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手性联萘酚胺的高效率拆分及其衍生物的合成与应用被引量：1: 1; 作者丁奎岭员红英 +2 位作者王洋刘金霞吴养洁《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期180-180,共1页; 关键词联萘酚衍生物高效率化学化工手性光学拆分超分子络合物郑州大学金属有机化学; 在线阅读下载PDF 职称材料

BINOL的高效率光学拆分及机理被引量：1: 2; 作者丁奎岭王洋《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期179-179,共1页; 关键词苄基氯化辛可宁光学拆分 BINOL 高效率超分子制备方法金属有机化学中国科学院络合物拆分试剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

Raney Ni-Al对芳环的还原反应:光学活性H_8-BINOL的简便合成: 3; 作者丁奎岭郭辉《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期181-181,共1页; 关键词还原反应光学活性 BINOL RANEY NI-AL 金属有机化学中国科学院开放实验室四氢萘酚区域选择性; 在线阅读下载PDF 职称材料

手性稀土配合物催化的亚膦酸酯对醛的不对称加成(Pudovik)反应研究被引量：1: 4; 作者钱长涛黄太生《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期455-457,共3页; 手性稀土配合物催化的亚膦酸酯对醛的不对称加成（Ｐｕｄｏｖｉｋ）反应研究钱长涛黄太生（中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室上海２０００３２）关键词对映选择性加成Ｐｕｄｏｖｉｋ反应手性镧配合物α－羟基膦酸酯... 展开更多; 关键词手性镧配合物羟基膦酸酯不对称加成; 原文传递

高分子负载钯催化剂中载体主链在催化加氢反应中的作用被引量：2: 5; 作者高汉荣徐筠 +1 位作者廖世健余道容《分子催化》 EI CAS CSCD 1991年第2期111-118,共8页; 报导几种以聚2,6-二甲基1,4-苯醚(PPO)和聚砜(PSu)为主链的负载钯催化剂对1-辛烯和环戊二烯在温和条件下的催化加氢活性与选择性。官能团化的PPO负载钯催化剂对1-辛烯的催化加氢活性大于官能团化的PSu负载钯催化剂的活性,但前者在加氢... 展开更多; 关键词高分子负载型钯催化剂加氢; 原文传递

锚联膦、胺配体对胶体钯的配位俘获及其负载催化剂的催化性能被引量：3: 6; 作者毛国平刘汉范《分子催化》 EI CAS CSCD 1992年第1期8-14,共7页; 本文继采用含硫配体(-SH,-SR)对高分子保护金属胶体的配位俘获之后,采用锚联在SiO_2表面的较含硫配体配位能力弱的P,N配体分别与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)保护的胶体钯在室温下反应,在P/Pd大于3.5,N/Pd大于7时,可以实施对保护金属胶体的配位... 展开更多; 关键词胶体金属配位俘获; 原文传递

双环烯部分氢化反应高效催化剂被引量：3: 7; 作者王远刘汉范《分子催化》 EI CAS CSCD 1991年第2期189-192,共4页; 烯烃催化氢化是研究得最彻底、也是应用最为广泛的一类催化反应。二烯和三烯烃部分氢化成单烯烃的反应在工业上是有吸引力的。目前,由于存在催化选择性不够理想以及产物与催化剂分离等问题,这一反应路线尚未为工业上所采用,但有很大的... 展开更多; 关键词双环烯氢化催化剂烯烃; 原文传递

题名手性联萘酚胺的高效率拆分及其衍生物的合成与应用被引量：1: 1; 作者丁奎岭员红英王洋刘金霞吴养洁; 机构中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室郑州大学化学化工学院; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期180-180,共1页; 基金国家自然科学基金中国科学院"百人计划"项目中国科学院金属有机化学开放实验室基金; 关键词联萘酚衍生物高效率化学化工手性光学拆分超分子络合物郑州大学金属有机化学; 分类号 O625 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名BINOL的高效率光学拆分及机理被引量：1: 2; 作者丁奎岭王洋; 机构中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室郑州大学化学化工学院; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期179-179,共1页; 基金国家自然科学基金中国科学院"百人计划"项目中国科学院金属有机化学开放实验室基金的资助; 关键词苄基氯化辛可宁光学拆分 BINOL 高效率超分子制备方法金属有机化学中国科学院络合物拆分试剂; 分类号 O625 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Raney Ni-Al对芳环的还原反应:光学活性H_8-BINOL的简便合成: 3; 作者丁奎岭郭辉; 机构中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期181-181,共1页; 基金国家自然科学基金中国科学院"百人计划"项目中国科学院金属有机化学开放实验室基金; 关键词还原反应光学活性 BINOL RANEY NI-AL 金属有机化学中国科学院开放实验室四氢萘酚区域选择性; 分类号 O625 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名手性稀土配合物催化的亚膦酸酯对醛的不对称加成(Pudovik)反应研究被引量：1: 4; 作者钱长涛黄太生; 机构中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室; 出处《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期455-457,共3页; 文摘手性稀土配合物催化的亚膦酸酯对醛的不对称加成（Ｐｕｄｏｖｉｋ）反应研究钱长涛黄太生（中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室上海２０００３２）关键词对映选择性加成Ｐｕｄｏｖｉｋ反应手性镧配合物α－羟基膦酸酯分类号Ｏ６４３．３２光学纯的α－羟...; 关键词手性镧配合物羟基膦酸酯不对称加成; Keywords Enantioselective addition, Pudovik reaction, Chiral La complex, α Hydroxy phosphonate; 分类号 O627.51 [理学—有机化学]; 原文传递

题名高分子负载钯催化剂中载体主链在催化加氢反应中的作用被引量：2: 5; 作者高汉荣徐筠廖世健余道容; 机构中国科学院大连化学物理研究所中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室; 出处《分子催化》 EI CAS CSCD 1991年第2期111-118,共8页; 基金国家自然科学基金; 文摘报导几种以聚2,6-二甲基1,4-苯醚(PPO)和聚砜(PSu)为主链的负载钯催化剂对1-辛烯和环戊二烯在温和条件下的催化加氢活性与选择性。官能团化的PPO负载钯催化剂对1-辛烯的催化加氢活性大于官能团化的PSu负载钯催化剂的活性,但前者在加氢过程中的活性下降比后者快得多;官能团化的PPO负载钯催化剂在1-辛烯加氢过程中活性很快下降的原因与其强的异构化性能和异构化产物有关。相同配体的两种负载钯催化剂对环戊二烯的催化加氢表现在活性上,PPO低于PSu,而选择性PPO高于PSu。表明除了按预计与钯直接配位的配体外,载体主链结构对负载钯催化剂的加氢性能也有显著影响。; 关键词高分子负载型钯催化剂加氢; 分类号 O643.38 [理学—物理化学]; 原文传递

题名锚联膦、胺配体对胶体钯的配位俘获及其负载催化剂的催化性能被引量：3: 6; 作者毛国平刘汉范; 机构中国科学院化学研究所中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室; 出处《分子催化》 EI CAS CSCD 1992年第1期8-14,共7页; 基金国家自然科学基金资助项目北京中关村地区联合分析测试中心资助; 文摘本文继采用含硫配体(-SH,-SR)对高分子保护金属胶体的配位俘获之后,采用锚联在SiO_2表面的较含硫配体配位能力弱的P,N配体分别与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)保护的胶体钯在室温下反应,在P/Pd大于3.5,N/Pd大于7时,可以实施对保护金属胶体的配位俘获,证实了配位俘获法是一种具有普遍意义的方法,经原子吸收光谱分析,溶液中残留的金属钯的量小于0.36 ppm(P/Pd=3.5)。经电子能谱证实,锚联膦胺配体与金属钯之间存在配位作用,这是实施保护胶体负载化的关键。透射电镜分析表明,在整个配位俘获的过程中,无论是在载体上或是在溶液中,胶体钯的颗粒大小与分布均保持不变。因此,配位俘获法是一种能控制多相催化剂中金属颗粒大小与分布的有效方法。由此合成的钯催化剂具有很高的催化活性,良好的选择性和稳定性,在对Cis,Cis-1,3-环辛二烯的选择性加氢中,其活性仅比均相的PVP-Pd胶体催化剂稍低,选择性达100％。在周转数达12,000次/个钯原子后,其催化活性仍保持不变,随着P/Pd比的增大,催化活性迅速下降。; 关键词胶体金属配位俘获; Keywords Immobilization of polymer-protected metal colloids, Coordination capture, Selective catalytic hydrogenation; 分类号 TQ426.81 [化学工程]; 原文传递

题名双环烯部分氢化反应高效催化剂被引量：3: 7; 作者王远刘汉范; 机构中国科学院化学研究所中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室; 出处《分子催化》 EI CAS CSCD 1991年第2期189-192,共4页; 基金北京中关村地区联合分析测试中心基金; 文摘烯烃催化氢化是研究得最彻底、也是应用最为广泛的一类催化反应。二烯和三烯烃部分氢化成单烯烃的反应在工业上是有吸引力的。目前,由于存在催化选择性不够理想以及产物与催化剂分离等问题,这一反应路线尚未为工业上所采用,但有很大的潜力。对于这类氢化反应,采用可溶性的小分子均相催化剂可得到较高的催化选择性,而传统的多相催化剂则选择性不好。H.Hirai等曾采用高分子保护过渡金属胶体催化剂,选择性和活性均较好,但也同样存在着类似于小分子均相催化剂的缺点,因而在工业应用上仍受到限制。最近我们首次提出配位俘获法负载高分子保护过渡金属胶体合成多相金属催化剂的方法,即通过锚联在载体表面的配体与过渡金属胶粒表面原子间的配位作用。; 关键词双环烯氢化催化剂烯烃; 分类号 O623.12 [理学—有机化学]; 原文传递

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	手性联萘酚胺的高效率拆分及其衍生物的合成与应用	丁奎岭员红英王洋刘金霞吴养洁	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	1999	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	BINOL的高效率光学拆分及机理	丁奎岭王洋	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	1999	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	Raney Ni-Al对芳环的还原反应:光学活性H_8-BINOL的简便合成	丁奎岭郭辉	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	1999	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	手性稀土配合物催化的亚膦酸酯对醛的不对称加成(Pudovik)反应研究	钱长涛黄太生	《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心	1997	1	原文传递
5	高分子负载钯催化剂中载体主链在催化加氢反应中的作用	高汉荣徐筠廖世健余道容	《分子催化》 EI CAS CSCD	1991	2	原文传递
6	锚联膦、胺配体对胶体钯的配位俘获及其负载催化剂的催化性能	毛国平刘汉范	《分子催化》 EI CAS CSCD	1992	3	原文传递
7	双环烯部分氢化反应高效催化剂	王远刘汉范	《分子催化》 EI CAS CSCD	1991	3	原文传递