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原位聚合法制备氨基安替比林分子烙印聚合物及分离特性的研究 被引量:6
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作者 范子琳 杨更亮 +1 位作者 刘海燕 陈义 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期199-201,共3页
以氨基安替比林为模板分子,采用原位聚合法制备了具有特定识别性能的棒状分子烙印聚合物。通过考察烙印分子的化学基团对分离的影响,以及离子作用和氢键作用在分离中的贡献,论证了分子烙印聚合物选择性专一的作用机理。结果表明,这种棒... 以氨基安替比林为模板分子,采用原位聚合法制备了具有特定识别性能的棒状分子烙印聚合物。通过考察烙印分子的化学基团对分离的影响,以及离子作用和氢键作用在分离中的贡献,论证了分子烙印聚合物选择性专一的作用机理。结果表明,这种棒状聚合物对模板分子及其类似物有很好的分离能力。 展开更多
关键词 原位聚合法 制备 氨基安替比林 分子烙印聚合物 分离特性 解热镇痛消炎药
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导热绝缘高分子复合材料的研究 被引量:14
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作者 张帅 马永梅 王佛松 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期41-45,共5页
工业迅速发展对材料需求量增加的同时,进一步要求材料的高性能和多功能化。其中散热性更好的绝缘高分子复合材料是发展方向之一。文章以热塑性树脂和热固性树脂两大类基体的复合材料为主线,以复合材料的制备方法和导热相的形态因子对复... 工业迅速发展对材料需求量增加的同时,进一步要求材料的高性能和多功能化。其中散热性更好的绝缘高分子复合材料是发展方向之一。文章以热塑性树脂和热固性树脂两大类基体的复合材料为主线,以复合材料的制备方法和导热相的形态因子对复合材料热导率的影响因素为主要内容,简述了近几年在导热热固性树脂和热塑性树脂复合材料方面的研究进展。 展开更多
关键词 导热 复合材料 绝缘 高分子
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电化学阻抗谱研究聚合物凝胶电解质对染料敏化太阳能电池性能的影响 被引量:3
3
作者 戴玉华 栗晓杰 +3 位作者 方艳艳 史秋飞 林原 杨明山 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2669-2675,共7页
用甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚物P(HEMA-NVP)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)与N-乙烯基吡咯烷酮共聚物P(MMA-NVP)为原料制备了聚合物凝胶电解质,用电化学阻抗谱(EIS)研究了聚合物凝胶电解质中聚合物基质的结构与组成... 用甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚物P(HEMA-NVP)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)与N-乙烯基吡咯烷酮共聚物P(MMA-NVP)为原料制备了聚合物凝胶电解质,用电化学阻抗谱(EIS)研究了聚合物凝胶电解质中聚合物基质的结构与组成对准固态染料敏化太阳能电池(DSSCs)光伏性能的影响.不同交联剂用量、不同HEMA用量的P(HEMA-NVP)共聚物及不同MMA用量的P(MMA-NVP)吸收液态电解质后分别形成HGelI、HGelII、MGel凝胶电解质.结果发现,随共聚物P(HEMA-NVP)中交联剂由0.1%(w,下同)增大到0.6%时,形成的HGelI组装的DSSCs的光电转化效率(η)先增大后降低,交联剂用量为0.4%时,DSSCs的η为最大,为5.54%(光强100mW.cm-2).同时,比较HGelII系列和MGel系列DSSCs的光电性能参数发现,含有羟基的HGel系列的η要高于MGel系列,而后者的开路电压(Voc)值高于前者.在HGelII系列中,HEMA含量为60%(w)时,DSSCs的η最高.电化学阻抗谱分析表明共聚物中交联结构的不同影响了电池内部的界面阻抗及离子的传输,引入羟基有利于降低界面阻抗.通过调整共聚物中交联剂用量和羟基含量可改善DSSCs的光伏性能. 展开更多
关键词 染料敏化太阳能电池 聚合物电解质 电化学阻抗谱 羟基 交联结构 光伏性能
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农药三唑酮分子印迹聚合物的识别特性研究 被引量:5
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作者 吴文镶 李莉 +2 位作者 杨更亮 李志伟 张国庆 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第4期396-400,404,共6页
采用分子印迹技术合成了对农药三唑酮有高选择性的印迹聚合物,通过Scatchard分析研究了印迹聚合物的结构特性.结果表明,以甲基丙烯酸为功能单体的印迹聚合物,通过氢键作用可以形成两类结合位点.用多点结合模型计算两类结合位点的离解常... 采用分子印迹技术合成了对农药三唑酮有高选择性的印迹聚合物,通过Scatchard分析研究了印迹聚合物的结构特性.结果表明,以甲基丙烯酸为功能单体的印迹聚合物,通过氢键作用可以形成两类结合位点.用多点结合模型计算两类结合位点的离解常数分别为K1=7.89×10-4mol/L,K2=3.53×10-3mol/L.底物的选择性结合实验表明,该聚合物对三唑酮呈现高度的选择性及识别能力.为在生物样品中选择富集三唑酮提供了可能性. 展开更多
关键词 分子印迹技术 印迹聚合物 三唑酮 底物选择性
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一种研究和评价复合化学驱采出液破乳剂的方法 被引量:12
5
作者 毕只初 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期334-336,共3页
比较了一种常规破乳剂与一种专门研制的复合驱破乳剂在模拟化学复合驱条件下的动态界面张力 ,运用Gibbs公式求出每种破乳剂在油水界面的吸附量以及每个破乳剂分子在界面所占的平均面积 ,从而研究破乳剂分子在油水界面的吸附对界面膜稳... 比较了一种常规破乳剂与一种专门研制的复合驱破乳剂在模拟化学复合驱条件下的动态界面张力 ,运用Gibbs公式求出每种破乳剂在油水界面的吸附量以及每个破乳剂分子在界面所占的平均面积 ,从而研究破乳剂分子在油水界面的吸附对界面膜稳定性的影响。初步发现 ,易于在油水界面吸附的破乳剂由于形成的界面膜稳定性差 ,使得乳状液易于破乳。这为破乳剂的研制与筛选提供了一种方法。 展开更多
关键词 破乳剂 原油乳状液 采出液 化学复合驱 油藏
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茂金属烯烃聚合催化剂——Ⅳ.含杂原子单活性中心催化剂及聚合研究
6
作者 贺大为 柳忠阳 《合成树脂及塑料》 CAS 2001年第6期46-50,共5页
介绍了含氧、氮等杂原子单活性中心催化剂,包括后过渡金属催化剂,应用于乙烯、α-烯烃、环烯烃及其他极性单体的聚合。
关键词 含杂原子单活性中心 催化剂 聚合研究 茂金属催化剂 后过滤金属催化剂 烯烃聚合
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含芘手性探针分子与蛋白质作用机理的时间分辨荧光光谱研究 被引量:4
7
作者 陈凯 翟春熙 +4 位作者 李文 吴立新 吴玉清 张建平 艾希成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1905-1908,共4页
采用时间分辨荧光光谱等手段研究了手性探针分子 L-[4-( 1 -芘基 ) ]丁酰基苯丙氨酸 ( PLP)与溶菌酶( Lys)、牛血清白蛋白 ( BSA)和人血清白蛋白 ( HSA)的结合过程及机理 ,探讨了三氯六氨合钴 ( Co HA)对不同复合体系内芘基的荧光猝灭作... 采用时间分辨荧光光谱等手段研究了手性探针分子 L-[4-( 1 -芘基 ) ]丁酰基苯丙氨酸 ( PLP)与溶菌酶( Lys)、牛血清白蛋白 ( BSA)和人血清白蛋白 ( HSA)的结合过程及机理 ,探讨了三氯六氨合钴 ( Co HA)对不同复合体系内芘基的荧光猝灭作用 .结果表明 ,PLP在与血清白蛋白的结合过程中是以芘基插入到血清白蛋白疏水空腔中的方式与蛋白质结合的 ;而 PLP与 展开更多
关键词 含芘手性探针分子 蛋白质 作用机理 时间分辨荧光光谱 荧光猝灭作用
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光谱法研究3H-吲哚探针分子与Triton X-100胶束间的相互作用 被引量:3
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作者 李健 沈兴海 +1 位作者 高宏成 叶建平 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期508-511,共4页
用光谱法研究了荧光分子 2 (对 己基胺基 )苯基 3,3 二甲基 5 乙酯基 3H 吲哚基 甲基二辛基碘化铵 (A)与TritonX 10 0胶束间的相互作用。测定了A在不同浓度的TritonX 10 0溶液中的吸收光谱 ,荧光光谱和荧光寿命。实验得到了A与胶... 用光谱法研究了荧光分子 2 (对 己基胺基 )苯基 3,3 二甲基 5 乙酯基 3H 吲哚基 甲基二辛基碘化铵 (A)与TritonX 10 0胶束间的相互作用。测定了A在不同浓度的TritonX 10 0溶液中的吸收光谱 ,荧光光谱和荧光寿命。实验得到了A与胶束的结合常数Ks,A在胶束中所处环境的极性及其在胶束中发生的pH效应。结果表明 :A与胶束间存在较强的相互作用 ;A在胶束中所处环境的极性接近于甲醇的极性 ;并推测出了A的不同基团在胶束中所处的不同位置。同时发现 :在TritonX 10 0胶束中A可探测到两个位置 ,但当TritonX 10 0的浓度过大时 ,A却只能探测到一个位置。 展开更多
关键词 3H-吲哚探针分子 TRITON X-100胶束 光谱性质 PH效应 荧光寿命
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光系统Ⅱ反应中心内组氨酸参与给体端次级电子转移反应的人工模拟ESR研究 被引量:1
9
作者 刘海锋 刘扬 +1 位作者 王鹏 张启元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期724-726,共3页
对高等植物光系统Ⅱ(PSⅡ)反应中心的超分子模型化合物光诱导电子转移(PET)过程的研究主要集中在原初电子给体P680与其还原侧电子受体间的电子转移反应[1,2]. 近年来, 随着人们对高等植物光合放氧过程的关注, 又开展了对氧化侧次级电子... 对高等植物光系统Ⅱ(PSⅡ)反应中心的超分子模型化合物光诱导电子转移(PET)过程的研究主要集中在原初电子给体P680与其还原侧电子受体间的电子转移反应[1,2]. 近年来, 随着人们对高等植物光合放氧过程的关注, 又开展了对氧化侧次级电子转移历程的化学模拟研究. 初步获得的实验结果反映出与天然PSⅡ体系类似的结论: 光激发导致由酪氨酸向原初光活性反应中心的次级电子转移[3]. 高等植物光系统Ⅱ中的ESR实验[4]与理论计算结果[5]都显示, 氧化侧电子供体酪氨酸Y(D2-Try 106)与原初电子给体P680的空间距离约为1.4 nm. 然而在此长程电子转移的距离范围内, 除Try 106外, 还存在若干具有较强给电子能力的组氨酸残基. 虽然组氨酸通过氢键或配位键对PET过程起辅助作用[6~8], 但仍有参与次级电子传递的可能. 因在PSⅡ颗粒内很难确证反应历程, 本文设计咪唑/卟啉/醌模型PET体系, 以探索次级电子传递过程中的自由基中间体以及它对电荷分离态寿命的影响. 展开更多
关键词 咪唑自由基 次级电子转移 光系统Ⅱ 反应中心 人工模拟 电子自旋共振 组氨酸 植物 ESR
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功能分子设计合成及原理性的分子尺寸器件研究(英文)
10
作者 郭雪峰 张德清 朱道本 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 2008年第3期419-432,共14页
详细综述了一些用于制备分子尺寸器件的化学策略的设计、发展和演示.其设计思想是通过各式各样的光诱导的电子、能量和质子转移机理,氧化还原反应,构象变化以及超分子原理,分别将2个信息量丰富而结构又比较简单的四硫富瓦烯和光致变色... 详细综述了一些用于制备分子尺寸器件的化学策略的设计、发展和演示.其设计思想是通过各式各样的光诱导的电子、能量和质子转移机理,氧化还原反应,构象变化以及超分子原理,分别将2个信息量丰富而结构又比较简单的四硫富瓦烯和光致变色的螺吡喃分子,与它们性质互补的不同组分集成在一起来构建功能分子器件,用于完成快速的数字处理和传输.首先凭借四硫富瓦烯丰富的电化学性质,大量的D-A-D超分子和环轴烃分子已经被设计并成功合成.时间分辨的吸收和荧光光谱研究表明,这些D-A-D超分子发生分子内的光诱导的电子转移反应的能力,可以通过不同的桥联基团进行有效调控.STM研究则首次发现并开辟了环轴烃分子在纳米记录和高密度信息储存方面的应用研究.同时,也详细描述了如何充分利用光致变色的螺吡喃分子独特的电子、能量和质子转移能力去设计超分子组合,并通过光和适当的化学试剂来控制这些组合的吸收、荧光和导电性质的方法.根据这些组合的光谱和电化学行为,构建了一系列新型的分子开关、逻辑门和分子回路.最后,展示了用于设计合成新类型开环结构稳定的荧光螺吡喃分子的独特见解. 展开更多
关键词 分子器件 四硫富瓦烯 螺吡喃 逻辑回路
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双水相萃取体系的研究 被引量:72
11
作者 王志华 马会民 +2 位作者 马泉莉 苏美红 梁树权 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期173-175,共3页
研究了基于与水互溶的普通有机溶剂的双水相萃取体系 ,并考察了不同种类盐分相能力的差异及不同种类有机溶剂的分相情况 .双水相分相受许多因素影响 ,包括溶剂、盐的类型及浓度 .根据分相后有机溶剂相的体积变化 ,双水相体系存在 3种分... 研究了基于与水互溶的普通有机溶剂的双水相萃取体系 ,并考察了不同种类盐分相能力的差异及不同种类有机溶剂的分相情况 .双水相分相受许多因素影响 ,包括溶剂、盐的类型及浓度 .根据分相后有机溶剂相的体积变化 ,双水相体系存在 3种分相类型 : 型 (V始 <V终 )、 型 (V始 >V终 )和 型 (兼具 、 型 ) 展开更多
关键词 有机溶剂 双水相萃取体系 分相机理 无机盐 分相能力 萃取 分离
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柱状结构阵列碳纳米管膜的超疏水性研究 被引量:33
12
作者 李书宏 冯琳 +4 位作者 李欢军 翟锦 宋延林 江雷 朱道本 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期340-342,共3页
The post structure aligned carbon nanotube(ACNT) film was prepared by CVD. it was a ultra-hydrophobic film with a higher contact angle(166°) and lower sliding angle(less than 3°). The post structure ACNT fil... The post structure aligned carbon nanotube(ACNT) film was prepared by CVD. it was a ultra-hydrophobic film with a higher contact angle(166°) and lower sliding angle(less than 3°). The post structure ACNT film showed discrete pillar composed of carbon nanotubes, these pillar formed microstructure in the film, which affected both the contact angle and the sliding angle. 展开更多
关键词 柱状结构 超疏水性 阵列碳纳米管膜 浸润性 接触角 滚动角
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Fenton及Photo-Fenton反应研究进展 被引量:100
13
作者 张德莉 黄应平 +3 位作者 罗光富 刘德富 马万红 赵进才 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期121-127,共7页
Fenton反应自发现以来一直广泛用于不同的氧化反应.近年来,Fenton及Photo-Fenton作为一种新的有效的高级氧化技术应用于环境污染的处理领域.本文简要介绍了Fenton及Photo-Fenton反应的机理和应用在催化氧化领域中的研究进展.
关键词 FENTON PHOTO-FENTON 机理 应用
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阵列聚合物纳米柱膜的超疏水性研究 被引量:29
14
作者 金美花 冯琳 +4 位作者 封心建 翟锦 江雷 白玉白 李铁津 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1375-1377,MJ07,共4页
Wettability is a very important property governed by both the chemical composition and the geometrical structure of solid surfaces. Super-hydrophobic surface[with water contact angle(CA) larger than 150°] have be... Wettability is a very important property governed by both the chemical composition and the geometrical structure of solid surfaces. Super-hydrophobic surface[with water contact angle(CA) larger than 150°] have been extensively investigated due to their importance for industrial applications. In the present study, we describe a rather simple method for synthesizing separated alignments of polymer nanopole films, which has super-hydrophobic property with water a contact angle as high as 152.0°. Nanostructures that induce the large fraction of air on the surface cause this unique property. 展开更多
关键词 阵列聚合物 纳米柱膜 超疏水性表面 浸润性 聚甲基丙烯酸甲酯 模板覆盖法
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乙交酯/丙交酯共聚物的体内外降解行为及生物相容性研究 被引量:49
15
作者 蔡晴 贝建中 +4 位作者 王身国 王常勇 范明 刘爽 赵强 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第3期249-254,共6页
通过开环共聚方法合成了具有不同组成的乙交酯和L -丙交酯的共聚物 (PLGA) ,进行了聚合物在37℃、pH7.4条件下的体外降解行为以及在大鼠体内的降解。通过粘度测定、失重、1 H -NMR、DSC、X -ray衍射等手段详细研究了PLGA共聚物的体内外... 通过开环共聚方法合成了具有不同组成的乙交酯和L -丙交酯的共聚物 (PLGA) ,进行了聚合物在37℃、pH7.4条件下的体外降解行为以及在大鼠体内的降解。通过粘度测定、失重、1 H -NMR、DSC、X -ray衍射等手段详细研究了PLGA共聚物的体内外降解行为 ,并对降解机理进行了探讨。通过测定组织反应观察研究了聚合物的生物相容性。结果证明 :PLGA共聚物是一类具有良好生物相容性的生物可降解性高分子 ,通过改变组成可以有效调节共聚物的降解速度 ,是一类潜在的组织工程细胞支架材料。 展开更多
关键词 体内降解 体外降解 生物相容性 组织工程 PLGA
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新型非对称二醚给电子体丙烯聚合催化剂研究 被引量:20
16
作者 徐德民 马志 +3 位作者 宓霞 柯毓才 胡友良 吴春红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期982-984,共3页
1,3-丙二醚类化合物为给电子体合成的新一类复相Ziegler-Natta催化剂(Z-N催化剂), 其用于丙烯聚合时,在无需外加给电子体的情况下, 可得到高活性的催化剂和高等规度的聚丙烯, 催化剂的活性是以邻苯二甲酸二丁酯为内给电子体合成的Z-N催... 1,3-丙二醚类化合物为给电子体合成的新一类复相Ziegler-Natta催化剂(Z-N催化剂), 其用于丙烯聚合时,在无需外加给电子体的情况下, 可得到高活性的催化剂和高等规度的聚丙烯, 催化剂的活性是以邻苯二甲酸二丁酯为内给电子体合成的Z-N催化剂的2~3倍, 且得到聚丙烯的等规度大于95%[1~4]. 由于1,3-丙二醚类化合物与载体的配位作用较强, 不易与AlR3反应, 因此在丙烯聚合时无需外给电子体, 并能降低反应体系的复杂性, 有利于研究活性中心结构和聚合机理[5~7]. 展开更多
关键词 非对称二醚 给电子体 丙烯 聚合 ZIEGLER-NATTA催化剂 聚丙烯
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Keggin结构钨磷酸/聚乙烯吡咯烷酮复合膜的制备和光致变色性质研究 被引量:11
17
作者 冯威 张铁锐 +3 位作者 刘延 卢然 赵英英 姚建年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期830-832,共3页
A new photochromic complex of Keggin type tungstophosphate acid/polyvinyl pyrrolidone system was prepared, and its thin films was made by the dipping method. Their photochromic properties were investigated by FTIR, UV... A new photochromic complex of Keggin type tungstophosphate acid/polyvinyl pyrrolidone system was prepared, and its thin films was made by the dipping method. Their photochromic properties were investigated by FTIR, UV Vis spectra. The salts were formed by the combination of the ion based on the N atoms in the polymeric molecules and H + of the acids. The UV Vis spectra showed that this type of system had an excellent photochromic behavior. The g values of ESR spectra for the one electron blues were the characteristic of tetragonal W(Ⅴ) complex in colored thin film. It was indicated that the charge could be transferred between the anion and cation under irradiation of UV light and the result in the oxidation of the cation and the reduction of the anion. 展开更多
关键词 12-钨磷酸 聚乙烯吡咯烷酮 光致变色 电荷转移 复合膜 制备 KEGGIN结构
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分子印迹整体柱快速分离烟酰胺及烟酸 被引量:12
18
作者 李志伟 刘树彬 +2 位作者 杨更亮 李保芝 陈义 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期622-625,共4页
以药物烟酰胺为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,甲苯和正十二醇的混合溶液为致孔剂,采用原位聚合法制备了具有特定识别性能和分离能力的分子印迹聚合物,并将其作为高效液相色谱固定相,实现了模板分子与烟... 以药物烟酰胺为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,甲苯和正十二醇的混合溶液为致孔剂,采用原位聚合法制备了具有特定识别性能和分离能力的分子印迹聚合物,并将其作为高效液相色谱固定相,实现了模板分子与烟酸在2m in内的快速分离。在规格为50mm×4.6mm i.d.色谱柱上,以纯水为流动相(流速为7.0m L/m in)、操作温度为室温的色谱条件下,模板分子与烟酸的分离度达1.8。讨论了流动相中有机溶剂含量、醋酸及碱含量和流速对分离的影响。结果表明,原位聚合法制备的整体分子印迹聚合物在以纯水作流动相时对模板分子与其类似物有快速分离能力,这对于体内药物的分离富集研究具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 整体柱 快速分离 烟酰胺 烟酸
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高效毛细管电泳-激光诱导荧光检测生物活性肽的研究 被引量:11
19
作者 熊少祥 韩慧婉 +4 位作者 赵睿 王光辉 马会民 陈义 刘国诠 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第5期1-4,共4页
使用毛细管电泳 -激光诱导荧光 -增强型电荷耦合器件(CE -LIF -ICCD)系统 ,用异硫氰酸荧光素(FITC)柱前衍生了亮脑啡肽、甲硫脑啡肽、血管紧张肽、P物质4种生物活性肽 ,优化了实验条件 ,在8min内 ,对它们进行了快速分离检测 ,血管紧张... 使用毛细管电泳 -激光诱导荧光 -增强型电荷耦合器件(CE -LIF -ICCD)系统 ,用异硫氰酸荧光素(FITC)柱前衍生了亮脑啡肽、甲硫脑啡肽、血管紧张肽、P物质4种生物活性肽 ,优化了实验条件 ,在8min内 ,对它们进行了快速分离检测 ,血管紧张肽的质量检出限达到2.8×10-18 mol。 展开更多
关键词 生物活性肽 测定 CE LIF ICCD
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强度调制光电流谱研究TiO_2悬浮体系光催化机理 被引量:8
20
作者 尹峰 林原 +1 位作者 林瑞峰 肖绪瑞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期21-25,共5页
用强度调制光电流谱在光电化学电池中研究TiO2粒子悬浮液体系中的光催化反应机理,将强度按正弦变化的调制光照射TiO2粒子悬浮液,产生随频率变化的光电流响应,收集在Pt电极上,得到了光电流响应复数平面图,其上半圆和下半圆分别代表光生... 用强度调制光电流谱在光电化学电池中研究TiO2粒子悬浮液体系中的光催化反应机理,将强度按正弦变化的调制光照射TiO2粒子悬浮液,产生随频率变化的光电流响应,收集在Pt电极上,得到了光电流响应复数平面图,其上半圆和下半圆分别代表光生空穴和光生电子的阴极还原和阳极氧化反应过程.根据阴极和阳极光电流的幅度及上下半圆的特征频率分析讨论了光催化反应的机理及外加电压和H2O2添加物的影响. 展开更多
关键词 强度调制光电流谱 TiO2粒子悬浮液 光催化 光电荷 阴极电流 阴极电流 环境污染物 降解 光电化学电池
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