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中国旅游经济的区域发展特征及影响因素实证研究 被引量:39
1
作者 王淑新 何元庆 王学定 《商业经济与管理》 CSSCI 北大核心 2011年第4期89-96,共8页
文章主要用收敛法、Theil指数法、旅游资源地理集中指数法等考察了2000-2008年中国旅游经济的区域差异与收敛,研究结果显示:31个省(区、市)的旅游经济存在收敛,其差异趋于缩小;东、中、西3大地区旅游经济均不存在俱乐部收敛;城镇居民人... 文章主要用收敛法、Theil指数法、旅游资源地理集中指数法等考察了2000-2008年中国旅游经济的区域差异与收敛,研究结果显示:31个省(区、市)的旅游经济存在收敛,其差异趋于缩小;东、中、西3大地区旅游经济均不存在俱乐部收敛;城镇居民人均可支配收入水平和星级酒店水平在促进旅游经济增长方面不存在旅游发达省(区、市)与落后省(区、市)的差别,均具有增长效应。而人均旅游业固定资产投资在促进旅游经济增长方面存在旅游发达省(区、市)与落后省(区、市)的差别,具有收敛效应,其条件收敛速度为5.96%,收敛时间为11.6年;验证了中国将发展旅游业作为缩小区域发展差距手段的有效性。基于分析,提出落后地区旅游经济加快发展的建议措施。 展开更多
关键词 Σ-收敛 Β-收敛 俱乐部收敛 旅游经济 中国
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中国入境旅游经济的集聚与分散的实证分析 被引量:18
2
作者 王淑新 何元庆 王学定 《中国软科学》 CSSCI 北大核心 2011年第10期123-130,共8页
本文基于31个省(区、市)旅游外汇收入的面板数据,采用变差系数、Gini系数、Herfindahl指数、Theil指数研究了1996-2009年中国入境旅游经济的集聚与分散,并对影响因素进行了定量分析。结果发现:集聚是中国入境旅游经济的历史特征,分散是... 本文基于31个省(区、市)旅游外汇收入的面板数据,采用变差系数、Gini系数、Herfindahl指数、Theil指数研究了1996-2009年中国入境旅游经济的集聚与分散,并对影响因素进行了定量分析。结果发现:集聚是中国入境旅游经济的历史特征,分散是主流变化趋势;旅游业固定资产投资、对外开放和旅游资源水平在促进入境旅游经济分散化发展方面具有主导推动作用;而旅游业从业人员、第三产业比重和星级酒店水平阻碍了分散化趋势。基于此,提出促进中国入境旅游业均衡发展的建议。 展开更多
关键词 入境旅游经济 集聚 分散 中国
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中国西部地区旅游业全要素生产效率研究 被引量:10
3
作者 王淑新 王学定 徐建卫 《浙江工商大学学报》 2012年第3期47-54,共8页
文章通过引入扩展的索洛剩余模型,利用2000—2009年中国西部地区12个省(区、市)的面板数据对旅游经济发展的要素投入和全要素生产效率(Total Factor Productivi-ty,TFP)进行计量分析后发现:(1)旅游业固定资产投入、人力资本投入、旅游... 文章通过引入扩展的索洛剩余模型,利用2000—2009年中国西部地区12个省(区、市)的面板数据对旅游经济发展的要素投入和全要素生产效率(Total Factor Productivi-ty,TFP)进行计量分析后发现:(1)旅游业固定资产投入、人力资本投入、旅游基础设施投入和旅游服务设施投入共同促进了西部地区旅游经济的快速发展;(2)西部地区旅游经济发展仍然处于规模报酬递增阶段,规模报酬系数为1.4278,旅游要素投入仍将促进旅游经济发展;(3)值得注意的是,西部地区旅游业TFP较低,考察期内年均进步速率仅为2.98%。今后,需在加强旅游要素投入、完善基础设施建设的同时,充分重视旅游业TFP的提高。 展开更多
关键词 旅游业 全要素生产效率 西部地区
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尺度视角下中国旅游业发展的经济效应研究述评与展望 被引量:4
4
作者 王淑新 何红 《商业经济与管理》 CSSCI 北大核心 2016年第6期73-80,共8页
20世纪90年代以来,旅游业逐渐成为中国产业发展战略的重要组成部分,其引发的经济效应备受关注,文章基于尺度视角对相关研究成果进行了梳理和评价,微观尺度下的民众效应从旅游发展的收入增加效应、旅游收入差异与收敛效应两个方面展开述... 20世纪90年代以来,旅游业逐渐成为中国产业发展战略的重要组成部分,其引发的经济效应备受关注,文章基于尺度视角对相关研究成果进行了梳理和评价,微观尺度下的民众效应从旅游发展的收入增加效应、旅游收入差异与收敛效应两个方面展开述评,中观尺度下的区域效应从区域旅游业增加值核算、区域旅游发展经济拉动效应两个方向进行述评,宏观尺度下的国家效应从国家旅游业增加值核算、旅游业对经济发展的影响检验两个角度进行述评,最后从构建完善的旅游数据收集与统计体系、科学规范旅游经济效应研究过程、创新旅游经济效应研究方法、完善旅游经济效应研究体系四个方面进行了展望。 展开更多
关键词 尺度视角 旅游业 经济效应 研究述评 研究展望
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[Mn(CHZ)_3](ClO_4)_2的制备、晶体结构和应用研究 被引量:16
5
作者 张建国 张同来 +1 位作者 魏昭荣 郁开北 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期895-897,共3页
The title compound was prepared by mixing the aqueous solution of carbohydrazide and manganese perchlorate. It was characterized by X ray diffraction. The crystal of the title compound, [Mn(CHZ) 3](ClO 4) 2, belongs t... The title compound was prepared by mixing the aqueous solution of carbohydrazide and manganese perchlorate. It was characterized by X ray diffraction. The crystal of the title compound, [Mn(CHZ) 3](ClO 4) 2, belongs to space group P2 1/n with the crystal parameters a=1.019 7(2) nm, b=0.859 3(1) nm, c=2.141 2(3) nm, β=100.86(1)°; V=1.842 6(5) nm3, Z=4. The results show that all carbohydrazides are coordinated as bidentate by the oxygen atom of the carbonyl group and one nitrogen atom of the end group, forming a distorted octahedron. The explosive properties of the title complex were tested, the application in the engineering detonator was investigated. 展开更多
关键词 高氯酸锰 碳酰肼 制备 晶体结构 爆炸性能 起爆药 含能材料
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坡面泥石流起动模型研究 被引量:17
6
作者 张万顺 乔飞 +2 位作者 崔鹏 彭虹 陈晓清 《水土保持研究》 CSCD 北大核心 2006年第4期146-149,共4页
针对单一坡面泥石流起动模型进行研究。基于土壤动力学理论、土壤下渗理论和土壤水动力学理论,以及土体含水率变化引起土体抗剪切应力变化的物理机理,提出了坡面泥石流起动模式。在此基础上,结合传统分布式水文模型理论,建立了分布式坡... 针对单一坡面泥石流起动模型进行研究。基于土壤动力学理论、土壤下渗理论和土壤水动力学理论,以及土体含水率变化引起土体抗剪切应力变化的物理机理,提出了坡面泥石流起动模式。在此基础上,结合传统分布式水文模型理论,建立了分布式坡面泥石流起动模型。模型应用于云南蒋家沟典型坡面泥石流研究,能够预测坡面泥石流起动的时间、部位和起动量,进行多时段模拟坡面泥石流入沟流量过程线,模拟结果体现了泥石流发生阵发性、不连续性、滞后性的特征,这与实际观测情况吻合,表明应用该模型研究坡面泥石流的起动是可行的,能够为进一步的泥石流数值模拟提供依据。 展开更多
关键词 坡面 泥石流起动 土体含水率 土体应力 分布式模型 云南 东川蒋家沟
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纳米级CaCO_3粒子增韧增强聚丙烯的研究 被引量:147
7
作者 任显诚 白兰英 +1 位作者 王贵恒 张伯兰 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期22-26,共5页
通过对纳米级CaCO3粒子进行表面预处理和熔融共混工艺制备了PP/纳米Ca CO3复合材料 ,并进行了力学测试和结构表征。结果表明 ,经过适当表面处理的纳米CaCO3粒子可以通过熔融共混法均匀分散在聚丙烯中 ,粒子与基体界面结合良好 ,纳米CaCO... 通过对纳米级CaCO3粒子进行表面预处理和熔融共混工艺制备了PP/纳米Ca CO3复合材料 ,并进行了力学测试和结构表征。结果表明 ,经过适当表面处理的纳米CaCO3粒子可以通过熔融共混法均匀分散在聚丙烯中 ,粒子与基体界面结合良好 ,纳米CaCO3粒子在低于 10 %用量时即可使聚丙烯缺口冲击强度提高 3~ 4倍 ,同时基本保持其拉伸强度和刚度。DSC熔融曲线分析表明 ,CaCO3对聚丙烯的 β晶结晶过程有明显的诱导作用 ,提高了β晶的含量 ,增加了PP基材的韧性 ,通过对填充复合材料的冲击断面观察证明 ,材料的增韧是由于基体发生了大面积屈服所致。 展开更多
关键词 聚丙烯 纳米复合材料 增韧 碳酸钙
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重力坝坝基稳定三维地质力学模型试验研究 被引量:11
8
作者 何显松 张永 +1 位作者 张林 胡成秋 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 2002年第2期16-20,共5页
采用三维地质力学模型运用超载与强度储备相结合的研究方法进行了坝基稳定破坏试验 ,获得了坝基失稳破坏过程、破坏形态和破坏机理 ,经分析得到两个坝段的综合稳定安全度K为 3.3。同时提出了对坝基相应部位进行灌浆和提高灌浆质量以及... 采用三维地质力学模型运用超载与强度储备相结合的研究方法进行了坝基稳定破坏试验 ,获得了坝基失稳破坏过程、破坏形态和破坏机理 ,经分析得到两个坝段的综合稳定安全度K为 3.3。同时提出了对坝基相应部位进行灌浆和提高灌浆质量以及对下游蚀变带和F6断层加深混凝土塞等加固处理建议。 展开更多
关键词 坝基稳定 破坏过程 破坏形态 破坏机理 安全度 重力坝 试验研究 三维地质力模型
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AGNTO的制备和分子结构 被引量:9
9
作者 杨利 张同来 +1 位作者 冯长根 郁开北 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期438-442,共5页
通过 3-硝基- 1, 2, 4-三唑- 5-酮( NTO)与氨基胍重碳酸盐反应制备 NTO氨基胍盐,并用 X射线衍射、元素分析、红外光谱对其进行了表征 .晶体属于单斜晶系,空间群为 P21/n.晶体学参数为: a=0.67870(10)nm, b=2.7915(4)nm, c=1.27... 通过 3-硝基- 1, 2, 4-三唑- 5-酮( NTO)与氨基胍重碳酸盐反应制备 NTO氨基胍盐,并用 X射线衍射、元素分析、红外光谱对其进行了表征 .晶体属于单斜晶系,空间群为 P21/n.晶体学参数为: a=0.67870(10)nm, b=2.7915(4)nm, c=1.2739(2)nm;β =96.930(10)°, V=2.3959(6)nm3, Z=12, Dc=1.698 g· cm- 3,μ ( Mo Kα )=1.47 cm- 1, F(000)=1272.晶体结构经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子 R=0.0352, wR =0.0718.该盐是一种具有广泛应用前景的产气剂材料 . 展开更多
关键词 3-硝基-1 2 4三唑-5-酮 AGNTO NTO氨基胍盐 制备 氨基胍重碳酸盐 分子结构 产气剂材料
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[Mn_2(CHZ)_4(H_2O)_2](PA)_4·10H_2O的制备和分子结构研究 被引量:14
10
作者 吕春华 张同来 +2 位作者 魏昭荣 蔡瑞娇 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期377-382,共6页
本文论述了苦味酸(PA,三硝基苯酚)锰与碳酰肼(CHZ,NH2NHCONHNH2)反应制备目标配合物的方法及该配合物的晶体结构。该配合物的结构式为[O,O′-μ-Mn2(CHZ)4(H2O2)](PA)4·10H... 本文论述了苦味酸(PA,三硝基苯酚)锰与碳酰肼(CHZ,NH2NHCONHNH2)反应制备目标配合物的方法及该配合物的晶体结构。该配合物的结构式为[O,O′-μ-Mn2(CHZ)4(H2O2)](PA)4·10H2O。晶体属三斜晶系,P1-空间群。晶体学参数为:a=0.8269(1)nm,b=1.2812(1)nm,c=1.5915(1)nm;α=109.58(1)°,β=95.19(1)°,γ=92.76(1)°,V=1.5765(2)nm3;Z=1,Dc=1.580g·cm-3,μ(MoKα)=520m-1。晶体结构经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.0557。该化合物为具有中心对称的双核配合物,以两个碳酰肼分子中羰基氧为桥原子将两个锰离子结合起来,与锰离子形成配位键的原子是碳酰肼分子第一、五氮原子,羰基氧原子和水分子中的氧原子,锰离子的配位数为七。若味酸根作为外界离子以库伦力和氢键与内界离子结合成配合物分子。 展开更多
关键词 苦味酸锰 碳酰肼 分子结构 锰配合物 含能材料
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4,4′-联吡啶锌(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构 被引量:7
11
作者 梁福沛 陈自卢 +3 位作者 胡瑞祥 梁宏 周朝晖 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期699-703,共5页
苦味酸锌与44′联吡啶反应得到一种新型配合物Zn44′bpy2H2O2pic2·2H2O44′bpy44′联吡啶pic-苦味酸根并用元素分析、红外光谱等进行表征。X射线单晶衍射结果表明晶体属单斜晶系空间群Cc晶胞参数a=1.43902b=1.14181c=2.29083nmβ=9... 苦味酸锌与44′联吡啶反应得到一种新型配合物Zn44′bpy2H2O2pic2·2H2O44′bpy44′联吡啶pic-苦味酸根并用元素分析、红外光谱等进行表征。X射线单晶衍射结果表明晶体属单斜晶系空间群Cc晶胞参数a=1.43902b=1.14181c=2.29083nmβ=95.081°V=3.7491nm3Z=4该配合物由44′联吡啶与金属配位形成多孔的二维网二维网再由未配位的水分子及苦味酸根离子通过氢键作用沿a轴方向堆积得三维网状结构且未配位的水分子、苦味酸根离子被包合在网络之中展示出一定的包合现象。 展开更多
关键词 晶体结构 4 4′-联吡啶 苦味酸根 包合现象 苦味酸锌 锌(Ⅱ)配合物 合成 超分子化学
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超高分子量聚D,L乳酸小夹板螺钉的组织反应与降解动物实验研究 被引量:15
12
作者 魏世成 郑谦 +7 位作者 赵宗林 刘磊 王翰章 李声伟 熊成东 邓先模 罗福成 罗朝英 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期66-68,共3页
目的:观察聚D,L聚乳酸小夹板、螺钉植入体内后的组织学反应及降解过程。方法:采用自身对照研究,用超高分子量生物降解材料聚D,L乳酸制作小夹板、螺钉,对10只狗进行颧弓骨折内固定,并与金属钛小夹板、螺钉内固定相比较,观... 目的:观察聚D,L聚乳酸小夹板、螺钉植入体内后的组织学反应及降解过程。方法:采用自身对照研究,用超高分子量生物降解材料聚D,L乳酸制作小夹板、螺钉,对10只狗进行颧弓骨折内固定,并与金属钛小夹板、螺钉内固定相比较,观察聚D,L乳酸小夹板、螺钉植入体内后的组织学反应及降解过程。结果:聚D,L乳酸小夹板、螺钉植入体内后对骨折愈合无任何不良影响,与金属钛小夹板、螺钉具有相似的软、硬组织学反应,无感染、异物反应等并发症发生;聚D,L乳酸小夹板、螺钉在体内3月内形态无明显变化,6月后呈大小不同的颗粒,12个月内完全降解消失。结论:超高分子量聚D,L乳酸生物相容性良好,用其制作小夹板、螺钉行骨内固定安全有效,体内降解时间适宜临床应用。 展开更多
关键词 颧弓骨折 内固定 聚乳酸 PDLLA 生物降解材料
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[Ni(CHZ)_3](TNR)·5H_2O的制备、晶体结构和热分解机理 被引量:8
13
作者 吕春华 张同来 +2 位作者 张建国 蔡瑞娇 郁开北 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1005-1009,共5页
用 2 ,4,6 三硝基间苯二酚 (斯蒂芬酸 ,TNR)镍的水溶液和碳酰肼 (CHZ ,NH2 NHCONHNH2 )水溶液反应 ,制备出配合物 [Ni(CHZ) 3](TNR)·5H2 O ,测定了其晶体结构 ,并用TG DTG ,DSC和IR技术研究了其热分解机理 .该晶体属三斜晶系 ,P1... 用 2 ,4,6 三硝基间苯二酚 (斯蒂芬酸 ,TNR)镍的水溶液和碳酰肼 (CHZ ,NH2 NHCONHNH2 )水溶液反应 ,制备出配合物 [Ni(CHZ) 3](TNR)·5H2 O ,测定了其晶体结构 ,并用TG DTG ,DSC和IR技术研究了其热分解机理 .该晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数a =1 0 45 40 (1 0 )nm ,b =1 1 6 71 (2 )nm ,c =1 2 2 78(2 )nm ,α=1 0 9 1 90 (1 0 )°,β=1 2 1 1 6 8(1 2 )°,γ =99 70 0 (1 0 )°,V =1 2 6 1 3(3)nm3,Z =2 ,Dc=1 744 g/cm3,μ(Mo ,Kα) =0 873mm-1,F(0 0 0 ) =6 88,R =0 0 41 9,Rw=0 1 0 5 3.在该配合物分子中 ,碳酰肼为双齿配体 ,由羰基O原子和 1位N原子与Ni2 + 离子配位 ,分子中共形成 3个五元平面螯合环 ,中心离子为六配位八面体结构 .该配合物在程序升温条件下 ,分两步脱去所含结晶水 ,第一步失去 4个结晶水 ,第二步失去 1个结晶水 ,在 5 0 0℃时的最终分解产物为Ni2 O3. 展开更多
关键词 碳酰肼 斯蒂芬酸镍 晶体结构 热分解机理
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{[Cd(NTO)_2(CHZ)]·2H_2O}_n的合成、分子结构和热分解机理 被引量:8
14
作者 张同来 吕春华 +2 位作者 张建国 张志刚 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期138-142,共5页
通过3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)镉与碳酰肼(NH2NHCONHNH2,CHZ)反应制备出了新型配合物狖犤Cd(NTO)2(CHZ)犦·2H2O狚n,研究了其分子结构和热分解机理。该配合物的晶体属正交晶系,Pbca空间群,晶体学参数:a=0.8623(1)nm,b=1.8259(4)n... 通过3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)镉与碳酰肼(NH2NHCONHNH2,CHZ)反应制备出了新型配合物狖犤Cd(NTO)2(CHZ)犦·2H2O狚n,研究了其分子结构和热分解机理。该配合物的晶体属正交晶系,Pbca空间群,晶体学参数:a=0.8623(1)nm,b=1.8259(4)nm,c=1.9997(3)nm,Z=8。晶体结构经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R1=0.0517,wR2=0.0655。中心Cd离子为六配位、畸变的八面体构型,NTO-作为二齿配体同时与2个镉离子形成配位键,三齿配体CHZ的2个配位原子与一个镉离子形成五元螯合环、另1个配位原子与第二个镉离子形成配位键,依次无限延伸,形成三维网状结构的配合物。 展开更多
关键词 碳酰肼 镉配合物 分子结构 热分解机理 合成 三维网状结构配合物 含能材料
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铁氰根桥联的一维链状大环配位聚合物的合成及结构 被引量:8
15
作者 鲁统部 向华 +4 位作者 李晓燕 苏成勇 毛宗万 计亮年 郁开北 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期187-189,共3页
One-dimensional cyanide-bridged bimetallic coordination polymer [CuL(H 2O) 2] n [(CuL)·(μ-CN) 2Fe(CN) 4] 2n ·(H 2O) 2n was synthesized and structurally characterized. The coordination polymer crystallizes i... One-dimensional cyanide-bridged bimetallic coordination polymer [CuL(H 2O) 2] n [(CuL)·(μ-CN) 2Fe(CN) 4] 2n ·(H 2O) 2n was synthesized and structurally characterized. The coordination polymer crystallizes in a monoclinic system of the space group C2/c with a=2.983 1(5) nm, b=1.527 4(3) nm, c= 1.725 3(4) nm, β=107.68(2)°, V=7.490(3) nm3, Z=8, D c=1.382 g/cm3, F(000)=3 260, R=0.059 3, wR 2=0.132 3, S=0.885. The one-dimensional zigzag chain extents through Cu—CN—Fe—CN—Cu linkages. The adjacent two polymer chains are linked by the O—H……NC hydrogen bonding between [CuL(H 2O) 2] 2+ and [Fe(CN) 6] 3- ions to form hydrophilic channels in which water molecules are included. 展开更多
关键词 大环配位聚合物 铁氰根 一维链状结构 合成方法
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二硝酸二(辛基己内酰胺)合铀酰(Ⅱ)配合物的合成和结构 被引量:8
16
作者 曹正白 王汉章 +3 位作者 朱利民 顾建胜 陆振荣 郁开北 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第8期1051-1054,共4页
在有机溶剂中合成了UO_2[CH_2(CH_2)4CONC_8H_(17)]_2(NO_3)_2(化学式为C_(28)H_(54)N_4O_(10)U),晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=0.8986(2)nm,b=0.9750(2)nm,c=2.3687(4)nm;α=82.70(1)°.β=81.29(2)°,γ=61.67(1)°... 在有机溶剂中合成了UO_2[CH_2(CH_2)4CONC_8H_(17)]_2(NO_3)_2(化学式为C_(28)H_(54)N_4O_(10)U),晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=0.8986(2)nm,b=0.9750(2)nm,c=2.3687(4)nm;α=82.70(1)°.β=81.29(2)°,γ=61.67(1)°;V=1.8020(6)nm^3,Z=2,D_c=1.56g/cm^3,R=0.036.配合物中铀酰离子由6个氧原子配位,其中4个来自2个硝酸根,另两个来自2个辛基己内酰胺的羰基.在单胞中,2个配合物分子的4条八原子碳链相互吸引,组成了环状二聚体. 展开更多
关键词 辛基己内酰胺 铀酰 结构 配合物
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3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)根锰(Ⅱ)盐[Mn(H_2O)_6](NTO)_2·2H_2O 的制备和晶体结构 被引量:14
17
作者 张同来 胡荣祖 +2 位作者 李福平 陈里 郁开北 《含能材料》 EI CAS CSCD 1993年第1期37-42,共6页
用3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)的锂盐水溶液和硫酸锰水溶液反应制得[Mn(H_2O)_6](NTO)_2·2H_2O,对它进行了元素分析与红外表征。[Mn(H-2O)_6](NTO)_2·2H_2O的结构用单晶分析法测定,其空间群为 C2/C,晶胞参数 a=23.423(3),b=6... 用3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)的锂盐水溶液和硫酸锰水溶液反应制得[Mn(H_2O)_6](NTO)_2·2H_2O,对它进行了元素分析与红外表征。[Mn(H-2O)_6](NTO)_2·2H_2O的结构用单晶分析法测定,其空间群为 C2/C,晶胞参数 a=23.423(3),b=6.5262(9),c=19.412(3),a=90.00(0)°,β=142.713(7)°,γ=90.00(0)°,V=1797.6(4)~3,Z=4,D_c=1.70 g·cm^(-3),μ=7.87cm^(-1),F(000)=947.75。 展开更多
关键词 NTO锰盐 制备 晶体结构 红外表征
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西部地区旅游经济空间变化趋势及影响因素研究 被引量:42
18
作者 王淑新 王学定 徐建卫 《旅游科学》 CSSCI 2012年第6期55-67,共13页
文章建立了一个旅游经济空间差异影响因素的分析框架,包含旅游要素投入、旅游基础设施、旅游服务设施、经济发展水平和旅游资源禀赋5个方面,并基于收敛理论的σ-收敛、β-收敛和俱乐部收敛等方法定量分析了2000~2009年西部地区旅游经... 文章建立了一个旅游经济空间差异影响因素的分析框架,包含旅游要素投入、旅游基础设施、旅游服务设施、经济发展水平和旅游资源禀赋5个方面,并基于收敛理论的σ-收敛、β-收敛和俱乐部收敛等方法定量分析了2000~2009年西部地区旅游经济的空间变化特征及影响因素,得到如下结论:①12省(区、市)间旅游经济呈现出比较明显的σ-收敛和β-收敛趋势,表明均衡化发展的主流变化特征,但西南和西北两地区不存在俱乐部收敛;②影响因素分析显示,旅游业从业人员数量、城镇居民可支配收入和旅游资源禀赋水平对西部地区旅游经济的均衡化发展发挥了主导的推动作用,而星级酒店水平更支持旅游经济的空间集聚。在此基础上,提出了旅游经济较落后省份加快发展旅游经济、缩小区域差异的建议措施。 展开更多
关键词 旅游经济 收敛理论 空间集聚 西部地区
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[K_2(TNR)(H_2O)]_n的制备、分子结构和热分解机理 被引量:5
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作者 李玉锋 张同来 +4 位作者 张建国 马桂霞 宋江闯 孙远华 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期861-864,共4页
The new complex, [K2(TNR)(H2O)]n, was prepared by reacting 2,4,6 trinitroresorcinol with potassium hyd roxide. Its crystal structure was determined by X ray single crystal diffraction analysis. The crystalline belongs... The new complex, [K2(TNR)(H2O)]n, was prepared by reacting 2,4,6 trinitroresorcinol with potassium hyd roxide. Its crystal structure was determined by X ray single crystal diffraction analysis. The crystalline belongs to triclinic with space group .Its unit cell parameters are as follows:a=0.6993(1)nm, b=0.9474(2)nm, c=0.9791(1)nm, α=115.28(1)°, β=107.86(1)°, γ=95.94(1)°, V=0.53717(15)nm3, Z=2, Dc=2.098g ·cm-3, F(000)=340. The two potassium ions have different coordination numbers of which are 8 and 9, respectively. The thermal decomposition mechanism of the complex was studied by using DSC, TG GTG and FT IR techniques. The existence of KNC in the residue is shown in FT IR. CCDC: 204441. 展开更多
关键词 [K2(TNR)(H2O)]n 制备 分子结构 热分解机理 钾配合物 2 4 6-三硝基间苯二酚 含能材料
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一个含铜(Ⅱ)四氮大环阳离子和锰(Ⅱ)一维链阴离子化合物{[Cu(trans[14]diene)SCN]_2Mn(SCN)_4(4,4'-bipy)·4H_2O}_n的合成和结构 被引量:5
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作者 沈昊宇 孙柏旺 +4 位作者 廖代正 姜宗慧 阎世平 王耕霖 郁开北 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第10期1533-1536,共4页
报道了一维化合物{[Cu(trans[14]diene)SCN]2Mn(SCN)4(4,4′-bipy)·4H2O}n(trans[14]diene为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂... 报道了一维化合物{[Cu(trans[14]diene)SCN]2Mn(SCN)4(4,4′-bipy)·4H2O}n(trans[14]diene为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂十四环-4,11-二烯,4,4′-bipy为4,4′-联吡啶)的合成、表征和结构分析.该晶体属三斜晶系,具有P1空间群.a=0.95920(10)nm,b=1.06800(10)nm,c=1.7316(2)nm,α=84.400(10)°,β=74.850(10)°,γ=69.650(10)°,V=1.6053(3)nm3,Z=1,Dc=1.365g/cm3,F(000)=691,最终R[I>2σ(I)]=0.0474,R(全部)=0.0625,GOF(F2)=1.222.该化合物含[Mn(SCN)4(4,4′-bipy)n]2-链和两个[Cu(trans[14]diene)SCN]+阳离子. 展开更多
关键词 结构 联吡啶 一维化合物 四氧大环 合成
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