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克拉霉素漂浮-生物粘附微囊的制备及漂浮性能研究 被引量:9
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作者 郑建华 刘朝武 +2 位作者 包德才 赵燕军 马小军 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期270-273,共4页
以克拉霉素为模型药物,采用乳化-溶剂挥发法制备乙基纤维素载药微球(EM),并通过内部凝胶化法进行包衣制得海藻酸钠-乙基纤维素载药微囊(AEM),最后通过离子交联法进一步包衣制得壳聚糖-海藻酸钠-乙基纤维素微囊(CAEM)。考察了... 以克拉霉素为模型药物,采用乳化-溶剂挥发法制备乙基纤维素载药微球(EM),并通过内部凝胶化法进行包衣制得海藻酸钠-乙基纤维素载药微囊(AEM),最后通过离子交联法进一步包衣制得壳聚糖-海藻酸钠-乙基纤维素微囊(CAEM)。考察了制备条件对微囊中药物包封率及载药量的影响,并进一步评价了微囊的体外释放及漂浮性能。结果表明,EM及CAEM球形度均较好,药物包封率分别为80.9%~97.3%及72.3%~78.2%;载药量分别为16.2%~49.8%及7.1%~12.7%。CAEM在pH为5的醋酸缓冲液中,6h的累积释放率为56.6%~76.9%,漂浮率〉70%,具有较好的缓释效果及良好的体外漂浮性能。CAEM有望延长药物在胃内的滞留时间,提高胃粘膜药物浓度,从而提高幽门螺旋杆菌的根除率。 展开更多
关键词 克拉霉素 漂浮-生物粘附微囊 体外释药 漂浮性能 幽门螺旋杆菌
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克拉霉素漂浮-生物粘附微囊的制备及性能研究 被引量:4
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作者 郑建华 刘朝武 +2 位作者 包德才 赵燕军 马小军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1182-1185,共4页
选用乳化-溶剂挥发法制备乙基纤维素载药微球(EMs),并通过内部凝胶化法进行包衣制得海藻酸钠.乙基纤维素载药微囊(AEMs),最后通过离子交联法进一步包衣制得壳聚糖-海藻酸钠-乙基纤维素载药微囊(CAEMs).研究克拉霉素漂浮-生物... 选用乳化-溶剂挥发法制备乙基纤维素载药微球(EMs),并通过内部凝胶化法进行包衣制得海藻酸钠.乙基纤维素载药微囊(AEMs),最后通过离子交联法进一步包衣制得壳聚糖-海藻酸钠-乙基纤维素载药微囊(CAEMs).研究克拉霉素漂浮-生物粘附微囊的制备工艺,并考察微囊的体外漂浮性能、粘附性能及体内滞留性能.结果表明,CAEMs球形度较好,药物包封率为72.3%-78.2%,载药量为7.1%.12.7%.在pH:5的醋酸缓冲液中,6h时的累积释放率为56.6%-70.6%,漂浮率大于70%,4h时的体内滞留率为60.5%.CAEMs有望通过延长药物胃内滞留时间,在临床用于根除幽门螺旋杆菌,从而降低消化道溃疡的复发率. 展开更多
关键词 克拉霉素 漂浮-生物粘附微囊 体外漂浮性能 胃内滞留性能 幽门螺旋杆菌
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广西岛坪磷氯铅矿的谱学特征 被引量:6
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作者 马红艳 崔大安 +2 位作者 秦作路 何植 木士春 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期165-168,共4页
磷氯铅矿(Pyromorphite)在我国比较罕见,2001年在广西岛坪发现的磷氯铅矿结晶较好,运用XRD、XRF、IR和UV/Vis等分析方法对黄色和绿色样品进行了研究。结果表明,二者XRD谱只是峰强有所不同。在它们的红外吸收谱带中,除了标准的PO4... 磷氯铅矿(Pyromorphite)在我国比较罕见,2001年在广西岛坪发现的磷氯铅矿结晶较好,运用XRD、XRF、IR和UV/Vis等分析方法对黄色和绿色样品进行了研究。结果表明,二者XRD谱只是峰强有所不同。在它们的红外吸收谱带中,除了标准的PO4^3-吸收峰外,在670~800cm^-1之间和430cm^-1左右出现的两组肩峰为SiO4^4-振动峰。黄色样品的振动频率偏高、半峰宽偏窄、透射率与绿色样品相比较高。通过XRF分析发现黄色晶体比绿色晶体含有更多的Fe^3+。而Fe^3+常使矿物呈现黄色。同时证实了黄色磷氯铅矿的红外吸收峰频率偏高是因为它的铅含量低于绿色矿。UV/Vis进一步说明在可见光区的吸收不同是使二者颜色差异的主要原因,Fe离子含量较大佑磷氯铅矿旱现黄色。 展开更多
关键词 磷氯铅矿 XRD XRF IR UV/Vis 类质同象
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克拉霉素胃漂浮小丸的制备 被引量:4
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作者 郑建华 包德才 +2 位作者 刘朝武 赵燕军 马小军 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期363-366,共4页
Two types of floating pellets in stomach were prepared. The first one: floating alginate pellets containing ethylcellulose and clarithromycin (AE)were pellets with dispersed ethylcellulose in the alginate gel matrix. ... Two types of floating pellets in stomach were prepared. The first one: floating alginate pellets containing ethylcellulose and clarithromycin (AE)were pellets with dispersed ethylcellulose in the alginate gel matrix. The second one:ethylcellulose microspheres containing clarithromycin (Em) were first prepared by the emulsion solvent diffusion method, and then alginate pellets containing ethylcellulose microspheres (AEm) were prepared. The effects of processing parameters on morphology, size distribution, drug loading, in vitro drug release profiles, in vitro floating property of pellets were investigated. The results showed that about 80% of drug incorporated in AE was released at 2 h, while AEm with moderate drug content had sustained drug release property. The accumulative drug-release percent of AEm in vitro at 6 h were 65.9%—78.8%, and AEm could float in acetate buffer solution for more than 8 h. 展开更多
关键词 克拉霉素 胃漂浮小丸 海藻酸钠 乙基纤维素 幽门螺旋杆菌
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