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盐胁迫对大豆苗期根系的影响及GWAS分析
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作者 李明 郑焕斌 +3 位作者 王明晶 赵北方 张斯童 杨素欣 《新疆农业科学》 北大核心 2025年第3期627-643,共17页
【目的】挖掘优异的耐盐大豆种质资源并筛选出与耐盐有关且稳定表达的位点,为耐盐大豆新品种的培育提供有效依据。【方法】使用250 mmol/L NaCl溶液模拟盐胁迫生长环境,对301份大豆幼苗进行处理,7 d后,检测根总数量、根尖数量、根总长... 【目的】挖掘优异的耐盐大豆种质资源并筛选出与耐盐有关且稳定表达的位点,为耐盐大豆新品种的培育提供有效依据。【方法】使用250 mmol/L NaCl溶液模拟盐胁迫生长环境,对301份大豆幼苗进行处理,7 d后,检测根总数量、根尖数量、根总长、根部鲜重和根部干重5个指标,计算各指标胁迫指数并应用主成分、隶属函数和聚类分析法对大豆幼苗耐盐性进行综合评价,结合不同处理条件下根系各指标测量值进行全基因组关联分析(GWAS)。【结果】按照耐盐性强弱将301份大豆品种分为4类:4份强耐盐品种为第1类,73份耐盐品种为第2类,137份中等耐盐品种为第3类,87份盐敏感品种为第4类。正常培养条件下,在大豆根部鲜重、根总长和根总数量共检测到2个可能与大豆根系耐盐性状相关联的SNP位点。盐胁迫条件下,根总数量和根尖数量共检测到7个可能与大豆根系耐盐性状相关联的SNP位点。【结论】大豆根系表型与大豆耐盐性密切相关,可通过全基因组关联分析筛选与耐盐有关的位点,共检测到9个可能与大豆根系耐盐性状相关联的显著SNP位点。 展开更多
关键词 大豆 根系 耐盐性 隶属函数 全基因组关联
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大豆组蛋白乙酰转移酶基因GmHATs克隆及逆境表达分析
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作者 王裕东 何敬宇 +1 位作者 李振洲 程志远 《大豆科学》 北大核心 2025年第4期1-11,共11页
大豆HATs基因编码组蛋白乙酰转移酶(Histone acetyltransferases,HAT)与组蛋白去乙酰酶共同维持大豆染色质的乙酰化动态修饰过程。为解析大豆组蛋白乙酰转移酶基因HAT在抵抗低磷低温胁迫中的功能,本研究以东农50为材料,克隆大豆乙酰转... 大豆HATs基因编码组蛋白乙酰转移酶(Histone acetyltransferases,HAT)与组蛋白去乙酰酶共同维持大豆染色质的乙酰化动态修饰过程。为解析大豆组蛋白乙酰转移酶基因HAT在抵抗低磷低温胁迫中的功能,本研究以东农50为材料,克隆大豆乙酰转移酶基因GmHATa和GmHATb,对其进行生物信息学分析、亚细胞定位并检测低温低磷胁迫下基因的表达量。结果表明:GmHATa基因cDNA片段全长1632 bp,编码543个氨基酸,GmHATb基因cDNA片段全长1623 bp,编码541个氨基酸;蛋白结构域预测分析显示,GmHATs蛋白含有保守的溴结构域;这两种蛋白质二级结构主要为无规则卷曲和α-螺旋。亚细胞定位实验结果表明两个蛋白质都定位于细胞核内。多序列比对以及系统发育树分析显示GmHATs与菜豆和蒺藜苜蓿氨基酸序列相似度较高。在低磷、低温胁迫处理下,两个基因在不同组织中均有不同程度诱导表达。本研究揭示大豆乙酰转移酶基因在抵抗低磷低温胁迫过程中可能发挥重要作用,为深入解析大豆适应环境胁迫的机制提供了理论支持。 展开更多
关键词 大豆 GmHATs 基因克隆 亚细胞定位 表达模式分析
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大豆与南瓜远缘嫁接接合部组织形态解剖学研究 被引量:3
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作者 孙晓环 潘相文 +5 位作者 王燕平 白艳凤 宗春美 齐玉鑫 张彦丽 任海祥 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期639-642,共4页
以大豆品种黑农48为接穗,黑籽南瓜为砧木进行嫁接,接穗切面长度设置了5个不同处理。通过嫁接部位组织解剖学分析,深入研究接穗切面长度对嫁接成活率的影响及组织变化规律,探索嫁接诱导植物变异的机理。结果表明:各处理间成活率差异显著... 以大豆品种黑农48为接穗,黑籽南瓜为砧木进行嫁接,接穗切面长度设置了5个不同处理。通过嫁接部位组织解剖学分析,深入研究接穗切面长度对嫁接成活率的影响及组织变化规律,探索嫁接诱导植物变异的机理。结果表明:各处理间成活率差异显著,接穗切面长度为1.0 cm时成活率最高,达到80%,愈合的速度也最快;其次是1.3cm。对1.0 cm接穗切面结合部不同时期的电镜动态观察表明,接穗与砧木的愈合过程可分为三个阶段:愈伤组织形成期(1~8 d)、维管组织分化期(9~12 d)、维管组织分化完成期(13~35 d)。研究结果可为大豆远缘嫁接提供理论和实践参考。 展开更多
关键词 大豆 远缘嫁接 接合部组织 石蜡切片 解剖结构
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黑龙江省北部地区大豆种质对疫霉根腐病抗性评价
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作者 张武 李春杰 +5 位作者 焦晓丹 杨树 项鹏 吴俊彦 李艳杰 战丽莉 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期496-502,共7页
为了明确黑龙江省北部地区大豆种质资源对大豆疫霉根腐病的抗耐情况,采用下胚轴创伤接种法,对适宜该地区种植的113份大豆育成品种或育种材料的大豆疫霉根腐病抗性开展鉴定。结果显示:共鉴定出7份抗病种质,占鉴定总数的6.19%;5份中间类... 为了明确黑龙江省北部地区大豆种质资源对大豆疫霉根腐病的抗耐情况,采用下胚轴创伤接种法,对适宜该地区种植的113份大豆育成品种或育种材料的大豆疫霉根腐病抗性开展鉴定。结果显示:共鉴定出7份抗病种质,占鉴定总数的6.19%;5份中间类型种质,占鉴定总数的4.42%。其中,从第三积温带种质中鉴定出1份抗病种质,中间类型种质1份;从第四积温带种质中鉴定出抗性种质3份,中间类型种质2份;从第五积温带种质中鉴定出抗性种质1份,中间类型种质2份;从第六积温带种质中鉴定出抗性种质2份,未见中间类型种质。结果表明在不同积温带参试材料中均存在抗性种质。该研究结果为黑龙江省北部地区培育和利用抗疫霉根腐病大豆种质提供了参考。 展开更多
关键词 大豆疫霉根腐病 大豆种质资源 抗病性鉴定 黑龙江省北部地区
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昆虫病原线虫致病机制研究进展 被引量:14
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作者 常豆豆 王从丽 李春杰 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2022年第5期1325-1333,共9页
昆虫病原线虫与体内细菌共生,专性寄生在昆虫体内,在害虫生物防治中发挥着重要作用。昆虫病原线虫致病性研究是其高效应用的基础,涉及线虫及其共生细菌对昆虫的交互作用。本文针对斯氏属和异小杆属线虫的致病因子及这类线虫与寄主昆虫... 昆虫病原线虫与体内细菌共生,专性寄生在昆虫体内,在害虫生物防治中发挥着重要作用。昆虫病原线虫致病性研究是其高效应用的基础,涉及线虫及其共生细菌对昆虫的交互作用。本文针对斯氏属和异小杆属线虫的致病因子及这类线虫与寄主昆虫互作机制进行了综述,为昆虫病原线虫的致病机制研究和应用提供参考。 展开更多
关键词 EPN 致病性 分泌蛋白 免疫抑制
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大豆GmbZIP71基因的克隆及EMSA分析 被引量:2
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作者 刘晓兵 南海洋 +2 位作者 袁晓辉 刘宝辉 孔凡江 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期32-35,41,共5页
通过PCR扩增的方法从大豆品种Harosoy中克隆到1个新的b ZIP基因(Gmb ZIP71),基因表达分析表明Gmb ZIP71在叶片、生长点、花、花芽、荚和根等多个器官中表达。将Gmb ZIP71构建到原核表达载体p ET29b上,导入大肠杆菌BL21(DE3)中,对其进行I... 通过PCR扩增的方法从大豆品种Harosoy中克隆到1个新的b ZIP基因(Gmb ZIP71),基因表达分析表明Gmb ZIP71在叶片、生长点、花、花芽、荚和根等多个器官中表达。将Gmb ZIP71构建到原核表达载体p ET29b上,导入大肠杆菌BL21(DE3)中,对其进行IPTG诱导。结果表明:在IPTG浓度为0.25 mmol·L-1,诱导时间为4 h,诱导温度为28℃时,重组蛋白得到表达,分子量大约为48 k Da,SDS-PAGE电泳结果表明重组蛋白主要以包涵体形式存在,用His蛋白纯化系统回收得到Gmb ZIP71-His重组蛋白,EMSA(electrophoretic mobility shift assay)实验表明Gmb ZIP71重组蛋白可以在体外与ACGT顺式作用元件结合。 展开更多
关键词 大豆 BZIP 原核表达 EMSA
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