Ti_(0.17)Zr_(0.08)V_(0.34)Cu_(0.01)Cr_(0.1)Ni_(0.3)储氢合金结构与电化学性能研究

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作者 李梅晔 乔玉卿 赵敏寿 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1249-1252,共4页

采用XRD、FESEM-EDS、ICP及EIS等方法对Ti0．17Zr0.08V0.34Cu0．01Cr0．1Ni0．3储氢合金的微观结构及电化学性能进行了研究。XRD分析结果表明Ti0．17Zr0．08V0．34Cu0．01Cr0．1Ni0．3固溶体储氢合金由BCC结构的V基固溶体主相和少量的C1... 采用XRD、FESEM-EDS、ICP及EIS等方法对Ti0．17Zr0.08V0.34Cu0．01Cr0．1Ni0．3储氢合金的微观结构及电化学性能进行了研究。XRD分析结果表明Ti0．17Zr0．08V0．34Cu0．01Cr0．1Ni0．3固溶体储氢合金由BCC结构的V基固溶体主相和少量的C14Laves相组成。FESEM-EDS测试结果表明V基固溶体主相为树枝晶结构，C14Laves相呈网格状围绕着树枝晶。电化学测试结果表明，Ti0．17Zr0．08V0．34Cu0.01Cr0．1Ni0.3。氢化物电极在303～343K较宽的温度区间内具有良好放电容量，在343K时电化学容量高达316．5mAh／g；在303K时循环100周次后，其容量为278．2mAh／g，容量保持率为87．0%，表明氢化物电极具有较好的循环稳定性，但其高倍率放电性能较差。Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极的电化学阻抗谱表明，电极电化学反应的电荷转移电阻（RT）随温度的增加而显著降低，交换电流密度（I0）随温度的增加显著增加。ICP分析结果表明，V和Zr元素向KOH电解质中溶解严重，这可能是Ti0．17Zr0．08V0．34CU0．01Cr0．1Ni0.3氢化物电极容量衰减的主要原因。 展开更多

关键词 MH—Ni电池 氢化物电极 V基固溶体

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氢化物发生-原子荧光光谱法在中药微量元素分析中的应用 被引量：18

2

作者 王畅 郭鹏然 +1 位作者 陈杭亭 区红 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期501-508,共8页

氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)用于测定可生成氢化物的金属元素,具有仪器结构简单、灵敏度高、气相干扰少和可多元素同时分析等优点。该文对HG-AFS在中药中微量及痕量As、Hg、Se、Pb、Cd、Sb和Ge分析中的应用及研究进展进行了评述... 氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)用于测定可生成氢化物的金属元素,具有仪器结构简单、灵敏度高、气相干扰少和可多元素同时分析等优点。该文对HG-AFS在中药中微量及痕量As、Hg、Se、Pb、Cd、Sb和Ge分析中的应用及研究进展进行了评述,包括中药样品的预处理技术、消解方法、元素含量及形态分析。探讨了HG-AFS在中药微量金属元素含量和形态分析中存在的问题及应用前景。 展开更多

关键词 原子荧光光谱法 氢化物发生 中药 金属元素

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时间分辨激光荧光光谱技术在免疫分析中的应用 被引量：9

3

作者 潘利华 杜继贤 +2 位作者 谢文兵 杜庆洋 恽勤 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期277-279,共3页

本研究以时间分辨激发荧光光谱分析技术为基础 ,进行稀土离子标记的激光激发的时间分辨荧光免疫分析 (TRFIA)研究。实验以自行合成的二乙三胺五醋酸酐 (DTPAA)为双功能螯合剂。用 Eu3+标记兔抗人 (RAH) Ig G抗体 ,依据解离增强原理 (DEL... 本研究以时间分辨激发荧光光谱分析技术为基础 ,进行稀土离子标记的激光激发的时间分辨荧光免疫分析 (TRFIA)研究。实验以自行合成的二乙三胺五醋酸酐 (DTPAA)为双功能螯合剂。用 Eu3+标记兔抗人 (RAH) Ig G抗体 ,依据解离增强原理 (DEL FIA) ,研究了 Eu3+ -β萘甲酰三氟丙酮 (β- NTA)的荧光分辨体系 ,测定了荧光光谱和荧光寿命 ,建立了铕离子分析检出方法 ,其工作曲线范围为 1× 10 - 7～ 1× 10 - 1 1g· m L- 1 ,检测限为 1× 10 - 1 3g· m L- 1 ,相对标准偏差为 6 .4%。结合 TRFIA方法学研究 ,进行了人血清丙型肝炎病毒抗体 (Anti- HCV)检测。并同酶联免疫法 (EL ISA)对比。取得 TRFIA法阳性检测率明显高于EL ISA法的结果。 展开更多

关键词 稀土标记 荧光免疫分析 时间分辨荧光光谱

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高纯氧化镧中微量稀土杂质的化学光谱法测定 被引量：3

4

作者 王淑英 李武帅 +1 位作者 晏学晨 彭春林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期63-66,共4页

本文介绍了高纯氧化镧中微量稀土杂质的化学光谱测定，将Ｌａ２Ｏ３通过Ｐ５０７萃淋树脂分离富集，将大量基体分离掉，剩下微量的稀土杂质，用Ｃ粉吸附后加ＫＢＨ４做载体进行光谱测定。本方法可测定９９．９９９９％纯度的Ｌａ２Ｏ３... 本文介绍了高纯氧化镧中微量稀土杂质的化学光谱测定，将Ｌａ２Ｏ３通过Ｐ５０７萃淋树脂分离富集，将大量基体分离掉，剩下微量的稀土杂质，用Ｃ粉吸附后加ＫＢＨ４做载体进行光谱测定。本方法可测定９９．９９９９％纯度的Ｌａ２Ｏ３中的微量稀土杂质。 展开更多

关键词 高纯氧化镧 化学光谱法 稀土杂质 氧化镧

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用于电热原子吸收光谱法机理研究的方法 被引量：2

5

作者 姚金玉 戴青山 +1 位作者 谢文兵 马戈 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期696-699,共4页

本文对电热原子吸收光谱法机理研究的常用方法，特别是多种物理测试手段进行介绍。

关键词 电热 原子吸收光谱 机理 ETAAS

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液相色谱-化学发光检测法的最新进展 被引量：4

6

作者 周延秀 朱果逸 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期296-300,共5页

评述了近年来液相色谱－化学发光检测法的最新进展，参考文献从１９９２年到１９９５年。内容涉及各类化学发光反应同液相色谱体系的耦合方式，仪器设计，多种无机、有机、生物大分子、生物活性物质及药物的分析方法及其在环境、生物医... 评述了近年来液相色谱－化学发光检测法的最新进展，参考文献从１９９２年到１９９５年。内容涉及各类化学发光反应同液相色谱体系的耦合方式，仪器设计，多种无机、有机、生物大分子、生物活性物质及药物的分析方法及其在环境、生物医学科学和生命科学、临床化学及药物化学中的应用和发展方向。 展开更多

关键词 液相色谱 化学发光检测法

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氢化物发生原子荧光光谱法直接测定水样中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ) 被引量：16

7

作者 马戈 谢文兵 +2 位作者 刘晶 李昕洋 金彦伟 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期807-809,共3页

建立了氢化物发生原子荧光光谱法直接测定水样中As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的方法。无需任何预分离技术，通过直接调节氢化物发生反应的酸度而实现As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的形态分离分析。研究了NaBH4、还原剂KI用量以及其他实验条件等对测定结果... 建立了氢化物发生原子荧光光谱法直接测定水样中As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的方法。无需任何预分离技术，通过直接调节氢化物发生反应的酸度而实现As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的形态分离分析。研究了NaBH4、还原剂KI用量以及其他实验条件等对测定结果的影响，并进行了共存元素的干扰实验。结果表明，砷的检出限为0．026μg·L^-1相对标准偏差在2％左右，回收率为97．5％-103．0%，所建立的分析方法具有很强的适用性。 展开更多

关键词 氢化物原子荧光光谱法 水 砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)

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电感耦合等离子体光谱法测定高纯镓中的痕量元素 被引量：4

8

作者 朱连德 刘杰 +1 位作者 李瑛琇 陈杭亭 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期25-28,共4页

比较了乙醚和甲基异丁基酮 ( MIBK)两种萃取剂对高纯镓中基体与杂质的分离效果。选择 MIBK作为萃取剂 ,将高纯镓中的基体元素镓萃入有机相 ,绝大多数金属杂质则留在水相中 ,用电感耦合等离子体发射光谱法测定了水溶液中的 1 4种痕量元... 比较了乙醚和甲基异丁基酮 ( MIBK)两种萃取剂对高纯镓中基体与杂质的分离效果。选择 MIBK作为萃取剂 ,将高纯镓中的基体元素镓萃入有机相 ,绝大多数金属杂质则留在水相中 ,用电感耦合等离子体发射光谱法测定了水溶液中的 1 4种痕量元素。方法的加标回收率为 80 %～ 1 1 0 % ,检出限在 0 .0 0 1～ 0 .0 75μg/m 展开更多

关键词 电感耦合等离子体发射光谱 溶剂萃取 高纯镓 痕量元素 测定方法 半导体材料

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横向加热石墨炉原子吸收法测定儿童血液和头发中的铅和铝 被引量：9

9

作者 牛凤兰 谢文兵 +1 位作者 李晨旭 董威严 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期573-575,共3页

采用横向加热石墨炉原子吸收法测定儿童血液和头发中的铅和铝,以磷酸二氢铵和硝酸镁或硝酸镁作基体改进剂,提高了测定铅的灰化温度和灵敏度,消除了基体干扰和记忆效应。方法简便、快速、准确度高。铅和铝的特征量分别为:2 .3×10 -... 采用横向加热石墨炉原子吸收法测定儿童血液和头发中的铅和铝,以磷酸二氢铵和硝酸镁或硝酸镁作基体改进剂,提高了测定铅的灰化温度和灵敏度,消除了基体干扰和记忆效应。方法简便、快速、准确度高。铅和铝的特征量分别为:2 .3×10 -11g和2 .2×10 -11g ,相对标准偏差为3 0 %～11 4 % ,回收率为96 %～110 %。 展开更多

关键词 石墨炉原子吸收法 横向加热 测定 头发 血液 儿童 铅 铝 相对标准偏差 基体改进剂 磷酸二氢铵 灰化温度 记忆效应 基体干扰 硝酸镁 灵敏度 准确度 特征量 回收率

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人体血浆中15种超痕量稀土元素的电感耦合等离子体质谱法测定 被引量：27

10

作者 陈杭亭 曹淑琴 +3 位作者 曾宪津 孟路 赵大庆 倪嘉缵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期339-342,共4页

本文用电感耦合等离子体质谱法测定了人体血浆中的稀土元素。在优化的条件下 ,以内标法测得的各种纯水溶液的检测限在 0 .7(Eu)～ 5 .4(Gd) ng·L- 1范围内。研究了 K,Na,Ca,Fe等基体元素对稀土测定的影响。以 In为内标元素补偿样... 本文用电感耦合等离子体质谱法测定了人体血浆中的稀土元素。在优化的条件下 ,以内标法测得的各种纯水溶液的检测限在 0 .7(Eu)～ 5 .4(Gd) ng·L- 1范围内。研究了 K,Na,Ca,Fe等基体元素对稀土测定的影响。以 In为内标元素补偿样品基体效应以及灵敏度飘移。比较了直接稀释、HNO3- H2 O2 消解及 HNO3-HCl O4消解 3种样品处理方法 ,用 1% HNO3直接稀释样品可满足轻稀土元素的定量分析要求 ,方法的定量测定下限≤ 1μg·L- 1。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体-质谱 人血浆 稀土元素 测定

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土壤和沉积物中重金属生物可利用性的评估 被引量：8

11

作者 王畅 郭鹏然 +1 位作者 陈杭亭 舒永红 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期108-112,共5页

土壤和沉积物中重金属被植物吸收利用可通过单一化学萃取方法评估。几种重金属生物可利用态的萃取方法被用于土壤和沉积物中重金属的提取。根据实验萃取结果和文献报道,对中性盐、弱酸、螯合剂和联合萃取法进行评价,对影响生物可利用态... 土壤和沉积物中重金属被植物吸收利用可通过单一化学萃取方法评估。几种重金属生物可利用态的萃取方法被用于土壤和沉积物中重金属的提取。根据实验萃取结果和文献报道,对中性盐、弱酸、螯合剂和联合萃取法进行评价,对影响生物可利用态萃取方法的因素进行讨论,并对土壤和沉积物中重金属生物可利用性评价方法的建立和有效统一使用提出建议。 展开更多

关键词 土壤 沉积物 重金属 生物可利用性 单一萃取

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4,4＇-二溴-6,6＇-二(N,N-二(乙氧基羰甲基)氨甲基)-2,2＇-联吡啶的合成与表征 被引量：4

12

作者 李云辉 李海燕 +4 位作者 潘利华 徐经伟 常宇 狄燕清 刘文宇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1008-1011,共4页

以4,4'-二硝基-6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶-N,N'-二氧化物为起始原料,经过三氟乙酸酐酯化、羟甲基化、氢溴酸溴甲基化及亚氨基二乙酸二乙酯氢胺基甲基化合成了4,4'-二溴-6,6'-二(N,N-二(乙氧基羰甲基)氨甲基)-2,2... 以4,4'-二硝基-6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶-N,N'-二氧化物为起始原料,经过三氟乙酸酐酯化、羟甲基化、氢溴酸溴甲基化及亚氨基二乙酸二乙酯氢胺基甲基化合成了4,4'-二溴-6,6'-二(N,N-二(乙氧基羰甲基)氨甲基)-2,2'-联吡啶。通过熔点、红外光谱、核磁共振、高效液相色谱、高分辨质谱测试技术表征了该化合物的结构,为合成时间分辨荧光免疫分析新型双功能螯合剂提供了重要中间体。 展开更多

关键词 固相时间分辨荧光免疫分析 螯合剂 中间体 二溴二溴甲基联吡啶 二溴二(N N-二(乙氧基羰甲基)氨甲基)联吡啶 合成

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东北菱粗多糖的提取和纯化方法的评价 被引量：4

13

作者 刘阳 张岩 +4 位作者 谢文兵 伍翔群 郭建 迪拉热.力迪甫 牛凤兰 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期420-424,共5页

目的:研究提取东北菱多糖的最佳溶剂,比较4种多糖纯化方法对东北菱粗多糖的纯化效果。方法:将东北菱粗提物分为3份,分别用甲醇、乙醇和丙酮作为溶剂提取粗多糖。分别采用Sevag法、三氯乙酸法、盐酸法和活性炭法对东北菱粗多糖进行脱蛋... 目的:研究提取东北菱多糖的最佳溶剂,比较4种多糖纯化方法对东北菱粗多糖的纯化效果。方法:将东北菱粗提物分为3份,分别用甲醇、乙醇和丙酮作为溶剂提取粗多糖。分别采用Sevag法、三氯乙酸法、盐酸法和活性炭法对东北菱粗多糖进行脱蛋白处理。用比色法检测东北菱提取物中多糖水平和纯化后样品中多糖水平和蛋白质水平,比较纯化效果。结果:3种提取物中,以丙酮为溶剂的东北菱提取物中多糖水平最高,为33.69%,蛋白质水平为5.51%。经Sevag法、三氯乙酸法、盐酸法和活性炭法处理后的溶液中多糖水平分别为46.53%、43.44%、41.24%和36.66%;蛋白水平分别为5.64%、5.41%、5.41%和5.51%。结论:丙酮为提取东北菱粗多糖的最佳溶剂。4种纯化方法各有优缺点,Sevag法对于多糖水平的提高效果明显,适合东北菱粗多糖的提取。 展开更多

关键词 东北菱 提取 纯化 多糖 蛋白质

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低温缓冲层对氧化锌薄膜质量的影响 被引量：4

14

作者 石增良 刘大力 +3 位作者 闫小龙 高忠民 徐经纬 白石英 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期124-128,共5页

利用金属有机化学气相沉积(MOCVD)法,在Si衬底上外延生长ZnO薄膜。为了改善氧化锌薄膜的质量,首先在Si衬底上生长低温ZnO缓冲层,然后再生长高质量的ZnO薄膜。通过XRD、SEM、光致发光(PL)光谱的实验研究,发现低温ZnO缓冲层可有效降低ZnO... 利用金属有机化学气相沉积(MOCVD)法,在Si衬底上外延生长ZnO薄膜。为了改善氧化锌薄膜的质量,首先在Si衬底上生长低温ZnO缓冲层,然后再生长高质量的ZnO薄膜。通过XRD、SEM、光致发光(PL)光谱的实验研究,发现低温ZnO缓冲层可有效降低ZnO薄膜和Si衬底之间的晶格失配以及因热膨胀系数不同引起的晶格畸变。利用低温缓冲层生长的ZnO薄膜的(002)面衍射峰的强度要比直接在Si上生长的ZnO薄膜样品的高,并且衍射峰的半高宽也由0.21°减小到0.18°,同时有低温缓冲层的样品室温下的光致发光峰也有了明显的增高。这说明利用低温缓冲层生长的ZnO薄膜的结晶质量和光学性质都得到了明显改善。 展开更多

关键词 氧化锌薄膜 MOCVD 低温缓冲层 XRD SEM

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热循环对二种粘接剂的树脂-牙本质界面粘接强度的影响 被引量：6

15

作者 郭良微 孙宏晨 +1 位作者 徐经伟 欧阳喈 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期309-312,共4页

目的：评价在离体条件下热循环对树脂-牙本质界面牯接强度的影响。方法：选取60颗人无龋磨牙，在低速锯下去除冠部牙釉质，暴露出牙本质，用300目、600目的碳化硅砂纸依次抛光处理后，按热循环处理方法随机分成3组，各组内用全酸蚀粘接... 目的：评价在离体条件下热循环对树脂-牙本质界面牯接强度的影响。方法：选取60颗人无龋磨牙，在低速锯下去除冠部牙釉质，暴露出牙本质，用300目、600目的碳化硅砂纸依次抛光处理后，按热循环处理方法随机分成3组，各组内用全酸蚀粘接剂系统中的SingleBond和自酸蚀粘接剂系统中的AdperPrompt分别粘接处理10颗牙。第1组（n=20），无热循环处理，试件在37℃的蒸馏水中保存24h后取出进行剪切强度（shear bond strength）测试；第2组（n=20），试件热循环处理500次；第3组（n=20），试件热循环处理1000次。后两组的温度均设定为5℃～55℃，闭模时间为30S，传递时间20S。热循环机处理后的试件在37℃蒸馏水中保存24h后取出进行剪切强度测试。3组均在Instron1121万能材料试验机上进行剪切强度测试，加载的速度为1mm·min^-1。剪切强度测试结束后，每组选取SingleBond和AdperPrompt试件的断裂面各1例，进行扫描电子显微镜的观察。结果：热循环0、500及1000次后的剪切强度（MPa）依次为（SingleBond）18．12±3．36、17．62±3．61及16．93±2．66；（AdperPrompt）13．22±2．76、12．93±2．93及11．17±2．63。不同的热循环处理组间的剪切强度差异均无显著性（P〉0．05）；各组中Single Bond的剪切强度显著高于Adper Prompt（P〈0．05）；扫描电子显微镜显示，Single Bond试件断裂面内的树脂突多于AdperPrompt。结论：短期内，热循环对树脂-牙本质界面的剪切强度没有显著的影响；在本研究中所选用的全酸蚀粘接剂系统的粘接强度显著高于自酸蚀牯接剂系统的牯接强度。 展开更多

关键词 树脂-牙本质界面 热循环 剪切强度

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土壤对外源钍的吸附行为表征 被引量：6

16

作者 郭鹏然 贾晓宇 +2 位作者 牟德海 仇荣亮 陈杭亭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1510-1516,共7页

外源钍对土壤的污染风险和程度取决于钍在土壤中的吸附行为.以包头稀土工业区土壤样品和土壤环境矿物组分为研究对象,通过静态吸附方法研究外源钍在土壤样品和环境矿物组分(高岭土、蒙脱土、碳酸钙、水合氧化铁/锰和腐殖酸)上的吸附,并... 外源钍对土壤的污染风险和程度取决于钍在土壤中的吸附行为.以包头稀土工业区土壤样品和土壤环境矿物组分为研究对象,通过静态吸附方法研究外源钍在土壤样品和环境矿物组分(高岭土、蒙脱土、碳酸钙、水合氧化铁/锰和腐殖酸)上的吸附,并对吸附行为进行了表征.结果表明,土壤样品对外源钍有很强的吸附能力,对加入的外源钍(10-4mol/L)吸附率在97%以上;土壤环境矿物组分对加入的外源钍(1g/L)吸附率在28%～46%之间.通过扫描电镜-能谱(SEM-EDS)分析可知,外源钍进入土壤后与矿物组分发生相互作用,可能形成了稳定化钙质钍碳酸盐和钍磷酸盐;傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析表明,钍是与土壤环境矿物组分上的活性吸附位点发生相互作用而吸附并保持在土壤中,是物理吸附和化学吸附共同作用的过程;X射线衍射分析(XRD)表明,土壤在吸附钍前后,其矿物组分基本相同,而矿物晶体相态发生明显变化.由于不同土壤矿物组分对钍的吸附方式不同,导致吸附的钍以不同形态存在于土壤中. 展开更多

关键词 土壤 钍 吸附行为

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毛细管电泳内标法测定糖果中胭脂红酸 被引量：11

17

作者 许元红 唐亚军 吴明嘉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期136-138,共3页

建立了胭脂红酸的毛细管电泳紫外测定方法。以未涂层融硅石英毛细管（55cm×75μm）为分离柱，3mmol／L硼砂（pH=8．92）为电泳介质，在分离电压为20kV，紫外检测波长为280nm的条件下对胭脂红酸进行测定。讨论了缓冲溶液、pH值、检... 建立了胭脂红酸的毛细管电泳紫外测定方法。以未涂层融硅石英毛细管（55cm×75μm）为分离柱，3mmol／L硼砂（pH=8．92）为电泳介质，在分离电压为20kV，紫外检测波长为280nm的条件下对胭脂红酸进行测定。讨论了缓冲溶液、pH值、检测波长及分离电压的优化选择。以桂皮酸为内标对胭脂红酸进行定量测定，线性范围为3．92．100mg／L；检出限（S／N=3）为2mg／L。将该法应用于糖果中胭脂红酸含量的测定，方法简单可行且结果良好。 展开更多

关键词 毛细管电泳 胭脂红酸 糖果

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平台石墨炉原子吸收法测定饲料中痕量硒 被引量：9

18

作者 谢文兵 姚金玉 马戈 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期700-702,共3页

研究了基体改进剂及其用量，硒的最佳灰化温度和原子化温度，以及共存元素的干扰。结果表明，用钯和钙作混合基体改进剂，不仅可以明显消除共存元素的干扰，而且还能大大提高硒的灰化温度和灵敏度。用平台石墨炉原子吸收法直接测定饲料... 研究了基体改进剂及其用量，硒的最佳灰化温度和原子化温度，以及共存元素的干扰。结果表明，用钯和钙作混合基体改进剂，不仅可以明显消除共存元素的干扰，而且还能大大提高硒的灰化温度和灵敏度。用平台石墨炉原子吸收法直接测定饲料中痕量硒，特征量为３９ｎｇ，检出限为０．１１μｇ／ｇ，相对标准偏差为４．９～７．７％，回收率为９２～１００％。 展开更多

关键词 平台石墨炉 饲料 痕量 硒 原子吸收光谱 测定

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稀土工业区土壤中钍形态的植物可利用性评价 被引量：3

19

作者 郭鹏然 贾晓宇 +2 位作者 段太成 仇荣亮 陈杭亭 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2009年第4期1274-1278,共5页

土壤中钍的生物可利用性与其对生态环境的危害密切相关。分别采用小麦盆栽培养实验和连续萃取方法研究(Triticum aestivumL.)对土壤中钍的吸收及根际土壤和原质土壤中钍形态差别。结果表明,根际土壤中钍的质量分数较原质土壤低,根际土... 土壤中钍的生物可利用性与其对生态环境的危害密切相关。分别采用小麦盆栽培养实验和连续萃取方法研究(Triticum aestivumL.)对土壤中钍的吸收及根际土壤和原质土壤中钍形态差别。结果表明,根际土壤中钍的质量分数较原质土壤低,根际土壤和原质土壤中钍的形态分布存在一定差别,根际土壤中非残留态量较原质土壤中高。利用吸附了钍的高岭土、蒙脱土、碳酸钙、无定形氧化铁、无定形氧化锰和腐殖酸等作为小麦水培实验基质材料,并采用连续萃取方法对钍各形态的植物可利用性进行了考察。吸附材料中钍对小麦吸收的贡献指数由大到小的顺序为:高岭土、碳酸钙、腐殖酸、无定形氧化铁、无定形氧化锰、蒙脱土。由各模拟材料结合的优势钍形态,钍各形态的小麦可利用性由大到小的顺序为:离子交换态、碳酸盐结合态、有机质吸附态、无定形铁锰氢氧化物共沉淀态、晶形铁锰氢氧化物结合态。 展开更多

关键词 土壤 钍 小麦培养 连续萃取 形态 植物可利用性

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交流电场促进相分离法制备聚合物分散液晶

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作者 窦艳丽 张万喜 徐经伟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期236-238,共3页

在单体与液晶相分离的过程以及单体固化的过程中施加交流电，得到液晶微滴尺寸和排列规则的PDLC膜。采用偏振红外光谱法对电场作用下液晶分子的重新取向进行了研究。结果表明：非工作状态下，液晶微滴的分子光轴处于无序态；工作状态下... 在单体与液晶相分离的过程以及单体固化的过程中施加交流电，得到液晶微滴尺寸和排列规则的PDLC膜。采用偏振红外光谱法对电场作用下液晶分子的重新取向进行了研究。结果表明：非工作状态下，液晶微滴的分子光轴处于无序态；工作状态下，分子光轴能够达到较高的有向度。 展开更多

关键词 聚合物分散液晶 形貌 分子取向

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