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日本菊花螺Siphonaria Japonia化学成分的研究(I) 被引量:2
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作者 曾陇梅 杨东波 +2 位作者 符雄 苏镜娱 王绮文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第10期1265-1267,共3页
近年来相继从菊花螺属(Siphonaria)海洋软体动物中分离出一系列聚丙酸酯(Polypropi-onate)类化合物.这类化合物在自然界罕见,被认为是菊花螺属软体动物的典型代谢产物.本文实验所用的菊花螺采自福建省湄洲湾莲城半岛.该动物味很苦,有清... 近年来相继从菊花螺属(Siphonaria)海洋软体动物中分离出一系列聚丙酸酯(Polypropi-onate)类化合物.这类化合物在自然界罕见,被认为是菊花螺属软体动物的典型代谢产物.本文实验所用的菊花螺采自福建省湄洲湾莲城半岛.该动物味很苦,有清凉解毒之功. 展开更多
关键词 日本菊花螺 聚丙酸酯 软体动物
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非天然有机分子折叠体的组装及其对有机分子和离子的识别研究(英文)
2
作者 侯军利 蒋锡夔 黎占亭 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 2006年第6期842-847,共6页
分子折叠体是一类由非共价键稳定的、采用有序构象的寡聚物或聚合物.我们设计并合成了三类非天然的折叠体,包括:(1)由疏溶剂作用驱动的并入萘环板块的寡聚乙二醇折叠体,(2)由分子内氢键驱动的寡聚酰肼折叠体,(3)由分子内氢键驱动的并入... 分子折叠体是一类由非共价键稳定的、采用有序构象的寡聚物或聚合物.我们设计并合成了三类非天然的折叠体,包括:(1)由疏溶剂作用驱动的并入萘环板块的寡聚乙二醇折叠体,(2)由分子内氢键驱动的寡聚酰肼折叠体,(3)由分子内氢键驱动的并入锌卟啉板块的寡聚苯酰胺折叠体.定性和定量的研究揭示,在有机溶剂中这些折叠体可以作为非天然受体分子高效络合或识别结构匹配的有机分子和离子,并且氢键驱动的折叠体可以通过络合作用实现超分子体系的手性诱导或手性放大. 展开更多
关键词 非天然折叠体 组装 疏溶剂作用 氢键制备 手性诱导 分子识别
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链霉菌702所产抗细菌组分S2的化学结构鉴定 被引量:17
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作者 钟敏 童孝田 +2 位作者 孙宇辉 涂国全 吴厚铭 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2007年第3期307-311,共5页
为了鉴定链霉菌702所产抗细菌物质的化学结构,对纯度为99.47%的抗细菌组分S2组分进行质谱、核磁共振、红外、紫外等波谱学分析,结果表明,链霉菌702所产抗细菌组分S2与放线菌素X2同质,暂命名为红谷霉素.
关键词 链霉菌702 分离 纯化 红谷霉素
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高效毛细管电泳法测定热毒宁注射液中阴阳离子和小分子有机酸成分的含量 被引量:3
4
作者 葛雯 杨彪 +3 位作者 于洋 康经武 李海波 王振中 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2020年第11期3913-3918,共6页
目的建立高效毛细管电泳法(High Performance Capillary Electrophoresis,HPCE)同时测定热毒宁注射液中阴阳离子和小分子有机酸成分的含量测定方法。方法以弹性石英毛细管柱(50μm×60cm,有效长度49.5 cm)为分离通道,0.25 mmol·... 目的建立高效毛细管电泳法(High Performance Capillary Electrophoresis,HPCE)同时测定热毒宁注射液中阴阳离子和小分子有机酸成分的含量测定方法。方法以弹性石英毛细管柱(50μm×60cm,有效长度49.5 cm)为分离通道,0.25 mmol·L^(-1)十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)-20 mmol·L^(-1)邻苯二甲酸氢钾溶液(pH 5.8)为缓冲溶液,分离电压-12 kV,柱温为25℃,0.6 psi压力进样6 s,于232 nm波长下检测,12种阴离子及小分子有机酸10 min内能够完全分离;6 mmol·L^(-1)α-羟基异丁酸-12 mmol·L^(-1)咪唑(pH 4.0)为缓冲溶液,分离电压15 kV,柱温为25℃,0.6 psi压力进样8 s,于214 nm波长下检测,6种阳离子10 min内能够完全分离。结果热毒宁注射液中阴、阳离子和小分子有机酸在测定的质量浓度范围内均具有良好的线性关系(r≥0.9900)。K^(+)、Na^(+)、Cl^(-)和L^(-)苹果酸的平均回收率分别为89.1%、106.8%、120.1%、120.7%,RSD值分别为1.57%、7.19%、4.1%、2.8%。10批次热毒宁注射液中K+、Na^(+)、Cl^(-)和L-苹果酸的平均含量分别为387.68、3941.25、1595.33、690.58μg·mL^(-1)。结论该方法简单准确,具有良好的重复性和稳定性,可为热毒宁注射液质量标准的完善提供科学依据。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 阴阳离子 小分子有机酸 高效毛细管电泳法 含量测定
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Martinellic acid 的合成研究
5
作者 马大为 夏成峰 +1 位作者 姜纪清 张建华 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期80-80,共1页
关键词 国家重点实验室 中国科学院 化学研究所 有机化 天然产物 印第安部落 化合物 有机溶剂 合成研究 相分离
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固相萃取技术在磺胺类药物残留分析中的研究进展 被引量:22
6
作者 张艳梅 钱珊珊 +7 位作者 赵志勇 鄂恒超 范婷婷 李晓贝 陈磊 董慧 周昌艳 赵晓燕 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期681-687,共7页
磺胺类药物(Sulfonamides,SAs)残留与食品安全水平息息相关。存在SAs残留的基质复杂多样,开发快速、高效、高选择性的前处理方法是检测的关键。固相萃取(SPE)具有较少的溶剂使用量、绿色环保、高选择性、高灵敏度、节省时间、成本低、... 磺胺类药物(Sulfonamides,SAs)残留与食品安全水平息息相关。存在SAs残留的基质复杂多样,开发快速、高效、高选择性的前处理方法是检测的关键。固相萃取(SPE)具有较少的溶剂使用量、绿色环保、高选择性、高灵敏度、节省时间、成本低、能与不同检测手段兼容等特点,已被广泛应用于SAs残留的前处理过程。该文简要介绍了移液枪头式SPE、磁性SPE、分子印迹SPE、管内SPE和其他SPE模式,并总结了它们在SAs残留检测分析中的研究进展。 展开更多
关键词 固相萃取 磺胺类药物 残留分析 综述
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蛋白质-蛋白质相互作用的实验检测方法 被引量:5
7
作者 孔文娜 周宓 +1 位作者 林海霞 王任小 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期106-116,共11页
生物体内的蛋白质分子常常通过与其他蛋白质分子发生相互作用来发挥其生物功能.因此,研究蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)对于阐明蛋白质分子的生物功能以及分子作用机理具有重要的意义.主要介绍基于生物物理... 生物体内的蛋白质分子常常通过与其他蛋白质分子发生相互作用来发挥其生物功能.因此,研究蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)对于阐明蛋白质分子的生物功能以及分子作用机理具有重要的意义.主要介绍基于生物物理和生物化学原理的检测蛋白质-蛋白质相互作用的实验研究方法,并对发展趋势做出展望. 展开更多
关键词 蛋白质-蛋白质相互作用 生物物理方法 生物化学方法
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海藻糖合成酶结构和功能的研究进展
8
作者 王东生 耿强 +2 位作者 周家海 江凌 黄和 《化学与生物工程》 CAS 2017年第7期6-11,16,共7页
海藻糖合成酶能够以麦芽糖为底物,通过分子内转糖基作用,一步催化反应生成海藻糖。综述了国内外海藻糖合成酶结构和功能的最新研究进展,列举了已经被克隆和表达的海藻糖合成酶及其酶学性质,总结和比较了几种已被解析的海藻糖合成酶的结... 海藻糖合成酶能够以麦芽糖为底物,通过分子内转糖基作用,一步催化反应生成海藻糖。综述了国内外海藻糖合成酶结构和功能的最新研究进展,列举了已经被克隆和表达的海藻糖合成酶及其酶学性质,总结和比较了几种已被解析的海藻糖合成酶的结构和催化机理,指出了海藻糖合成酶的深入研究对海藻糖工业化生产的重要意义。 展开更多
关键词 海藻糖合成酶 晶体结构 催化机制
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枸杞多糖药理作用与临床应用 被引量:79
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作者 方建国 丁水平 田庚元 《医药导报》 CAS 2004年第7期484-485,共2页
概述枸杞多糖降血脂、降血糖、保肝、抗肿瘤及抗衰老药理作用和临床应用 ,为枸杞多糖 (尤其是枸杞糖肽 )
关键词 枸杞多糖 枸杞糖肽 药理作用 临床应用
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槐果皮中的脂溶性成分 被引量:8
10
作者 唐于平 楼凤昌 +1 位作者 胡杰 王景华 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2001年第3期4-7,共4页
首次对槐 (Sophora japonica)果皮进行了化学成分研究 ,从其石油醚部分分离得到 7个化合物 ,它们的结构经波谱和化学方法确定为 :(Z) - 1,1 - biindenyliden( ) ,lupenone( ) ,β- sitosterol( ) ,p - ethoxybenzoic acid( ) ,hexacosoi... 首次对槐 (Sophora japonica)果皮进行了化学成分研究 ,从其石油醚部分分离得到 7个化合物 ,它们的结构经波谱和化学方法确定为 :(Z) - 1,1 - biindenyliden( ) ,lupenone( ) ,β- sitosterol( ) ,p - ethoxybenzoic acid( ) ,hexacosoic acid( ) ,nonadecyl alcohol( )和 eicosanol( )。其中化合物 为新天然产物 。 展开更多
关键词 果皮 化学成分 槐树 槐角 脂溶性成分 分离
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Enterococcus durans产胞外多糖EPS-Ⅰ的分离纯化和结构分析 被引量:5
11
作者 顾笑梅 吴厚铭 马桂荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1288-1290,共3页
The rough crystal of exopolysaccharide produced by Enterococcus durans, a strain of lactic acid bacteria screened from the intestine of a cock in our laboratory, was purified by CM-cellulose column chromatography, DEA... The rough crystal of exopolysaccharide produced by Enterococcus durans, a strain of lactic acid bacteria screened from the intestine of a cock in our laboratory, was purified by CM-cellulose column chromatography, DEAE-Sephadex A-25 ionexchange and Sephadex G-100 gel chromatography to give EPS-Ⅰ. The EPS-Ⅰ was eluted as a single peak in HPLC analysis, indicating the homogeneity of EPS-Ⅰ and free from low-molecular-weight polysaccharides. The molecular weight of the EPS-Ⅰ was determined as 42 000 by the light scattering method. The result of its elemental analysis was C 41.08% and H 7.23% without the elements of N, P and S. Monosaccharide analysis showed that it was composed of Glc and Man in a molar ratio of 4∶1. Sugar composition analysis, methylation analysis and 1H and 13C NMR spectroscopy revealed that the EPS-Ⅰ was composed of pentasaccharide repeating units. The sequence of sugar residues was determined by using two-dimensional NMR, including heteronuclear multiple-bond correlation(HMBC) and nuclear overhauser effect spectroscopy(NOESY). The structure of the pentasaccharide repeating unit of EPS-Ⅰ was given, a new excellular polysaccharide from lactic acid bacterium compared with other EPSs was reported. 展开更多
关键词 ENTEROCOCCUS durans 胞外多糖 EPS-I 分离 纯化 结构 乳酸菌 五糖
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二色桌片参中两个新三萜皂苷脱硫衍生物 被引量:1
12
作者 巫军 邹峥嵘 +4 位作者 易杨华 吴厚铭 张淑瑜 周大铮 姚新生 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期96-98,共3页
目的:分离并鉴定二色桌片参体内的皂苷类化合物的结构。方法:从二色桌片参体内提取得到的总皂苷溶于吡啶∶二氧六环(1∶1)的混合液中,120℃加热2.5 h,应用多种色谱技术对回流产物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结... 目的:分离并鉴定二色桌片参体内的皂苷类化合物的结构。方法:从二色桌片参体内提取得到的总皂苷溶于吡啶∶二氧六环(1∶1)的混合液中,120℃加热2.5 h,应用多种色谱技术对回流产物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离并鉴定了2个三萜皂苷类化合物:16β乙酰氧基3 O [3 O 甲基βD 吡喃葡萄糖(1→3) βD 吡喃木糖(1→4) βD 吡喃奎诺糖(1→2) βD 吡喃木糖] 海参烷7,22 Z,24 三烯3β醇(Ⅰ),16β乙酰氧基3 O [3 O 甲基βD 吡喃葡萄糖(1→3) βD 吡喃木糖(1→4) βD 吡喃奎诺糖(1→2) βD 吡喃木糖] 海参烷7,24 二烯3β醇(Ⅱ)。结论:二色桌片参中提取的2个三萜皂苷脱硫衍生物均为新化合物。 展开更多
关键词 二色桌片参 三萜皂苷 结构鉴定
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气/质联用法检测反式花生四烯酸对糖尿病大鼠视网膜微血管的硝化应激损伤评价
13
作者 许琳 寻国良 +4 位作者 姚祝军 刘玉敏 樊莹 孙涛 许迅 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期432-436,共5页
背景反式花生四烯酸(TAAs)是NO2介导的花生四烯酸异构化的主要产物,是硝化应激的特异性脂质标志物。NO2介导的损伤是缺血性视网膜病变可能的发病机制之一,先前的研究证实高糖可以引发硝化应激。目的应用气/质联用(GC/MS)法检测T... 背景反式花生四烯酸(TAAs)是NO2介导的花生四烯酸异构化的主要产物,是硝化应激的特异性脂质标志物。NO2介导的损伤是缺血性视网膜病变可能的发病机制之一,先前的研究证实高糖可以引发硝化应激。目的应用气/质联用(GC/MS)法检测TAAs水平以评价高糖引发的硝化应激对视网膜微血管的损害程度。方法2周龄雄性SD大鼠100只随机分为模型组和正常对照组,应用链脲佐菌素(STZ)60mg/kg一次性腹腔注射诱导糖尿病动物模型。应用改良合成法,花生四烯酸(AA)经环氧化及去氧化制得TAAs的标准品14E—AA。GC/MS检测造模后2、4、8、12、16周时血清中TAAs及AA的含量,选择离子79,计算峰面积之比。结果50只大鼠成功建立糖尿病模型,其高血糖状态持续在实验期。14E—AA纯度达到97.3%,可作为标准品使用。糖尿病大鼠造模成功50只,每组10只,造模后2周、4周模型组大鼠血清中TAAs/AA(反式与)顺式之比与正常对照组相比差异无统计学意义(t=-0.376、t=-0.642,P〉0.05);造模后8、12、16周糖尿病大鼠血清中TAAs/AA值为0.1042、0.1568和0.1895,明显高于对照组的0.0832、0.0910和0.1100,差异均有统计学意义(t=-36.409、t=-166.714、t=-148.212,P〈0.05)。结论糖尿病大鼠血清中TAAs/AA水平随病程的延长而增加,提示硝化应激对视网膜微血管的损伤程度与病程的长短有关。建立GC/MS检测TAAs体系可为缺血性微血管病变的研究提供新的评价指标。 展开更多
关键词 反式花生四烯酸 硝化应激 糖尿病视网膜病变 气/质联用 二氧化氮 自由基
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软珊瑚中的新次生代谢物Lobocalone
14
作者 苏镜娱 孟艳辉 +1 位作者 曾陇梅 王绮文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第12期1546-1547,共2页
<正> 前文~[1,2]曾从豆荚属软珊瑚中分离出两种大环二萜内酯,最近又在喀里多豆荚软珊瑚(Lobophytum caledonense Tix Dur)中分离出一种罕见的新型结构的次生代谢产物豆荚软珊瑚酮Lobocalone(1)].本文报道了1的结构测定结果.
关键词 软珊瑚 次生代谢物 Lobocalone
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2’-异核苷及其类似物的立体选择性合成
15
作者 杨炳辉 吴学军 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期168-168,共1页
关键词 立体选择性 异核苷 类似物 国家重点实验室 立体选择性合成 中国科学院 化学研究所 类化合物 氟尿嘧啶 生物活性
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牛膝多糖衍生物的几种取代度测定方法的探讨 被引量:8
16
作者 胡礼勇 张健 +2 位作者 郑波 敬应春 田庚元 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2004年第6期491-495,共5页
在研究多糖的结构与功能关系时 ,多糖经化学修饰后 ,其取代基的多少和取代位置均对活性有重要的影响 ,因此对于离子型牛膝多糖衍生物和非离子型牛膝多糖衍生物 ,如何准确测定其取代度非常重要。通过运用酸碱滴定法 (ABT)、原子吸收光谱... 在研究多糖的结构与功能关系时 ,多糖经化学修饰后 ,其取代基的多少和取代位置均对活性有重要的影响 ,因此对于离子型牛膝多糖衍生物和非离子型牛膝多糖衍生物 ,如何准确测定其取代度非常重要。通过运用酸碱滴定法 (ABT)、原子吸收光谱法 (AAS)、傅立叶变换红外光谱法 (FTIR)和高效液相色谱法(HPLC)相对照分别对羧甲基牛膝多糖 (CM Abps)和羟乙基牛膝多糖 (HE Abps)的取代度进行测定 ,实验结果发现在DS <1.0范围内 ,测得CM Abps的几组数值均比较接近 ,且线性关系较好 ;在DS <2 .0范围内 ,测得HE Abps的几组数值均比较接近 ,线性关系也较好。研究表明 ,运用ABT、AAS、FTIR和FTIR相对照测定CM Abps和HE Abps的取代度是切实可行的 ,而且方法快速简捷 ,精确度和重现性较好。 展开更多
关键词 牛膝多糖 对照 HPLC 高效液相色谱法 CM 衍生物 原子吸收光谱法 取代度 FTIR AAS
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两种外源二型硫酯酶TEII对链霉菌NRRL8165产生阿维菌素的影响 被引量:1
17
作者 宁婷婷 唐功利 陶黎明 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期323-328,共6页
利用接合转移的方法将不同来源的二型硫酯酶(TEII,type II thioesterase)导入链霉菌S.avermitilis NRRL8165中构建了两种突变株,同时研究比较了两种突变株与野生型在等量发酵时阿维菌素产量的变化。结果表明:导入Tetrocarcin A的TEII突... 利用接合转移的方法将不同来源的二型硫酯酶(TEII,type II thioesterase)导入链霉菌S.avermitilis NRRL8165中构建了两种突变株,同时研究比较了两种突变株与野生型在等量发酵时阿维菌素产量的变化。结果表明:导入Tetrocarcin A的TEII突变株阿维菌素的产量提高了96.52%;导入氯丝菌素(Chlorothricin)的TEII突变株阿维菌素的产量提高了38.06%。进一步验证了TEII对聚酮类次级代谢产物的生物合成具有编辑和纠错功能。 展开更多
关键词 链霉菌NRRL8165 二型硫酯酶 阿维菌素 突变株 高效液相色谱
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苯丙素苷Acteoside,Isoacteoside和Ligupurpuroside J的全合成 被引量:1
18
作者 胡志飞 徐鹏 +1 位作者 魏炳成 俞飚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1708-1720,共13页
发展了一条合成苯丙素苷类化合物的通用路线,并依据此路线完成了苯丙素苷毛蕊花糖苷(Acteoside)和异毛蕊花糖苷(Isoacteoside)的全合成及紫茎女贞苷J(Ligupurpuroside J)的首次全合成.其中的关键步骤是应用金(Ⅰ)催化的鼠李糖邻炔基苯... 发展了一条合成苯丙素苷类化合物的通用路线,并依据此路线完成了苯丙素苷毛蕊花糖苷(Acteoside)和异毛蕊花糖苷(Isoacteoside)的全合成及紫茎女贞苷J(Ligupurpuroside J)的首次全合成.其中的关键步骤是应用金(Ⅰ)催化的鼠李糖邻炔基苯甲酸酯给体与多羟基裸露的2-苯乙基葡萄糖苷进行区域选择性糖苷化反应,成功构建天然苯丙素苷中常见的α-(1→3)糖苷键.该合成路线减少了保护基的使用,简洁高效. 展开更多
关键词 苯丙素苷 毛蕊花糖苷 异毛蕊花糖苷 紫茎女贞苷J 糖苷化反应
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离线二维色谱结合糖苷外切酶酶解用于IgG与人血清糖蛋白中N-糖链的结构表征 被引量:1
19
作者 李凤 张含智 康经武 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期198-204,共7页
基于离线二维色谱和糖苷外切酶分析,建立了一种有效、可靠的糖蛋白N-糖链的结构鉴定方法。首先采用弱阴离子交换色谱实现不同唾液酸程度糖链的制备,随后将激光诱导毛细管电泳(CE-LIF)与糖苷外切酶相结合进行糖链结构鉴定。将分离制备后... 基于离线二维色谱和糖苷外切酶分析,建立了一种有效、可靠的糖蛋白N-糖链的结构鉴定方法。首先采用弱阴离子交换色谱实现不同唾液酸程度糖链的制备,随后将激光诱导毛细管电泳(CE-LIF)与糖苷外切酶相结合进行糖链结构鉴定。将分离制备后的糖链荧光标记后,进行自上而下的消化(top-down digestion)以及自下而上的结构归属(bottom-up identification),共检测到IgG中的18种糖型。将上述策略进一步应用于人血清中N-糖链的分析,发现不同唾液酸化程度糖链的相对量为S1:S2:S3:S4=4.7:20.9:6:1。结果表明,人血清中高丰度的中性糖链与IgG的中性糖链结构非常相似,而血清中含量最丰富的是二唾液化两天线的N-糖型FA2G2S2。该方法在糖蛋白N-糖链的结构表征中具有一定的应用潜力。 展开更多
关键词 离线二维色谱 毛细管电泳 免疫球蛋白G N-糖链 人血清
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两个手性胶囊分子的氢键介质的动态共价键合成(英文)
20
作者 徐晓娜 王璐 +1 位作者 赵新 黎占亭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2162-2168,共7页
由手性环己-1,2-二胺衍生的手性双头基前体合成了2个手性的双层结构的胶囊化合物.设计前体带有氨基和醛基,它们被连接到2个分子内氢键诱导的折叠体片段上.分子内氢键通过促进6个亚胺键的形成导致2个大环板块的选择性.
关键词 氢键 手性胶囊分子 动态共价键化学 折叠体 亚胺形成
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