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走进量子点的奇妙世界 被引量:1
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作者 何苗苗 葛志青 +5 位作者 周强 何家庆 弓弘 李玲玲 朱平平 邵伟 《大学化学》 CAS 2024年第6期231-237,共7页
量子点材料,由于其受激发光、发射半峰宽窄、发光颜色连续可调等优良的性能,近些年来受到人们越来越多的关注,并拓展了很多相关方面的研究。本文从材料元素组成的角度简单介绍了量子点的类型及其在LED、太阳能电池、生物医用以及重金属... 量子点材料,由于其受激发光、发射半峰宽窄、发光颜色连续可调等优良的性能,近些年来受到人们越来越多的关注,并拓展了很多相关方面的研究。本文从材料元素组成的角度简单介绍了量子点的类型及其在LED、太阳能电池、生物医用以及重金属离子检测等领域的应用。 展开更多
关键词 量子点 分类 应用
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基于烯烃碳-氢键活化的碳-碳交叉偶联反应
2
作者 颜瑞 陈虎 赵明 《大学化学》 CAS 2024年第1期87-94,共8页
烯烃是一类非常重要的化合物,人们可以由烯烃通过一系列转化得到复杂的有机分子。本文主要对基于烯烃碳-氢键活化的碳-碳交叉偶联反应进行了详细介绍,基于烯烃的碳-氢键活化,利用铑、钯、钴等过渡金属催化剂,通过碳-碳交叉偶联反应,构... 烯烃是一类非常重要的化合物,人们可以由烯烃通过一系列转化得到复杂的有机分子。本文主要对基于烯烃碳-氢键活化的碳-碳交叉偶联反应进行了详细介绍,基于烯烃的碳-氢键活化,利用铑、钯、钴等过渡金属催化剂,通过碳-碳交叉偶联反应,构建各类碳-碳键。对于烯烃碳-氢键活化反应的介绍,能够丰富和拓展有机化学课程中烯烃的知识点,帮助学生了解有机化学的发展前沿,提高学生学习的积极性和主动性,培养学生的科研素养。 展开更多
关键词 过渡金属催化剂 碳-氢活化 烯烃 偶联反应
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二聚酸聚酯二醇基可紫外光固化水性聚氨酯的合成与性能 被引量:4
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作者 章鹏 张兴元 戴家兵 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期23-26,共4页
以异佛尔酮二异氰酸酯、二聚酸聚酯二醇(PDFA)、2,2-二羟甲基丙酸、1,4-丁二醇等为主要原料,采用季戊四醇二丙烯酸酯和丙烯酸羟乙酯分别在分子链的侧基和末端引入可UV固化的双键,制备出具有不同双键含量的可UV固化的水性聚氨酯PDFA-PU... 以异佛尔酮二异氰酸酯、二聚酸聚酯二醇(PDFA)、2,2-二羟甲基丙酸、1,4-丁二醇等为主要原料,采用季戊四醇二丙烯酸酯和丙烯酸羟乙酯分别在分子链的侧基和末端引入可UV固化的双键,制备出具有不同双键含量的可UV固化的水性聚氨酯PDFA-PU。红外光谱(FT-IR)分析证实了PDFA-PU的结构以及UV固化后双键的交联反应。研究发现,随着分子链中双键含量的增加,UV固化后凝胶含量、双键转化率、摆杆硬度、张力强度都相应提高,断裂伸长率则大幅度下降,UV固化使PDFA-PUs膜逐渐由弹性变成了塑性。PDFA-PUs分子链中软、硬段具有不相容性,随双键含量增加,Tg1和Tg2都升高,固化膜的热稳定性也得到改善。 展开更多
关键词 二聚酸聚酯二醇 水性聚氨酯 紫外光固化 力学强度
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基于TMPME与BTEA的可紫外光固化水性聚氨酯的光固化动力学及涂膜性能 被引量:2
4
作者 许飞 张兴元 +1 位作者 戴家兵 李维虎 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期74-77,共4页
采用两种不同结构的含双键二元醇三羟甲基丙烷单烯丙基醚(TMPME)与2-(3-(((2,2-二(羟甲基)丁氧基)酰胺基)甲基)-3,5,5-三甲基环己基氨基甲酰氧)丙烯酸乙酯(BTEA)作为扩链剂在分子侧链上引入可UV固化的双键,分别制备出双键含量相同的可U... 采用两种不同结构的含双键二元醇三羟甲基丙烷单烯丙基醚(TMPME)与2-(3-(((2,2-二(羟甲基)丁氧基)酰胺基)甲基)-3,5,5-三甲基环己基氨基甲酰氧)丙烯酸乙酯(BTEA)作为扩链剂在分子侧链上引入可UV固化的双键,分别制备出双键含量相同的可UV固化的水性聚氨酯TMPME-PU和BTEA-PU。红外光谱(FT-IR)测试分析证实了TMPME-PU和BTEA-PU的结构。实验发现,具有较长支链BTEA-PU的双键活动性高,固化后双键转化率可达89%。与TMPME-PU相比,BTEA-PU固化膜具有较高的交联密度,更好的耐水和耐溶剂性。UV固化使两种乳胶膜由软、韧性的弹性体变成了硬、韧性的塑性体,且BTEA-PU固化膜具有良好的韧性特征。 展开更多
关键词 紫外光固化 水性聚氨酯 双键转化率 耐水耐溶剂性
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水性聚氨酯制备工艺对乳液黏度和胶粒尺寸的影响 被引量:2
5
作者 刘峥 张兴元 +1 位作者 施锐 戴家兵 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期111-114,共4页
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、聚己内酯二醇(PCLD)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)以及1,4-丁二醇等为主要原料,经自乳化法分别制备出IPDI型水性聚氨酯PTMG-PU、PCLD-PU。红外光谱(FT-IR)测试证实了二者结构上的差别... 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、聚己内酯二醇(PCLD)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)以及1,4-丁二醇等为主要原料,经自乳化法分别制备出IPDI型水性聚氨酯PTMG-PU、PCLD-PU。红外光谱(FT-IR)测试证实了二者结构上的差别。通过研究合成制备工艺过程中多种因素对乳液黏度及胶粒粒径的影响,发现当控制中和度为90%~100%、n(NCO)/n(OH)比为1.13~1.20、DMPA质量分数为2.5%~9.0%以及乳化时叶片转速为1500 r/min^2000 r/min、加水速度为100 mL/min^200 mL/min(体系总体积200 mL)时,可制得乳液黏度和胶粒粒径适中且固含量可达40%以上稳定的IPDI型聚氨酯乳液。 展开更多
关键词 水性聚氨酯 黏度 粒径 固含量
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β-环糊精与系列无机盐分子-离子加合物的粉末X射线衍射分析(英文) 被引量:4
6
作者 党政 宋乐新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1837-1841,共5页
糖类物质和无机盐之间的分子-离子相互作用无论是在生物物理学还是在生物化学方面都有很重要的意义.本文利用粉末X射线衍射法(PXRD)来考察β-环糊精(β-CD)与一系列无机盐加合物之间的分子-离子相互作用.结果显示,同系无机盐与β-CD加... 糖类物质和无机盐之间的分子-离子相互作用无论是在生物物理学还是在生物化学方面都有很重要的意义.本文利用粉末X射线衍射法(PXRD)来考察β-环糊精(β-CD)与一系列无机盐加合物之间的分子-离子相互作用.结果显示,同系无机盐与β-CD加合物的PXRD谱之间存在着微妙的差异性.这些PXRD谱主要反映β-CD的堆积方式,因此,它们的差异性揭示了分子-离子相互作用的多样性与复杂性.造成PXRD谱差异性的影响因素包括制备条件、阴离子和阳离子的性质、离子电荷等.由糖和盐之间的分子-离子相互作用所诱导的结晶行为多样性将为碳水化合物在生物物理、分子生物学、临床医学、纳米科学与技术等方面的学术与应用研究提供重要的启示. 展开更多
关键词 Β-环糊精 加合物 分子-离子相互作用 无机盐 粉末X射线衍射
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在防疫抗疫中大显身手的高分子材料 被引量:4
7
作者 金邦坤 朱平平 《大学化学》 CAS 2020年第12期64-70,共7页
通过几种在防疫抗疫中大显身手的高分子材料的介绍,科普了相关高分子知识,特别是高分子材料与小分子材料完全不同的独特结构和优良性能,如长链状结构、质轻、柔韧、易加工、性能易调控等。
关键词 医用防护 高分子材料 科普
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可聚合型非离子乳化剂合成及其在苯乙烯辐射细乳液聚合中的应用
8
作者 汪谟贞 何璟 葛学武 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2012年第1期14-20,共7页
为深入探讨细乳液稳定机理,本文设计合成了一种可聚合型的非离子乳化剂丙烯酸羟乙酯-2,4-甲苯二异氰酸酯-单甲基聚乙二醇(HEA-TDI-PEO),该乳化剂的亲水性和溶解度可通过改变PEO链分子量和总分子量进行调节。通过在苯乙烯辐射细乳液聚合... 为深入探讨细乳液稳定机理,本文设计合成了一种可聚合型的非离子乳化剂丙烯酸羟乙酯-2,4-甲苯二异氰酸酯-单甲基聚乙二醇(HEA-TDI-PEO),该乳化剂的亲水性和溶解度可通过改变PEO链分子量和总分子量进行调节。通过在苯乙烯辐射细乳液聚合中的应用研究发现,HEA-TDI-PEO在作为乳化剂的同时也能起到助稳定剂的作用,其聚合动力学符合细乳液液滴成核的特征,但聚合速率慢,转化率低。当PEO分子量为2000时,用HEA-TDI-PEO乳化剂配制的细乳液体系最为稳定,粒子形貌均一。这种可聚合的乳化剂可以减少环境污染,在工业生产中具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 可聚合型非离子乳化剂 丙烯酸羟乙酯.2 4甲苯二异氰酸酯.单甲基聚乙二醇 辐射细乳液聚合 苯乙烯
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辐射法制备聚丙烯酸-改性壳聚糖体系的两性凝胶(英文)
9
作者 慕卿 丁志嘉 方月娥 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期210-214,共5页
以O-马来酸酐化N-邻苯二甲酰化壳聚糖(MPCS)为中间产物,通过γ射线引发,在均相溶液体系制备含有改性壳聚糖-聚丙烯酸的两性凝胶。用红外光谱证实了接枝反应的发生。同时还系统地研究了接枝反应的影响因素,结果表明,接枝率依赖于单体浓... 以O-马来酸酐化N-邻苯二甲酰化壳聚糖(MPCS)为中间产物,通过γ射线引发,在均相溶液体系制备含有改性壳聚糖-聚丙烯酸的两性凝胶。用红外光谱证实了接枝反应的发生。同时还系统地研究了接枝反应的影响因素,结果表明,接枝率依赖于单体浓度和所用的剂量。通过研究了接枝产物在不同pH值缓冲溶液中溶胀度的变化,结果发现,接枝产物在酸性条件(Ph<7)下溶胀较小,在碱性条件(pH>7)下溶胀度较大。而且还测试了接枝产物在DMF溶剂中的溶胀情况。 展开更多
关键词 壳聚糖 丙烯酸 辐射接枝 PH敏感
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γ辐射对氮化硼/环氧树脂复合材料性能的影响 被引量:10
10
作者 朱文刚 姜志文 +4 位作者 陈洪兵 黄玮 汪谟贞 葛学武 林铭章 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2020年第3期10-20,共11页
环氧树脂及其复合材料具有良好的电气绝缘性能,在核工业领域得到了广泛应用。本工作将六方氮化硼粉末(h-BN)与四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯、固化剂甲基四氢邻苯二甲酸酐和促进剂2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚共混,并热固化成型,制备了氮化... 环氧树脂及其复合材料具有良好的电气绝缘性能,在核工业领域得到了广泛应用。本工作将六方氮化硼粉末(h-BN)与四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯、固化剂甲基四氢邻苯二甲酸酐和促进剂2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚共混,并热固化成型,制备了氮化硼/环氧树脂(h-BN/EP)复合材料。在空气和通氮限氧气氛及一定吸收剂量率下(60 Gy/min),研究了h-BN粉末和h-BN/EP复合材料经60Coγ射线辐照后结构和性能(力学性能、导热性能和热稳定性等)的变化情况。结果表明,两种气氛中,h-BN粉末都具有良好的γ射线辐照稳定性,吸收剂量达到380 kGy时,化学结构和热稳定性均未发生变化。但h-BN/EP复合材料经γ射线辐照后,玻璃化转变温度和初始热分解温度的下降程度都较纯EP基体明显。γ射线辐照对复合材料力学性能的影响与h-BN含量和吸收剂量相关。对于低h-BN含量(质量分数<0.52%)的复合材料,其拉伸强度在吸收剂量较低(≤180 kGy)时即显著下降;而高h-BN含量(质量分数≥0.52%)的复合材料,其拉伸强度在较低剂量(≤180 kGy)时反而明显上升。当吸收剂量达1000 kGy时,辐照后不同h-BN含量的复合材料以及纯EP的拉伸强度基本为同一水平,即吸收剂量高于1000 kGy时,添加h-BN对EP的拉伸强度基本无影响。当吸收剂量为180 kGy时,γ射线辐射使得h-BN/EP复合材料的导热系数显著增加。 展开更多
关键词 六方氮化硼 环氧树脂 γ 射线辐射 热稳定性 力学性能 导热系数
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单分散羧基化聚苯乙烯微球的辐射聚合制备及其应用研究 被引量:5
11
作者 宋胜楠 张伟 张志成 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2009年第5期280-288,共9页
本工作采用辐射分散两步聚合法,以苯乙烯(St)为单体,衣康酸(IA)为共聚单体,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,乙醇/水混合溶剂为分散介质,合成了粒径0.6~2.1μm的单分散羧基化聚苯乙烯微球。在两步聚合法的第一步反应中成核阶段已经基本结... 本工作采用辐射分散两步聚合法,以苯乙烯(St)为单体,衣康酸(IA)为共聚单体,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,乙醇/水混合溶剂为分散介质,合成了粒径0.6~2.1μm的单分散羧基化聚苯乙烯微球。在两步聚合法的第一步反应中成核阶段已经基本结束,成核粒子数目也已保持稳定。因此,在第二步反应中加入共聚单体会减少二次成核的机率,所得到的聚合物微球的单分散性较好,并与辐射分散聚合一步法作了对比。详细讨论了分散聚合过程中,稳定剂用量、乙醇/水质量比以及衣康酸含量对于聚合物微球的粒径及粒径分布的影响;用电导滴定法表征了羧基官能团在分散共聚合各相中的分配情况;以制得的羧基化聚苯乙烯微球为模板在辐射场中通过多次辐射界面还原反应得到P(St-co-IA)/Co复合微球。 展开更多
关键词 辐射引发 分散聚合 羧基化 聚苯乙烯微球
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吡啶基改性纤维状介孔二氧化硅微球的辐射制备及其对U(Ⅵ)的吸附性能 被引量:5
12
作者 赵驰 翁汉钦 +2 位作者 汪谟贞 葛学武 林铭章 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2017年第5期17-25,共9页
首先合成了双键改性的纤维状介孔二氧化硅纳米微球(F-SiO_2-K),将其分散在4-乙烯基吡啶(4-vinylpyridine,4-VP)或4-VP的甲醇溶液中,通过共辐射接枝的方法,制备了吡啶基改性纤维状介孔SiO_2纳米微球(F-SiO_2-VP)。热重分析结果表明,聚4-... 首先合成了双键改性的纤维状介孔二氧化硅纳米微球(F-SiO_2-K),将其分散在4-乙烯基吡啶(4-vinylpyridine,4-VP)或4-VP的甲醇溶液中,通过共辐射接枝的方法,制备了吡啶基改性纤维状介孔SiO_2纳米微球(F-SiO_2-VP)。热重分析结果表明,聚4-乙烯基吡啶(P(4-VP))在F-SiO_2微球上的接枝率随4-VP单体浓度和吸收剂量增加而增加,但随剂量率的增加先增大后减小。将F-SiO_2-VP微球分散在含有U(Ⅵ)的硝酸溶液中,测定了室温下微球对U(Ⅵ)的吸附容量,并对吸附动力学和吸附等温线进行了分析。结果表明,F-SiO_2-VP微球对U(Ⅵ)的吸附容量与硝酸浓度和P(4-VP)的接枝率有关。当硝酸浓度为5 mol/L,P(4-VP)的接枝率为16%时,对U(Ⅵ)的吸附容量最大,达到163 mg/g。该吸附过程符合准二级动力学模型,其吸附热力学则当U(Ⅵ)浓度低时符合Freundlich模型,而U(Ⅵ)浓度高时符合Langmuir等温吸附模型。 展开更多
关键词 Γ射线 辐射接枝 介孔二氧化硅 4-乙烯基吡啶 U(Ⅵ)
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含三螺吡喃单元大环分子的合成和酸致变色效应(英文) 被引量:3
13
作者 周清清 张宪哲 刘和文 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1371-1380,共10页
合成了含有3个螺吡喃单元的大环分子,采用点击化学方法实现高效的闭环反应,大环分子产率为64%。使用红外、核磁和质谱等方法检测和表征了反应中间产物和目标产物,质谱分析结果证实环化结构。使用紫外-可见光谱仪观察到大环产物和线性螺... 合成了含有3个螺吡喃单元的大环分子,采用点击化学方法实现高效的闭环反应,大环分子产率为64%。使用红外、核磁和质谱等方法检测和表征了反应中间产物和目标产物,质谱分析结果证实环化结构。使用紫外-可见光谱仪观察到大环产物和线性螺吡喃前体分子在pH值接近4时的酸致变色效应。与线性螺吡喃前体分子的最大紫外吸收峰位置(476 nm)相比,螺吡喃大环分子在最大紫外吸收峰位置(464 nm)发生蓝移。螺吡喃大环分子比线性前体分子具有更大的摩尔消光系数,其pH响应性能更加优异。 展开更多
关键词 大环分子 螺吡喃 点击化学 PH响应 紫外可见吸收
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六方氮化硼/丙烯酸酯橡胶复合材料的制备、性能及γ射线辐射效应 被引量:4
14
作者 王佳健 姜志文 +3 位作者 葛志青 潘祖雄 汪谟贞 葛学武 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2022年第6期1-14,共14页
耐高温、耐辐射橡胶复合材料的开发是未来先进橡胶材料的研发方向之一。本工作将乳液聚合制备的丙烯酸酯类橡胶(ACM)生胶和三种(平均粒径为0.25μm、1.00μm和10.00μm)六方氮化硼粒子(BN-0.25、BN-1和BN-10)分别进行熔融共混,再原位硫... 耐高温、耐辐射橡胶复合材料的开发是未来先进橡胶材料的研发方向之一。本工作将乳液聚合制备的丙烯酸酯类橡胶(ACM)生胶和三种(平均粒径为0.25μm、1.00μm和10.00μm)六方氮化硼粒子(BN-0.25、BN-1和BN-10)分别进行熔融共混,再原位硫化,成功制备了一系列BN/ACM复合材料。研究了BN含量、粒子尺寸以及γ射线辐射对BN/ACM复合材料的热稳定性、导热系数、电阻率和力学性能的影响。结果表明:在BN质量分数不高于40%时,复合材料的热稳定性、导热系数和电阻率随BN质量分数和粒径而增加。当BN-10质量分数为40%时,BN-10/ACM复合材料的导热系数高达1.438 W/(m·K),超过高导热高分子材料所要求的导热系数(>1 W/(m·K))。而力学性能方面,如拉伸强度和断裂伸长率,虽然随BN含量而增加,但却随BN粒径减小而增大。BN质量分数达40%时,由于粒子间的团聚导致分散性变差,复合材料整体力学性能变差。进一步对ACM和BN/ACM复合材料的γ射线辐射效应研究表明,当吸收剂量达200 kGy时,ACM和BN/ACM复合材料的热稳定性和导热系数提高,电阻率则有所下降,但仍与辐照前保持在同一数量级上。γ射线辐照使纯ACM基体有交联硬化的趋势;而BN/ACM复合材料经辐照后,力学性能变差。但由于BN粒子的增强作用,在BN质量分数低于20%的情况下,复合材料辐照后的拉伸强度和断裂伸长率仍然比辐照后的纯ACM要高。这说明要制备耐辐射稳定性好的高导热的ACM橡胶复合材料,可以通过填充粒径10μm的BN粒子,质量分数控制在30%左右。本工作为用于高温油封、电子元件热界面材料和高能辐射环境领域的高导热、耐辐射ACM橡胶复合材料的开发具有理论和实际意义。 展开更多
关键词 丙烯酸酯类橡胶 六方氮化硼 导热系数 耐辐射性能
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中空介孔二氧化硅微球的辐射接枝改性及其在防腐涂料中的应用 被引量:2
15
作者 江蒙 舒晶晶 +3 位作者 金汉青 刘仪轩 汪谟贞 葛学武 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2019年第5期31-40,共10页
通过硬模板法制备出粒径为230 nm的中空介孔二氧化硅微球,经双键改性后,采用γ射线辐照,在中空介孔二氧化硅微球表面接枝具有pH响应性的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯;再通过减压灌注法将缓蚀剂苯并三氮唑(BTA)负载其中,BTA的负载率可达22.... 通过硬模板法制备出粒径为230 nm的中空介孔二氧化硅微球,经双键改性后,采用γ射线辐照,在中空介孔二氧化硅微球表面接枝具有pH响应性的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯;再通过减压灌注法将缓蚀剂苯并三氮唑(BTA)负载其中,BTA的负载率可达22.8%(质量分数).在水溶液中,所负载BTA的释放行为与溶液的pH相关,在酸性条件下的累积释放量高于在碱性和中性条件下的释放量.将负载BTA的复合微球与水性聚氨酯涂料结合,在电化学防腐实验中发现,复合涂料具有理想的防腐蚀性能,能够有效地保护金属,防止其快速腐蚀. 展开更多
关键词 辐射接枝 中空介孔二氧化硅微球 PH响应性 苯并三氮唑 防腐涂料
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含1,2,3-三氮唑官能团嵌段共聚物的制备及其对蛋白质的吸附 被引量:1
16
作者 周俊晖 吴起 刘和文 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期515-519,共5页
通过"点击化学"反应合成了含1,2,3-三氮唑官能团的单体(VBTM),再采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合法,制备了含有1,2,3-三氮唑官能团的聚苯乙烯(PS-b-PVBTM)两嵌段共聚物。将PS-b-PVBTM旋涂于金片表面成膜,形成以... 通过"点击化学"反应合成了含1,2,3-三氮唑官能团的单体(VBTM),再采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合法,制备了含有1,2,3-三氮唑官能团的聚苯乙烯(PS-b-PVBTM)两嵌段共聚物。将PS-b-PVBTM旋涂于金片表面成膜,形成以聚苯乙烯链段为核、PVBTM链段为冠的胶束结构;此薄膜于90℃退火24 h后,球状结构转变为表面富集PS的环状结构。采用表面等离子体谐振仪(SPR)原位检测蛋白质在PS-b-PVBTM上的吸附动力学。结果表明,当缓冲液为中性时,聚合物薄膜对牛血清蛋白(BSA)和肌红蛋白(Myoglobin)没有吸附,而对等电点为11的溶菌酶(Lysozyme)则有吸附;经退火处理后的聚合物薄膜对Lysozyme的吸附量减少了0.26 ng/mm2;当缓冲液为酸性时,该聚合物薄膜对BSA产生吸附,且吸附量随缓冲液pH值的降低而增加。PS-b-PVBTM对以上3种蛋白质的吸附为静电吸附。 展开更多
关键词 蛋白质吸附 二嵌段共聚物 形貌
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丙烯腈/4-乙烯基吡啶辐射溶液共聚合 被引量:1
17
作者 孙锐 王雨松 +3 位作者 姜志文 舒晶晶 汪谟贞 葛学武 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2022年第1期27-38,共12页
丙烯腈(AN)与亲水性单体的共聚是制备亲水性聚丙烯腈(PAN)功能材料的有效方式之一。本研究以AN与4-乙烯基吡啶(4-VP)的二甲亚砜(DMSO)溶液为研究对象,开展了γ射线辐射溶液共聚合制备AN/4-VP二元共聚物的研究,并对所合成的二元共聚物的... 丙烯腈(AN)与亲水性单体的共聚是制备亲水性聚丙烯腈(PAN)功能材料的有效方式之一。本研究以AN与4-乙烯基吡啶(4-VP)的二甲亚砜(DMSO)溶液为研究对象,开展了γ射线辐射溶液共聚合制备AN/4-VP二元共聚物的研究,并对所合成的二元共聚物的化学结构、相对分子量、热性能和亲水性进行了表征分析。研究结果表明:γ射线辐照可以在室温下顺利引发AN和4-VP在DMSO中的共聚反应。吸收剂量在25 kGy时,单体转化率即达到90%以上,但所得共聚物相对分子量与剂量率相关。在30 kGy吸收剂量下,采用较低的剂量率(如11 Gy/min)辐照时,可以直接得到黏度为250 Pa·s的P(AN-co-4-VP)二元无规共聚物溶液,所合成的共聚物重均相对分子量约13万,两种单体结构单元组成与投料比一致;当剂量率超过20 Gy/min,所合成的共聚物相对分子量反而下降。当4-VP与AN的相对物质的量比较低(2%)时,辐射溶液聚合合成的P(AN-co-4-VP)二元无规共聚物热性能基本与PAN均聚物一致,并且4-VP并不参与-C≡N侧基的成环或交联反应。但P(AN-co-4-VP)二元无规共聚物的水接触角随着4-VP含量增加而逐渐减小,说明4-VP的引入可以提高PAN的亲水性。本文不仅为聚丙烯腈亲水改性提供了新思路,而且证明采用辐射溶液聚合方式可以直接得到高质量分数(>20%)的丙烯腈均聚物或共聚物的DMSO溶液,拓展了辐射技术在丙烯腈溶液聚合领域中的应用。 展开更多
关键词 辐射溶液聚合 Γ射线 丙烯腈 4-乙烯基吡啶 亲水性聚丙烯腈
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改性Beta/Al2O3无水环境催化合成聚甲氧基二甲醚 被引量:2
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作者 颜曦明 王宝宇 +3 位作者 黄贵秋 李根 张兴元 李发萍 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期951-958,共8页
分别采用硝酸镧、柠檬酸和磷酸改性Beta/Al2O3,对改性后的分子筛材料进行XRD、TEM、N2吸附-脱附、NH3-TPD和Py-IR表征,并将改性后的Beta/Al2O3用于催化甲缩醛(DMM)和三聚甲醛(TOX)合成聚甲氧基二甲醚(PODEn)的反应中,考察其孔结构和酸... 分别采用硝酸镧、柠檬酸和磷酸改性Beta/Al2O3,对改性后的分子筛材料进行XRD、TEM、N2吸附-脱附、NH3-TPD和Py-IR表征,并将改性后的Beta/Al2O3用于催化甲缩醛(DMM)和三聚甲醛(TOX)合成聚甲氧基二甲醚(PODEn)的反应中,考察其孔结构和酸性质对反应活性的影响。结果表明:3种形式的改性并未改变原有Beta分子筛的晶相结构,镧改性对孔结构影响不大,而2种酸改性都出现多级孔道结构;所有改性后Beta/Al2O3的B酸含量均有所提高,酸处理还会导致Beta/Al2O3的L酸量明显下降,有效地改善了其酸分布;B酸量的增加会提高Beta/Al2O3催化剂的催化反应活性,其孔径的大小直接影响传质效率,进而影响其催化反应活性;柠檬酸处理的Beta/Al2O3具有最优的孔道结构,与未改性前相比,三聚甲醛的转化率提高了80%。 展开更多
关键词 Beta分子筛 改性 聚甲氧基二甲醚 柴油添加剂 三聚甲醛 甲缩醛
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辐射还原-剥离法制备纳米金属/氮化硼纳米片复合催化剂
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作者 姜志文 朱文刚 +6 位作者 许国庆 徐项鉴非 汪谟贞 陈洪兵 黄玮 葛学武 林铭章 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2020年第3期77-80,共4页
在二维材料(TDM)制备领域,从六方氮化硼(h-BN)高效剥离制备氮化硼纳米片(BNNS)仍是一项具有挑战性的工作。本文提出了一种在醇水溶液中辐射诱导还原-剥离(Radiation-induced reductionexfoliation,RIRE)h-BN的新方法。该方法的核心思想... 在二维材料(TDM)制备领域,从六方氮化硼(h-BN)高效剥离制备氮化硼纳米片(BNNS)仍是一项具有挑战性的工作。本文提出了一种在醇水溶液中辐射诱导还原-剥离(Radiation-induced reductionexfoliation,RIRE)h-BN的新方法。该方法的核心思想是利用插层在h-BN晶体层间的Ni2+离子的原位辐射还原生成Ni纳米粒子过程中产生的体积膨胀效应,破坏h-BN晶体的层间相互作用,从而实现常温常压下,一步从h-BN上剥离出负载着约20 nm镍纳米粒子(NiNP),200 nm见方且厚度小于5 nm的氮化硼纳米片(Ni/BNNS)。所制备的Ni/BNNS表现出纳米镍优异的催化性能,并且具有良好的结构稳定性和磁分离性,可以回收循环利用。更值得注意的是,Ni/BNNS的甲醇/水分散液在模拟阳光照射下可以监测到氢气的生成,2 h内氢气的释放量以Ni质量计量为8404.3μmol/g。这项工作不仅为高效剥离制备BNNS提供了新思路,还为一步法制备新型TDM负载的纳米金属催化剂开辟了新途径,也为可见光催化剂的催化机制提出了新思考。 展开更多
关键词 氮化硼纳米片 g 射线辐射 辐射还原 金属纳米催化剂 光催化产氢
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伽玛射线辐照种子溶胀聚合制备话梅型和核桃型聚合物微球
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作者 李冰心 汪谟贞 葛学武 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2014年第1期43-49,共7页
制备了微米级的磺化交联聚苯乙烯(SCPS)微球,并作为种子微球,将其分散在水/苯乙烯二元混合体系中,经过单体溶胀后,再利用60Co?-射线引发聚合,得到具有粗糙表面的聚合物微球。研究了SCPS种子微球中交联剂(二乙烯基苯)含量和磺化度对最终... 制备了微米级的磺化交联聚苯乙烯(SCPS)微球,并作为种子微球,将其分散在水/苯乙烯二元混合体系中,经过单体溶胀后,再利用60Co?-射线引发聚合,得到具有粗糙表面的聚合物微球。研究了SCPS种子微球中交联剂(二乙烯基苯)含量和磺化度对最终微球形貌的影响。结果表明,SCPS种子微球的磺化度和交联度较小时,形成类似核桃型微球,随着这两者的增加,将转变成类似话梅型微球,并且微球形貌在一定范围内与剂量率无关(44-108 Gy·min-1)。本工作为可控制备具有粗糙表面和比表面积的聚合物微球提供了一种高效简便的方法。 展开更多
关键词 磺化交联聚苯乙烯微球 种子溶胀聚合 γ-射线辐照 核桃型微球 话梅型微球
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