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题名中药有效部位复方奇士乐体外抗HIV-1活性研究
被引量：7
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作者
杨柳萌
王睿睿
张高红
张兴杰
陈纪军
郑永唐
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机构
中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室
中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源可持续利用国家重点实验室
中国科学院研究生院
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期566-571,共6页
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基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(No2009CB522306)
国家科技重大专项“十一五”计划(No2009ZX09501-029,2008ZX10005-005,2009ZX09103-414)
中国科学院知识创新工程重要方向资助课题(NoKSCX2-YW-R-185)
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文摘
目的评价有效部位复方奇士乐(QSL)的体外抗HIV-1药效学。方法通过合胞体抑制、HIV-1感染细胞保护、HIV-1 p24抗原测定等方法检测急性感染中QSL对HIV-1实验株、临床分离株、耐药株的抑制作用和对慢性感染细胞中病毒复制的影响;通过ELISA方法和荧光法分别检测了QSL体外抑制HIV-1逆转录酶和蛋白酶活性作用。结果有效部位复方制剂QSL能有效地抑制HIV-1ⅢB诱导淋巴细胞病变、保护HIV-1ⅢB感染MT-4细胞死亡、阻断HIV-1ⅢB慢性感染H9细胞与C8166细胞间融合的作用。QSL对HIV-1实验株HIV-1ⅢB、临床分离株HIV-1KM018、耐药株HIV-174V的病毒复制也有较好的抑制作用。QSL抑制HIV活性的作用机制可能为多靶点,主要是抑制HIV逆转录酶、蛋白酶和病毒进入细胞。结论 QSL是具有较好体外抗HIV-1活性的中药有效部位复方。
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关键词
中药
有效部分
复方
奇士乐
艾滋病
HIV-1
抗HIV-1
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Keywords
Chinese traditional medicine
effective fraction
formula
qishile
AIDS
HIV-1
anti-HIV-1
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分类号
R284.1
[医药卫生—中药学]
R329.25
[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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题名HIV潜伏感染激活剂研究进展
被引量：6
- 2
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作者
吴润东
刘光明
庞伟
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机构
大理学院药学与化学学院
中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期1-6,共6页
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基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(No2009CB522306)
国家科技重大专项"十二五"计划课题(No 2012ZX10001-002
+3 种基金
2012ZX09103-101-022)
国家自然科学基金资助项目(No 81102483
81260632
81001462)
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文摘
艾滋病是由HIV病毒感染引起的一种死亡率较高的获得性免疫缺陷综合症,虽然高效抗逆转录病毒疗法(HAART)能够将血浆内病毒载量降至不可检测水平,但病毒并不能被彻底清除,主要原因是HIV感染后会通过在某些细胞内形成潜伏病毒存在于病毒库中,在停用HAART后潜伏病毒将大量复制。目前研究普遍认为HIV潜伏库是根除HIV感染的主要障碍,随之发展出的一种清除潜伏病毒的新策略为:使用HIV潜伏激活剂诱导潜伏病毒复制及其基因表达,然后通过HAART或自身免疫系统将激活的病毒及其宿主细胞杀灭。因此,寻找高效、安全、可行性高的激活剂成为清除潜伏病毒的关键。迄今为止,HIV潜伏感染激活剂有多种,分别作用于HIV转录的不同阶段并各有优缺点。该文将对潜伏感染的机制及其激活剂的最新研究进展做一介绍。
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关键词
HIV
潜伏感染
激活剂
病毒库
去乙酰化
正转录
延伸因子b
蛋白激酶C
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Keywords
HIV
latency
activator
virus reservoir
deacetyla-tion
positive transcription elongation factor b
protein kinase C
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分类号
R05
[医药卫生]
R373.9
[医药卫生—病原生物学]
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题名美国FDA关于抗HIV药物的临床前药效学评价标准
- 3
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作者
陈欢
王睿睿
郑永唐
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机构
中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所
中国科学院研究生院
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期1352-1355,共4页
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基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(No2009CB522306)
国家科技重大专项“十一五”计划课题(No 2009ZX09501-029)
国家自然科学基金青年基金资助项目(No 81001462)
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文摘
药物治疗是目前唯一有效治疗艾滋病的手段,而我国至今尚无自主知识产权的抗HIV药物上市,药物研发的任务紧迫且艰巨。药物的临床前药效学评价对后续的临床实验具有重要的指导意义。该文以Etravirine为例,介绍和讨论FDA抗HIV药物的临床前药效学评价指导原则,分析了抗HIV药物临床前药效学研究部分的实验要点和重点,希望为完善符合我国国情的抗HIV药物临床前研究标准提出参考。
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关键词
FDA
指导原则
抗HIV药物
临床前
药效学
ETRAVIRINE
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Keywords
FDA
guidance
anti-HIV drug
preclinical
pharmacodynamic
etravirine
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分类号
R927
[医药卫生—药学]
R969
[医药卫生—药理学]
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