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高分子材料湖北省重点实验室
1
作者 施德安 张群朝 《胶体与聚合物》 2019年第1期F0004-F0004,共1页
高分子材料湖北省重点实验室依托于湖北大学,2000年经省科技厅、教育厅批准立项建设,2005年正式挂牌,2018年3月被省科技厅评为优秀重点实验室。实验室现有4000平方米的科研用房,基础设施齐全,仪器设备先进,拥有大型仪器设备50多台(套),... 高分子材料湖北省重点实验室依托于湖北大学,2000年经省科技厅、教育厅批准立项建设,2005年正式挂牌,2018年3月被省科技厅评为优秀重点实验室。实验室现有4000平方米的科研用房,基础设施齐全,仪器设备先进,拥有大型仪器设备50多台(套),设备总价值达5000万元。 展开更多
关键词 重点实验室 高分子材料 湖北省 大型仪器设备 湖北大学 基础设施 科技厅
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“光学-剪切仪”在线研究高分子共混物的形态及其演化
2
作者 王颖 姜伟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期35-38,共4页
介绍了“光学-剪切仪”的工作原理及应用领域,并以聚乙烯/聚苯乙烯共混物为对象在线研究了该共混物的形态及其演化。
关键词 光学-剪切仪 高分子共混物 形态 在线研究
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QCM-D研究蛋白质与多糖的相互作用 被引量:8
3
作者 林园 黄庆荣 苏朝晖 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期505-509,共5页
应用具有耗散因子功能的石英晶体微天平(QCM-D)检测了多糖多层膜的构筑过程以及蛋白质在多层膜上的吸附行为。研究结果表明,通过层层组装的方法,可以实现多糖卡拉胶多层膜的构筑,并且随着卡拉胶电荷密度的增加,其组装量减少。研究了牛... 应用具有耗散因子功能的石英晶体微天平(QCM-D)检测了多糖多层膜的构筑过程以及蛋白质在多层膜上的吸附行为。研究结果表明,通过层层组装的方法,可以实现多糖卡拉胶多层膜的构筑,并且随着卡拉胶电荷密度的增加,其组装量减少。研究了牛体血清蛋白(BSA)在卡拉胶上的吸附行为。结果发现,BSA的吸附行为强烈地依赖于卡拉胶的电荷密度和基体的粗糙度。通过QCM-D实时监测了BSA在卡拉胶上的动力学吸附曲线,同时根据ΔD值推测了BSA在不同的基底表面上所形成的结构及吸附行为。 展开更多
关键词 石英晶体微天平(QCM-D) 蛋白质 多糖
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中心为氨基、末端为硝基的苯乙炔树枝状分子的合成 被引量:3
4
作者 陈梦琳 池春彦 +3 位作者 王献红 赵晓江 李季 王佛松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1359-1362,MJ06,共5页
将固定相合成与“收敛 /发散”方法相结合 ,合成了第一、二代苯乙炔树枝状分子 .通过 Heck-Cassar-Sonogashira-Hagihara偶联反应 ,将其中心和末端分别修饰上供电子的氨基和拉电子的硝基 ,得到第一、二代中心为氨基、末端为硝基的苯乙... 将固定相合成与“收敛 /发散”方法相结合 ,合成了第一、二代苯乙炔树枝状分子 .通过 Heck-Cassar-Sonogashira-Hagihara偶联反应 ,将其中心和末端分别修饰上供电子的氨基和拉电子的硝基 ,得到第一、二代中心为氨基、末端为硝基的苯乙炔树枝状分子 NH2 -G1 -( NO2 ) 2 和 NH2 -G2 -( NO2 ) 4.用傅里叶变换红外光谱跟踪了整个固定相合成过程 .苯乙炔树枝状分子的紫外 展开更多
关键词 苯乙炔 树枝状分子 氨基 硝基 合成 固定相合成 “收敛/发散”法 偶联反应
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聚合物太阳能电池器件热稳定性的研究进展 被引量:3
5
作者 李自东 赵晓礼 杨小牛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-17,共17页
实现聚合物太阳能电池的商业化应用有两个关键技术因素:能量转换效率和热稳定性。在近几年里,能量转换效率已经成功突破10%。与此同时,器件热稳定性的研究也一直在有条不紊的展开。本文总结了近年来在聚合物太阳能电池光敏层热稳定性的... 实现聚合物太阳能电池的商业化应用有两个关键技术因素:能量转换效率和热稳定性。在近几年里,能量转换效率已经成功突破10%。与此同时,器件热稳定性的研究也一直在有条不紊的展开。本文总结了近年来在聚合物太阳能电池光敏层热稳定性的研究进展,详细阐述了提高形貌热稳定性的常用方法,并对器件热稳定性的研究进行了展望。 展开更多
关键词 聚合物太阳能电池 光敏层 形貌热稳定性 器件性能
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丝素蛋白/病毒各向异性复合支架的构筑及其在神经修复中的应用 被引量:1
6
作者 孔倩 林园 苏朝晖 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1454-1461,共8页
神经修复支架是解决神经损伤的有效途径之一,三维各向异性的支架可以更好地模仿天然细胞外基质从而顺利桥接受损神经。本研究首先利用单向冷冻技术构筑了具有多通道结构的三维各向异性丝素蛋白(SF)支架,并且通过改变丝素蛋白自组装时间... 神经修复支架是解决神经损伤的有效途径之一,三维各向异性的支架可以更好地模仿天然细胞外基质从而顺利桥接受损神经。本研究首先利用单向冷冻技术构筑了具有多通道结构的三维各向异性丝素蛋白(SF)支架,并且通过改变丝素蛋白自组装时间和冷冻剂温度调节了孔道的形貌结构,制备出孔径大小为(140±79)μm的适宜支架基底。然后利用"灌注-冻干"法,在SF支架孔道壁表面引入含有促细胞黏附精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽的烟草花叶病毒突变体(TMV-RGD1)。体外实验表明,神经细胞能够良好地粘附在SF/TMV-RGD1复合支架上,并且其轴突可以沿孔道纵向生长。研究证明,通过在SF支架孔道壁表面引入TMV-RGD1,一方面在化学层面引入了RGD活性序列,另一方面在物理层面丰富了基底的各向异性纳米拓扑结构,改善了SF基底的细胞亲和性并促进了细胞轴突的定向生长。 展开更多
关键词 丝素蛋白 烟草花叶病毒 各向异性 神经修复
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环氧基团功能化弹性体增韧聚乳酸的性能 被引量:21
7
作者 冯玉林 殷敬华 +1 位作者 姜伟 赵桂艳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期400-403,共4页
以2种不同结构的弹性体乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)和乙烯-丙烯酯甲酯-甲基丙烯酯缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚乳酸(PLA),研究了接枝型与嵌段型弹性体的结构对聚乳酸增韧效果的影响.结果表明,接枝型... 以2种不同结构的弹性体乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)和乙烯-丙烯酯甲酯-甲基丙烯酯缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚乳酸(PLA),研究了接枝型与嵌段型弹性体的结构对聚乳酸增韧效果的影响.结果表明,接枝型聚合物POE-g-GMA与基体PLA之间具有良好的界面相互作用,当POE-g-GMA的质量分数为15%时,共混体系的缺口冲击强度为72.4 kJ/m2,而E-MA-GMA的质量分数为15%时,共混体系的缺口冲击强度为32.4 kJ/m2,结果表明,接枝型聚合物POE-g-GMA增韧效果明显优于嵌段型E-MA-GMA. 展开更多
关键词 聚乳酸 增韧 反应共混 弹性体 接枝型聚合物POE-g-GMA 嵌段型聚合物E-MA-GMA
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溶胶-凝胶法制备双钙钛矿型氧化物SrLaMnBO_6(B:Mo,W)及其磁学性能 被引量:6
8
作者 田世哲 赵军钗 +2 位作者 乔从德 姬相玲 姜炳政 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期945-948,共4页
通过溶胶-凝胶方法,制得了单相SrLaMnMoO6和SrLaMnWO6有序双钙钛矿多晶样品。X射线衍射结果表明,SrLaMnMoO6为单斜晶系,SrLaMnWO6属四方晶系结构,并且由于电子因素和结构因素的竞争导致掺杂后样品晶胞体积增大。磁性测量显示,二者都呈... 通过溶胶-凝胶方法,制得了单相SrLaMnMoO6和SrLaMnWO6有序双钙钛矿多晶样品。X射线衍射结果表明,SrLaMnMoO6为单斜晶系,SrLaMnWO6属四方晶系结构,并且由于电子因素和结构因素的竞争导致掺杂后样品晶胞体积增大。磁性测量显示,二者都呈现很弱的铁磁性,外推得到的磁矩分别为0.72μB和0.16μB,远小于理论预测结果。SrLaMnMoO6的热磁曲线可观察到铁磁-顺磁转变,而SrLaMnWO6的热磁曲线则未观察到这种转变。 展开更多
关键词 双钙钛矿型 溶胶-凝胶 掺杂 晶胞参数 磁性
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模板法室温合成CdS纳米棒 被引量:6
9
作者 王强 赵军钗 +3 位作者 蒋世春 姬相玲 安立佳 姜炳政 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期7-11,共5页
以三甲基十六烷基溴化铵(CTAB)的棒状胶束为模板、氯化镉和硫代乙酰胺(TAA)为反应前驱体, 在室温水相体系中制得单臂CdS纳米棒,同时还得到少量多臂的CdS纳米棒。棒的长度可通过加入体系的环己烷的量来调节。在一定范围内,环己烷的量越多... 以三甲基十六烷基溴化铵(CTAB)的棒状胶束为模板、氯化镉和硫代乙酰胺(TAA)为反应前驱体, 在室温水相体系中制得单臂CdS纳米棒,同时还得到少量多臂的CdS纳米棒。棒的长度可通过加入体系的环己烷的量来调节。在一定范围内,环己烷的量越多,所获得的纳米棒越长。使用这种模板法,可获得直径为 26-48 nm、长度为240-1 200 nm的CdS纳米棒。对所得纳米棒进行了广角X射线衍射谱(WAXD)、透射电子显微学(TEM)、电子衍射谱(SAED)和X射线光电子能谱(XPS)的表征。 展开更多
关键词 模板法 硫化镉 一维CdS纳米材料
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剪切对玻璃珠填充聚丙烯结晶行为的影响 被引量:4
10
作者 赵桂艳 王颖 +1 位作者 门永峰 姜伟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期842-846,共5页
应用Linkam CSS450剪切仪、广角X射线衍射仪(WAXD)和小角X射线散射仪(SAXS)等研究了剪切对玻璃珠填充聚丙烯结晶行为的影响,结果表明,与纯聚丙烯相比,填加玻璃珠的聚丙烯体系中,玻璃珠起到成核剂的作用,不利于β晶的生成.玻璃珠直径较... 应用Linkam CSS450剪切仪、广角X射线衍射仪(WAXD)和小角X射线散射仪(SAXS)等研究了剪切对玻璃珠填充聚丙烯结晶行为的影响,结果表明,与纯聚丙烯相比,填加玻璃珠的聚丙烯体系中,玻璃珠起到成核剂的作用,不利于β晶的生成.玻璃珠直径较小(4μm)时,剪切对聚丙烯β晶的生成影响较小;当玻璃珠直径增加到35μm时,剪切速率为20s-1左右最有利于β晶生成;剪切速率和玻璃珠直径的增加,有利于聚丙烯片晶的取向,而且玻璃珠含量越高,片晶的取向程度越大. 展开更多
关键词 聚丙烯 玻璃珠 剪切 Β晶型
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原子转移自由基悬浮聚合制备PVC-g-PMMA共聚物 被引量:4
11
作者 张学健 张凯琳 +2 位作者 冯莺 赵季若 王玉玲 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期543-547,共5页
研究了聚氯乙烯大分子引发剂在四水合氯化亚铁/三苯基膦催化下,通过原子转移自由基悬浮聚合制备PVC-g-PMMA共聚物的反应,考察了悬浮介质的组成对聚合活性的影响。通过改变悬浮介质的组成,实现了聚氯乙烯大分子引发甲基丙烯酸甲酯原子转... 研究了聚氯乙烯大分子引发剂在四水合氯化亚铁/三苯基膦催化下,通过原子转移自由基悬浮聚合制备PVC-g-PMMA共聚物的反应,考察了悬浮介质的组成对聚合活性的影响。通过改变悬浮介质的组成,实现了聚氯乙烯大分子引发甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基“活性”/可控悬浮聚合。采用IR、NMR、GPC技术对共聚物结构进行了表征。 展开更多
关键词 聚氯乙稀 甲基丙烯酸甲酯 原子转移自由基悬浮聚合
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基于邻苯二酚的可降解黏合剂的制备及表征 被引量:3
12
作者 张栋梁 黄宇彬 李晓媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1236-1242,共7页
以氨基化聚乙二醇(mPEG-NH2)为大分子引发剂,制备了基于邻苯二酚[如3,4-二羟基苯丙酸(DHPPA)和3,4-二羟基苯丙胺即多巴胺(Dopamine)]的仿生黏合剂聚乙二醇单甲醚-聚赖氨酸-g-3,4-二羟基苯丙酸[mPEG-b-P(LL-g-DHPPA)]和聚乙二醇单甲醚-... 以氨基化聚乙二醇(mPEG-NH2)为大分子引发剂,制备了基于邻苯二酚[如3,4-二羟基苯丙酸(DHPPA)和3,4-二羟基苯丙胺即多巴胺(Dopamine)]的仿生黏合剂聚乙二醇单甲醚-聚赖氨酸-g-3,4-二羟基苯丙酸[mPEG-b-P(LL-g-DHPPA)]和聚乙二醇单甲醚-聚谷氨酸-g-3,4-二羟基苯丙胺[mPEG-b-P(LG-gDopamine)].用核磁共振波谱(NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和凝胶渗透色谱(GPC)等方法表征了mPEG-b-P(LL-g-DHPPA)和mPEG-b-P(LG-g-Dopamine)的结构.mPEG-b-P(LL-g-DHPPA)和mPEG-b-P(LG-gDopamine)的接枝度分别为30%和28.6%,即每个聚合物分子链上分别接上了13.5个DHPPA单体和13个Dopamine单体.剪切强度测试结果表明,mPEG-b-P(LL-g-DHPPA)更有利于黏合剂的固化并能提高黏合剂的内聚强度. 展开更多
关键词 仿生黏合剂 聚乙二醇单甲醚-聚赖氨酸-g-3 4-二羟基苯丙酸 聚乙二醇单甲醚-聚谷氨酸-g-3 4-二羟基苯丙胺 邻苯二酚 可降解黏合剂
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刮涂法制备聚合物薄膜太阳能电池 被引量:3
13
作者 吴江 谢志元 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期540-544,共5页
系统地研究了采用刮涂法制备聚合物薄膜太阳能电池时刮涂速度和基底温度对活性层厚度以及形貌的影响。当刮涂速度增加或者基底温度降低时,由于溶液粘度和表面张力的变化导致活性层厚度增加。与旋涂方法相比,刮涂方法制备的活性层薄膜具... 系统地研究了采用刮涂法制备聚合物薄膜太阳能电池时刮涂速度和基底温度对活性层厚度以及形貌的影响。当刮涂速度增加或者基底温度降低时,由于溶液粘度和表面张力的变化导致活性层厚度增加。与旋涂方法相比,刮涂方法制备的活性层薄膜具有更小的粗糙度和精细的相分离结构,从而减少了光伏电池的漏电流并提高了填充因子。利用刮涂方法制备的聚合物太阳能电池能量转换效率达到了4.2%。 展开更多
关键词 刮涂法 聚合物太阳能电池 能量转换效率
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基底温度对刮涂制备的P3HT∶PCBM薄膜形貌和光伏电池性能的影响 被引量:1
14
作者 吴江 谢志元 郭世杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1417-1422,共6页
研究了刮涂制备P3HT∶PCBM(P3HT:聚3-己基噻吩,PCBM:[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯)活性层的过程中,基底温度对P3HT∶PCBM活性层薄膜性质和电池性能的影响。结果表明,提高基底温度在缩短薄膜干燥时间的同时,抑制了PCBM相的大尺度聚集,并改善... 研究了刮涂制备P3HT∶PCBM(P3HT:聚3-己基噻吩,PCBM:[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯)活性层的过程中,基底温度对P3HT∶PCBM活性层薄膜性质和电池性能的影响。结果表明,提高基底温度在缩短薄膜干燥时间的同时,抑制了PCBM相的大尺度聚集,并改善了P3HT∶PCBM薄膜中P3HT在(100)方向上的结晶程度,但降低了π-π共轭方向上的有序度。制备的光伏电池经过进一步退火处理后可形成良好的互穿网络结构,能量转换效率可达3.93%。 展开更多
关键词 刮涂方法 聚合物太阳能电池 基底温度
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线性ABC三嵌段共聚物在均聚物C中自组装的自洽平均场模拟
15
作者 李伟 姜伟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1878-1883,共6页
应用实空间的自洽平均场理论研究了线性ABC三嵌段共聚物在均聚物C中的自组装.模拟结果表明,共聚物在均聚物中形成的分散相主要为核壳结构.通过降低A与C之间的相互作用,可以使核壳结构的成核嵌段发生从嵌段A向嵌段B的转变,并且在转变过... 应用实空间的自洽平均场理论研究了线性ABC三嵌段共聚物在均聚物C中的自组装.模拟结果表明,共聚物在均聚物中形成的分散相主要为核壳结构.通过降低A与C之间的相互作用,可以使核壳结构的成核嵌段发生从嵌段A向嵌段B的转变,并且在转变过程中观察到了多种过渡结构,包括带有凸起表面的盘状结构和柱状结构以及相互缠绕的柱状结构.另外,降低嵌段共聚物中A嵌段在共混体系中的含量有利于形成以B为核的核壳结构. 展开更多
关键词 三嵌段共聚物 均聚物 自组装 自洽平均场理论
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新型光、热双响应形状记忆聚合物的制备与性能 被引量:4
16
作者 于鹏东 关兴华 +3 位作者 王冬冬 辛志荣 石强 殷敬华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期278-286,共9页
通过多巴胺表面原位聚合反应修饰玻璃微珠,利用X光电子能谱仪(XPS)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对修饰前后玻璃微珠表面的化学组成进行了表征,用热失重分析仪(TGA)对其热稳定性进行了测试,并利用透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(S... 通过多巴胺表面原位聚合反应修饰玻璃微珠,利用X光电子能谱仪(XPS)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对修饰前后玻璃微珠表面的化学组成进行了表征,用热失重分析仪(TGA)对其热稳定性进行了测试,并利用透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对其形貌进行了观察;研究了改性玻璃微珠对形状记忆共混物聚己内酯和聚氨酯(PCL/TPU)的热性能、力学性能和形状记忆性能的影响.结果表明,成功制备了表面包覆聚多巴胺的玻璃微珠(PHGM),改性玻璃微珠的加入不仅增强了复合材料的力学性能(当改性玻璃微珠含量为3%时,材料的拉伸强度提高到53.3 MPa,杨氏模量提高到178.4 MPa),还赋予了复合材料优异的光热效应.所制备的形状记忆复合材料在808 nm近红外光的照射下,可以在短时间内(7 s)升高到材料的开关温度并回复到初始形状. 展开更多
关键词 聚多巴胺 玻璃微珠 形状记忆复合材料 光热效应
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水相法制备CdS纳米棒 被引量:2
17
作者 刘晓播 林驭寒 +2 位作者 安立佳 姬相玲 姜炳政 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期704-707,共4页
采用水相法在温和的条件下,通过调节反应物的浓度、控制反应平衡,制备了泪滴状和四臂的CdS纳米棒。探讨了前驱体对合成纳米棒的影响。透射电镜观察显示,其尺寸分布较均匀、长径比可在1-7之间调节;X射线衍射图证实所制备的CdS纳米棒... 采用水相法在温和的条件下,通过调节反应物的浓度、控制反应平衡,制备了泪滴状和四臂的CdS纳米棒。探讨了前驱体对合成纳米棒的影响。透射电镜观察显示,其尺寸分布较均匀、长径比可在1-7之间调节;X射线衍射图证实所制备的CdS纳米棒具有六方堆积的纤锌矿结构。 展开更多
关键词 CDS纳米棒 水相溶液 晶体生长 乙二胺
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磺化POSS的合成及其与聚电解质的组装 被引量:2
18
作者 武国军 苏朝晖 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期270-275,共6页
合成了具有立方笼状结构的磺化八苯取代倍半硅氧烷(SOPS),经红外光谱(FTIR)及核磁共振波谱(NMR)分析,确认了产物的结构。用携带负电荷的SOPS与聚丙烯胺(PAH)进行层层组装,制备了纳米复合超薄膜。通过改变PAH溶液的pH值调节SOPS与PAH的... 合成了具有立方笼状结构的磺化八苯取代倍半硅氧烷(SOPS),经红外光谱(FTIR)及核磁共振波谱(NMR)分析,确认了产物的结构。用携带负电荷的SOPS与聚丙烯胺(PAH)进行层层组装,制备了纳米复合超薄膜。通过改变PAH溶液的pH值调节SOPS与PAH的组装行为,用石英晶体微重量天平(QCM)、紫外可见光谱(UV-V is)、接触角(CA)及X射线光电子能谱(XPS)等测试技术研究了组装过程。结果发现,SOPS作为一种寡电荷小分子,在与PAH进行组装时有脱落现象发生,但是在合适的条件下仍然可以实现SOPS与PAH的均匀增长,制得复合多层膜。 展开更多
关键词 层层组装 聚倍半硅氧烷(POSS) 聚电解质 复合多层膜
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Windows编程中高精度定时的实现 被引量:1
19
作者 马丽红 陈忠利 覃永新 《吉林工学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期52-54,共3页
介绍了Windows编程中两种高精度时钟控制的实现方法,可达到毫秒级的时间分辨率,给出了较为完整的例子,完全能应用于实际编程中。
关键词 高精度定时 WINDOWS编程 时间分辨率 高精度时钟控制
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生物相容性嵌段型聚电解质胶束在水溶液中的酶降解行为
20
作者 毛骏 薄淑琴 姬相玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2099-2105,共7页
采用激光光散射仪和原子力显微镜研究了生物相容性嵌段型聚电解质聚左旋乳酸-b-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PLLA-b-PDMAEMA)胶束在水溶液中2个温度(室温25.0℃和人体温度36.8℃)和2个pH值(肿瘤pH=4.9和正常组织pH=7.4)条件下的酶降解行为... 采用激光光散射仪和原子力显微镜研究了生物相容性嵌段型聚电解质聚左旋乳酸-b-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PLLA-b-PDMAEMA)胶束在水溶液中2个温度(室温25.0℃和人体温度36.8℃)和2个pH值(肿瘤pH=4.9和正常组织pH=7.4)条件下的酶降解行为.酶降解过程中存在一个失活时间,在此之前,胶束的酶降解遵循逐个降解机理.失活时间之后,出现裂纹或是通道的胶束核为降低其在溶剂中的表面积,从而降低体系自由能,胶束之间发生了聚集.升高温度后,酶的活性提高,初始降解速率加快.由于pH=4.9时胶束壳层因静电斥力作用而较为伸展,使得胶束降解更快. 展开更多
关键词 嵌段型聚电解质 胶束 酶降解 生物相容性
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