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1-磷酸甘露醇脱氢酶基因转化水稻的研究
被引量：
16
1
作者
王慧中
刘俊君
+6 位作者
卢德赵
赵艳
颜美仙
钱前
彭学贤
陈受宜
黄大年
《中国水稻科学》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期6-10,共5页
PCR和 Southern blotting检测表明 ,来自大肠杆菌的 mtl D基因已通过农杆菌介导整合进水稻基因组。mtl D基因在 T1代出现分离 ,T2 代出现纯系。在 0 .75% Na Cl胁迫下 ,7个转基因 T3 代株系都能检测到 mtl D酶活性 ,与对照相比细胞膜的...
PCR和 Southern blotting检测表明 ,来自大肠杆菌的 mtl D基因已通过农杆菌介导整合进水稻基因组。mtl D基因在 T1代出现分离 ,T2 代出现纯系。在 0 .75% Na Cl胁迫下 ,7个转基因 T3 代株系都能检测到 mtl D酶活性 ,与对照相比细胞膜的相对电导率和大分子渗漏值明显降低。部分转基因株系能在 1 .0 % Na Cl浓度下正常生长 ,而对照在 0 .5% Na Cl浓度下已不能存活。通过有性杂交途径实现了 mtl D和 gut D两个基因的聚合 ,部分杂交后代株系能在 1 .2 5% Na Cl胁迫下正常生长结实。
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关键词
水稻
1-磷酸甘露醇脱氢酶基因
6-磷酸山梨醇脱氢酶基因
转基因植株
耐盐性
产量性性
有性杂交
农艺性状
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职称材料
利用RACE技术扩增大豆抗病基因同源cDNA 5′末端序列
被引量：
4
2
作者
王邦俊
王强
+2 位作者
张志刚
张劲松
李学刚
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期425-427,共3页
利用抗病基因保守序列筛选大豆cDNA文库,获得一抗病基因同源cDNA片段,命名为KR3-1。根据KR3-1设计两个基因特异引物(GSP和NGSP),分别与通用引物(UPM)和巢式通用引物(NUP)共同扩增,成功地克隆到了该基因的5’末端序列。该扩增片段长447bp...
利用抗病基因保守序列筛选大豆cDNA文库,获得一抗病基因同源cDNA片段,命名为KR3-1。根据KR3-1设计两个基因特异引物(GSP和NGSP),分别与通用引物(UPM)和巢式通用引物(NUP)共同扩增,成功地克隆到了该基因的5’末端序列。该扩增片段长447bp,与已知序列重叠部分为129bp。
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关键词
RACE技术
扩增
大豆
抗病基因
末端序列
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职称材料
题名
1-磷酸甘露醇脱氢酶基因转化水稻的研究
被引量：
16
1
作者
王慧中
刘俊君
卢德赵
赵艳
颜美仙
钱前
彭学贤
陈受宜
黄大年
机构
杭州师范
学院
生物
化学与分子
生物学
重点
实验室
中国科学院遗传与发育生物学研究所植物生物技术开放实验室
中国
水稻
研究所
杭州商
学院
出处
《中国水稻科学》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期6-10,共5页
基金
浙江省自然科学基金资助项目(3982 97
30 2 0 61 )
+1 种基金
国家自然科学基金资助项目(39970 4 0 9)
中国水稻科学发展基金资助项目 (0 0 0 32 39)
文摘
PCR和 Southern blotting检测表明 ,来自大肠杆菌的 mtl D基因已通过农杆菌介导整合进水稻基因组。mtl D基因在 T1代出现分离 ,T2 代出现纯系。在 0 .75% Na Cl胁迫下 ,7个转基因 T3 代株系都能检测到 mtl D酶活性 ,与对照相比细胞膜的相对电导率和大分子渗漏值明显降低。部分转基因株系能在 1 .0 % Na Cl浓度下正常生长 ,而对照在 0 .5% Na Cl浓度下已不能存活。通过有性杂交途径实现了 mtl D和 gut D两个基因的聚合 ,部分杂交后代株系能在 1 .2 5% Na Cl胁迫下正常生长结实。
关键词
水稻
1-磷酸甘露醇脱氢酶基因
6-磷酸山梨醇脱氢酶基因
转基因植株
耐盐性
产量性性
有性杂交
农艺性状
Keywords
rice
mtlDgene
gutD gene
transgenic plant
salt tolerance
sexual hybridization
分类号
S511 [农业科学—作物学]
S336 [农业科学—作物遗传育种]
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职称材料
题名
利用RACE技术扩增大豆抗病基因同源cDNA 5′末端序列
被引量：
4
2
作者
王邦俊
王强
张志刚
张劲松
李学刚
机构
西南农业大学中心
实验室
中国科学院遗传与发育生物学研究所植物生物技术开放实验室
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期425-427,共3页
基金
国家重点基础研究发展规划项目(G1998010209)
文摘
利用抗病基因保守序列筛选大豆cDNA文库,获得一抗病基因同源cDNA片段,命名为KR3-1。根据KR3-1设计两个基因特异引物(GSP和NGSP),分别与通用引物(UPM)和巢式通用引物(NUP)共同扩增,成功地克隆到了该基因的5’末端序列。该扩增片段长447bp,与已知序列重叠部分为129bp。
关键词
RACE技术
扩增
大豆
抗病基因
末端序列
Keywords
5'-RACE
disease resistance gene homolog
soybean
分类号
S435.651 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1-磷酸甘露醇脱氢酶基因转化水稻的研究
王慧中
刘俊君
卢德赵
赵艳
颜美仙
钱前
彭学贤
陈受宜
黄大年
《中国水稻科学》
CAS
CSCD
北大核心
2003
16
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
利用RACE技术扩增大豆抗病基因同源cDNA 5′末端序列
王邦俊
王强
张志刚
张劲松
李学刚
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2003
4
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职称材料
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