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全二维气相色谱/飞行时间质谱用于柴油组成的研究 被引量:33
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作者 路鑫 武建芳 +5 位作者 吴建华 孔宏伟 花瑞香 陶文晟 顾君磊 许国旺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期5-11,共7页
将全二维气相色谱法(GC×GC)用于柴油馏分的组成分布研究,建立了两种GC×GC方法,一种用于柴油组成的详细表征,另一种用于柴油族组成的快速分离和定量,两种方法均不需要样品预处理。用前一种方法对柴油馏分中的烃类化合物、主要... 将全二维气相色谱法(GC×GC)用于柴油馏分的组成分布研究,建立了两种GC×GC方法,一种用于柴油组成的详细表征,另一种用于柴油族组成的快速分离和定量,两种方法均不需要样品预处理。用前一种方法对柴油馏分中的烃类化合物、主要的含硫化合物与含氮化合物组成进行了研究;对催化裂解柴油中的27种含氮化合物和42种含硫化合物进行了定性;用后一种方法在70min内即可完成柴油馏分族组成的定量分析,应用所建立的方法测定了4个不同来源的柴油馏分中非芳烃、一环芳烃、二环芳烃、三环芳烃的含量,定量结果与ASTMD2425法进行了对比,两种方法有较好的一致性。 展开更多
关键词 柴油 组成 全二维气相色谱 飞行时间质谱 烃类化合物 含硫化合物 含氮化合物 含量测定
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超高效液相色谱/飞行时间质谱法分析尿液中的代谢物用于区分人类性别的研究(英文) 被引量:19
2
作者 卢果 汪江山 +2 位作者 赵欣捷 孔宏伟 许国旺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期109-113,共5页
尿中的代谢产物可以反映生命个体的生理状态。为了考察在非严格控制条件下(即对志愿者的饮食、生活方式以及样品采集时间等诸多条件不加以控制)基于尿中代谢物的指纹图谱对男女性别进行区分的可行性,采用超高效液相色谱/飞行时间质谱(UP... 尿中的代谢产物可以反映生命个体的生理状态。为了考察在非严格控制条件下(即对志愿者的饮食、生活方式以及样品采集时间等诸多条件不加以控制)基于尿中代谢物的指纹图谱对男女性别进行区分的可行性,采用超高效液相色谱/飞行时间质谱(UPLC/TO F-M S)联用技术分析了31个随机尿样,并用主成分分析法(PCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)两种数据处理方法对数据进行处理,与PCA法比较,PLS-DA法能提高分类效果,并筛选出4种可能的与性别相关的生物标记物。研究结果表明,UPLC/M S联用技术通量高,数据量丰富;模式识别数据处理方法适合于从大量数据中提取信息,两者的结合有利于代谢组学的研究。 展开更多
关键词 代谢组学 超高效液相色谱 质谱 尿液 性别差异 偏最小二乘法判别分析
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单糖的柱前衍生化高效液相色谱及胶束电动毛细管色谱分析的对比研究 被引量:20
3
作者 徐瑾 张凌怡 +4 位作者 张庆合 李彤 王风云 张维冰 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期363-366,共4页
采用1 苯基 3 甲基 5 吡唑啉酮(PMP)衍生糖类物质,通过简化衍生方法,优化分析条件,采用胶束电动毛细管色谱(MEKC)和高效液相色谱(HPLC)两种方法对5种还原单糖的PMP衍生物实现了良好的分离。5种还原单糖衍生物的保留时间的重现性较好(MEK... 采用1 苯基 3 甲基 5 吡唑啉酮(PMP)衍生糖类物质,通过简化衍生方法,优化分析条件,采用胶束电动毛细管色谱(MEKC)和高效液相色谱(HPLC)两种方法对5种还原单糖的PMP衍生物实现了良好的分离。5种还原单糖衍生物的保留时间的重现性较好(MEKC法的相对标准偏差(RSD)小于5%(n=5),HPLC法的RSD为0 23%(n=5))。用所建立的两种方法对实际样品中的糖进行了分析,结果表明所建方法可作为实际样品中单糖分析的常规方法。 展开更多
关键词 单糖 柱前衍生化 高效液相色谱 胶束电动毛细管色谱分析 对比研究 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生糖
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固相微萃取-气相色谱/质谱测定工业废水中痕量有机物的研究 被引量:24
4
作者 肖珂 王勇 +3 位作者 路鑫 孔宏伟 姚庆红 许国旺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期76-80,共5页
采用固相微萃取(SPME)技术结合气相色谱 质谱(GC/MS)法对石化工业废水中的痕量有机物进行检测和分析。针对废水中存在的几种主要有机物,对影响SPME的参数进行了优化。建立的方法在所测的范围内具有良好的线性(相关系数:0 98~1 00),检... 采用固相微萃取(SPME)技术结合气相色谱 质谱(GC/MS)法对石化工业废水中的痕量有机物进行检测和分析。针对废水中存在的几种主要有机物,对影响SPME的参数进行了优化。建立的方法在所测的范围内具有良好的线性(相关系数:0 98~1 00),检测限达0 3~29 1μg/L,重复测定的相对标准偏差小于7%,回收率为78 6%~125 1%。采用该方法对某石化工业废水样品中主要存在的25种痕量有机物进行测定,结果表明这是一种简便、准确的分析方法,所测得的结果可为废水的治理提供科学依据。 展开更多
关键词 气相色谱/质谱法 固相微萃取 废水 痕量 有机物
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全二维液相色谱串联质谱用于银杏叶提取物成分分析的研究 被引量:22
5
作者 陈学国 孔亮 +2 位作者 盛亮洪 厉欣 邹汉法 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期46-51,共6页
建立了全二维液相色谱串联质谱分离分析模式,将质脂体色谱柱和ODS反相色谱柱作为二维分析色谱柱,二者通过一个连有两个0 5mL定量环的八通阀耦联。质脂体色谱柱上的馏分在反相色谱柱上分离后,直接进入紫外 检测器,然后经分流器分流后进... 建立了全二维液相色谱串联质谱分离分析模式,将质脂体色谱柱和ODS反相色谱柱作为二维分析色谱柱,二者通过一个连有两个0 5mL定量环的八通阀耦联。质脂体色谱柱上的馏分在反相色谱柱上分离后,直接进入紫外 检测器,然后经分流器分流后进入大气压电离质谱。将该体系用于银杏叶提取物的组成研究,共检测到至少41个组分,结合紫外 可见光谱和质谱信息,其中13个组分初步鉴定为银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯、槲皮素芸香糖苷、槲皮素、槲皮素 3 O β D 葡萄糖基(1 2) α L 鼠李糖苷、槲皮素 3 O β D 葡萄糖苷、异鼠李素、山柰酚 3 O β D 芸香糖基(1 2) α L 鼠李糖苷、异鼠李素 3 O β D 芸香糖苷、山柰酚 3 O β D 葡萄糖苷、山柰酚和山柰酚 3 O β D 芸香糖苷。 展开更多
关键词 全二维液相色谱 质谱 银杏叶提取物 中药
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ProteinA亲合膜色谱柱的性能及从人血浆中纯化免疫球蛋白的研究 被引量:10
6
作者 贾凌云 杨利 +1 位作者 邹汉法 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期476-480,共5页
以木纤维为基质,与甲基丙烯酸环氧丙酯共聚接枝合成了复合膜介质,用复合膜介质制备了proteinA亲合膜色谱柱,考察了proteinA亲合膜色谱柱液相流动特性和吸附性能。实验证明:流速与亲合膜色谱柱柱压呈线性关系,当流... 以木纤维为基质,与甲基丙烯酸环氧丙酯共聚接枝合成了复合膜介质,用复合膜介质制备了proteinA亲合膜色谱柱,考察了proteinA亲合膜色谱柱液相流动特性和吸附性能。实验证明:流速与亲合膜色谱柱柱压呈线性关系,当流速为3mL/min时,柱压为160kPa。免疫球蛋白(IgG)浓度和上样速度是影响proteinA键合容量的重要因素,对其进行了优化研究。用动态吸附法确定了对人IgG动态最大吸附能力可达21.7mg/g(干介质)。通过对人血浆中IgG的分离纯化考察了proteinA亲合膜色谱柱的分离能力,用毛细管电泳对纯化人IgG的纯度进行了分析,证明一步纯化IgG纯度可达98%以上。亲合膜色谱柱分离速度快,操作简单,吸附容量满足要求,有望在免疫球蛋白的大规模分离纯化中得到应用。 展开更多
关键词 亲合色谱 ProteinA 人血浆 免疫球蛋白 纯化
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吸附蛋白质固定相电色谱手性分离的研究 被引量:6
7
作者 叶明亮 邹汉法 +2 位作者 雷政登 吴仁安 倪坚毅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期390-394,共5页
将牛血清白蛋白 (BSA)吸附于强阴离子交换固定相 (SAX)上用于电色谱手性分离。当SAX吸附BSA后 ,电渗淌度仅仅下降 2 6 3% ,而电渗流的方向没有改变。在该系统中电渗流的方向和阴离子的电泳方向一致 ,因而克服了一般蛋白质固定相不能分... 将牛血清白蛋白 (BSA)吸附于强阴离子交换固定相 (SAX)上用于电色谱手性分离。当SAX吸附BSA后 ,电渗淌度仅仅下降 2 6 3% ,而电渗流的方向没有改变。在该系统中电渗流的方向和阴离子的电泳方向一致 ,因而克服了一般蛋白质固定相不能分离酸性对映体的缺点。 1种中性对映体安息香和 4种阴离子性对映体色氨酸、华法令、非诺洛芬、酮基布洛芬获得了成功分离。当流动相含体积分数为 7%的乙腈时 ,死时间和D 色氨酸、L 色氨酸的迁移时间的相对标准偏差分别为 0 90 % ,0 87%和 0 96 % (n =2 1) ,说明该体系有很好的重现性。为了缩短分析时间 ,将正己酸作为顶替试剂加入流动相中 ,结果发现对映体的保留下降很快而手性选择性减小缓慢。此外 ,还考察了乙腈的体积分数对分离的影响。 展开更多
关键词 毛细管电色谱 手性分离 蛋白质 吸附 正己酸 流动相
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肠癌患者尿中核苷排放的高效液相色谱法研究 被引量:6
8
作者 郑育芳 陈英杰 +5 位作者 逄涛 石先哲 孔宏伟 吕申 杨青 许国旺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期498-501,共4页
用反相高效液相色谱法测定尿中核苷。通过苯基硼酸亲和色谱法提取尿中核苷,在色谱柱(4 6mmi d ×250mm,5μm)上以25mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH4 55)和60%的甲醇水溶液作为流动相进行二元梯度淋洗,于22℃下进行反相色谱分离,260nm处紫... 用反相高效液相色谱法测定尿中核苷。通过苯基硼酸亲和色谱法提取尿中核苷,在色谱柱(4 6mmi d ×250mm,5μm)上以25mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH4 55)和60%的甲醇水溶液作为流动相进行二元梯度淋洗,于22℃下进行反相色谱分离,260nm处紫外检测。用该法测定了41例肠癌患者和52例正常人尿中15种核苷的含量(用核苷与肌酐的摩尔比表示,下同),结果表明肠癌患者中有12种核苷的含量比正常人显著性增高(P<0 001)。以15种核苷的含量作为参量,结合主成分分析区分正常人和肠癌患者,对癌症病人的识别率达76%(31/41)。该方法灵敏、可靠,适合恶性肿瘤防治的基础研究和临床应用。 展开更多
关键词 高效液相色谱 核苷 尿 肠癌 主成分分析
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在线分析己烷中痕量四氢呋喃的气相色谱柱系统研究 被引量:5
9
作者 路鑫 吴浩 +5 位作者 许国旺 管爱民 赵欣捷 宋怡静 张桐枫 刘斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期196-199,共4页
根据 30万t乙烯工程“橡胶”装置中生产工艺控制的实际需要 ,研究了在线分析己烷中痕量四氢呋喃的气相色谱柱系统。使用自制的 7μm特厚膜甲基硅氧烷大孔径弹性石英毛细管柱 ,通过试验不同条件下色谱柱的分离特性及研究组分在柱内的运... 根据 30万t乙烯工程“橡胶”装置中生产工艺控制的实际需要 ,研究了在线分析己烷中痕量四氢呋喃的气相色谱柱系统。使用自制的 7μm特厚膜甲基硅氧烷大孔径弹性石英毛细管柱 ,通过试验不同条件下色谱柱的分离特性及研究组分在柱内的运动轨迹 ,给出了总的柱切换时间程序。在上述基础上 ,完成了正己烷、环己烷中 10 -6(体积分数 )级的四氢呋喃分析。现场应用一年多的实践表明 ,所研制的柱系统从分析时间、运行稳定性、定量准确性 (相对标准偏差小于 5 % )等方面均满足工艺控制的要求。 展开更多
关键词 气相色谱法 多维色谱法 在线分析 过程控制 柱切换 四氯呋喃 气相色谱柱 生产控制 乙烯 橡胶
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生物制药研究中的多维色谱 被引量:4
10
作者 田晶 路鑫 +6 位作者 杨军 孔宏伟 王媛 赵欣捷 唐平 苑广志 许国旺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期32-36,共5页
对全二维气相色谱(GC×GC)、全二维液相色谱(HPLC×HPLC)、多维毛细管电泳等多维分离技术在生物制药研究中的应用进行了综述,其中对作者所在研究组在全二维气相色谱应用于中药及固相萃取 液相色谱联用分析系统等方面的工作做了... 对全二维气相色谱(GC×GC)、全二维液相色谱(HPLC×HPLC)、多维毛细管电泳等多维分离技术在生物制药研究中的应用进行了综述,其中对作者所在研究组在全二维气相色谱应用于中药及固相萃取 液相色谱联用分析系统等方面的工作做了重点介绍。由所综述的生物制药研究得出结论:多维分离方法以其高分辨、快速、自动化等特点已经在生物制药领域显示出它的巨大优势,并将发挥更大的作用。 展开更多
关键词 多维分离 色谱 联用技术 生物 制药 综述
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整体柱高效液相色谱法测定尿中核苷的方法研究 被引量:4
11
作者 赵欣捷 郑育芳 +2 位作者 张普敦 孔宏伟 许国旺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期73-75,共3页
尿中修饰核苷已被研究用作可能的肿瘤标记物,目前最常用的分析方法为反相高效液相色谱法,其不足之处是分析周期太长。为此,建立了应用整体柱的高效液相色谱方法对尿中修饰核苷进行分析,所用缓冲液为25mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH4 55)和60%... 尿中修饰核苷已被研究用作可能的肿瘤标记物,目前最常用的分析方法为反相高效液相色谱法,其不足之处是分析周期太长。为此,建立了应用整体柱的高效液相色谱方法对尿中修饰核苷进行分析,所用缓冲液为25mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH4 55)和60%(体积分数)的甲醇水溶液,线性梯度洗脱,检测波长为260nm。12种目标核苷可被完全分离。所建立的方法在分离度、线性、重现性、灵敏度及回收率等指标上与普通反相液相色谱法相近,但分析周期大大缩短,仅为23min,适合于大量临床样品的分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 整体柱 核苷 尿
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色谱隶属函数定性研究 被引量:2
12
作者 张祥民 叶芬 +3 位作者 邸凌 罗春荣 张玉奎 卢佩章 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期296-298,317,共4页
采用模糊集有关理论对所有可能影响保留指数定性准确度因素通过隶属函数表示出来。本方法弃之以传统“定性窗口”的概念,代之以隶属度,并根据最大隶属原则定性。不仅如此,本方法尚具有“窗口”定性法不具备的多种优点,使得定性可靠性大... 采用模糊集有关理论对所有可能影响保留指数定性准确度因素通过隶属函数表示出来。本方法弃之以传统“定性窗口”的概念,代之以隶属度,并根据最大隶属原则定性。不仅如此,本方法尚具有“窗口”定性法不具备的多种优点,使得定性可靠性大大增加。而且本方法还为定性结果优化、因素校正提供了有效的手段。经过对任意多阶方式下石脑油组分定性分析证明了其特有的作用。 展开更多
关键词 色谱分析 保留指数 保留规律
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电中性溶质在反相毛细管电色谱柱上峰展宽的研究 被引量:2
13
作者 尤慧艳 张维冰 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期102-105,共4页
根据溶质在色谱柱中迁移的基本特征及柱分离过程弛豫理论的一般输运方程,在平衡色谱和不单独考虑逆向流的简化情况下,得到了能够说明多种因素对半峰宽影响的流出曲线的二阶中心矩表达式。通过反相毛细管电色谱实验,讨论了电压、柱长及... 根据溶质在色谱柱中迁移的基本特征及柱分离过程弛豫理论的一般输运方程,在平衡色谱和不单独考虑逆向流的简化情况下,得到了能够说明多种因素对半峰宽影响的流出曲线的二阶中心矩表达式。通过反相毛细管电色谱实验,讨论了电压、柱长及保留因子等因素与峰展宽之间的关系,也探讨了溶质在色谱柱内峰展宽的规律。结果表明:半峰宽随柱长的增加和保留因子的增大而线性增加,随电压的增加而呈非线性减小。 展开更多
关键词 反相毛细管电色谱柱 毛细管电色谱 驰豫理论 峰展宽 电中性溶质 分离
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毛细管电色谱研究的一些新进展 被引量:2
14
作者 邹汉法 傅红靖 +1 位作者 靳文海 谢传辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期107-108,共2页
  毛细管电色谱(Capillary electrochromatography,CEC)是一种新兴的以电渗流为驱动力的微柱分离分析新技术和新方法[1].它主要依靠电渗流驱动流动相,流动相的流型为塞状平推流,具有与毛细管电泳(Capillary electrophoresis,CE)类似...   毛细管电色谱(Capillary electrochromatography,CEC)是一种新兴的以电渗流为驱动力的微柱分离分析新技术和新方法[1].它主要依靠电渗流驱动流动相,流动相的流型为塞状平推流,具有与毛细管电泳(Capillary electrophoresis,CE)类似的高效性.同时,由于在毛细管中填充或在内壁涂敷、键合或交联有色谱固定相,从而引入了色谱作用介质,使CEC也具有高效液相色谱(HPLC)的高选择性.…… 展开更多
关键词 毛细管电色谱 固定相 手性拆分
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气相色谱模糊定性研究 被引量:2
15
作者 张祥民 叶芬 +3 位作者 邸凌 罗春荣 张玉奎 卢佩章 《分析测试学报》 CAS CSCD 1993年第1期15-20,共6页
采用模糊集理论将所有可能利用的信息及造成保留值测量不精确的因素通过隶属函数表示,并以隶属度大小对组分定性,提高了定性结果可靠性,并有传统方法不具备的多种优点。通过对两种不同升温方式下的实际样品定性分析得到证明。
关键词 气相色谱 定性 模糊理论
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毛细管电色谱中中性溶质在氰基柱上分离机理的研究 被引量:1
16
作者 尤慧艳 张维冰 +1 位作者 阎超 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期237-240,共4页
对中性溶质在氰基柱上的毛细管电色谱 (CEC)分离特征进行了研究 ,讨论了流动相中有机调节剂种类及其体积分数、缓冲液种类等对溶质迁移速率的影响。通过对样品在氰基柱上的分离行为与其在反相ODS柱和正相SI柱上的分离行为的比较 ,说明... 对中性溶质在氰基柱上的毛细管电色谱 (CEC)分离特征进行了研究 ,讨论了流动相中有机调节剂种类及其体积分数、缓冲液种类等对溶质迁移速率的影响。通过对样品在氰基柱上的分离行为与其在反相ODS柱和正相SI柱上的分离行为的比较 ,说明中性溶质在氰基柱上的分离机理既具有部分反相特征又具有部分正相特征。受两种机理的影响 ,在不同的操作条件下极性不同的中性溶质在氰基柱上的迁移速率差别很大 ,较一般的正相和反相电色谱中更易出现出峰顺序变化的现象 。 展开更多
关键词 毛细管电色谱 氰基柱 中性溶质 分离机理 选择性
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可调移动重叠分离图法用于高效液相色谱多台阶梯度分离条件优化的研究 被引量:1
17
作者 单亦初 张维冰 +2 位作者 SEIDEL-MORGENSTERN Andreas 赵瑞环 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期122-128,共7页
计算机辅助高效液相色谱(HPLC)分离条件优化可以低成本、快速地得到优化的分离条,因而已较为广泛地用于复杂样品的分离分析。基于移动重叠分离图方法,又发展了一种新型的多台阶梯度分离条件的优化方法可调移动重叠分离图法。该方法通过... 计算机辅助高效液相色谱(HPLC)分离条件优化可以低成本、快速地得到优化的分离条,因而已较为广泛地用于复杂样品的分离分析。基于移动重叠分离图方法,又发展了一种新型的多台阶梯度分离条件的优化方法可调移动重叠分离图法。该方法通过预测不同流动相条件下各组分的保留时间、峰宽和分离度,绘制出对于样品中各组分的重叠分离区域图。在对当前台阶流动相组成进行优化的同时,考虑其对后面一到两个台阶上流出组分保留的影响,实时地重新绘制对于后面台阶上流出组分的重叠分离区域图。通过观察当前台阶流动相条件对当前台阶和后面台阶上流出组分分离的影响,综合考虑样品中所有组分的分离情况,找到更接近全局最优的分离条件。通过扫描的方法对优化得到的分离条件进行微调,能够进一步提高分离效果。采用文献数据对可调移动重叠分离图法的应用加以说明,在二元流动相体系下,证明了该方法在HPLC方法建立方面的优越性。 展开更多
关键词 高效液相色谱 分离条件优化 可调移动重叠分离图
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反相毛细管电色谱中无盐体系的优势及分离研究 被引量:1
18
作者 尤慧艳 张维冰 +1 位作者 张丽华 张玉奎 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期580-582,共3页
本文将电中性溶质在缓冲盐体系和无盐体系下的电渗流、分离选择性等进行了对比,从理论和实验两方面讨论了电中性溶质在无盐体系下的分离,提出了采用无盐流动相既可以增加电渗流也可以减小焦耳热的优势。反相毛细管电色谱的实验结果也充... 本文将电中性溶质在缓冲盐体系和无盐体系下的电渗流、分离选择性等进行了对比,从理论和实验两方面讨论了电中性溶质在无盐体系下的分离,提出了采用无盐流动相既可以增加电渗流也可以减小焦耳热的优势。反相毛细管电色谱的实验结果也充分证明了这一点。 展开更多
关键词 毛细管电色谱 流动相 无盐
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反相液相色谱法用于结合型胆汁酸选择性变化规律的研究
19
作者 陈农 张玉奎 卢佩章 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期125-128,共4页
在反相液相色谱保留值基本方程logk′=a+cC_b的基础上,本文从理论和实验上证明了甘氨型和牛磺型结合胆汁酸的参数c、a之间分别存在很好的线性关系,且相互平行。这种平行的c-a线性关系表明:在给定的冲洗剂浓度下,甘氨型和牛磺型给合型胆... 在反相液相色谱保留值基本方程logk′=a+cC_b的基础上,本文从理论和实验上证明了甘氨型和牛磺型结合胆汁酸的参数c、a之间分别存在很好的线性关系,且相互平行。这种平行的c-a线性关系表明:在给定的冲洗剂浓度下,甘氨型和牛磺型给合型胆汁酸的选择性因子为不随保留值变化的常数,甘氨型和牛磺型胆汁酸的参数c或a之间的差值Δc或Δa为常数,每对甘氨型和牛磺型胆汁酸的logk′与C_b的线性关系都相交在同一点上。 展开更多
关键词 胆汁酸 结合型 高效液相色谱 反相
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弛豫理论对离子交换毛细管电色谱中峰压缩现象的研究
20
作者 张维冰 郑政峰 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期437-440,共4页
在毛细管电色谱中,由于溶质在输运过程中所具有的电性质,常会产生一些特殊的现象。这些现象,如离子交换毛细管电色谱中产生超高柱效峰的现象,已经不能用一般的色谱理论加以解释。基于弛豫理论所建立的基本模型,在考虑溶质在两相中皆有... 在毛细管电色谱中,由于溶质在输运过程中所具有的电性质,常会产生一些特殊的现象。这些现象,如离子交换毛细管电色谱中产生超高柱效峰的现象,已经不能用一般的色谱理论加以解释。基于弛豫理论所建立的基本模型,在考虑溶质在两相中皆有可能发生正、反向迁移的情况下,得到了流出曲线一阶原点矩和二阶中心矩的理论表达式,并通过对溶质在两相中电扩散速率与电泳速率、电渗流速率关系的分析结果证实:溶质在固定相表面的电扩散行为可以使其保留变弱,出峰加快;而这种电扩散导致的超常柱效峰的出现具有不稳定性,只有在多方面因素综合影响匹配的情况下才可能出现。 展开更多
关键词 离子交换毛细管电色谱 峰压缩 弛豫理论
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