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稀土中性苯配合物的化学键及其配位活化 被引量:2
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作者 李振祥 沈琪 +1 位作者 林永华 孟庆波 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第2期171-174,共4页
用INDO方法研究了稀土中性η~0-苯配合物的电子结构及其化学键的配位活化。计算结果表明,NdCl_3和AlCl_3通过Cl桥键联的配位作用降低了钕离子的Lewis酸性和Nd-Cl之间的电荷差及其键的极性,导致NdCl_3在苯中溶解度的增大,从而有利于苯分... 用INDO方法研究了稀土中性η~0-苯配合物的电子结构及其化学键的配位活化。计算结果表明,NdCl_3和AlCl_3通过Cl桥键联的配位作用降低了钕离子的Lewis酸性和Nd-Cl之间的电荷差及其键的极性,导致NdCl_3在苯中溶解度的增大,从而有利于苯分子跟钕离子的配位反应。苯跟钕离子的配位降低了其C-C和C-H键的强度,使苯环上的烷基化反应易于进行。 展开更多
关键词 稀土 化学键 配位活化 络合物
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稀土N-苯基邻氨基苯甲酸-1,10-邻菲咯啉二元、三元配合物的合成、表征及其光物理性质 被引量:25
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作者 阎冰 张洪杰 +1 位作者 王淑彬 倪嘉缵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期671-675,共5页
合成了几种新型的稀土(钆,铕,铽)的N-苯基邻氨基苯甲酸-1,10-邻菲咯啉的二元、三元配合物.以元素分析、红外光谱和紫外光谱进行了表征,确定了组成.同时以低温磷光光谱确定了配体的三重态能级为24330cm-1,研究... 合成了几种新型的稀土(钆,铕,铽)的N-苯基邻氨基苯甲酸-1,10-邻菲咯啉的二元、三元配合物.以元素分析、红外光谱和紫外光谱进行了表征,确定了组成.同时以低温磷光光谱确定了配体的三重态能级为24330cm-1,研究了配体与稀土离子的能级匹配.详细讨论了配合物的光物理性质如发光性能和配体与稀土离子之间以及有机配体之间的分子内能量传递机制,结果发现,铽的N-苯基邻氨基苯甲酸-1,10-邻菲咯啉配合物的发光性能良好. 展开更多
关键词 稀土 配合物 邻菲咯啉衍生物 发光材料
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含稀土铽(Ⅲ)配合物透明树脂的制备及性能研究 被引量:23
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作者 王冬梅 林权 +3 位作者 符连社 李焕荣 储振兴 杨柏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期695-697,共3页
The binary and ternary rare earth terbium(Ⅲ) complexes were introduced into the styrene/ α methylacrylic acid copolymerization system, and some optical resins that possess a high transparency in visible light region... The binary and ternary rare earth terbium(Ⅲ) complexes were introduced into the styrene/ α methylacrylic acid copolymerization system, and some optical resins that possess a high transparency in visible light region were obtained. The study of the optical property showed that they have good luminescent properties such as a high luminous intensity and a long luminous lifetime. In addition, we investigated the relationship among the transparency, the luminescent property of the copolymer, and the content of the components in the polymeric system. The results indicated that the optical resins can provide a relatively stable environment for composite rare earth complexes, which is good to exhibit the luminescent properties of rare earth complexes. At the same time, the rare earth complexes can offer the transparent resin a novel function. 展开更多
关键词 透明树脂 光学性质 铽(Ⅲ)配合物 苯乙烯 甲基丙烯酸 共聚体
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稀土/高分子杂化发光材料的研究 被引量:17
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作者 张洪杰 符连社 +7 位作者 林君 李焕荣 孟庆国 刘丰 郭俊芳 王俊 郑佑轩 于江波 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期228-232,共5页
用SiO2 为无机组份和以与SiO2 具有相似折射率和优良力学性能的丙烯酸类如甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸羟乙酯 (HEMA) ,在交联剂 3 (三甲氧基硅 )丙基甲基丙烯酸酯 (MSMA)存在下 ,快速制备了两种杂化基质材料SiO2 /P(MMA MSMA)和SiO... 用SiO2 为无机组份和以与SiO2 具有相似折射率和优良力学性能的丙烯酸类如甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸羟乙酯 (HEMA) ,在交联剂 3 (三甲氧基硅 )丙基甲基丙烯酸酯 (MSMA)存在下 ,快速制备了两种杂化基质材料SiO2 /P(MMA MSMA)和SiO2 /P(HEMA MSMA)。分别以盐酸和六次甲基四胺作为酸性催化剂和碱性催化剂 ,建立了快速制备透明凝胶的两步溶胶 凝胶法 ,大大缩短了溶胶的成胶时间 ,所得杂化材料具有良好的光学透明性 ,利用此方法制备了掺杂稀土配合物的多种发光杂化材料。采用组装的方法 ,得到了稀土配合物与层状化合物α 磷酸氢锆 (α ZrP)及中孔分子筛材料MCM 4 1的组装体 ,并对所制备的杂化材料进行了表征。另外 ,将稀土配合物通过共价键嫁接于无机SiO2 基质中 。 展开更多
关键词 稀土配合物 杂化材料 组装体 发光材料 高分子材料
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含稀土铕(Ⅲ)配合物光学树脂的制备及光学性能的研究 被引量:23
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作者 王冬梅 林权 +3 位作者 李焕荣 储振兴 符连社 杨柏 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期261-264,共4页
报道了将多种稀土铕 (Ⅲ )的二元及三元配合物复合于苯乙烯 (St) /甲基丙烯酸 (HMA)的共聚体系 ,制备得到具有发光功能的透明光学树脂 ,对其光学性能进行研究。同时 ,考察了稀土配合物的含量对聚合物透明性、发光性能的影响。
关键词 光学树脂 稀土配合物 透明性 光学性能
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间甲基和邻氯苯甲酸稀土配合物发光性能的研究 被引量:7
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作者 张洪杰 马建方 +1 位作者 杨魁跃 潘利华 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第1期79-83,共5页
本文研究了间甲基苯甲酸稀土配合物REL3(RE=Eu,Tb;HL=m-CH2C6H4CO2H)和邻氯苯甲酸稀土配合物REL3·H2O(RE=EU·Tb;HL=ClC6H4CO2H)的荧光性能,测量了配合物的激... 本文研究了间甲基苯甲酸稀土配合物REL3(RE=Eu,Tb;HL=m-CH2C6H4CO2H)和邻氯苯甲酸稀土配合物REL3·H2O(RE=EU·Tb;HL=ClC6H4CO2H)的荧光性能,测量了配合物的激发和荧光光谱及其寿命,讨论了晶体结构对能级匹配、能量传递等光谱性质的影响. 展开更多
关键词 间甲基苯甲酸 邻氯苯甲酸 TE 荧光 镧系
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有机膦类化合物在金属溶剂萃取中的研究和应用 被引量:8
7
作者 王春 孔薇 李德谦 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期1-6,共6页
评述近十年有机膦类化合物-Cyanex 商品化萃取剂在金属溶剂萃取中的应用与发展.
关键词 溶剂萃取 金属离子 有机膦类化合物
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稀土杯芳烃配合物的研究进展 被引量:4
8
作者 闫冰 张洪杰 倪嘉缵 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第2期111-117,共7页
本文评述了稀土杯芳烃配合物的研究进展,对稀土杯芳烃配合物的合成,晶体结构和光物理性质进行了详细的报道。
关键词 杯芳烃 稀土 配合物 合成 晶体 光物理性质
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BTMPPA与HPMBP协同萃取稀土元素(Ⅲ)的研究 被引量:8
9
作者 孙静 李德谦 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期49-53,共5页
研究了二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸(BTMPPA,HL)和1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP,HA)的苯溶液在不同矿物酸介质中,对稀土元素(Ⅲ)的AA类协同革取。以Nd ̄(3+)、Yb ̄(3+... 研究了二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸(BTMPPA,HL)和1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP,HA)的苯溶液在不同矿物酸介质中,对稀土元素(Ⅲ)的AA类协同革取。以Nd ̄(3+)、Yb ̄(3+)为例,研究了BTMPPA-HPMBP苯溶液从HNO_3介质中协同萃取稀土元素(Ⅲ)的机理。用斜率法确定了协萃配合物组成为Nd(HL_2)A_2、Yb(HL)2)_2·A·HA,计算了协萃平衡常数。 展开更多
关键词 BTMPPA HPMBP 协同萃取 稀土族
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生理条件下稀土及钙、锌离子与L-羟脯氨酸配位作用的研究 被引量:2
10
作者 高峰 牛春吉 +4 位作者 孟淑兰 倪嘉缵 金天柱 王瑞瑶 王祥云 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1997年第3期298-301,共4页
生理条件下稀土及钙、锌离子与L-羟脯氨酸配位作用的研究*高峰**牛春吉孟淑兰倪嘉缵(中国科学院长春应用化学研究所稀土化学和物理开放实验室长春130022)金天柱王瑞瑶王祥云(北京大学稀土材料化学和应用国家重点实验室北... 生理条件下稀土及钙、锌离子与L-羟脯氨酸配位作用的研究*高峰**牛春吉孟淑兰倪嘉缵(中国科学院长春应用化学研究所稀土化学和物理开放实验室长春130022)金天柱王瑞瑶王祥云(北京大学稀土材料化学和应用国家重点实验室北京100871)关键词稀土钙锌L-... 展开更多
关键词 稀土 L-羟脯氨酸 配合物 生理效应
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化学修饰单克隆抗体模拟谷胱甘肽过氧化物酶 被引量:2
11
作者 丁兰 朱振齐 +4 位作者 罗贵民 邢辉 刘仔 杨同书 沈家骢 《生物化学杂志》 CAS CSCD 1996年第5期553-558,共6页
化学修饰具有底物谷胱甘肽(GSH)结合部位的单克隆抗体(4A4),使其结合部位上的丝氨酸(Ser)转变成谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)的催化基团硒代半胱氨酸(Se-Cys),因而产生高活力的含硒抗体酶(Se-abzym... 化学修饰具有底物谷胱甘肽(GSH)结合部位的单克隆抗体(4A4),使其结合部位上的丝氨酸(Ser)转变成谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)的催化基团硒代半胱氨酸(Se-Cys),因而产生高活力的含硒抗体酶(Se-abzyme).突变的4A4(m4A4)的GPX活力达到了天然酶活力的19%,并对m4A4的酶学性质和动力学性质进行了研究;硒代谷胱甘肽(GSeH)连到4A4结合部位,其GPX活力由3.86U/μmol提高到598.9U/μmol用黄嘌呤氧化酶/次黄嘌呤为中心的心肌线粒体自由基损伤模型证明Se-abzyme(m4A4)可减轻活性氧对线粒体的损伤。 展开更多
关键词 谷胱甘肽 过氧化物酶 化学修饰 单克隆抗体
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稀土离子配合物与磷脂双分子膜的作用研究 被引量:1
12
作者 袁春波 赵大庆 +2 位作者 吴亦洁 裴奉奎 倪嘉缵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第1期10-13,共4页
利用一维和二维 ̄1H核磁共振方法研究了柠檬酸稀土、稀土-DTPA配合物与磷脂双分子膜的作用,结果表明:在近生理条件下(pH=7.4)及含有柠檬酸配体的磷脂双分子膜体系中,稀土离子首先与柠檬酸配体作用,形成的配合物对磷... 利用一维和二维 ̄1H核磁共振方法研究了柠檬酸稀土、稀土-DTPA配合物与磷脂双分子膜的作用,结果表明:在近生理条件下(pH=7.4)及含有柠檬酸配体的磷脂双分子膜体系中,稀土离子首先与柠檬酸配体作用,形成的配合物对磷脂双分子膜的结构影响较小,稀土-DTPA配合物对磷脂双分子膜的结构没有影响.这些结果为科学地评价稀土离子进入体内的毒性提供了实验依据. 展开更多
关键词 稀土 配合物 磷脂 NMR DPPC
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不同热化学还原LiNbO_3:Ti或Mn晶体杂质电荷态和点缺陷 被引量:1
13
作者 刘建成 唐连安 +1 位作者 谭浩然 石春山 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第4期391-398,共8页
采用光学吸收和电子顺磁共振(ESR)技术表征不同热化学还原LINbO3:Ti,Mli(LN:Ti,Mn)和纯的Li/Nb=0.945一致熔化LiNbO3(LN)晶体的热力学还原习性.将LN:Ti(厚度为1mm)样品放... 采用光学吸收和电子顺磁共振(ESR)技术表征不同热化学还原LINbO3:Ti,Mli(LN:Ti,Mn)和纯的Li/Nb=0.945一致熔化LiNbO3(LN)晶体的热力学还原习性.将LN:Ti(厚度为1mm)样品放在Li2CO3中、600℃、保温7h,产生690urn(~1.8eV,T=67%)和峰值靠近785nm(T=71%)的770 ̄810nm光学吸收带,它们分别对应于Ti(3+)的2T→2E跃迁以及室温稳定F+心滞有一个电子的氧空位).经真空1.2Pa,800℃2h还原后,存在峰值为675nm(T=52%)的480~780nm平滑吸收带,它们是Ti(3+)、F心和F+心重叠吸收,但是,在Ar气氛下、900℃、8h处理后,仅能看到峰值在675nm(T=52%)的600~780nmTi(3+)的弱吸收.来自未处理LN:Ti晶体的室温和X带的ESR$观察到g=4.348,共振磁场0.152TH(p-p)=0.0163T微波吸收峰,以及四组精细结构B线(每一fs线是由6条超精细结构hfs组成),g值从3.460~1.679吸收,它们分别归为于晶体杂质Fe(3+)和Mn(2+)离子.真空还原后,Fe(3+)的? 展开更多
关键词 铌酸锂晶体 掺杂 杂质电荷态 点缺陷
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La和Nd在其氯化物熔体中的电化学腐蚀 被引量:1
14
作者 冯力 郭春泰 +2 位作者 唐定骧 张鑑清 牛焱 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期80-81,共2页
稀土金属在其氯化物熔盐中的自腐蚀是导致电解制备稀土金属时电流效率降低的一个重要原因。但由于实验技术上的困难,有关这方面的研究报道不多。本文将在水溶液体系中常用的电化学弱极化测量腐蚀速度及电化学参数的方法用之于La、Nd在... 稀土金属在其氯化物熔盐中的自腐蚀是导致电解制备稀土金属时电流效率降低的一个重要原因。但由于实验技术上的困难,有关这方面的研究报道不多。本文将在水溶液体系中常用的电化学弱极化测量腐蚀速度及电化学参数的方法用之于La、Nd在其氯化物熔盐体系中的腐蚀,表明同样适用。 展开更多
关键词 熔盐 腐蚀
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复杂晶体的化学键和非线性光学效应 被引量:2
15
作者 张思远 薛冬峰 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 2000年第1期36-42,共7页
系统地提出了复杂晶体化学键的介电理论方法 ,计算了一些非线性晶体的二阶极化系数dij.计算结果和实验值符合很好 ,同时表明这种方法不仅可应用于复杂晶体 ,还提供了材料设计的某些依据 .
关键词 复杂晶体 化学键 非线性光学系数dij 介电理论 电极化率 极化能
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苯基稀土钆配合物的成键性质研究
16
作者 孟庆波 李振祥 +2 位作者 林观阳 陈文启 郭纯孝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第12期1601-1602,共2页
苯基稀土钆配合物具有Ln-Cσ键,由于这类配合物不稳定且分离困难,故其研究工作开展得很少[1,2],其电子结构的研究尚未见报道.最近,我们合成了新型的苯基稀土配合物C6H5LnCl2·nTHF(Ln=Pr、Sm、Gd,n=3,4)并测定了其晶体结构[3],本... 苯基稀土钆配合物具有Ln-Cσ键,由于这类配合物不稳定且分离困难,故其研究工作开展得很少[1,2],其电子结构的研究尚未见报道.最近,我们合成了新型的苯基稀土配合物C6H5LnCl2·nTHF(Ln=Pr、Sm、Gd,n=3,4)并测定了其晶体结构[3],本文报道了苯基稀土钆配合物的电子结构和成键性质,并与中性苯稀土配合物的成键性质[4]进行了比较. 展开更多
关键词 苯基 成键性质 INDO法 钆络合物
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RBa_2Cu_4O_8(R=Dy,Ho,Er,Tm,Yb)和Y_2Ba_4Cu_7O_(14.3)的化学键参数计算
17
作者 武志坚 杨明 张思远 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期614-616,共3页
使用复杂晶体上化学键理论计算了 RBa2 Cu4 O8(R=Dy,Ho,Er,Tm ,Yb)和 Y2 Ba4 Cu7O14 .3 的化学键参数 .结果表明 ,Cu O链上的 Cu O键共价性大于它们在 Cu O2 面的共价性 .当金属元素与氧形成五配位时 。
关键词 化学键参数 氧化铜 氧化钡 氧化钇 复合氧化物 高温超导体
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具有甲状腺素脱碘酶活性的抗体酶的化学修饰
18
作者 孙立伟 刘立岩 赵大庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期588-590,共3页
The abzyme with deiodinase activity was modified with diethyl pyrocarbonate(DEPC) and carbodiimide(EDC) respectively. The modified abzymes were dialyzed and their activities were compared with that of the native abzym... The abzyme with deiodinase activity was modified with diethyl pyrocarbonate(DEPC) and carbodiimide(EDC) respectively. The modified abzymes were dialyzed and their activities were compared with that of the native abzyme. The results indicate that the histidine residue is one of the essential groups in the abzyme, and the modification causes the catalytic activity a loss of 70%. The modification of the residues containing carboxyl group with EDC leads to a loss of 50% activity, indicating that acid amino residues play important roles in the catalytic reaction. 展开更多
关键词 甲状腺素脱碘酶 抗体酶 1-乙基-3-13-二甲氨基正丙基)碳化二酰亚胺 酶活性 焦碳酸二乙酯 化学修饰
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钆在柠檬酸(L-天冬氨酸)、L-丝氨酸(L-苏氨酸)三元水相体系中的化学形态 被引量:2
19
作者 韩景芬 王悦 +4 位作者 许红云 柳艳敏 杨魁跃 牛春吉 倪嘉缵 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期77-79,共3页
The stability constants of ternary complexes of Gd(Ⅲ) with citric( L aspartic) acid and L serine( L threonine) under the synthetic biological conditions of temperature and background electrolyte (37 ℃, 0.15 mol/L Na... The stability constants of ternary complexes of Gd(Ⅲ) with citric( L aspartic) acid and L serine( L threonine) under the synthetic biological conditions of temperature and background electrolyte (37 ℃, 0.15 mol/L NaCl) were obtained by potentiometric titration. The distributions of Gd(Ⅲ) species in these systems have been discussed. 展开更多
关键词 化学形态 柠檬酸 天冬氨酸 丝氨酸 苏氨酸
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中性芳烃稀土有机配合物的合成、结构及性能研究——Ⅲ.RE(C_6H_6)(AlCl_4)_3C_6H_6(RE=La,Nd)的合成及Nd(C_6H_6)(AlCl_4)_3C_6H_6的晶体结构
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作者 范宝臣 林永华 沈琪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期23-27,共5页
将加热活化的AlCl_3与三氯化稀土在苯溶液中反应,合成了2个新的轻稀土中性芳烃配合物RE(C_6H_6)(AlCl_4)_3C_6H_6(RE=La或Nd)。并用元素分析和红外光谱对其进行了表征。测定了含Nd配合物的晶体结构。对2个配合物结构的比较表明,中心金... 将加热活化的AlCl_3与三氯化稀土在苯溶液中反应,合成了2个新的轻稀土中性芳烃配合物RE(C_6H_6)(AlCl_4)_3C_6H_6(RE=La或Nd)。并用元素分析和红外光谱对其进行了表征。测定了含Nd配合物的晶体结构。对2个配合物结构的比较表明,中心金属离子对配合物的结构无明显影响,其键参数的差别主要来自“镧系收缩”。 展开更多
关键词 稀土配合物 中性芳烃 合成 结构
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