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四元硫属化合物La_2CuBiS_5的合成、结构及光学性能研究(英文) 被引量:2
1
作者 赵华俊 李龙华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2419-2424,共6页
通过高温固相反应合成了首例镧系-过渡金属-铋-四元硫属化合物:La2CuBiS5。该化合物属于正交晶系,空间群:Pnma。其结构含有沿b方向的一维[BiCuS56-]∞带,带与带之间被La3+离子隔开。一维[BiCuS56-]∞带由[CuS4]四面体双链与BiS6八面体... 通过高温固相反应合成了首例镧系-过渡金属-铋-四元硫属化合物:La2CuBiS5。该化合物属于正交晶系,空间群:Pnma。其结构含有沿b方向的一维[BiCuS56-]∞带,带与带之间被La3+离子隔开。一维[BiCuS56-]∞带由[CuS4]四面体双链与BiS6八面体单链通过公顶点连接而成。漫反射光谱研究表明该化合物为半导体,能隙1.30 eV。理论研究表明其为直接半导体,光学能隙跃迁来源于S3p到La5d轨道的电子迁移。 展开更多
关键词 铋硫属化合物 晶体结构 电子结构 光学性质
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一些配位过渡金属或稀土连结的多钼酸化合物的合成、结构及性能研究(英文) 被引量:1
2
作者 吴传德 卢灿忠 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 2006年第2期270-276,共7页
利用简单的手性有机配体L-酒石酸成功地合成出了一系列类似DNA螺旋构型的左、右旋的一维链状聚合物:{A[Mo2ⅥO4LnⅢ(H2O)6(C4H2O6)2].4H2O}n(Ln=Sm,Eu,Gd,Ho,Yb,Y;C4H2O6=L-或D-酒石酸;A=NH4或H3O).通过水热法,巧妙地把传统的钼氧单核{M... 利用简单的手性有机配体L-酒石酸成功地合成出了一系列类似DNA螺旋构型的左、右旋的一维链状聚合物:{A[Mo2ⅥO4LnⅢ(H2O)6(C4H2O6)2].4H2O}n(Ln=Sm,Eu,Gd,Ho,Yb,Y;C4H2O6=L-或D-酒石酸;A=NH4或H3O).通过水热法,巧妙地把传统的钼氧单核{MoO4}、双核{Mo2O7}以及{Mo8O26}等结构单元,通过有机配体配位的过渡金属单元交错地连接成零、一、二、三维的一系列结构新颖的化合物,这类化合物大多数具有可以容纳客体小分子的隧道或空穴,如[Cu(4,4′-bpy)]2MoO4.2H2O,[Cu(4,4′-bpy)]2Mo2O7,[Cu(4,4′-bpy)(Hnic)(H2O)]2Mo8O26等.首次利用水热法合成出了含稀土的杂多酸类化合物,[Gd(H2O)3]3[GdMo12O42].3H2O.该化合物是由Silverton型的[GdMo12O42]9-阴离子和配位的Gd3+阳离子组成的.在[GdMo12O42]9-离子中首次把顺磁性的钆(Ⅲ)离子引入到该构型的中心,并且通过九配位的钆(Ⅲ)离子把它们连接成具有介孔结构的三维网状化合物.该化合物的获得为今后合成类似化合物提供了一个很好的范例.在水热法合成出的化合物[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26]中,首次捕捉到喹喔啉的氧化产物苯并咪唑,证明了在水热条件下含氮的芳香杂环类的有机配体可以被二价铜氧化,其氧化产物进而作为配体直接与铜原子配位,最终形成新颖的上述化合物. 展开更多
关键词 多钼酸盐 水热合成 晶体结构
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(H_2dap)_6H[V_(12)B_(16)O_(54)(OH)_4]·12H_2O(dap=1,2-diaminopropane)的水热合成、结构及谱学研究 被引量:2
3
作者 郭震强 陈义平 +2 位作者 黄梦梦 周梦茜 孙燕琼 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期2625-2628,共4页
采用水热合成法合成了一种结构新颖的多硼钒氧簇化合物(H2dap)6H[V12B16O54(OH)4]·12H2O(dap=1,2-diaminopropane),对化合物1进行了单晶X射线衍射,结果表明化合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=19.027(4),b=16.142(3),c=26.6... 采用水热合成法合成了一种结构新颖的多硼钒氧簇化合物(H2dap)6H[V12B16O54(OH)4]·12H2O(dap=1,2-diaminopropane),对化合物1进行了单晶X射线衍射,结果表明化合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=19.027(4),b=16.142(3),c=26.679(5),α=90°,β=101.06(3)°,γ=90°,V=8 042(3)nm3,Z=4,Dc=1.962g·cm-3,μ=1.456mm-1,F(000)=4 776,7 635个可观察独立衍射点射点[I>2σ(I)],最后结构精修到偏离因子R1=0.0626,wR2=0.192 7,S=1.003。该化合物的结构主要由V12B16簇单元和作为抗衡离子的1,2-丙二胺组成,且簇单元之间通过强氢键N—H…O和弱氢键C—H…O的作用连接成了二维的层状结构,层与层之间也是通过氢键的作用连接成了三维的超分子结构。此外,对化合物1进行了红外光谱、磁微扰下的二维红外相关光谱、热微扰下的二维红外相关光谱以及紫外-可见固体漫反射光谱分析的表征,探讨了化合物1的结构与谱学性质的关系。红外光谱表明νas(V—Oμ)反对称伸缩振动吸收峰和νs(V—Oμ)对称伸缩振动吸收峰分别出现在775和683cm-1,而BO3中的ν(B—O)键的振动吸收峰以及BO4四面体中的δ(B—O)的振动吸收峰分别出现在1 350和1 050cm-1,磁微扰的二维红外相关光谱表明B—O和V—O—V的伸缩振动对于磁场的变化具有敏感的响应峰,热微扰的二维红外相关光谱表明B—OH,B—O和V—O—V的伸缩振动时热微扰具有敏感的响应峰。 展开更多
关键词 晶体结构 多硼钒氧簇 红外光谱 二维相关光谱
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应用于光动力疗法的羧基取代酞菁光敏剂 及其药物递送系统研究进展
4
作者 沈丹 黄洪杰 +2 位作者 陈锦灿 李博文 陈卓 《浙江大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第4期500-510,共11页
光动力疗法研究的核心通常聚焦于提高光源穿透深度、改善氧气供给以及优化光敏剂递送这三大要素。其中,光敏剂的递送效率是决定光动力疗法效果的关键。羧基取代酞菁作为一类重要光敏分子,凭借其独特的化学修饰位点,可通过靶向修饰直接... 光动力疗法研究的核心通常聚焦于提高光源穿透深度、改善氧气供给以及优化光敏剂递送这三大要素。其中,光敏剂的递送效率是决定光动力疗法效果的关键。羧基取代酞菁作为一类重要光敏分子,凭借其独特的化学修饰位点,可通过靶向修饰直接实现递送,或作为功能模块嵌入多元化的递送系统。其合成主要采用混合或交叉缩合反应法、选择性合成法及轴向修饰法引入羧基基团。然而,羧基取代酞菁固有的疏水性仍显著制约其有效递送。为克服其成药性不足的局限,可利用多肽或季铵盐衍生物进行修饰,从而实现靶向肿瘤细胞和致病菌的分子递送。随着纳米技术的发展,羧基取代酞菁可作为核心光敏剂模块,有效整合嵌入生物大分子、无机金属以及高分子聚合物等纳米材料中,借助这些纳米载体,可实现光敏剂的主动与被动递送。近年来,为提高药物利用度,研究者利用羧基取代酞菁分子间的π-π堆叠效应及其他分子间作用力,驱动其自组装形成纳米胶束。该策略实现了光敏剂的无载体递送,或与其他治疗药物联合递送以达成协同治疗。本综述系统阐述羧基取代酞菁的合成策略,并以单羧基取代酞菁锌为模型分子,比较单分子靶向递送、纳米载体包裹递送和无载体自组装递送三种递送模式在光动力治疗效能、生物相容性及成像示踪能力等方面的表现,旨在为新型模块化光敏剂的理性设计提供系统性技术框架,并为光动力疗法在精准肿瘤治疗及抗感染领域的临床转化开辟新路径。 展开更多
关键词 光动力疗法 羧基取代酞菁 药物递送系统 肿瘤治疗 微生物感染 综述
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通过光谱学途径研究热致变色过程的微小结构变化
5
作者 陈祥奕 王明盛 郭国聪 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第S1期289-290,共2页
作为配位化学领域的一种常见现象,热致变色的发生常可归结于化合物的发色团发生了与温度因素相关的配位环境的变化,但结构上的细微变化有时可能难以直接通过单晶X射线衍射等直接手段来测定。为了克服这一问题,我们选择对结构变化更加灵... 作为配位化学领域的一种常见现象,热致变色的发生常可归结于化合物的发色团发生了与温度因素相关的配位环境的变化,但结构上的细微变化有时可能难以直接通过单晶X射线衍射等直接手段来测定。为了克服这一问题,我们选择对结构变化更加灵敏的原位红外测试和拉曼光谱等方法,结合磁性分析等其他手段,间接分析确认了化合物在热致变色后发生的微小结构变化。这为深入研究其热致变色机理和性质提供了一种新思路。 展开更多
关键词 热致变色 光谱分析 磁性测试 结构分析
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液晶材料在信息安全领域的应用研究进展
6
作者 张创 朱骅 +1 位作者 冯诗语 黄伟国 《液晶与显示》 北大核心 2025年第2期345-368,共24页
液晶作为一种多功能、可调控的材料,逐渐成为信息安全领域的热门选择。得益于其独特的分子结构和相变特性,它们能够在受到外部刺激时改变自身特性,如光散射态和透明态的可逆切换、结构色的动态变化以及刚性变化等。通过向液晶基底中掺... 液晶作为一种多功能、可调控的材料,逐渐成为信息安全领域的热门选择。得益于其独特的分子结构和相变特性,它们能够在受到外部刺激时改变自身特性,如光散射态和透明态的可逆切换、结构色的动态变化以及刚性变化等。通过向液晶基底中掺杂刺激响应型分子或染料分子,不但可以改善液晶材料的物理性质和光学性能,还可以赋予液晶材料额外的刺激响应甚至同时兼具多重刺激响应,从而实现多模式信息存储或多重动态信息存储。将液晶材料纳入防伪标识和技术中,可以实现对产品或文件的高效、可视化的认证和防伪,有效地抵御伪造和篡改行为。本文综述了液晶材料在加密和防伪领域的最新应用和技术进展,系统性地介绍了刺激响应型液晶材料的设计与制造策略,及其在光、热、应力、湿度、电等单一刺激和多刺激下的响应机制,并探讨了其在加密和防伪中的具体应用案例。最后总结了液晶材料在信息安全领域中面临的机遇和挑战。本文对液晶材料在加密和防伪应用中的设计和开发具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 液晶 动态调控 刺激响应 加密 防伪
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有机非线性光学材料DAST的合成和结构 被引量:4
7
作者 吴棱 黄炳荣 +3 位作者 李兆基 康遥 覃业燕 姚元根 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期407-407,共1页
关键词 有机非线性光学材料 国家重点实验室 结构化学 中国科学院 物质结构 非线性光学性能 DAST 重结晶 研究所 晶胞参数
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超分子化合物(bipyH_2)_2(H_2P_2Mo_5O_(23))·H_2O的水热合成、晶体结构和性质 被引量:11
8
作者 赵士龙 黄长沧 张汉辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期521-525,共5页
在水热条件下合成了新型超分子化合物(biyyH2)2(H2P2Mo5O23)·H2O,对其进行了红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱、荧光光谱和循环伏安等分析表征,X射线单晶结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,P21... 在水热条件下合成了新型超分子化合物(biyyH2)2(H2P2Mo5O23)·H2O,对其进行了红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱、荧光光谱和循环伏安等分析表征,X射线单晶结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数α=1.679 51(7)nm,b=1.151 93(4)nm,c=1.889 08(8)nm,β=108.335(1)°,V=3.469 2(2)nm3,Z=4,Dc=2.382g/cm3.F(000)=2 408,μ=1.951mm-1,R=0.024 4,Rw=0.0721.标题化合物的杂多阴离子[P2Mo5O23]4-由5个MoO6畸变的八面体和2个PO4畸变四面体通过共顶点或共边组成;5个Mo原子近似处于同一平面,它们和2个P原子组成了一个畸变的五角双锥构型;杂多阴离子与质子化的4,4'-bipy和水分子通过氢键连成无限二维网状结构,形成超分子化合物. 展开更多
关键词 水热合成 磷钼酸盐 超分子化合物 晶体结构 杂多化合物
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十钒酸盐K_6V_(10)O_(28)·9H_2O的合成与结构 被引量:4
9
作者 徐家宁 杨国昱 +3 位作者 孙浩然 王铁刚 徐吉庆 黄小荥 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1997年第6期576-581,共6页
本文报道了十钒酸盐K6V10O28·9H2O的合成及单晶结构分析结果。晶体属单斜晶系,P21/n群,a=1.0531(8)nm,b=1.7423(5)nm,c=1.836(1)nm,β=93.26(6)°,μ... 本文报道了十钒酸盐K6V10O28·9H2O的合成及单晶结构分析结果。晶体属单斜晶系,P21/n群,a=1.0531(8)nm,b=1.7423(5)nm,c=1.836(1)nm,β=93.26(6)°,μ=34.24cm-1,Z=4。结构由直接法解出,全矩阵最小二乘法修正至R=0.048。十钒酸盐结构单元是由10个VO6变形八面体构成的V10O286-簇阴离子,簇阴离子间排列阳离子K+和水分子。 展开更多
关键词 十钒酸盐 晶体结构 K6V10O28
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2-羟基萘甲醛苯甲酰腙作配体的钼和钒两个化合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:3
10
作者 刘九辉 吴小园 +3 位作者 张全争 何翔 杨文斌 卢灿忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1028-1032,共5页
2-羟基萘甲醛苯甲酰腙(H2L)由2-羟基萘甲醛和苯甲酰肼在乙醇溶液中制得。利用H2L分别合成了钼和钒的配合物,[MoO2(EtOH)L](1)和[VO(OMe)L(MeOH)](2),并测定了它们的晶体结构。配合物1和2是类似的结构单元,钼和钒都采取扭曲的八面体配位... 2-羟基萘甲醛苯甲酰腙(H2L)由2-羟基萘甲醛和苯甲酰肼在乙醇溶液中制得。利用H2L分别合成了钼和钒的配合物,[MoO2(EtOH)L](1)和[VO(OMe)L(MeOH)](2),并测定了它们的晶体结构。配合物1和2是类似的结构单元,钼和钒都采取扭曲的八面体配位构型。 展开更多
关键词 2-羟基萘甲醛苯甲酰腙 钼和钒 合成和结构
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一个二核钒配合物的合成及晶体结构:NH_4[(V^(Ⅳ)O)_2(μ_2-O)(nta)_2][EuⅢ(H_2O)_9](英文) 被引量:1
11
作者 张全争 陈淑妹 +8 位作者 余雅琴 何翔 闫莹 刘九辉 许新江 夏昌坤 陈丽娟 吴小园 卢灿忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期101-104,共4页
A binuclear vanadium complex NH4[(VⅣO)2( Ⅲ(H2O)9] wa s synthesized by reaction of NH3VO3, nitrilotriacetic acid and EuCl3 in one aque ous solution. The crystal X-ray analysis shows that the complex contains one bin ... A binuclear vanadium complex NH4[(VⅣO)2( Ⅲ(H2O)9] wa s synthesized by reaction of NH3VO3, nitrilotriacetic acid and EuCl3 in one aque ous solution. The crystal X-ray analysis shows that the complex contains one bin uclear vanadium anion [(VⅣO)2( -and one [EuⅢ(H2O)9]3+ cation. T he molecules are built up to a three-dimensional supramolecular structure throug h hydrogen bonding. CCDC: 238716. 展开更多
关键词 二核配合物 钒配合物 合成 晶体结构 氮三乙酸
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具有四帽假Keggin结构“簇阴离子对”的多金属氧簇[Co(2,2-bipy)_3]_4[Mo_5~ⅤMo_5~ⅥV_6~ⅣO_(40)(PO_4)]_2·4H_2O的水热合成与晶体结构 被引量:1
12
作者 曾庆新 吕高孟 +2 位作者 李亚丰 杨国昱 徐吉庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1854-1856,共3页
The title compound[Co(2,2-bipy) 3] 4[Mo 10V 6O 40(PO 4)] 2·4H 2O was synthesized by hydrothermal method and its structure was determined with single crystal X-ray analysis. The cluster anion is double tetracapped... The title compound[Co(2,2-bipy) 3] 4[Mo 10V 6O 40(PO 4)] 2·4H 2O was synthesized by hydrothermal method and its structure was determined with single crystal X-ray analysis. The cluster anion is double tetracapped Pseudo-Keggin cluster anions. The crystal is triclinic, space group P-1 with a=\{1\^316 5(3)\} nm, b=1\^438 2(3) nm, c=2\^764 4(6) nm, α=79\^51°, β=89\^95°, γ=68\^89°, V=\{4\^789 3(17)\} nm 3, Z=1, D c=2\^176 g/cm 3, R=0\^075 5, wR=0\^205 3, S=0\^995. 展开更多
关键词 四帽假Keggin结构 “簇阴离子对” 水热合成 晶体结构 多金属氧簇 钴配合物 磷酸盐
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一种新颖的具有螺旋孔道的磷酸钴Co_2(HPO_4)_2·H_2O的水热合成与晶体结构 被引量:1
13
作者 曾庆新 陈连山 +2 位作者 李亚丰 杨国昱 徐吉庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期31-33,共3页
A new Co 2(HPO 4) 2·H 2O has been hydrothermally synthesized firstly. Single crystal X-ray analysis indicates that this compound crystallizes in a hexagonal system, space group P6 5 with a=1.048 31(15) nm, b=1.04... A new Co 2(HPO 4) 2·H 2O has been hydrothermally synthesized firstly. Single crystal X-ray analysis indicates that this compound crystallizes in a hexagonal system, space group P6 5 with a=1.048 31(15) nm, b=1.048 31(15) nm, c=1.496 3(3) nm, α=90°, β=90°, γ=120°, V= 1.424 1(4) nm 3, μ=3.849 mm -1, Z=6, F(000)=960, D c=2.294 g/cm 3, R=0.072 1, wR= 0.212 1, S=1.182, Δρ max=1.671×10 3 e·nm -3 and (Δρ) min=-1.210×10 3 e·nm -3. Co 2(HPO 4) 2·H 2O is characterized by 1D 12-ring helical channels. Tetrahedral primary structure-building units of CoO 4 and PO 4 indicates the title compound has a zeotype framework. 展开更多
关键词 螺旋孔道 Co2(HPO4)2·H2O 水热合成 磷酸钴 晶体结构
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新型化合物[Ni(en)_2V_6O_(14)]_n的水热合成与晶体结构 被引量:1
14
作者 曾庆新 李宏飞 +2 位作者 李亚丰 杨国昱 徐吉庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2240-2242,共3页
A new complex[Ni(en) 2V 6O 14] n was hydrothermally synthesized and characterized by 2-dimensional vanadium oxide framework pillared by Ni(en) 2 group. Single crystal X-ray analysis indicates that this compound crysta... A new complex[Ni(en) 2V 6O 14] n was hydrothermally synthesized and characterized by 2-dimensional vanadium oxide framework pillared by Ni(en) 2 group. Single crystal X-ray analysis indicates that this compound crystallizes in monoclinic system, space group P2 1/c with a= 0.892 17(18) nm, b= 1.711 1(3) nm, c=0.662 73(13) nm, β=111.58(3)°, V=0.940 8(3) nm 3, Z=2, D c= 2.501 g/cm 3, R=0.042 3, wR=0.060 9, S=1.006. 展开更多
关键词 [Ni(en)2V6O14]n 水热合成 晶体结构 钒-氧化合物 金属-氧簇合物
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新型磷-钒-氧层状化合物[H_2en]_2[H_3O]_6[Co(H_2O)_2(VO)_8(OH)_4(PO_4)_8]的水热合成与晶体结构 被引量:1
15
作者 曾庆新 陈旭 +2 位作者 李亚丰 杨国昱 徐吉庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2046-2048,共3页
A new compound 2 6[Co(H 2O) 2(VO) 8(OH) 4(PO 4) 8] has been hydrothermally synthesized. Single crystal X-ray analysis indicates that this compound crystallizes in a monoclinic system, space group P2 1/n with a=1.438 5... A new compound 2 6[Co(H 2O) 2(VO) 8(OH) 4(PO 4) 8] has been hydrothermally synthesized. Single crystal X-ray analysis indicates that this compound crystallizes in a monoclinic system, space group P2 1/n with a=1.438 5(3) nm, b=1.012 2(2) nm, c=1.832 5(4) nm, β=90.21°, V=2\^668 2(9) nm 3, Z=2, D c=2.112 g/cm 3, R=0.055, wR=0.149 7, S=1.037. The structure of 2 6[Co(H 2O) 2(VO) 8(OH) 4(PO 4) 8] is characterized by P-V-O layers constructed by [(VO) 4(OH) 2(PO 4) 4] 6- non-symmetric units. The P-V-O layers are pillared by [Co(H 2O) 2] 2+ group, resulting in the channels within which the protonated diaminoethane and H 3O + are located. 展开更多
关键词 磷-钒-氧层状化合物 [H2en]2[H3O]6[Co(H2O)2(VO)8(OH)4(PO4)8] 水热合成 晶体结构 金属磷酸盐
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[Cu_4Cl_4(C_(10)H_(16)S_4)_2]的合成和晶体结构 被引量:1
16
作者 庄鸿辉 吴鼎铭 +1 位作者 黄建全 黄金陵 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第8期761-765,共5页
The title compound [Cu4Cl4(TTTA)2](TTTA=1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6,8-tetrathiaadamantane, C10H16S4) crystallizes in space group P1 with a=8.5651(11),6=9.0471 (8), c=12.1586(9)A, α=78.041(7), β=63.321(8), γ=62.552(10... The title compound [Cu4Cl4(TTTA)2](TTTA=1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6,8-tetrathiaadamantane, C10H16S4) crystallizes in space group P1 with a=8.5651(11),6=9.0471 (8), c=12.1586(9)A, α=78.041(7), β=63.321(8), γ=62.552(10)°, V=781. 1 (3)A3 and Z = 1. The full- matrix least- squares refinement gave R=0.0467 for 2689 observed reflections (I >3.0σ(I)). The crystal structure consists of one-dimensional chains of [Cu4Cl4(TTTA)2]∞, the repeat unit of which is composed of a [Cu4Cl4] stepped cubande with two TTTA ligands. The TTTA ligand only provides two S atoms as two kinds of coordinating atoms, one of which is only used for coordination of Cu atoms in the unit,and the other as a bridge respectively connects two Cu atoms of two neighbour units to form the chains. The configuration around every Cu atom is distored tetrahedron. 展开更多
关键词 二硫代乙酰丙酮 双聚体 晶体结构 铜配合物
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一种含桥基的三钴羰基硫簇合物的合成与结构 被引量:1
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作者 刘启旺 成庆民 +2 位作者 刘树堂 胡襄 黄小荣 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期283-287,共5页
By the reaction of Co2(CO)8 with 2-thiohydantoins S-CNHC(O)C(R1) (R2)NC(O)R3(HL), a new cluster with formula Co3(CO)7 (μ3-S) (μ3, η2-S CNC(O)C(CH3)2N C(O)CH3 hasbeen prepared. The cluster has been characterized by ... By the reaction of Co2(CO)8 with 2-thiohydantoins S-CNHC(O)C(R1) (R2)NC(O)R3(HL), a new cluster with formula Co3(CO)7 (μ3-S) (μ3, η2-S CNC(O)C(CH3)2N C(O)CH3 hasbeen prepared. The cluster has been characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and MS spectroscopy.The crystal structure of the cluster has been determined by X-ray single crystal diffraction method.The crystal of the cluster is triclinic, belonging to space group P1 and the cell parameters are as follows: a=8.456 (3), b=11.534(3), c= l1.990(4)A, α=107.36(3), β=108.44(5), γ=90.,18(3)°. Thestructural analysis shows that this molecule contains a tetrahedral cluster framword Co3S and2-thiohydantoin as bridging ligands links up with two cobalt atoms of the framwork by S- andN-atom thus -a five member ring of Co2 NCS has been formed. 展开更多
关键词 硫代乙内酰脲 钴羰基簇合物 合成与结构
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2-[(二苯基膦基)甲基]吡啶铜(Ⅰ)配合物的结构及发光性质 被引量:1
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作者 孙伟 张其胜 +3 位作者 程延祥 谢志元 卢灿忠 王利祥 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1403-1408,共6页
合成了3个2-[(二苯基膦基)甲基]吡啶(L)铜(Ⅰ)配合物:Cu(L)2(BF4)(a)、Cu(L)(PPh3)2-(BF4)(b)和Cu(L)(POP)(BF4)(c)(POP为双[(2-二苯膦基)苯基]醚),其组成和结构分别经1HNMR、31PNMR、元素分析及晶体结构分析确证。分子中,中心铜(Ⅰ)离... 合成了3个2-[(二苯基膦基)甲基]吡啶(L)铜(Ⅰ)配合物:Cu(L)2(BF4)(a)、Cu(L)(PPh3)2-(BF4)(b)和Cu(L)(POP)(BF4)(c)(POP为双[(2-二苯膦基)苯基]醚),其组成和结构分别经1HNMR、31PNMR、元素分析及晶体结构分析确证。分子中,中心铜(Ⅰ)离子均为扭曲的四面体配位构型。在除气的二氯甲烷溶液中,配合物均出现261~274nm强π-π吸收,未见明显的Cu→L电荷转移(MLCT)跃迁吸收。配合物的薄膜样品发射蓝绿光,最大发射峰分别在515、476和481nm处,光致发光效率分别为16.0%、12.9%和7.0%。以聚乙烯咔唑(PVK)与配合物b为发光层的多层电致发光器件,当电流密度为1.0×10-3A/cm2时,电致发光的电流效率为0.36cd/A,最大亮度为217cd/m2。 展开更多
关键词 有机电致发光 磷光 铜(Ⅰ)配合物 N^P配体
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V_2O_6·H_3NCH_2CH_2NH_3的合成、结构和性质表征
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作者 徐家宁 杨国昱 +4 位作者 王德军 马文英 孙浩然 徐吉庆 黄小荥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第7期1019-1021,共3页
V_2O_6·H_3NCH_2CH_2NH_3的合成、结构和性质表征徐家宁,杨国昱,王德军,马文英,孙浩然,徐吉庆(吉林大学化学系,长春,130023)黄小荥(中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室,福州,... V_2O_6·H_3NCH_2CH_2NH_3的合成、结构和性质表征徐家宁,杨国昱,王德军,马文英,孙浩然,徐吉庆(吉林大学化学系,长春,130023)黄小荥(中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室,福州,350002)关键词偏钒酸盐,VO_4?.. 展开更多
关键词 偏钒酸盐 四面体 结构 合成
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VO(H_2AsO_4)_2的合成与晶体结构
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作者 杨国昱 孙浩然 +4 位作者 徐家宁 徐吉庆 王泉明 黄小荣 郑宁 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 1997年第4期83-86,共4页
在五氧化二钒-三氧化二砷-砷酸-水体系中,以水热法合成了VO(H2AsO4)2蓝色四棱柱状晶体,晶体属四方晶系,P4/ncc群,a=b=0.9120(1)nm,c=0.8131(1)nm,V=0.6763(2)nm3,Z=4.
关键词 合成 晶体结构 水热法 五氧化二钒 三氧化二砷
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