期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
二价钐配合物和异氰酸苯酯的反应——[(CH_3C_5H_4)_2(THF)Sm]_2[μ-η~4-(PhN)OCCO(NPh)]·2THF的合成、晶体结构及其催化性能 被引量:4
1
作者 袁福根 沈琪 孙杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1501-1505,共5页
报道了二价配合物 ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和 Sm I2 ( THF) x 与异氰酸苯酯的反应 . ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和异氰酸苯酯反应生成配合物 [( CH3C5H4) 2 ( THF) Sm]2 [μ-η4-( Ph N) OCCO( NPh) ]· 2 THF( 1 ) ,而Sm I2 ( THF) x则... 报道了二价配合物 ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和 Sm I2 ( THF) x 与异氰酸苯酯的反应 . ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和异氰酸苯酯反应生成配合物 [( CH3C5H4) 2 ( THF) Sm]2 [μ-η4-( Ph N) OCCO( NPh) ]· 2 THF( 1 ) ,而Sm I2 ( THF) x则被异氰酸苯酯氧化为 [Sm I2 ( THF) 5][Sm I4( THF) 2 ]. ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和配合物 1都能催化异氰酸苯酯的齐聚反应 .( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和异氰酸苯酯作用生成配合物 1的反应可以认为是( CH3C5H4) 2 Sm( THF)催化异氰酸苯酯齐聚的引发反应 ,而配合物 1是该齐聚反应的活性中间体 . X射线衍射分析表明 ,配合物 展开更多
关键词 催化 齐聚 异氰酸苯酯 二价钐配合物 合成 [(CH3C5H4)2(THF)Sm]2[μ-η^4(-PhN)OCCO(NPh)]·2THF
在线阅读 下载PDF
FeCo_2(CO)_7(μ_3-S)(O[P(SCH_2)_2]_2)的合成与晶体结构 被引量:1
2
作者 王晓玲 索全伶 +1 位作者 王一兵 孙杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第8期757-760,共4页
The reaction of FeCo2 (CO)9(μ3-S ) with O [P(SCH2)2]2 ligand in mixed solvents of hexane and dichloromethane at 50℃ leads to the compound FeCo2 (CO)7 (μ3)-S) (O [P(SCH2)2]2). The compound has been chara... The reaction of FeCo2 (CO)9(μ3-S ) with O [P(SCH2)2]2 ligand in mixed solvents of hexane and dichloromethane at 50℃ leads to the compound FeCo2 (CO)7 (μ3)-S) (O [P(SCH2)2]2). The compound has been characterized by element analysis, IR, 1H NMR, MS spectfa and a single crystal X-ray structure determination.Its structure consists, of a distorted tetrthedral core FeCo2S in which the Co(1), Co(2), Fe, and S atoms occupy a vertex of the tetrahedron respectively, and the P atoms of O [P(SCH2)2]2 bonded to two Co atoms in their axial positions. 展开更多
关键词 晶体结构 双齿膦配体 簇合物
在线阅读 下载PDF
Fe_3(CO)_8(C_6H_5NC)(μ_3-S)_2的合成和晶体结构 被引量:1
3
作者 陆庆玮 王一兵 +2 位作者 索全伶 吴宝山 孙杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期532-536,共5页
The title compound Fe3(CO)8(C6H5NC)(μ3-S)2 (Ⅰ) was synthesized bythe reaction of C6H5NCS with Fe3(CO)12 at room temperature. The crystal andmolecular structure of the title compound were determined by sing... The title compound Fe3(CO)8(C6H5NC)(μ3-S)2 (Ⅰ) was synthesized bythe reaction of C6H5NCS with Fe3(CO)12 at room temperature. The crystal andmolecular structure of the title compound were determined by single ctystal diffratttionmethod- Crystal data: monoclinic, space group P21/C, a=12.718(4)A, b=26.164(10)A,c=l3.741(7)A, β=117.18(2) °, V=4067(2)A3, Z=8, Dc=1.825 g/cm3. The structure wassolved by direct method and difference Fourier synthesis, and refined by full-matrix Leastsquares with anisotropic thermal paramaters, using 1990 observed reflections [Ⅰ>3σ(Ⅰ)].The final residual factor was R=0.076, Rw=0.082. The substituted ligand (C6H5NC)in Fe3(CO)8(C6H5NC)(μ3-S)2 is connected to the Fe(3) atom of the distorted tetragonalpyramid Fe3S2 framework. 展开更多
关键词 合成 晶体结构 铁硫簇合物 苯异腈基配体
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部