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手性噁唑啉-Ti((Ⅳ)配合物催化硫醚的不对称氧化反应研究 被引量:7
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作者 彭云贵 冯小明 +1 位作者 崔欣 蒋耀忠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1326-1331,共6页
设计合成了系列唑啉 -Ti( Oi Pr) 4配合物催化剂 ,首次成功地用这类催化剂催化一系列硫醚的不对称氧化 ,获得了 e.e.值为 70 %~ 96%的亚砜 ;考察了溶剂、催化剂用量。
关键词 催化 硫醚 不对称氧化 手性恶唑啉 钛配合物 催剂
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手性Salen-Cu(Ⅱ)和噁唑啉-Cu(Ⅱ)配合物催化2-苯基环己酮的不对称Baeyer-Villiger反应研究 被引量:6
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作者 彭云贵 冯小明 +3 位作者 王斌 李智 杨桂树 蒋耀忠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期223-227,共5页
对一系列手性Salen和唑啉配体与中心金属Cu(Ⅱ )的配合物催化 2 苯基环己酮的不对称Baeyer Villiger反应进行了研究 ,设计和合成了新型手性配体Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ ,对配合物Ⅴ Cu(Ⅱ )进行了单晶X射线衍射分析 .并考察了助氧化剂、溶剂等... 对一系列手性Salen和唑啉配体与中心金属Cu(Ⅱ )的配合物催化 2 苯基环己酮的不对称Baeyer Villiger反应进行了研究 ,设计和合成了新型手性配体Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ ,对配合物Ⅴ Cu(Ⅱ )进行了单晶X射线衍射分析 .并考察了助氧化剂、溶剂等对反应活性和选择性的影响 . 展开更多
关键词 不对称催化 BAeYer-Villiger反应 2-苯基环已酮
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2-酰肼基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噁二唑的合成及环化反应研究 被引量:2
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作者 冯小明 何勋 蒋耀忠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期577-579,共3页
二唑衍生物具有抗菌、消炎和调节植物生长等活性[1~5].二唑硫醚衍生物也具有一定抗菌活性[6].为筛选具有生物活性的新化合物和研究亲核取代反应的规律,我们设计和合成了新的2-酰肼基-5-(2,4-二氯苯基)-1,... 二唑衍生物具有抗菌、消炎和调节植物生长等活性[1~5].二唑硫醚衍生物也具有一定抗菌活性[6].为筛选具有生物活性的新化合物和研究亲核取代反应的规律,我们设计和合成了新的2-酰肼基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-二唑2,研究了2在K2C... 展开更多
关键词 1 3 4-恶二唑 恶二唑 衍生物 合成 环化反应
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对映体的气相色谱分析Ⅱ.手性芳香二级醇的分离测定 被引量:3
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作者 吴兰均 李智 +1 位作者 宓爱巧 蒋耀忠 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期81-85,共5页
在手性毛细管柱Chirasil-L-Val(玻璃柱)、CYDEX-β-全甲基化β-环糊精(交联弹性石英柱)上考察了苯乙醇腈、1-苯基-1-乙醇、1-苯基-1-丙醇、1-苯基-2,2-二甲基-1-丙醇、1-(4-氯苯基... 在手性毛细管柱Chirasil-L-Val(玻璃柱)、CYDEX-β-全甲基化β-环糊精(交联弹性石英柱)上考察了苯乙醇腈、1-苯基-1-乙醇、1-苯基-1-丙醇、1-苯基-2,2-二甲基-1-丙醇、1-(4-氯苯基)-1-乙醇芳香二级醇对映体分离的色谱行为。并测定了一系列不对称合成实际样品中对映体过量值(即e.e.值)。 展开更多
关键词 气相色谱 芳香醇 对映体分离 光学异构体
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(R)-乙基-2-吡啶亚砜与(4R,5R)-TADDOL包结晶体[C_7H_9NOS·C_(31)H_(30)O_4]的晶体结构分析
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作者 朱槿 周忠远 +4 位作者 付芳敏 邓金根 宓爱巧 蒋耀忠 邱太源 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期1081-1084,共4页
(R)-乙基-2-吡啶亚砜与(4R,5R)-二(羟基-二苯基-甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环(TAD-DOL)可以形成物质的量比为1∶1的手性包结晶体,X射线衍射分析确定该晶体属单钭晶系,P21空间群,a=... (R)-乙基-2-吡啶亚砜与(4R,5R)-二(羟基-二苯基-甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环(TAD-DOL)可以形成物质的量比为1∶1的手性包结晶体,X射线衍射分析确定该晶体属单钭晶系,P21空间群,a=0.9701(2)nm,b=0.9953(2)nm,c=1.7392(2)nm;β=92.079°(14),V=1.6781(5)nm3,Z=2,Dc=1.230g/cm3,分子式C38H39NO5S,Mr=621.76,最终偏离因子R=0.0351,RW2=0.0772,Flack值为0.1(2).结构分析表明,主客体存在分子间氢键.光学纯的TADDOL与消旋的乙基吡啶亚砜(1)作用时,TADDOL对1具有很好的手性识别能力,选择性地与1的一个对映体形成氢键,长成晶体. 展开更多
关键词 手性 亚砜 TADDOL 包结 晶体 乙基吡啶亚砜 拆分
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