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小分子药物kartogenin保护终板软骨退变的实验研究被引量：3: 1; 作者郑权徐宏光 +3 位作者汪景熊寿良王弘张晓玲《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第8期846-850,共5页; 目的:研究小分子药物kartogenin(KGN)对终板软骨组织细胞外基质分泌的影响,探讨其在终板软骨以及椎间盘退变中的作用。方法:建立大鼠椎间盘体外器官退变模型,分为对照组、退变组(穿刺注射生理盐水)、KGN处理组(穿刺注射100nmol/L KGN),... 展开更多; 关键词椎间盘终板软骨退变 kartogenin; 在线阅读下载PDF 职称材料

淫羊藿素通过抑制Hedgehog信号通路保护终板软骨细胞退变被引量：16: 2; 作者徐永明徐宏光 +1 位作者高智张晓玲《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2017年第4期373-380,共8页; 目的:探讨淫羊藿素药物在体外力学诱导终板软骨细胞退变中的作用机制。方法:应用FX-5000T flexcell细胞应力加载系统体外建立大鼠终板软骨细胞退变模型,实验分正常对照组(NC组)、力学刺激组(ICMT组)、力学刺激+药物处理组(ICT+ICMT组)... 展开更多; 关键词淫羊藿素终板软骨细胞细胞退变 HEDGEHOG信号通路; 在线阅读下载PDF 职称材料

中药胡椒碱在终板软骨细胞退变中的保护作用的研究被引量：5: 3; 作者高智徐宏光 +5 位作者张晓玲王弘马明明肖良刘祥徐永明《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第6期611-616,共6页; 目的:探讨中药胡椒碱对椎间盘终板软骨细胞退变的保护作用。方法:分离获取大鼠终板软骨细胞,体外培养建立终板软骨细胞加力退变模型。设空白对照组(未加力细胞)、加力组(10%间歇性循环牵张力,10%ICMT,0.5 Hz,8 h/d,加力3 d)及加力加药物... 展开更多; 关键词胡椒碱终板软骨细胞间歇性循环牵张力 NF-ΚB信号通路基质金属蛋白酶13; 在线阅读下载PDF 职称材料

小分子药物TD-198946对终板软骨退变具有保护作用被引量：1: 4; 作者马明明徐宏光 +3 位作者张艺凡张骞王弘张晓玲《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第8期871-875,共5页; 目的:探讨小分子药物TD-198946对椎间盘退变及终板软骨退变保护作用。方法:通过建立体外的大鼠整体椎间盘组织退变模型,分为对照组、退变组(椎间盘内注射20μL生理盐水)及药物处理组(椎间盘内穿刺注射100 nmol/L TD-198946),通过HE、番... 展开更多; 关键词终板软骨椎间盘退变 TD-198946; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小分子药物kartogenin保护终板软骨退变的实验研究被引量：3: 1; 作者郑权徐宏光汪景熊寿良王弘张晓玲; 机构皖南医学院第一附属医院弋矶山医院脊柱外科中国科学院上海生命科学院骨科细胞与分子生物学实验室; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第8期846-850,共5页; 基金国家自然科学基金(81272048 30973025 +2 种基金 81311130314) 安徽省自然科学基金(1308085MH152); 文摘目的:研究小分子药物kartogenin(KGN)对终板软骨组织细胞外基质分泌的影响,探讨其在终板软骨以及椎间盘退变中的作用。方法:建立大鼠椎间盘体外器官退变模型,分为对照组、退变组(穿刺注射生理盐水)、KGN处理组(穿刺注射100nmol/L KGN),利用HE染色观察终板软骨及椎间盘形态,番红-固绿染色观察终板软骨细胞外基质的分泌。通过Real time-PCR评价三组终板软骨组织中Ⅱ型胶原、蛋白多糖、SOX-9的表达变化,Western blot检测Ⅱ型胶原、SOX-9蛋白表达变化。结果:HE染色结果显示与对照组比较,退变组椎间盘髓核消失,终板软骨减少,发生明显退变,KGN处理组椎间盘结构较完整;番红-固绿染色可见实验组较对照组终板软骨细胞外基质分泌增多。Realtime-PCR结果显示退变组终板软骨组织Ⅱ型胶原、蛋白聚糖及SOX-9表达明显下调,KGN处理组中终板软骨组织Ⅱ型胶原、蛋白聚糖及SOX-9表达上调;Western blot结果显示实验组软骨细胞中Ⅱ型胶原、SOX-9蛋白表达明显增高。结论:体外穿刺及培养能够诱导椎间盘及终板软骨的退变,小分子药物KGN能够促进终板软骨细胞外基质的分泌从而保护终板软骨及椎间盘的退变。; 关键词椎间盘终板软骨退变 kartogenin; Keywords intervertebral disc endplatechondrocytes degeneration kartogenin; 分类号 R68 [医药卫生—骨科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名淫羊藿素通过抑制Hedgehog信号通路保护终板软骨细胞退变被引量：16: 2; 作者徐永明徐宏光高智张晓玲; 机构皖南医学院第一附属医院弋矶山医院脊柱外科中国科学院上海生命科学院骨科细胞与分子生物学实验室; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2017年第4期373-380,共8页; 基金国家自然科学基金(81272048) 卫生部公益性行业专项基金(201002018); 文摘目的:探讨淫羊藿素药物在体外力学诱导终板软骨细胞退变中的作用机制。方法:应用FX-5000T flexcell细胞应力加载系统体外建立大鼠终板软骨细胞退变模型,实验分正常对照组(NC组)、力学刺激组(ICMT组)、力学刺激+药物处理组(ICT+ICMT组)。甲苯胺蓝及鬼笔环肽染色观察力学刺激后细胞形态变化,CCK-8法和流式细胞术检测细胞增殖与凋亡,Western blot及RT-q PCR分别检测软骨细胞相关基因及蛋白水平变化。结果:大鼠终板软骨细胞力学刺激后出现退变,细胞形态由多边形被拉成长梭形,ICMT组、ICT+ICMT组细胞增殖率均高于NC组,但ICMT组与ICT+ICMT组间细胞增殖率比较无统计学差异,ICT+ICMT组细胞凋亡率较ICMT组明显改善,加入淫羊藿素药物处理后终板软骨细胞因力学刺激导致的退变程度有所缓解,Hedgehog信号通路被抑制。结论:淫羊藿素药物可通过抑制Hedgehog信号通路活性起到保护因力学诱导而引起的终板软骨细胞退变作用。; 关键词淫羊藿素终板软骨细胞细胞退变 HEDGEHOG信号通路; Keywords icaritin endplate chondrocytes cell degeneration Hedgehog signaling pathway; 分类号 R965.2 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中药胡椒碱在终板软骨细胞退变中的保护作用的研究被引量：5: 3; 作者高智徐宏光张晓玲王弘马明明肖良刘祥徐永明; 机构皖南医学院第一附属医院弋矶山医院脊柱外科中国科学院上海生命科学院骨科细胞与分子生物学实验室; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第6期611-616,共6页; 基金国家自然科学基金(81272048 30973025 +1 种基金 81311130314) 卫生部公益性行业专项基金(201002018); 文摘目的:探讨中药胡椒碱对椎间盘终板软骨细胞退变的保护作用。方法:分离获取大鼠终板软骨细胞,体外培养建立终板软骨细胞加力退变模型。设空白对照组(未加力细胞)、加力组(10%间歇性循环牵张力,10%ICMT,0.5 Hz,8 h/d,加力3 d)及加力加药物组(加力组中加入中药胡椒碱40μmol/L)。倒置相差显微镜观察细胞形态学变化,甲苯胺蓝染色鉴定细胞表型。实时聚合酶链反应检测各组细胞中SOX-9基因,II型胶原,蛋白聚糖,MMP13的表达情况,核质分离及免疫印迹检测胞核与胞质中NF-κB信号通路相关蛋白P65、p-P65表达变化。结果:细胞体外加力后表型丢失,甲苯胺蓝染色可见细胞外基质减少,加力加药组细胞外基质未见明显减少。加力组细胞(ICMT)较空白对照组细胞(NC组)SOX-9(ICMT/NC=0.22,P<0.01)、蛋白聚糖(ICMT/NC=0.15,P<0.01)、II型胶原(ICMT/NC=0.18,P<0.01)表达明显降低,NF-κB信号通路相关基因P65入核增加,NF-κB信号通路相关基因MMP13(ICMT/NC=1.68,P<0.05)表达明显上升。40μmol/L胡椒碱处理的加力加药组较加力组细胞核内p-P65减少,NF-κB信号通路相关基因MMP13(40μmol/L胡椒碱/ICMT=0.70,P<0.05)表达降低,40μmol/L胡椒碱处理的加药加力组中II型胶原(40μmol/L胡椒碱/ICMT=1.93,P<0.05)、蛋白聚糖(40μmol/L胡椒碱/ICMT=1.78,P<0.05)、SOX-9(40μmol/L胡椒碱/ICMT=1.70,P<0.05)等基因表达明显回升。结论:中药胡椒碱可以抑制椎间盘终板软骨细胞的退变发生,从而起到对椎间盘及终板软骨的保护作用。; 关键词胡椒碱终板软骨细胞间歇性循环牵张力 NF-ΚB信号通路基质金属蛋白酶13; Keywords piperine endplate chondrocyte intermittent cyclic mechanical tension（ICMT） NF- κB signaling pathpay MMP13; 分类号 R965.2 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小分子药物TD-198946对终板软骨退变具有保护作用被引量：1: 4; 作者马明明徐宏光张艺凡张骞王弘张晓玲; 机构皖南医学院第一附属医院弋矶山医院脊柱外科中国科学院上海生命科学院骨科细胞与分子生物学实验室; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第8期871-875,共5页; 基金国家自然科学基金(81272048) 安徽省自然科学基金(1308085MH152) 卫生部公益性行业专项基金(KJ2010A320); 文摘目的:探讨小分子药物TD-198946对椎间盘退变及终板软骨退变保护作用。方法:通过建立体外的大鼠整体椎间盘组织退变模型,分为对照组、退变组(椎间盘内注射20μL生理盐水)及药物处理组(椎间盘内穿刺注射100 nmol/L TD-198946),通过HE、番红-快绿染色方法观察椎间盘及终板软骨形态变化,以及番红-固绿染色分析终板软骨细胞外基质的分泌状况。利用RT-PCR以及Western blot(免疫印迹)法研究三组终板软骨组织中的相关的软骨表型基因II型胶原、SOX9、蛋白聚糖的基因和蛋白表达变化。结果:HE结果显示,相对于对照组的结果,退变组椎间盘内髓核及纤维环几乎消失,终板软骨的细胞数量明显减少。TD-198946处理组椎间盘组织整体结构相对完整,软骨细胞数量增加;番红-快绿染色可发现药物处理组相对于退变组其软骨细胞的细胞外基质分泌明显增多。RT-PCR结果显示相对于对照组,退变组终板软骨内相关表型基因二型胶原、SOX9、蛋白聚糖表达明显减少,而TD-198946处理组终板软骨内相关基因较退变组表达则明显上调。Western blot的实验结果与上述结果一致。结论:小分子药物TD-198946可以抑制椎间盘组织及终板软骨细胞的退变发生,从而起到对椎间盘及终板软骨的保护作用。; 关键词终板软骨椎间盘退变 TD-198946; Keywords endplate cartilage intervertebral disc chondrocytes TD-198946; 分类号 R965.2 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	小分子药物kartogenin保护终板软骨退变的实验研究	郑权徐宏光汪景熊寿良王弘张晓玲	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2014	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	淫羊藿素通过抑制Hedgehog信号通路保护终板软骨细胞退变	徐永明徐宏光高智张晓玲	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2017	16	在线阅读下载PDF 职称材料
3	中药胡椒碱在终板软骨细胞退变中的保护作用的研究	高智徐宏光张晓玲王弘马明明肖良刘祥徐永明	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2016	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	小分子药物TD-198946对终板软骨退变具有保护作用	马明明徐宏光张艺凡张骞王弘张晓玲	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2015	1	在线阅读下载PDF 职称材料