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二DMF-μ-四酞酰替对甲苯胺合二铜的晶体结构和电子结构的研究被引量：1: 1; 作者余秀芬黄种乐 +2 位作者孙琼丽丛爱真黄新《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期27-32,共6页; 本文报导了的晶体结构。晶体属三斜晶系,空间群P_1,晶胞参数:a=10.761(2),b=13.930(4),c=15.117(4);a=114.74(2)°,β=101.82(2)°,γ=95.85(2)°;Z=1。标题化合物为四羧基桥的双核铜(Ⅱ)簇合物,DMF占据端基位置。Cu-Cu距离... 展开更多; 关键词铜配合物晶体结构电子结构; 在线阅读下载PDF 职称材料

[Cr_2CoO(O_2CCH_3)_6Py_3]·Py簇合物的分子结构和电子结构: 2; 作者余秀芬蒋亚琪李俊篯《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第9期1145-1148,共4页; 合成并测定了标题化合物的分子结构,Ca空间群,a=2.1933(2)nm,b=1.2447(3)nm,c=1.5912(5)nm,β=117.02(2)°,I＇=3.8679 nm^3,Z=4,最后根据I>3G(I)的2849个独立衍射点的强度数据,把结构精修到R=0.036.在晶体结构测定基础上进行了E... 展开更多; 关键词簇合物氧心三核羟酸配体络合物; 在线阅读下载PDF 职称材料

具有三重Mo—Mo键的配合物Mo_2Cl_6[SC(NH_2)_2]_3·2H_2O合成、晶体结构和电子构型: 3; 作者林帆刘世雄林墀昌《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第1期6-10,共5页; 分别通过Mo≡Mo→Mo≡Mo的双电子氧化还原反应及由单核Mo(Ⅲ)配合物经硫脲[SC(NH_2)_2]桥联的方法合成具有三重Mo—Mo键的配合物Mo_2Cl_5[SC(NH_2)_2]_3·2H_O.该配合物晶体的结晶学参数为:三斜晶系,PI空间群,.晶胞中2个结晶学独立... 展开更多; 关键词 Mo-Mo键配合物三重键晶体结构; 在线阅读下载PDF 职称材料

Mo-S簇合物与“松散”配位键的研究被引量：1: 4; 作者李俊篯黄金陵《化学研究与应用》 CAS CSCD 1989年第1期64-70,共7页; 通过对Mo3S_4[S_2P(OEt)_2]_4·H_2O的电子结构计算和分子轨道分析,讨论了Mo—S簇合物中“松散”的端基配位键的轨道组成,它们与簇胳成键性质的联系和形成机理。; 关键词 Mo—S簇合物松散配位键; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名二DMF-μ-四酞酰替对甲苯胺合二铜的晶体结构和电子结构的研究被引量：1: 1; 作者余秀芬黄种乐孙琼丽丛爱真黄新; 机构中国科学院福州结构化学开放实验室福州大学化学系中国科学院福建物质结构研究所; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期27-32,共6页; 文摘本文报导了的晶体结构。晶体属三斜晶系,空间群P_1,晶胞参数:a=10.761(2),b=13.930(4),c=15.117(4);a=114.74(2)°,β=101.82(2)°,γ=95.85(2)°;Z=1。标题化合物为四羧基桥的双核铜(Ⅱ)簇合物,DMF占据端基位置。Cu-Cu距离2.635(2),有微弱成键作用。SCC-EHMO计算表明前线轨道38A_g,37B_u,21A_u和20B_g能级相当接近,化合物为顺磁性,μ(eff)=1.82B.M.,根据顺磁谱出现的由三组峰组成的一套谱,其中在低场的一组峰分裂7条超精细结构峰,判断化合物顺磁性应是占据38A_g,和37B_u分子轨道上未配对电子的贡献。Cu-Cu的成键和反键的σ,π和δ型轨道都填满电子,因此对成键不起作用。Cu-Cu之间的微弱成键作用,主要是通过铜与羧基桥原子形成的非定域键的34B_u和18A_u分子轨道的贡献。; 关键词铜配合物晶体结构电子结构; 分类号 O614.121 [理学—无机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名[Cr_2CoO(O_2CCH_3)_6Py_3]·Py簇合物的分子结构和电子结构: 2; 作者余秀芬蒋亚琪李俊篯; 机构中国科学院福州结构化学开放实验室福州大学化学系; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第9期1145-1148,共4页; 文摘合成并测定了标题化合物的分子结构,Ca空间群,a=2.1933(2)nm,b=1.2447(3)nm,c=1.5912(5)nm,β=117.02(2)°,I＇=3.8679 nm^3,Z=4,最后根据I>3G(I)的2849个独立衍射点的强度数据,把结构精修到R=0.036.在晶体结构测定基础上进行了EHMO计算,以研究其簇骼成键性质,结果表明,该分子虽不存在金属-金属键,但M与μ-O之间除了σ键外,还存在四中心d-ρπ键,它是该类化合物稳定的主要因素。; 关键词簇合物氧心三核羟酸配体络合物; Keywords Cluster, Molecular structure, Electronic structure; 分类号 O743.53 [理学—晶体学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名具有三重Mo—Mo键的配合物Mo_2Cl_6[SC(NH_2)_2]_3·2H_2O合成、晶体结构和电子构型: 3; 作者林帆刘世雄林墀昌; 机构中国科学院福州结构化学开放实验室福州大学结构化学研究室; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第1期6-10,共5页; 基金国家自然科学基金; 文摘分别通过Mo≡Mo→Mo≡Mo的双电子氧化还原反应及由单核Mo(Ⅲ)配合物经硫脲[SC(NH_2)_2]桥联的方法合成具有三重Mo—Mo键的配合物Mo_2Cl_5[SC(NH_2)_2]_3·2H_O.该配合物晶体的结晶学参数为:三斜晶系,PI空间群,.晶胞中2个结晶学独立的分子中Mo—Mo键长分别为2.439(1)A和2.443(1)A.配合物的S-C键削弱了桥S原子参与d-p相互作用的程度,有利于形成较强的Mo≡Mo键,其d-d分子轨道的电子构型是ν~2(π+δ)~4.; 关键词 Mo-Mo键配合物三重键晶体结构; Keywords Thiourea, Triple Mo-Mo bond, d-p interaction, Crystal structure, Electronic configuration; 分类号 O641.2 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Mo-S簇合物与“松散”配位键的研究被引量：1: 4; 作者李俊篯黄金陵; 机构福州大学化学系中国科学院福州结构化学开放实验室; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 1989年第1期64-70,共7页; 文摘通过对Mo3S_4[S_2P(OEt)_2]_4·H_2O的电子结构计算和分子轨道分析,讨论了Mo—S簇合物中“松散”的端基配位键的轨道组成,它们与簇胳成键性质的联系和形成机理。; 关键词 Mo—S簇合物松散配位键; Keywords Mo-S Cluster loose ligand bond.; 分类号 O6 [理学—化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	二DMF-μ-四酞酰替对甲苯胺合二铜的晶体结构和电子结构的研究	余秀芬黄种乐孙琼丽丛爱真黄新	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	1989	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	[Cr_2CoO(O_2CCH_3)_6Py_3]·Py簇合物的分子结构和电子结构	余秀芬蒋亚琪李俊篯	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	1991	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	具有三重Mo—Mo键的配合物Mo_2Cl_6[SC(NH_2)_2]_3·2H_2O合成、晶体结构和电子构型	林帆刘世雄林墀昌	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	1991	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	Mo-S簇合物与“松散”配位键的研究	李俊篯黄金陵	《化学研究与应用》 CAS CSCD	1989	1	在线阅读下载PDF 职称材料