团的疏水缔合作用相互协同作用,使得共聚物水溶液的粘度明显提高;盐溶液对疏水缔合作用的增强效应与阴离子基团的耐盐性相互结合,使HAPAM水溶液的抗盐性能得以明显提高;HAPAM在水溶液中可以有效的形成大量疏水微区,因而具有较好的耐温耐盐和增粘性能。 展开更多

关键词 疏水缔合 胶束共聚 表观粘度 耐温抗盐

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稀土三元催化剂催化二氧化碳/环氧丙烷/环氧环己烷的三元共聚合研究 被引量：11

3

作者 谢东 全志龙 +2 位作者 王献红 赵晓江 王佛松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2360-2362,共3页

在稀土三元催化剂(三氯乙酸稀土配合物/二乙基锌/甘油)催化下实现了二氧化碳、环氧丙烷及环氧环己烷的三元共聚合.该催化剂对二氧化碳与环氧环己烷共聚的催化活性比对二氧化碳与环氧丙烷共聚的高.增加反应单体中环氧环己烷的比例可提高... 在稀土三元催化剂(三氯乙酸稀土配合物/二乙基锌/甘油)催化下实现了二氧化碳、环氧丙烷及环氧环己烷的三元共聚合.该催化剂对二氧化碳与环氧环己烷共聚的催化活性比对二氧化碳与环氧丙烷共聚的高.增加反应单体中环氧环己烷的比例可提高共聚物中环己撑碳酸酯的含量,大幅度改善共聚物的耐热性. 展开更多

关键词 二氧化碳 环氧丙烷 环氧环己烷 三元共聚 稀土三元催化剂

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P(AM/AMPS/NVP)降失水剂合成与耐温性能研究 被引量：13

4

作者 宋春雷 安会勇 +1 位作者 张文德 王丕新 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第9期1254-1256,共3页

采用自由基水溶液聚合法成功制备了丙烯酰胺(AM)/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)/N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)三元共聚耐温型降滤失剂,通过红外(FTIR)光谱和核磁C谱表征了共聚物的结构,通过元素分析考察了共聚物组成。热失重(TGA)表明,P(AM... 采用自由基水溶液聚合法成功制备了丙烯酰胺(AM)/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)/N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)三元共聚耐温型降滤失剂,通过红外(FTIR)光谱和核磁C谱表征了共聚物的结构,通过元素分析考察了共聚物组成。热失重(TGA)表明,P(AM/AMPS/NVP)耐温性优于P(AM/AMPS)和P(AM),通过对三元共聚物的抗高温性和降失水性的研究,表明P(AM/AMPS/NVP)具有良好的耐温降滤失性能。 展开更多

关键词 聚丙烯酰胺 N-乙烯基吡咯烷酮 2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸 共聚物 降滤失剂

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RTM聚酰亚胺复合材料力学性能研究 被引量：11

5

作者 刘志真 李宏运 +3 位作者 邢军 益小苏 杨慧丽 王震 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期98-101,共4页

研究RTM聚酰亚胺树脂的流变学和凝胶行为,确定该树脂的复合材料成型工艺参数,测试其复合材料的室温和高温力学性能.结果表明:RTM聚酰亚胺树脂在高温下具有良好的流变性能,在260～280℃之间有较长的开放期,可以实现RTM工艺.RTM聚酰亚胺... 研究RTM聚酰亚胺树脂的流变学和凝胶行为,确定该树脂的复合材料成型工艺参数,测试其复合材料的室温和高温力学性能.结果表明:RTM聚酰亚胺树脂在高温下具有良好的流变性能,在260～280℃之间有较长的开放期,可以实现RTM工艺.RTM聚酰亚胺复合材料具有较高的玻璃化转变温度、良好的室温力学性能和优异的高温(288℃)力学性能保持率,可以低成本(RTM)地制造耐高温的聚酰亚胺复合材料. 展开更多

关键词 聚酰亚胺 RTM 力学性能

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RTM聚酰亚胺复合材料“离位”增韧技术研究 被引量：10

6

作者 刘志真 李宏运 +3 位作者 邢军 益小苏 杨慧丽 王震 《航空材料学报》 EI CAS CSCD 2008年第6期72-77,共6页

研究"离位"增韧对RTM聚酰亚胺树脂基复合材料力学以及韧性性能的影响。结果表明:当增韧剂的含量为15wt%时,经"离位"增韧复合材料的室温层间剪切强度从97.9 MPa提高到110 MPa,而玻璃化转变温度和高温(288℃)复合材... 研究"离位"增韧对RTM聚酰亚胺树脂基复合材料力学以及韧性性能的影响。结果表明:当增韧剂的含量为15wt%时,经"离位"增韧复合材料的室温层间剪切强度从97.9 MPa提高到110 MPa,而玻璃化转变温度和高温(288℃)复合材料层间剪切强度略有降低。"离位"增韧后,PI-9731ES(F)/G0827复合材料的I型层间断裂韧性(GIC)从310 J/m2提高到459 J/m2。经电镜分析表明,主要是由于将热塑性聚酰亚胺"离位"增韧PI-9731制备复合材料时,可以在复合材料富树脂区形成相反转结构,在裂纹扩展的过程中,包覆热塑性聚酰亚胺的PI-9731粒子发生明显地取向和变形。 展开更多

关键词 聚酰亚胺复合材料 RTM成形 “离位”增韧 力学性能

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丙烯酸和丙烯酰胺共聚合的竞聚率测定及其共聚物的吸湿性能研究 被引量：7

7

作者 张春晓 张万喜 +2 位作者 刘健 白福臣 潘振远 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期943-947,共5页

水溶液聚合法合成了聚丙烯酸-丙烯酰胺P(AA-AM)。系统研究不同单体配比、单体总浓度等条件对P(AA-AM)吸湿性能的影响。正交实验确定最佳反应条件,其最高吸湿率达1.05g/g。吸湿实验结果发现P(AA-AM)共聚物的吸湿性能优于其相应的均聚物... 水溶液聚合法合成了聚丙烯酸-丙烯酰胺P(AA-AM)。系统研究不同单体配比、单体总浓度等条件对P(AA-AM)吸湿性能的影响。正交实验确定最佳反应条件,其最高吸湿率达1.05g/g。吸湿实验结果发现P(AA-AM)共聚物的吸湿性能优于其相应的均聚物和传统的无机吸湿材料硅胶和分子筛。采用红外光谱法确定共聚物组成,再由Fineman-Ross方程计算单体竞聚率。得知丙烯酸的竞聚率大于丙烯酰胺的竞聚率且均<1,表明聚合物有共聚趋势。SEM照片显示加脲后,共聚物生成孔洞结构,其有效吸湿比表面积增加。TGA分析进一步证明P(AA-AM)共聚物的生成。 展开更多

关键词 P(AA-AM) 吸湿 竞聚率 共聚

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RTM聚酰亚胺树脂性能优化设计研究 被引量：7

8

作者 刘志真 李宏运 +3 位作者 邢军 益小苏 杨慧丽 王震 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期80-84,共5页

综合考虑耐热性、流变性能、开放期以及树脂固化后的玻璃化转变温度等因素,对PETI聚酰亚胺树脂进行优化。研究分子量对优化体系的影响。结果表明:以苯乙炔苯酐(4-PEPA)为封端基,选择非对称的二酐(a-BPDA),引入3,4’-二苯醚二胺(3,4’-O... 综合考虑耐热性、流变性能、开放期以及树脂固化后的玻璃化转变温度等因素,对PETI聚酰亚胺树脂进行优化。研究分子量对优化体系的影响。结果表明:以苯乙炔苯酐(4-PEPA)为封端基,选择非对称的二酐(a-BPDA),引入3,4’-二苯醚二胺(3,4’-ODA)和4,4’-二苯醚二胺(4,4-’ODA)等比例合成出低粘度的树脂,当分子量为750g/mol时,该PE-TI聚酰亚胺树脂能满足RTM工艺要求,能够实现高温复合材料的低成本制造。 展开更多

关键词 PETI聚酰亚胺 优化 RTM

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聚丙烯酰胺及其多孔材料吸湿性功能研究 被引量：4

9

作者 张春晓 张万喜 +1 位作者 潘振远 白福臣 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期42-46,共5页

以丙烯酰胺(AM)为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,亚硫酸钠-过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法制备聚丙烯酰胺(PAM)吸湿材料。系统研究了单体浓度、交联剂用量和水解度等聚合条件对其吸湿性能的影响。吸湿实验表明,PAM的吸湿性... 以丙烯酰胺(AM)为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,亚硫酸钠-过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法制备聚丙烯酰胺(PAM)吸湿材料。系统研究了单体浓度、交联剂用量和水解度等聚合条件对其吸湿性能的影响。吸湿实验表明,PAM的吸湿性能优于传统的无机吸湿材料硅胶和分子筛。采用聚乙二醇(PEG)、碳酸钙(CaCO3)两种致孔剂合成多孔PAM,并与PAM的吸湿性能进行对比。实验结果知PAM/PEG的吸湿速率比PAM提高50%以上,吸湿容量也显著提高;而PAM/CaCO3的吸湿效果并不理想。热失重分析TGA得出PAM/PEG比PAM的热稳定性稍稍降低,而PAM/CaCO3的热稳定性则稍稍提高。 展开更多

关键词 吸湿 聚丙烯酰胺 多孔 致孔剂

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树脂基复合材料表面功能防护涂层的研究现状 被引量：3

10

作者 甘霞云 黄文质 +1 位作者 朱玲 王震 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第A02期307-312,共6页

树脂基复合材料因具有综合成本低、减重性能好、比强度高、比刚度高、耐腐蚀和性能可设计等优点,在航空航天领域已广泛用于替代现有的部分金属部件;然而树脂基复合材料较差的抗氧化与耐磨损性能以及较低的使用温度限制了其更广泛的应用... 树脂基复合材料因具有综合成本低、减重性能好、比强度高、比刚度高、耐腐蚀和性能可设计等优点,在航空航天领域已广泛用于替代现有的部分金属部件;然而树脂基复合材料较差的抗氧化与耐磨损性能以及较低的使用温度限制了其更广泛的应用。综述了树脂基复合材料表面功能防护涂层的国内外研究进展,探讨了不同涂层制备方法、防护性能及其失效机理,为未来涂层的研究提供基础,以解决涂层制备工艺及其服役寿命问题。 展开更多

关键词 树脂基复合材料 涂层 残余应力 失效机理

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P(AA-DAC)两性聚电解质水凝胶的合成及性质 被引量：9

11

作者 薛冬桦 王记华 +4 位作者 苏雪峰 徐昆 吴修利 张文德 王丕新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期212-216,共5页

以丙烯酸(AA)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为单体,采用水溶液聚合法制备了P(AA-DAC)聚电解质水凝胶.采用红外光谱和核磁共振等方法对其结构进行了表征.研究了不同组成比的聚电解质水凝胶在去离子水、不同pH值溶液以及不同离子强度... 以丙烯酸(AA)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为单体,采用水溶液聚合法制备了P(AA-DAC)聚电解质水凝胶.采用红外光谱和核磁共振等方法对其结构进行了表征.研究了不同组成比的聚电解质水凝胶在去离子水、不同pH值溶液以及不同离子强度盐溶液中的溶胀行为.研究结果表明,摩尔比为1∶1的聚电解质水凝胶表现出典型的两性聚电解质凝胶的溶胀行为.离子强度对其溶胀行为有着显著影响,在溶液离子强度较高时,凝胶网络的溶胀主要受溶剂向凝胶内部扩散所控制,满足Fick型扩散规律n≤0.5,随着溶液离子强度的增加,凝胶网络平衡含水量增加,扩散系数增大. 展开更多

关键词 水凝胶 两性聚电解质 溶胀 离子强度

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疏水基改性聚丙烯酰胺的合成及溶液性质 被引量：10

12

作者 宋春雷 杨青波 +1 位作者 张文德 王丕新 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期479-482,共4页

利用自由基胶束聚合法,由丙烯酰胺和甲基丙烯酸十八酯共聚合成了疏水缔合型水溶性聚合物。通过红外光谱表征了共聚物的结构,考察了共聚物浓度、盐浓度、剪切速率以及温度对共聚物溶液性能的影响。试验结果表明,聚合物质量分数大于临界... 利用自由基胶束聚合法,由丙烯酰胺和甲基丙烯酸十八酯共聚合成了疏水缔合型水溶性聚合物。通过红外光谱表征了共聚物的结构,考察了共聚物浓度、盐浓度、剪切速率以及温度对共聚物溶液性能的影响。试验结果表明,聚合物质量分数大于临界缔合浓度(2%)时,溶液的粘度急剧增大;疏水缔合聚合物溶液的表观粘度随着溶液中NaCl质量分数的增加而增大。 展开更多

关键词 聚丙烯酰胺 甲基丙烯酸十八酯 疏水缔合 共聚物 胶束聚合

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两性纳米复合高吸水性树脂的结构与性能 被引量：8

13

作者 徐昆 陈强 +3 位作者 项盛 岳玉梅 张文德 王丕新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2417-2421,共5页

通过丙烯酸钠、阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)与钠蒙脱土原位溶液聚合成功地制备了具有插层结构的两性纳米复合高吸水性树脂.其吸水性树脂吸水倍率和凝胶的抗压强度相对于聚丙烯酸钠基质均有较大提高.吸水倍率最高可达2380g... 通过丙烯酸钠、阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)与钠蒙脱土原位溶液聚合成功地制备了具有插层结构的两性纳米复合高吸水性树脂.其吸水性树脂吸水倍率和凝胶的抗压强度相对于聚丙烯酸钠基质均有较大提高.吸水倍率最高可达2380g/g,而凝胶的抗压强度提高到基质的180%左右.由于复合材料结构上具有两性基团,表现出对环境pH值特殊的应答性.同时,阳离子单体DAC的加入影响体系纳米结构的形成. 展开更多

关键词 两性复合物 纳米复合高吸水性树脂 抗压强度

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SEBS增容等规聚丙烯/间规聚苯乙烯共混体系的结构与性能 被引量：4

14

作者 陈斌 郭丹 +3 位作者 赵丽萍 蔡洪光 张春雨 张学全 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期104-107,共4页

用3种组成相近而分子量不同的苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物(SEBS)作为增容剂,对等规聚丙烯/间规聚苯乙烯(iPP/sPS)共混物进行增容。研究了共聚物的分子量对iPP/sPS共混物的形态结构及力学性能的影响。结果表明,中、低分子量的SEBS具... 用3种组成相近而分子量不同的苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物(SEBS)作为增容剂,对等规聚丙烯/间规聚苯乙烯(iPP/sPS)共混物进行增容。研究了共聚物的分子量对iPP/sPS共混物的形态结构及力学性能的影响。结果表明,中、低分子量的SEBS具有较好的增容作用,能有效提高共混物的拉伸强度;而高分子量的SEBS则能显著改善共混物的韧性。用SEM观察了增容剂在共混物中的分布情况,揭示了共混物的力学性能不仅取决于增容剂的界面活性,而且还与增容剂在共混物中的分布密切相关。 展开更多

关键词 间规聚苯乙烯 等规聚丙烯 形态结构 增溶剂

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聚丙烯酸钠/尿素多孔材料的制备与吸湿性能 被引量：5

15

作者 张春晓 张万喜 +1 位作者 潘振远 白福臣 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期144-147,151,共5页

首次以丙烯酸(AA)和尿素(U)为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,亚硫酸氢钠-过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法制备聚丙烯酸钠/尿素多孔材料(PAA/U)。研究了中和度、尿素含量等聚合条件对其吸湿性能的影响。由正交实验确定... 首次以丙烯酸(AA)和尿素(U)为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,亚硫酸氢钠-过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法制备聚丙烯酸钠/尿素多孔材料(PAA/U)。研究了中和度、尿素含量等聚合条件对其吸湿性能的影响。由正交实验确定了最佳反应条件,其吸湿率最高达0.975 g/g。应用SigmaStat3.5进行多元线性回归分析得到各因素与吸湿率的数学关联式。红外光谱(FT-IR)和热重(TGA)分析表明,添加尿素后,形成了新的吸湿基团异氰酸根。扫描电镜(SEM)观察到PAA/U表面出现孔洞,增加了有效吸湿比表面积,其吸湿性能明显提高。 展开更多

关键词 聚丙烯酸钠/尿素 吸湿 正交实验 多孔材料

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丙烯酸-甲基丙烯酸共聚物的合成和吸湿性能 被引量：4

16

作者 张春晓 张万喜 +1 位作者 潘振远 白福臣 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1922-1925,共4页

采用甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸(AA)为聚合单体,以亚硫酸氢钠-过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法制备了聚丙烯酸-甲基丙烯酸P(AA-MAA)。系统地研究了单体浓度、单体配比、反应温度等各项聚合条件对聚合物吸湿性能的影响。在T=20℃、RH=90... 采用甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸(AA)为聚合单体,以亚硫酸氢钠-过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法制备了聚丙烯酸-甲基丙烯酸P(AA-MAA)。系统地研究了单体浓度、单体配比、反应温度等各项聚合条件对聚合物吸湿性能的影响。在T=20℃、RH=90%条件下,与传统的硅胶、分子筛等吸湿材料的吸湿性能进行了对比。结果表明,硅胶和分子筛在10h内已经逼近吸湿平衡点,而P(AA-MAA)的吸湿率明显>80%且仍未达到其最大吸湿容量。在吸湿性能测试的各个阶段,P(AA-MAA)的吸湿率是它们的5倍以上,明显优于传统的硅胶和分子筛。红外光谱分析证实了P(AA-MAA)共聚物的生成。 展开更多

关键词 丙烯酸-甲基丙烯酸共聚物 吸湿 共聚

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高温热循环对LP-15聚酰亚胺复合材料界面性能的影响 被引量：2

17

作者 刘志真 李宏运 +2 位作者 邢军 益小苏 王震 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第S2期312-316,共5页

研究热循环对LP-15/G827聚酰亚胺复合材料界面及其力学性能的影响。结果表明:LP-15浇铸体的热膨胀系数在45×10-6/℃左右,远大于LP-15/G827聚酰亚胺复合材料的热膨胀系数(0.1×10-6/℃～0.3×10-6/℃)。复合材料的层间剪切... 研究热循环对LP-15/G827聚酰亚胺复合材料界面及其力学性能的影响。结果表明:LP-15浇铸体的热膨胀系数在45×10-6/℃左右,远大于LP-15/G827聚酰亚胺复合材料的热膨胀系数(0.1×10-6/℃～0.3×10-6/℃)。复合材料的层间剪切强度和界面剪切强度均随热循环次数的增加而迅速降低,当热循环次数达到30次以后,层间剪切强度仅能维持在50%左右,而当热循环次数达到80次以后,界面剪切强度仅能维持在20%左右。经扫描电镜研究表明,可能主要是由于上浆剂和树脂基体的降解以及纤维与树脂的热膨胀系数不匹配,导致界面处发生破坏,力学性能下降。 展开更多

关键词 聚酰亚胺 复合材料 界面 力学性能

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SG增容PA6/sPS共混体系的形态结构与力学性能

18

作者 张英 陈斌 +2 位作者 赵丽萍 蔡洪光 张学全 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期88-91,95,共5页

采用一系列不同甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)含量的苯乙烯-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物(SG)增容尼龙6(PA6)/间规聚苯乙烯(sPS)(80/20)共混物,通过扫描电镜及拉伸实验考察了SG共聚物中GMA的含量对共混物形态结构及力学性能的影响。形态观察显示... 采用一系列不同甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)含量的苯乙烯-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物(SG)增容尼龙6(PA6)/间规聚苯乙烯(sPS)(80/20)共混物,通过扫描电镜及拉伸实验考察了SG共聚物中GMA的含量对共混物形态结构及力学性能的影响。形态观察显示,SG共聚物可以有效地降低PA6/sPS共混物中分散相的尺寸,增加两相界面间的粘接力;SG共聚物中GMA的含量对其增容效果有较大影响,质量分数为5%左右时,SG共聚物对PA6/sPS共混物的增容效果最佳。拉伸实验结果表明,PA6/sPS共混物的拉伸强度及模量随着SG共聚物的加入而增加,但其断裂伸长率在较高SG含量时则有所下降。 展开更多

关键词 间规聚苯乙烯 尼龙6 苯乙烯-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物 反应增容 形态结构

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PP／间同1,2-聚丁二烯的物理力学性能 被引量：4

19

作者 张成武 黄玉东 +1 位作者 汪盛超 张学全 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2007年第1期22-24,共3页

添加不同质量分数的间同1,2-聚丁二烯(sPB)热塑性弹性体对聚丙烯(PP)共混改性,研究了共混体系的物理力学性能。PP与sPB结构相似,有良好的相容性,随着w(sPB)从0增至40%,共混体系的屈服拉伸强度、弯曲模量及耐热性有所降低;悬臂梁冲击强... 添加不同质量分数的间同1,2-聚丁二烯(sPB)热塑性弹性体对聚丙烯(PP)共混改性,研究了共混体系的物理力学性能。PP与sPB结构相似,有良好的相容性,随着w(sPB)从0增至40%,共混体系的屈服拉伸强度、弯曲模量及耐热性有所降低;悬臂梁冲击强度增加,且常温悬臂梁冲击强度增幅较大,但低温悬臂梁冲击强度增加较少;断裂伸长率和熔体流动速率先增加后减少。 展开更多

关键词 聚丙烯 间同1 2-聚丁二烯 共混 增韧

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含侧链苯炔基的热固性聚酰亚胺薄膜 被引量：2

20

作者 高建召 李东风 +1 位作者 孟祥胜 王震 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1413-1416,共4页

采用3，3′，4，4′-联苯四酸二酐（3，3′，4，4′-BPDA）和3种二胺，3，5-二氨基4′-苯炔基二苯甲酮（DPEB）、4，4′-二氨基二苯醚（4，4′-ODA）及4，4′-二氨基二苯甲酮（4，4′-DABP），以苯酐（PA）为封端剂制备了不同比例的带... 采用3，3′，4，4′-联苯四酸二酐（3，3′，4，4′-BPDA）和3种二胺，3，5-二氨基4′-苯炔基二苯甲酮（DPEB）、4，4′-二氨基二苯醚（4，4′-ODA）及4，4′-二氨基二苯甲酮（4，4′-DABP），以苯酐（PA）为封端剂制备了不同比例的带苯炔侧基的聚酰亚胺薄膜．采用DMTA、TGA和力学性能测试等分析技术对侧链含苯乙炔基的聚酰亚胺膜的性能进行了表征。结果表明，随着苯炔基侧链DPEB含量的增加，固化后的DPEB／4，4′-ODA／3，3′，4，4′-BPDA／PA聚酰亚胺薄膜的玻璃化转变温度由315．3℃升至354．0℃，拉伸强度由76．5MPa提高至164．0MPa，薄膜热重分析中温度在491．9。499．8℃之间质量损失为5％。固化后的DPEB／4，4′-DABP／3，3′，4，4′-BPDA／PA聚酰亚胺薄膜的玻璃化转变温度由350．5℃变为379．2℃，薄膜拉伸强度也从106．5MPa升到129．8MPa，热重分析中温度在483．9—493．0℃之间质量损失为5％。 展开更多

关键词 聚酰亚胺 苯炔基 热稳定性 玻璃化转变温度 力学性能

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