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大豆组蛋白乙酰转移酶基因GmHATs克隆及逆境表达分析
1
作者
王裕东
何敬宇
+1 位作者
李振洲
程志远
《大豆科学》
北大核心
2025年第4期1-11,共11页
大豆HATs基因编码组蛋白乙酰转移酶(Histone acetyltransferases,HAT)与组蛋白去乙酰酶共同维持大豆染色质的乙酰化动态修饰过程。为解析大豆组蛋白乙酰转移酶基因HAT在抵抗低磷低温胁迫中的功能,本研究以东农50为材料,克隆大豆乙酰转...
大豆HATs基因编码组蛋白乙酰转移酶(Histone acetyltransferases,HAT)与组蛋白去乙酰酶共同维持大豆染色质的乙酰化动态修饰过程。为解析大豆组蛋白乙酰转移酶基因HAT在抵抗低磷低温胁迫中的功能,本研究以东农50为材料,克隆大豆乙酰转移酶基因GmHATa和GmHATb,对其进行生物信息学分析、亚细胞定位并检测低温低磷胁迫下基因的表达量。结果表明:GmHATa基因cDNA片段全长1632 bp,编码543个氨基酸,GmHATb基因cDNA片段全长1623 bp,编码541个氨基酸;蛋白结构域预测分析显示,GmHATs蛋白含有保守的溴结构域;这两种蛋白质二级结构主要为无规则卷曲和α-螺旋。亚细胞定位实验结果表明两个蛋白质都定位于细胞核内。多序列比对以及系统发育树分析显示GmHATs与菜豆和蒺藜苜蓿氨基酸序列相似度较高。在低磷、低温胁迫处理下,两个基因在不同组织中均有不同程度诱导表达。本研究揭示大豆乙酰转移酶基因在抵抗低磷低温胁迫过程中可能发挥重要作用,为深入解析大豆适应环境胁迫的机制提供了理论支持。
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关键词
大豆
GmHATs
基因克隆
亚细胞定位
表达模式分析
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职称材料
题名
大豆组蛋白乙酰转移酶基因GmHATs克隆及逆境表达分析
1
作者
王裕东
何敬宇
李振洲
程志远
机构
中国科学院东北地理与农业生态研究所/大豆分子设计育种重点实验室/黑土地保护与利用全国重点实验室
中国科学院
大学现代
农业
科学
学院
出处
《大豆科学》
北大核心
2025年第4期1-11,共11页
基金
国家自然科学基金面上项目(32272102)。
文摘
大豆HATs基因编码组蛋白乙酰转移酶(Histone acetyltransferases,HAT)与组蛋白去乙酰酶共同维持大豆染色质的乙酰化动态修饰过程。为解析大豆组蛋白乙酰转移酶基因HAT在抵抗低磷低温胁迫中的功能,本研究以东农50为材料,克隆大豆乙酰转移酶基因GmHATa和GmHATb,对其进行生物信息学分析、亚细胞定位并检测低温低磷胁迫下基因的表达量。结果表明:GmHATa基因cDNA片段全长1632 bp,编码543个氨基酸,GmHATb基因cDNA片段全长1623 bp,编码541个氨基酸;蛋白结构域预测分析显示,GmHATs蛋白含有保守的溴结构域;这两种蛋白质二级结构主要为无规则卷曲和α-螺旋。亚细胞定位实验结果表明两个蛋白质都定位于细胞核内。多序列比对以及系统发育树分析显示GmHATs与菜豆和蒺藜苜蓿氨基酸序列相似度较高。在低磷、低温胁迫处理下,两个基因在不同组织中均有不同程度诱导表达。本研究揭示大豆乙酰转移酶基因在抵抗低磷低温胁迫过程中可能发挥重要作用,为深入解析大豆适应环境胁迫的机制提供了理论支持。
关键词
大豆
GmHATs
基因克隆
亚细胞定位
表达模式分析
Keywords
soybean
GmHATs
gene cloning
subcellular localization
expression pattern analysis
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大豆组蛋白乙酰转移酶基因GmHATs克隆及逆境表达分析
王裕东
何敬宇
李振洲
程志远
《大豆科学》
北大核心
2025
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