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昆虫细胞免疫反应中的吞噬、集结和包囊作用被引量：20: 1; 作者吴姗凌尔军《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期791-798,共8页; 细胞免疫是昆虫天生免疫系统中很重要的部分,包括了由血细胞介导的一系列吞噬、集结和包囊等作用。本文讨论了近年来在昆虫细胞免疫方面的研究进展,包括参与昆虫细胞免疫的血细胞类型,识别外来异物的受体因子,影响免疫活性的一些酶和化... 展开更多; 关键词昆虫免疫反应细胞免疫血细胞吞噬集结包囊; 在线阅读下载PDF 职称材料

哺乳动物N-糖基化途径中关键酶唾液酸合酶和CMP-唾液酸合成酶基因在转基因家蚕中的表达: 2; 作者汪泰初李瑞雪 +1 位作者郭秋红谭安江《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期853-858,共6页; 对昆虫的N-糖基化途径进行修饰改变是扩展昆虫蛋白表达系统应用范围的重要途径。本研究利用基于piggyBac转座子的家蚕Bombyx mori转基因技术表达昆虫所缺乏的哺乳类糖基化途径中的关键基因,构建了可以同时表达小鼠Mus musculus唾液酸合... 展开更多; 关键词糖蛋白 N-糖基化途径家蚕转基因唾液酸合酶 CMP-唾液酸合成酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

亚洲玉米螟piggyBac类似因子的克隆及序列分析: 3; 作者刘丹严善春谭安江《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期35-43,共9页; 为了深入了解piggyBac转座子家族的生物学特性及分子进化特点,采用简并PCR、反向PCR、RT-PCR和RACE等方法在农业害虫亚洲玉米螟中克隆到2个piggyBac类似因子,分别命名为OfPLE1和OfPLE2。利用生物信息学软件分析Of-PLE基因编码区序列结... 展开更多; 关键词亚洲玉米螟 PIGGYBAC 克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

外源激素对体外培养家蚕造血器官造血功能的影响被引量：1: 4; 作者王成龙曹平生 +3 位作者吴姗王志翔木口憲爾凌尔军《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期562-568,共7页; 采用已建立的家蚕（Bombyx mori）造血器官（HPO）体外培养系统,研究了2种蜕皮激素ecdysone和20-hydroxyecdysone（20E）以及保幼激素类似物methoprene对体外培养的家蚕HPO造血功能的调节作用。添加0.005-0.5μg/mL20E可促进5龄第2天幼... 展开更多; 关键词家蚕造血器官组织培养血细胞激素调节; 在线阅读下载PDF 职称材料

斯氏按蚊肽聚糖识别蛋白基因PGRP-LC1的克隆及功能分析被引量：1: 5; 作者陈杨凌尔军《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期131-138,共8页; 天生免疫系统是昆虫抵御外界病原入侵的主要方式。目前研究发现,Imd信号通路与按蚊感染柏氏疟原虫Plasmodium berghei的强度密切相关,而PGRP-LC1是Imd信号通路最上游的受体之一。为了研究斯氏按蚊Anopheles stephensi肽聚糖识别蛋白PGRP... 展开更多; 关键词按蚊斯氏按蚊疟疾肽聚糖识别蛋白 Imd信号通路克隆过量表达抗菌肽; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名昆虫细胞免疫反应中的吞噬、集结和包囊作用被引量：20: 1; 作者吴姗凌尔军; 机构中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所昆虫科学研究中心; 出处《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期791-798,共8页; 基金中国博士后科学基金(20070420680) 上海市博士后科研资助计划项目(07R214152) +1 种基金国家"973"计划项目(2007CB513107); 文摘细胞免疫是昆虫天生免疫系统中很重要的部分,包括了由血细胞介导的一系列吞噬、集结和包囊等作用。本文讨论了近年来在昆虫细胞免疫方面的研究进展,包括参与昆虫细胞免疫的血细胞类型,识别外来异物的受体因子,影响免疫活性的一些酶和化学物质等。另外还就吞噬模式,以及集结和包囊过程中粘附态细胞的形成等加以讨论。; 关键词昆虫免疫反应细胞免疫血细胞吞噬集结包囊; Keywords Insect immune response cellular immunity hemocytes phagocytosis nodulation encapsulation; 分类号 Q966 [生物学—昆虫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名哺乳动物N-糖基化途径中关键酶唾液酸合酶和CMP-唾液酸合成酶基因在转基因家蚕中的表达: 2; 作者汪泰初李瑞雪郭秋红谭安江; 机构安徽省农业科学院蚕桑研究所中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所昆虫科学研究中心中国科学院昆虫发育与进化生物学重点实验室; 出处《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期853-858,共6页; 基金国家自然科学基金杰出青年项目(30825007) 国家自然科学基金重点项目(31030060) +1 种基金安徽省蚕桑产业技术体系(ahnycytx-16); 文摘对昆虫的N-糖基化途径进行修饰改变是扩展昆虫蛋白表达系统应用范围的重要途径。本研究利用基于piggyBac转座子的家蚕Bombyx mori转基因技术表达昆虫所缺乏的哺乳类糖基化途径中的关键基因,构建了可以同时表达小鼠Mus musculus唾液酸合酶和小鼠CMP-唾液酸合成酶两个基因的piggyBac表达载体,选用家蚕肌动蛋白A3启动子控制基因的表达,并导入3×P3启动子控制下的增强绿色荧光蛋白EGFP作为分子标记。在得到的G1代转基因家蚕中对转入的基因进行了分子水平的鉴定和分析,为在家蚕这种模式昆虫中模拟哺乳类糖基化途径奠定了基础。; 关键词糖蛋白 N-糖基化途径家蚕转基因唾液酸合酶 CMP-唾液酸合成酶; Keywords Glycoprotein N-glycosylation Bombyx mori germline transformation sialic acid synthase CMP-sialic acid synthetase; 分类号 Q966 [生物学—昆虫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名亚洲玉米螟piggyBac类似因子的克隆及序列分析: 3; 作者刘丹严善春谭安江; 机构东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所昆虫科学研究中心中国科学院昆虫发育与进化生物学重点实验室; 出处《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期35-43,共9页; 基金国家自然科学基金重点项目(31030060); 文摘为了深入了解piggyBac转座子家族的生物学特性及分子进化特点,采用简并PCR、反向PCR、RT-PCR和RACE等方法在农业害虫亚洲玉米螟中克隆到2个piggyBac类似因子,分别命名为OfPLE1和OfPLE2。利用生物信息学软件分析Of-PLE基因编码区序列结构以及与其他物种的系统发育关系,结果表明,OfPLE1全长1 866 bp,编码607个氨基酸;OfPLE2全长1 724 bp,编码434个氨基酸。两者同源性高达70%,与粉纹夜蛾piggyBac同源性分别为32%和26%,亲缘关系较远。; 关键词亚洲玉米螟 PIGGYBAC 克隆序列分析; Keywords Ostrinia furnacalis piggyBac cloning sequence analysis; 分类号 S435.132 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名外源激素对体外培养家蚕造血器官造血功能的影响被引量：1: 4; 作者王成龙曹平生吴姗王志翔木口憲爾凌尔军; 机构中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所昆虫科学研究中心信州大学纤维学部应用生物学科家蚕生理学实验室; 出处《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期562-568,共7页; 基金国家高技术研究发展计划"863"项目(编号2006AA10A-119) 国家重大基础性研究计划"973"项目(编号2007-CB513107); 文摘采用已建立的家蚕（Bombyx mori）造血器官（HPO）体外培养系统,研究了2种蜕皮激素ecdysone和20-hydroxyecdysone（20E）以及保幼激素类似物methoprene对体外培养的家蚕HPO造血功能的调节作用。添加0.005-0.5μg/mL20E可促进5龄第2天幼虫（V-2）HPO的血细胞增殖和释放,但会抑制熟蚕开始时期（W-0）HPO的血细胞增殖和释放;添加低浓度（0.036 5μg/mL）ecdysone可以促进V-2和W-0期HPO的血细胞增殖及释放,高浓度（0.365-3.650μg/mL）ecdysone对血细胞增殖无促进作用,但有促进血细胞释放作用;添加低浓度（2μg/mL）methoprene不会阻止HPO的血细胞增殖,但抑制血细胞的释放,高浓度（20-200μg/mL）methoprene可抑制HPO的血细胞增殖和释放。此外,0.036 5μg/mL ecdysone与2μg/mL methoprene共同处理时,ecdysone可以掩盖methoprene抑制血细胞释放的作用。研究结果表明,ecdysone和20E对家蚕HPO的造血功能起促进作用,而methoprene则起抑制作用,ecdysone可以拮抗methoprene抑制血细胞释放的作用。; 关键词家蚕造血器官组织培养血细胞激素调节; Keywords Bombyx mori Hematopoietic organ Tissue culture Hemocyte Hormone regulation; 分类号 S881 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名斯氏按蚊肽聚糖识别蛋白基因PGRP-LC1的克隆及功能分析被引量：1: 5; 作者陈杨凌尔军; 机构中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所昆虫科学研究中心中国科学院研究生院; 出处《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期131-138,共8页; 基金国家"973"计划项目(2007CB513107) 国家自然科学基金面上项目(30970408) 中国高技术研究发展计划("863"计划)项目(2006AA10A119); 文摘天生免疫系统是昆虫抵御外界病原入侵的主要方式。目前研究发现,Imd信号通路与按蚊感染柏氏疟原虫Plasmodium berghei的强度密切相关,而PGRP-LC1是Imd信号通路最上游的受体之一。为了研究斯氏按蚊Anopheles stephensi肽聚糖识别蛋白PGRP-LC1,采用RT-PCR并结合RACE技术克隆斯氏按蚊PGRP-LC1基因,通过序列比较分析,得到两条cDNA序列,其开放阅读框分别为1365bp和1290bp,3′非编码区为320bp,5′非编码区为240bp。将两条cDNA分别命名为AsPGRP-LC1a(GenBank注册号GU214232)和AsPGRP-LC1b(GenBank注册号GU214233)。AsPGRP-LC1a编码454个氨基酸,分子量约为49.07kDa;AsPGRP-LC1b编码429个氨基酸,分子量约为46.3kDa。AsPGRP-LC1b比AsPGRP-LC1a少一个长度为75bp的外显子,该外显子在冈比亚按蚊Anopheles gambiae PGRP-LC1基因的某些可变剪切形式中也有发现。分别将两个斯氏按蚊PGRP-LC1基因在冈比亚按蚊细胞系L3-5和斯氏按蚊细胞系MSQ43中过量表达,通过双荧光素酶检测系统检测抗菌肽的表达情况,结果显示克隆得到的PGRP-LC1基因在两种细胞系中均能够启动Imd信号通路,为进一步研究斯氏按蚊的Imd信号通路提供了依据。; 关键词按蚊斯氏按蚊疟疾肽聚糖识别蛋白 Imd信号通路克隆过量表达抗菌肽; Keywords Anopheline mosquito Anopheles stephensi malaria peptidoglyean recognition protein Imd pathway cloning over-expression antimicrobial peptide; 分类号 Q966 [生物学—昆虫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	昆虫细胞免疫反应中的吞噬、集结和包囊作用	吴姗凌尔军	《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	20	在线阅读下载PDF 职称材料
2	哺乳动物N-糖基化途径中关键酶唾液酸合酶和CMP-唾液酸合成酶基因在转基因家蚕中的表达	汪泰初李瑞雪郭秋红谭安江	《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	亚洲玉米螟piggyBac类似因子的克隆及序列分析	刘丹严善春谭安江	《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2012	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	外源激素对体外培养家蚕造血器官造血功能的影响	王成龙曹平生吴姗王志翔木口憲爾凌尔军	《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	斯氏按蚊肽聚糖识别蛋白基因PGRP-LC1的克隆及功能分析	陈杨凌尔军	《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心	2010	1	在线阅读下载PDF 职称材料