期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
零价铁/无定形磷酸钙复合物的合成及其对CdTe量子点吸附性能(英文) 被引量:1
1
作者 金丽 那丽华 +3 位作者 刘芳同 龚丽莹 娄大伟 张建坡 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2025-2033,共9页
在氮气保护下利用共沉淀方法成功地合成了零价铁无定形磷酸钙复合物(Fe^0/ACP复合物),并采用XRD、EDAX和FTIR对产物进行了表征。同时通过SEM和TEM分析可知所合成材料的粒径为300 nm左右。磁滞回线表明在磁场中可以将该复合物从非磁性材... 在氮气保护下利用共沉淀方法成功地合成了零价铁无定形磷酸钙复合物(Fe^0/ACP复合物),并采用XRD、EDAX和FTIR对产物进行了表征。同时通过SEM和TEM分析可知所合成材料的粒径为300 nm左右。磁滞回线表明在磁场中可以将该复合物从非磁性材料中分离出来。氮气吸附脱附曲线表明所合成材料具有吸附性能。此外所合成Fe^0/ACP复合物被用来吸附Cd Te量子点,并采用二级动力学方程对吸附过程进行了分析。吸附产物采用XRD、FTIR、荧光和磁滞回线进行了表征,结果表明该吸附产物不仅具有磁性,而且具有很好的荧光性质。 展开更多
关键词 无定形磷酸钙 零价铁 沉淀法 CDTE量子点
在线阅读 下载PDF
手性芳基膦-噁唑啉的简便合成
2
作者 曹宝辰 吴国杰 +1 位作者 何宇鹏 韩福社 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期189-196,共8页
膦-噁唑啉化合物作为一类"优势配体",自发现以来就引起化学家们的广泛关注。现有合成方法存在路线长、收率低、分离困难等问题。本研究发展了一种合成手性芳基膦-噁唑啉(PHOX)的简单高效方法。在1-羟基苯并三唑(HOBt)、1-(3-... 膦-噁唑啉化合物作为一类"优势配体",自发现以来就引起化学家们的广泛关注。现有合成方法存在路线长、收率低、分离困难等问题。本研究发展了一种合成手性芳基膦-噁唑啉(PHOX)的简单高效方法。在1-羟基苯并三唑(HOBt)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)作用下,2-(二苯基膦基)苯甲酸与多种光学纯的氨基醇发生缩合反应,高收率获得酰胺基醇类化合物;之后酰胺基醇经三苯基膦/三乙胺/四氯化碳体系处理完成噁唑啉环的构建,以64%~86%的总收率得到膦-噁唑啉化合物。随后,合成的化合物(S)-t-Bu PHOX被应用于钯催化β-酮酯的脱羧Tsuji烯丙基化反应,得到了80%的收率和84%的ee值。该新方法具有原料易得、条件温和、收率高等优点。 展开更多
关键词 膦-噁唑啉配体 (二苯基膦基)苯甲酸 手性氨基醇
在线阅读 下载PDF
高残炭硼酚醛树脂的制备 被引量:14
3
作者 林松竹 崔巍 +1 位作者 贾若琨 刘畅 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第6期631-635,共5页
酚醛树脂(PF)因其具有良好的耐热性能和机械性能而被广泛应用。但其耐热性能已经满足不了现代航空航天技术的需求,研究发现,采用硼酸对酚醛树脂进行改性,可以制得具有优良耐高温性能的硼酚醛树脂(BPF)。采用硼酸酯法合成硼酚醛树脂,n(苯... 酚醛树脂(PF)因其具有良好的耐热性能和机械性能而被广泛应用。但其耐热性能已经满足不了现代航空航天技术的需求,研究发现,采用硼酸对酚醛树脂进行改性,可以制得具有优良耐高温性能的硼酚醛树脂(BPF)。采用硼酸酯法合成硼酚醛树脂,n(苯酚)∶n(甲醛)=1∶1.5时耐热性最佳。热分析结果表明,合成的BPF在1000℃条件下的残炭率为78%,其耐热性能明显优于传统的酚醛树脂。同时讨论了不同硼酸含量对BPF耐热性能的影响,当n(硼酸)∶n(苯酚)>0.33∶1时,残炭率趋于稳定。此外,利用差示扫描量热仪(DSC)方法确定BPF预固化温度为160℃,后固化温度为220℃。 展开更多
关键词 硼酚醛树脂 耐热性 抗烧蚀性 剪切强度
在线阅读 下载PDF
CdTe量子点荧光猝灭法检测苋菜红浓度 被引量:3
4
作者 张建坡 那丽华 金丽 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期444-450,共7页
基于苋菜红对CdTe量子点的荧光猝灭作用,采用CdTe量子点荧光猝灭法检测苋菜红的浓度,并分析其反应机理结果表明:检测的线性范围为4.14×10^(-6)~9.10×10^(-5)mol/L,最低检出限为4.81×10^(-9)mol/L;荧光猝灭常数为1.91... 基于苋菜红对CdTe量子点的荧光猝灭作用,采用CdTe量子点荧光猝灭法检测苋菜红的浓度,并分析其反应机理结果表明:检测的线性范围为4.14×10^(-6)~9.10×10^(-5)mol/L,最低检出限为4.81×10^(-9)mol/L;荧光猝灭常数为1.91×10^(12)L/(mol·s),且高温小于低温Stern-Votmer曲线的斜率,结台紫外-可见吸收光谱可知该过程为静态猝灭过程;苋菜红与CdTe量子点结台的焓变△H~θ=1.063kJ/mol,熵变△S~θ=91.36 J/(mol·K),自由能变△G~θ=-26.62 kJ/mol。 展开更多
关键词 CDTE量子点 荧光猝灭 食品添加剂 苋菜红
在线阅读 下载PDF
异辛醇改性三氯氧钒催化体系催化乙烯/丙烯共聚合
5
作者 那丽华 张璐 +3 位作者 惠林海 张春雨 胡雁鸣 张学全 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期31-34,40,共5页
以异辛醇改性三氯氧钒(VOCl_3·3(2-ethyl-hexanol))为催化剂前体,倍半乙基铝(EASC)为助催化剂,三氯乙酸乙酯(ETCA)为活化剂进行乙烯/丙烯共聚合,并与传统VOCl_3体系进行对比。考察了EASC和ETCA用量、反应温度对聚合的影响。随EASC... 以异辛醇改性三氯氧钒(VOCl_3·3(2-ethyl-hexanol))为催化剂前体,倍半乙基铝(EASC)为助催化剂,三氯乙酸乙酯(ETCA)为活化剂进行乙烯/丙烯共聚合,并与传统VOCl_3体系进行对比。考察了EASC和ETCA用量、反应温度对聚合的影响。随EASC用量的增加,2种催化体系活性均先增加后下降,VOCl_3·3(2-ethyl-hexanol)和VOCl_3体系分别在[Al]/[V]比为40和30时达到最高催化活性6. 15 kg EPR/g V·h和4. 97 kg EPR/g V·h。2种催化体系活性均随聚合温度的升高呈下降的趋势,VOCl_3·3(2-ethyl-hexanol)体系的下降幅度低于VOCl_3体系,表明异辛醇有效地稳定了生成的活性中心。差示扫描量热分析和核磁共振碳谱分析表明以VOCl_3·3(2-ethyl-hexanol)体系所合成的共聚物较VOCl_3体系有更高的丙烯插入率和更为无规的结构。 展开更多
关键词 乙烯-丙烯共聚物 钒催化剂 共聚合
在线阅读 下载PDF
靶向Toll样受体4的小分子调节剂 被引量:8
6
作者 张晓铮 张天舒 +3 位作者 崔凤超 李云琦 彭英华 王晓辉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期876-886,共11页
Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)是进化保守的天然免疫模式识别受体,能够识别外源的病原菌相关分子模式(Pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)、内源的损害相关分子模式(Damage-associated molecular patterns,DAMPs)... Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)是进化保守的天然免疫模式识别受体,能够识别外源的病原菌相关分子模式(Pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)、内源的损害相关分子模式(Damage-associated molecular patterns,DAMPs)和异源物相关分子模式(Xenobiotic-associated molecular patterns),诱导炎症免疫反应。其中,TLR4(Toll-like receptor 4)是目前研究最为广泛的Toll样受体之一,TLR4是脂多糖(lipopoiysaccharide,LPS)的主要受体,LPS激活的TLR4信号通路在炎症信号的传递中发挥着重要作用,而此信号转导需要通过LPS与TLR4及其附属蛋白髓样分化因子2(myeloid differentiation factor 2,MD-2)的相互作用来实现。因此,TLR4/MD-2成为炎症反应和免疫调控最重要的研究热点。本文综述靶向TLR4/MD-2的小分子激动剂和抑制剂的研究进展,以进一步理解TLR4小分子调节剂与其相互作用的复杂性,帮助靶向TLR4/MD-2的免疫调节剂药物发现。 展开更多
关键词 TOLL样受体4 髓样分化因子2 药物发现 抑制剂 激动剂 天然免疫
在线阅读 下载PDF
基于配体与受体结构的酪氨酸酶抑制剂定量构效关系分析 被引量:2
7
作者 汤海峰 崔凤超 +1 位作者 刘伦洋 李云琦 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期788-794,共7页
酪氨酸酶是细胞内催化合成黑素的关键酶。理解酪氨酸酶抑制剂结构与活性之间的关系对于设计新药和化妆品具有重要意义。然而,酪氨酸酶抑制剂的定量构效关系仍不清楚。本文利用配体和结构描述符构建了隐式和显式模型,阐明了酪氨酸酶抑制... 酪氨酸酶是细胞内催化合成黑素的关键酶。理解酪氨酸酶抑制剂结构与活性之间的关系对于设计新药和化妆品具有重要意义。然而,酪氨酸酶抑制剂的定量构效关系仍不清楚。本文利用配体和结构描述符构建了隐式和显式模型,阐明了酪氨酸酶抑制剂定量构效关系。隐式模型的相关系数R高达0.961,显式模型的相关系数为0.775。两个模型很好地预测了3个茶多酚的酪氨酸酶抑制活性,表儿茶素没食子酸酯(ECG)>表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)>没食子酸(G)。相关性分析发现,抑制剂与酪氨酸酶结合引起的构象熵损失与抑制剂的活性密切相关。具有较少构象熵损失的ECG在4种茶多酚中具有较高酪氨酸酶抑制活性。结合自由能计算也证实ECG与酪氨酸酶的结合能力最强。此外,通过分解结合自由能发现,酪氨酸酶活性中心的氨基酸残基(His57、His201、Asn202、His205、Glu192和Val215)与抑制剂形成了较强的范德华和静电相互作用,进而稳定了复合物结构。 展开更多
关键词 酪氨酸酶 定量构效关系 分子力学-Poisson Boltzmann表面积方法 随机森林 蒙特卡罗
在线阅读 下载PDF
核糖核酸酶Sa表面水和尿素分子的分布和动力学行为的分子动力学模拟 被引量:1
8
作者 杨科成 崔凤超 李云琦 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1243-1248,共6页
利用分子动力学模拟研究了在不同尿素浓度下,核糖核酸酶Sa(RNase Sa)表面水和尿素分子的分布和动力学行为。结果表明,尿素分子可与RNase Sa酶形成较强的相互作用,并取代其表面的水分子而富集在蛋白质表面。尿素分子更倾向与RNase Sa酶... 利用分子动力学模拟研究了在不同尿素浓度下,核糖核酸酶Sa(RNase Sa)表面水和尿素分子的分布和动力学行为。结果表明,尿素分子可与RNase Sa酶形成较强的相互作用,并取代其表面的水分子而富集在蛋白质表面。尿素分子更倾向与RNase Sa酶的疏水残基作用,与RNase Sa酶主链形成氢键的能力更强。尿素分子的平动和转动远远慢于水分子的平动和转动。RNase Sa酶表面水分子的平动和转动随着尿素浓度增加而逐渐变慢,但RNase Sa酶表面尿素分子的动力学并不依赖于尿素浓度变化。本研究中明晰的RNase Sa酶表面水和尿素分子分布和动力学有助于理解水和尿素分子对蛋白质稳定性的影响。 展开更多
关键词 核糖核酸酶Sa 停留时间相关函数 偶极-偶极时间相关函数 分子动力学模拟
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部