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Indian Hedgehog在牵张力促进成骨细胞增殖中的作用研究
被引量：
7
1
作者
韩磊
张晓玲
唐国华
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期234-238,共5页
目的观察Hedgehog(Hh)信号在牵张力调控成骨细胞增殖中的作用。方法体外分离和培养新生大鼠颅顶骨成骨细胞,应用Flexcell 4000TM加力系统施加3%和6%的2种牵张应变。用N端Hedgehog重组蛋白(N-Shh)、Hed-gehog通道抑制剂环巴胺(cy)和机械...
目的观察Hedgehog(Hh)信号在牵张力调控成骨细胞增殖中的作用。方法体外分离和培养新生大鼠颅顶骨成骨细胞,应用Flexcell 4000TM加力系统施加3%和6%的2种牵张应变。用N端Hedgehog重组蛋白(N-Shh)、Hed-gehog通道抑制剂环巴胺(cy)和机械通道抑制剂三氯化钆(GdCl3)对成骨细胞进行干预。分别采用细胞计数、甲基噻唑基四唑(MTT)比色法和流式细胞仪检测成骨细胞的增殖。采用SAS 8.0软件包对结果进行统计分析。结果在成骨细胞体外培养过程中,牵张力促进了成骨细胞的增殖,以6%牵张应变更显著;牵张力仍能促进经cy处理后的成骨细胞的增殖,但这种促进作用能被GdCl3抑制。结论牵张力促进成骨细胞增殖的作用有一部分是通过上调Ihh的表达实现的。
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关键词
成骨细胞
HEDGEHOG
牵张
增殖
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职称材料
牵张应力对Hedgehog通路相关基因和细胞增殖的影响研究
被引量：
4
2
作者
韩磊
张晓玲
唐国华
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2012年第9期853-856,共4页
目的:观察牵张力下Hh通路相关基因的表达以及牵张力对成骨细胞增殖的影响,探索机械应力对成骨细胞的调控机制。方法:应用Flexcell 4000TM加力系统对大鼠成骨细胞施加0.5Hz,3%、6%和9%的张应变,作用时间4h、12h和24h。用机械通道抑制剂...
目的:观察牵张力下Hh通路相关基因的表达以及牵张力对成骨细胞增殖的影响,探索机械应力对成骨细胞的调控机制。方法:应用Flexcell 4000TM加力系统对大鼠成骨细胞施加0.5Hz,3%、6%和9%的张应变,作用时间4h、12h和24h。用机械通道抑制剂三氯化钆(GdCl3)对成骨细胞进行干预。采用流式细胞技术测定细胞周期分布与细胞增殖变化,定量PCR检测Hedgehog通路相关基因Ihh、Shh、Ptch和Smo的表达。采用SAS8.0软件包对结果进行统计分析。结果:不同强度、不同作用时间的张应变对Ihh表达量的上调作用亦不相同,6%张应变作用24h的对Ihh表达量上调最为明显,其下游基因Ptch和Smo的表达变化与Ihh类似;上述上调Ihh表达的作用均可被GdCl3抑制。;6%同3%牵张力相比,更能促进成骨细胞的增殖。结论:Ihh基因对力学刺激敏感;Ihh基因表达量的变化与成骨细胞的增殖相关。
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关键词
成骨细胞
HEDGEHOG
牵张力
增殖
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职称材料
MSCs成骨分化中BMP2对成骨转录因子SATB2表达的调控作用
被引量：
6
3
作者
左炽健
剌婷
+2 位作者
张宁
戴尅戎
张晓玲
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期1661-1666,共6页
目的探索间充质干细胞(MSCs)成骨分化中骨形态发生蛋白2(BMP2)对成骨转录因子SATB2表达的调控作用。方法体外培养小鼠间充质细胞系C2C12,腺病毒介导的BMP2(Adv-BMP2)诱导其向成骨细胞分化,建立并验证C2C12细胞成骨分化细胞模型。Real-Ti...
目的探索间充质干细胞(MSCs)成骨分化中骨形态发生蛋白2(BMP2)对成骨转录因子SATB2表达的调控作用。方法体外培养小鼠间充质细胞系C2C12,腺病毒介导的BMP2(Adv-BMP2)诱导其向成骨细胞分化,建立并验证C2C12细胞成骨分化细胞模型。Real-Time PCR和Western blotting分别检测C2C12细胞成骨分化过程中经不同浓度Adv-BMP2处理不同时间时SATB2 mRNA和SATB2蛋白表达;以经相应浓度Adv-β-Gal处理细胞作对照。结果经150 pfu/cell Adv-BMP2处理C2C12细胞5 d后,成骨细胞标志基因Ⅰ型胶原、骨唾液酸蛋白和骨钙素表达以及碱性磷酸酶活性均显著增加,MSCs成骨分化模型构建成功。150 pfu/cell Adv-BMP2诱导C2C12细胞成骨分化过程中,SATB2 mRNA和SATB蛋白表达随分化进程而增加;Adv-BMP2浓度为0～225 pfu/cell时,SATB2表达随Adv-BMP2浓度升高而增加。结论 BMP2可调控SATB2的表达,从而影响MSCs成骨分化。
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关键词
骨形态发生蛋白2
成骨转录因子
SATB2
基因表达
调控
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职称材料
题名
Indian Hedgehog在牵张力促进成骨细胞增殖中的作用研究
被引量：
7
1
作者
韩磊
张晓玲
唐国华
机构
南京
大学
医学院
附属口腔医院口腔正畸科
中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所骨科细胞与分子生物学实验室
上海交通大学医学院
附属第九人民医院口腔正畸科
出处
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期234-238,共5页
基金
上海市科学技术委员会基金资助项目(08DZ2271100)
上海市重点学科建设基金资助项目(S30206)
文摘
目的观察Hedgehog(Hh)信号在牵张力调控成骨细胞增殖中的作用。方法体外分离和培养新生大鼠颅顶骨成骨细胞,应用Flexcell 4000TM加力系统施加3%和6%的2种牵张应变。用N端Hedgehog重组蛋白(N-Shh)、Hed-gehog通道抑制剂环巴胺(cy)和机械通道抑制剂三氯化钆(GdCl3)对成骨细胞进行干预。分别采用细胞计数、甲基噻唑基四唑(MTT)比色法和流式细胞仪检测成骨细胞的增殖。采用SAS 8.0软件包对结果进行统计分析。结果在成骨细胞体外培养过程中,牵张力促进了成骨细胞的增殖,以6%牵张应变更显著;牵张力仍能促进经cy处理后的成骨细胞的增殖,但这种促进作用能被GdCl3抑制。结论牵张力促进成骨细胞增殖的作用有一部分是通过上调Ihh的表达实现的。
关键词
成骨细胞
HEDGEHOG
牵张
增殖
Keywords
osteoblast
Hedgehog
stretch
proliferation
分类号
R329 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
在线阅读
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职称材料
题名
牵张应力对Hedgehog通路相关基因和细胞增殖的影响研究
被引量：
4
2
作者
韩磊
张晓玲
唐国华
机构
南京
大学
附属口腔医院口腔正畸科
中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所骨科细胞与分子生物学实验室
上海交通大学医学院
附属第九人民医院口腔正畸科.
上海
市口腔
医学
重点
实验室
出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2012年第9期853-856,共4页
基金
上海市科学技术委员会基金(编号:08DZ2271100)
上海市重点学科建设项目资助(编号:S30206)
文摘
目的:观察牵张力下Hh通路相关基因的表达以及牵张力对成骨细胞增殖的影响,探索机械应力对成骨细胞的调控机制。方法:应用Flexcell 4000TM加力系统对大鼠成骨细胞施加0.5Hz,3%、6%和9%的张应变,作用时间4h、12h和24h。用机械通道抑制剂三氯化钆(GdCl3)对成骨细胞进行干预。采用流式细胞技术测定细胞周期分布与细胞增殖变化,定量PCR检测Hedgehog通路相关基因Ihh、Shh、Ptch和Smo的表达。采用SAS8.0软件包对结果进行统计分析。结果:不同强度、不同作用时间的张应变对Ihh表达量的上调作用亦不相同,6%张应变作用24h的对Ihh表达量上调最为明显,其下游基因Ptch和Smo的表达变化与Ihh类似;上述上调Ihh表达的作用均可被GdCl3抑制。;6%同3%牵张力相比,更能促进成骨细胞的增殖。结论:Ihh基因对力学刺激敏感;Ihh基因表达量的变化与成骨细胞的增殖相关。
关键词
成骨细胞
HEDGEHOG
牵张力
增殖
Keywords
Osteoblast Hedgehog Stretch forces Proliferation
分类号
R780.2 [医药卫生—口腔医学]
在线阅读
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职称材料
题名
MSCs成骨分化中BMP2对成骨转录因子SATB2表达的调控作用
被引量：
6
3
作者
左炽健
剌婷
张宁
戴尅戎
张晓玲
机构
中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所骨科细胞与分子生物学实验室
上海
市
骨科
内植物重点
实验室
上海交通大学医学院
附属第九人民医院
骨科
出处
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期1661-1666,共6页
基金
国家自然科学基金(30871435)
上海市科委国际合作基金(09540703600)
+1 种基金
上海市教委曙光计划(10SG22)
上海教委重点学科建设基金(J50206)~~
文摘
目的探索间充质干细胞(MSCs)成骨分化中骨形态发生蛋白2(BMP2)对成骨转录因子SATB2表达的调控作用。方法体外培养小鼠间充质细胞系C2C12,腺病毒介导的BMP2(Adv-BMP2)诱导其向成骨细胞分化,建立并验证C2C12细胞成骨分化细胞模型。Real-Time PCR和Western blotting分别检测C2C12细胞成骨分化过程中经不同浓度Adv-BMP2处理不同时间时SATB2 mRNA和SATB2蛋白表达;以经相应浓度Adv-β-Gal处理细胞作对照。结果经150 pfu/cell Adv-BMP2处理C2C12细胞5 d后,成骨细胞标志基因Ⅰ型胶原、骨唾液酸蛋白和骨钙素表达以及碱性磷酸酶活性均显著增加,MSCs成骨分化模型构建成功。150 pfu/cell Adv-BMP2诱导C2C12细胞成骨分化过程中,SATB2 mRNA和SATB蛋白表达随分化进程而增加;Adv-BMP2浓度为0～225 pfu/cell时,SATB2表达随Adv-BMP2浓度升高而增加。结论 BMP2可调控SATB2的表达,从而影响MSCs成骨分化。
关键词
骨形态发生蛋白2
成骨转录因子
SATB2
基因表达
调控
Keywords
bone morphogenetic protein 2
osteoblast transcription factor
SATB2
gene expression
regulation
分类号
Q813 [生物学—生物工程]
R68 [医药卫生—骨科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Indian Hedgehog在牵张力促进成骨细胞增殖中的作用研究
韩磊
张晓玲
唐国华
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
牵张应力对Hedgehog通路相关基因和细胞增殖的影响研究
韩磊
张晓玲
唐国华
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2012
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
MSCs成骨分化中BMP2对成骨转录因子SATB2表达的调控作用
左炽健
剌婷
张宁
戴尅戎
张晓玲
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2011
6
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职称材料
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