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合成气制C2含氧化物的Rh-Mn-Li-Fe/SiO2催化剂的优化研究 被引量：4
1
作者 罗洪原 尹红梅 +1 位作者 丁云杰 林励吾 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期194-196,共3页
Rh-Mn-Li-Fe/SiO2是合成C2含氧化合物的性能优异的一种催化剂.载体SiO2来源的优化研究发现,纯度较高、孔径较大的硅胶制备的催化剂性能较好.催化剂铑负载量的优化研究表明,1%～2%Rh负载量的催化剂具有催化生成C2含氧化合物的最高效率.
关键词 合成气 CO加氢 乙醇 乙醛 乙酸 二碳含氧化合物
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液化气低温芳构化过程的研究 被引量：4
2
作者 宋月芹 钱新华 +4 位作者 张士博 李宏冰 朱向学 王清遐 徐龙伢 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1519-1521,共3页
考察了液化气在分子筛催化剂FYHA-19上的低温芳构化性能.结果表明,反应过程中氢气的存在降低了催化剂的丁烯芳构化活性;提高反应温度,液体产物中芳烃含量增加,气体产物中氢气量增加;增加原料空速,催化剂芳构化活性下降;升高反应压力有... 考察了液化气在分子筛催化剂FYHA-19上的低温芳构化性能.结果表明,反应过程中氢气的存在降低了催化剂的丁烯芳构化活性;提高反应温度,液体产物中芳烃含量增加,气体产物中氢气量增加;增加原料空速,催化剂芳构化活性下降;升高反应压力有利于烯烃的芳构化过程;再生后的催化剂芳构化性能基本保持不变. 展开更多
关键词 液化气 芳构化 分子筛 再生
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ZrO2改性Co/AC催化剂F-T合成的研究 被引量：2
3
作者 王涛 丁云杰 +3 位作者 熊健民 严丽 陈维苗 林励吾 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期200-202,共3页
考察了不同含量ZrO2助剂对Co/AC催化剂F-T合成活性组分在活性炭表面上的分散状态,并与反应结果进行了关联.结果表明:ZrO2助剂的加入可提高活性组分的分散度.分散度越高,其催化活性越高,同时还发现ZrO2助剂有利于重质烃的生成,并且可以... 考察了不同含量ZrO2助剂对Co/AC催化剂F-T合成活性组分在活性炭表面上的分散状态,并与反应结果进行了关联.结果表明:ZrO2助剂的加入可提高活性组分的分散度.分散度越高,其催化活性越高,同时还发现ZrO2助剂有利于重质烃的生成,并且可以抑制水中含氧化合物的生成. 展开更多
关键词 ZrO2助剂 Co/AC催化剂 F-T合成 分散度 重质烃
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不同结构分子筛催化剂上甲醇耦合的C6烷烃裂化反应过程的研究 被引量：3
4
作者 常福祥 刘献斌 +3 位作者 魏迎旭 齐越 张大治 刘中民 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期108-111,共4页
利用脉冲反应和IR技术,在500℃下,考察甲醇和正己烷在HY,BETA,HZSM-5,HZSM-35等4种不同结构分子筛催化剂上的耦合反应,并与正己烷单独裂化的初始反应活性和产品分布进行了分析和对比,由此分析了分子筛孔道结构和酸性质对耦合反应的影响... 利用脉冲反应和IR技术,在500℃下,考察甲醇和正己烷在HY,BETA,HZSM-5,HZSM-35等4种不同结构分子筛催化剂上的耦合反应,并与正己烷单独裂化的初始反应活性和产品分布进行了分析和对比,由此分析了分子筛孔道结构和酸性质对耦合反应的影响.实验结果表明,在耦合反应中,甲醇的加入改变了烷烃的活化方式,使烷烃的单分子引发几率减小,而双分子H-转移引发占主要地位.这种裂化途径的改变,最终形成了双分子机理的典型产品分布. 展开更多
关键词 脉冲反应 耦合反应 单分子反应 双分子反应 分子筛
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汽油低温水蒸气重整催化剂的研究 被引量：3
5
作者 陈亚中 徐恒泳 +2 位作者 王玉忠 金香兰 熊国兴 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期492-494,共3页
研究了利用共沉淀方法制备的Ni-Al和Ni-Al-La催化剂用于模拟汽油低温水蒸气重整的反应.利用低温N2物理吸附,XRF,XRD,TPR对催化剂进行了表征.实验结果表明,利用共沉淀方法可以制备粒子高度分散的中孔催化剂.La的加入提高了催化剂的低温活... 研究了利用共沉淀方法制备的Ni-Al和Ni-Al-La催化剂用于模拟汽油低温水蒸气重整的反应.利用低温N2物理吸附,XRF,XRD,TPR对催化剂进行了表征.实验结果表明,利用共沉淀方法可以制备粒子高度分散的中孔催化剂.La的加入提高了催化剂的低温活性.在催化剂中引入19%(质量分数)La2O3在反应过程中并不会产生La2O3聚集. 展开更多
关键词 汽油 蒸汽重整 共沉淀 Ni-Al/La
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小晶粒Y分子筛的合成及其晶化过程研究 被引量：2
6
作者 桑石云 田鹏 +3 位作者 孟霜鹤 张阳阳 刘子玉 刘中民 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期371-373,共3页
采用两步变温法在无模板剂、导向剂、晶种及添加剂存在的条件下,合成了小晶粒Y分子筛,并采用XRD,SEM,FTIR,XRF手段考察了其晶化过程.实验结果表明,在晶化初期凝胶固相是富硅的,随着晶化时间的延长,硅铝凝胶逐渐形成许多微小晶核,这种微... 采用两步变温法在无模板剂、导向剂、晶种及添加剂存在的条件下,合成了小晶粒Y分子筛,并采用XRD,SEM,FTIR,XRF手段考察了其晶化过程.实验结果表明,在晶化初期凝胶固相是富硅的,随着晶化时间的延长,硅铝凝胶逐渐形成许多微小晶核,这种微小晶核随晶化过程迅速长大形成小晶粒Y分子筛.在晶体生长期固相硅铝比基本不变,表明硅铝同步进入骨架. 展开更多
关键词 小晶粒 Y分子筛 水热合成 晶化过程
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合成气制二甲醚催化剂制备方法的对比研究 被引量：1
7
作者 王立刚 齐越 +3 位作者 张大治 刘红超 沈江汉 刘中民 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期298-300,共3页
在同一个铜锌合成甲醇催化剂前体的基础上,采用4种方法制备了合成气制二甲醚催化剂,并对制备方法对催化剂活性的影响进行了研究.实验结果表明,制备方法不仅影响合成气制二甲醚催化剂的甲醇合成组分和甲醇脱水组分各自的活性,而且对两者... 在同一个铜锌合成甲醇催化剂前体的基础上,采用4种方法制备了合成气制二甲醚催化剂,并对制备方法对催化剂活性的影响进行了研究.实验结果表明,制备方法不仅影响合成气制二甲醚催化剂的甲醇合成组分和甲醇脱水组分各自的活性,而且对两者的活性中心的匹配影响更大.水热处理的方法是一种有效的老化方法,能够明显提高催化剂的甲醇合成活性,并使脱水组分的活性得到保持.组分之间的高分散对于合成气制二甲醚催化剂的高活性非常重要. 展开更多
关键词 二甲醚 合成气 甲醇 脱水
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Ni/α-Al2O3上CH4/CO2重整反应动力学的研究--反应温度的影响 被引量：1
8
作者 崔月华 徐恒泳 +3 位作者 葛庆杰 陈燕馨 王玉忠 李文钊 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期648-650,共3页
在活塞流式微分反应器和脉冲微型反应器中,反应温度550～750℃,分别通过连续反应和脉冲反应,考察了Ni/α-Al2O3催化剂上CH4/CO2反应的动力学行为.结果表明,在550～600℃,原料气CH4和CO2的反应级数随温度升高而增大,产物CO的反应级数随... 在活塞流式微分反应器和脉冲微型反应器中,反应温度550～750℃,分别通过连续反应和脉冲反应,考察了Ni/α-Al2O3催化剂上CH4/CO2反应的动力学行为.结果表明,在550～600℃,原料气CH4和CO2的反应级数随温度升高而增大,产物CO的反应级数随温度提高而提高,H2的反应级数随温度升高而降低.在650～750℃,原料气CH4的反应级数随温度的升高略有增加,而CO2的反应级数恒定,产物H2不再影响反应速率,产物CO反应级数随温度升高几乎恒定.并且发现以上两个温度区间的CH4/CO2反应的表观活化能有显著不同,表明Ni/α-Al2O3催化剂上CH4/CO2重整的反应历程在650℃左右发生了明显变化. 展开更多
关键词 CH4/CO2重整反应 Ni/α-Al2O3 动力学 反应温度
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SAPO-11分子筛的制备和表征及负载Pd催化正丁烷转化生产异丁烯的研究 被引量：1
9
作者 魏迎旭 刘中民 +3 位作者 王公慰 何艳丽 许磊 谢鹏 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期357-359,共3页
AlPO-11和不同Si引入量的SAPO-11分子筛被合成,并表征其晶体结构、骨架元素组成及表面酸性.尽管所有合成试样具有一致的晶体结构,但由于Si引入量的不同,产生了不同的表面酸性.这些分子筛产品被负载Pd制备成催化正丁烷一步异构脱氢反应... AlPO-11和不同Si引入量的SAPO-11分子筛被合成,并表征其晶体结构、骨架元素组成及表面酸性.尽管所有合成试样具有一致的晶体结构,但由于Si引入量的不同,产生了不同的表面酸性.这些分子筛产品被负载Pd制备成催化正丁烷一步异构脱氢反应生产异丁烯的催化剂.为获得更高的异丁烯选择性,一个复合的催化剂体系用于这个反应,并因此提高了异丁烯的选择性. 展开更多
关键词 SAPO-11 正丁烷 异丁烯
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中孔氧化铝分子筛的合成及其热稳定性的研究 被引量：1
10
作者 曲丽红 何长青 +2 位作者 杨越 何艳丽 刘中民 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期360-362,共3页
以固态的异丙醇铝为铝源,嵌段共聚物P123为模板剂,以溶胶-凝胶法制备了中孔氧化铝分子筛,并对合成条件进行了考察.利用XRD,TG-DTA,N2吸附等多种方法,对产品的热稳定性进行了研究.实验结果表明,所得的中孔氧化铝分子筛具有很高的热稳定性... 以固态的异丙醇铝为铝源,嵌段共聚物P123为模板剂,以溶胶-凝胶法制备了中孔氧化铝分子筛,并对合成条件进行了考察.利用XRD,TG-DTA,N2吸附等多种方法,对产品的热稳定性进行了研究.实验结果表明,所得的中孔氧化铝分子筛具有很高的热稳定性,在800℃焙烧2 h后仍然保持了其较窄的中孔孔径分布. 展开更多
关键词 中孔 氧化铝 合成 热稳定性 表征
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细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK)抑制剂Xylocydine合成研究进展 被引量：1
11
作者 张慧敏 尹静梅 +3 位作者 高大彬 陈惠麟 周广运 贾颖萍 《大连大学学报》 2008年第3期23-26,共4页
介绍了细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK)抑制剂Xylocydine的发现及其生物活性,并综述了Xylocydine合成路线的研究进展。
关键词 Xylocydine CDK抑制剂 生物活性 合成 核苷
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全二维气相色谱-飞行时间质谱新技术及用于极端复杂样品的研究 被引量：2
12
作者 许国旺 路鑫 +3 位作者 孔宏伟 阮春海 叶芬 赵欣捷 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期136-137,共2页
随着人类文明的不断进步,人们对生存环境、食品安全及生活质量的要求越来越高,迫使分析化学工作者去解决越来越复杂样品的分析问题.传统的气相色谱和四极杆质谱联用仪器,已作为一般实验室的常规仪器对挥发性化合物的分离分析发挥了积极... 随着人类文明的不断进步,人们对生存环境、食品安全及生活质量的要求越来越高,迫使分析化学工作者去解决越来越复杂样品的分析问题.传统的气相色谱和四极杆质谱联用仪器,已作为一般实验室的常规仪器对挥发性化合物的分离分析发挥了积极的作用.也应该看到,这种技术适合于含几十到几百个物质的样品分析.当样品更复杂时,就要用到多维色谱技术及与之相配的新的质谱.…… 展开更多
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CoAPO分子筛中过渡金属的配位状态及其催化氧化性能研究
13
作者 田鹏 刘中民 +3 位作者 吴宗斌 许磊 谢鹏 杨越 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期365-367,共3页
采用水热晶化法制备了杂原子磷酸铝分子筛CoAPO-5和CoAPO-11.利用XRD、热分析、TPR、UV-Vis、TPD和吸附吡啶的FTIR等方法对其进行详细表征的基础上,揭示出钴在分子筛中的配位状态.分子筛原粉中,钴以四面体同晶替代铝的形式进入分子筛骨... 采用水热晶化法制备了杂原子磷酸铝分子筛CoAPO-5和CoAPO-11.利用XRD、热分析、TPR、UV-Vis、TPD和吸附吡啶的FTIR等方法对其进行详细表征的基础上,揭示出钴在分子筛中的配位状态.分子筛原粉中,钴以四面体同晶替代铝的形式进入分子筛骨架;焙烧后,钴的价态不变,但配位环境发生了一定的改变,以四配位和三配位的形式共存于分子筛骨架中.焙烧后以四面体配位形式存在于骨架中的Co(Ⅱ)的比例,CoAPO-5比CoAPO-11的小.以环己烷氧化为模型反应,测试了两种分子筛的低温催化选择氧化性能. 展开更多
关键词 杂原子分子筛 CoAPO 表征 环己烷 氧化
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乙烯在Pd-Se-H4SiW12O40催化剂上直接氧化制乙酸的研究
14
作者 丁云杰 张连中 +2 位作者 李学民 黄世煜 林励吾 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期332-335,共4页
研究了不同助剂促进的由不同载体负载的Pd-Se/H4SiW12O40催化剂对乙烯氧化直接合成乙酸的影响.采用固定床微反评价了催化剂性能及采用C2H4和O2吸附量测定,吸附C2H4的TPD-MS、TPSR-MS等技术对催化剂进行了表征.
关键词 乙烯 氧化 乙酸 Pd-Se/H4SiW12O40催化剂 助剂 载体
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液化气在MCM-22与ZSM-23分子筛上低温芳构化性能的研究
15
作者 宋月芹 牛雄雷 +3 位作者 钱新华 张士博 王清遐 徐龙伢 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期405-407,共3页
在反应温度为350℃和400℃、反应压力为0.5MPa和液体空速为2 h-1的条件下,分别考察了液化气在MCM-22与ZSM-23分子筛上的芳构化反应性能.结果表明,ZSM-23分子筛较MCM-22分子筛具有更高的初始芳构化活性,且二者的芳构化活性均随反应时间... 在反应温度为350℃和400℃、反应压力为0.5MPa和液体空速为2 h-1的条件下,分别考察了液化气在MCM-22与ZSM-23分子筛上的芳构化反应性能.结果表明,ZSM-23分子筛较MCM-22分子筛具有更高的初始芳构化活性,且二者的芳构化活性均随反应时间的延长明显下降;ZSM-23在高温下具有较好的芳构化性能,而在MCM-22具有更好的低温芳构化性能.在相同的反应条件下,两种分子筛上生成芳烃的分布有着明显的不同.水热处理降低了ZSM-23的芳构化活性,反应稳定性并没有得到改善. 展开更多
关键词 液化气 芳构化 MCM-22 ZSM-23
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PPh3-Rh/SiO2催化剂的TPD研究
16
作者 朱何俊 丁云杰 +3 位作者 严丽 熊建民 杨富 林励吾 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期606-608,共3页
应用程序升温(TPD)技术研究了氢甲酰化反应物CO、H2和C2H4在有机-无机杂化PPh3-Rh/SiO2催化剂上的吸附和脱附作用.结果表明Rh/SiO2经PPh3修饰后发生明显变化,催化剂的表面变得"均一化"了,Rh吸附CO的多吸附中心变成单吸附中心... 应用程序升温(TPD)技术研究了氢甲酰化反应物CO、H2和C2H4在有机-无机杂化PPh3-Rh/SiO2催化剂上的吸附和脱附作用.结果表明Rh/SiO2经PPh3修饰后发生明显变化,催化剂的表面变得"均一化"了,Rh吸附CO的多吸附中心变成单吸附中心.同样,H2和C2H4分别在PPh3-Rh/SiO2上的由多吸附变成单吸附中心.PPh3-Rh/SiO2催化剂上CO/H2/C2H4共脱附(CO/H2/C2H4-TPD)与CO、H2和C2H4分别在PPh3-Rh/SiO2上的脱附基本一致.同时发现有丙醛峰产生,说明PPh3-Rh/SiO2在TPD的条件下具有氢甲酰化性能. 展开更多
关键词 TPD 氢甲酰化 负载Rh催化剂 三苯基膦
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正己烷临氢氧化裂解催化过程的研究
17
作者 刘雪斌 李文钊 +3 位作者 朱海欧 葛庆杰 陈燕馨 徐恒泳 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期393-395,共3页
报道了正己烷经临氢氧化裂解催化过程制低碳烯烃的研究.研究表明,采用0.1%Pt/HZSM-5催化剂,正己烷临氢氧化裂解催化反应实质上是HZSM-5催化的内供热型催化裂解反应.向原料中添加氢气可在保持氧化反应内供热特性的同时,大大降低产物中CO... 报道了正己烷经临氢氧化裂解催化过程制低碳烯烃的研究.研究表明,采用0.1%Pt/HZSM-5催化剂,正己烷临氢氧化裂解催化反应实质上是HZSM-5催化的内供热型催化裂解反应.向原料中添加氢气可在保持氧化反应内供热特性的同时,大大降低产物中COx的选择性(＜5%),提高低碳烯烃的选择性(＞60%),高反应温度有利于饱和低碳烷烃选择性的降低和低碳烯烃选择性的提高.临氢氧化裂解催化过程实现了催化裂解吸热过程和氧化过程内供热特性的结合,可为开发利用高碳烃提供新的发展方向. 展开更多
关键词 正己烷 临氢氧化裂解 低碳烯烃
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Al-SBA-15介孔材料的合成及其催化性能研究
18
作者 李瑛 杨启华 +1 位作者 杨杰 李灿 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期18-19,共2页
在酸性条件下合成了一系列不同硅铝比的Al-SBA-15介孔材料,并对其结构及酸性进行了表征.研究了其在2,4-二叔丁基苯酚的付克烷基化反应中的活性.Al-SBA-15具有中等酸强度的酸性,在该反应中具有较高的活性及选择性.
关键词 Al-SBA-15 介孔材料 烷基化反应 酸催化 黄烷
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高负载Ir/Al2O3催化剂上H2和O2吸附量热研究
19
作者 李林 王晓东 +3 位作者 程瑞华 郑明远 周立幸 张涛 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期441-443,共3页
应用微量吸附量热技术研究了H2和O2在高负载Ir/Al2O3催化剂上的吸附行为.H2在Ir/Al2O3上吸附热随覆盖度的增加不断下降,而O2在Ir/Al2O3催化剂上吸附热随覆盖度的变化却呈现一个平台.通过测量H2-O2滴定的反应热,并结合热化学计算,解释了O... 应用微量吸附量热技术研究了H2和O2在高负载Ir/Al2O3催化剂上的吸附行为.H2在Ir/Al2O3上吸附热随覆盖度的增加不断下降,而O2在Ir/Al2O3催化剂上吸附热随覆盖度的变化却呈现一个平台.通过测量H2-O2滴定的反应热,并结合热化学计算,解释了O2在Ir/Al2O3上的吸附行为,并给出了O2在催化剂上吸附的真实能量信息. 展开更多
关键词 Ir/Al2O3 催化剂 吸附量热 H2-O2滴定 吸附
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含磺酸官能团的有机-无机介孔材料的合成与催化性能研究
20
作者 刘健 杨启华 +3 位作者 张静 杨杰 郭亚军 李灿 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期853-855,共3页
以(OR')SiRSi(OR')[R:-C2H4-,-C6H4-]及(OMe)3SiCH2CH2CH2SH为硅源,在酸性条件下使用非离子型聚合物C18H37(OCH2CH2)10OH为模板剂,采用H2O2原位氧化法直接合成了磺酸基功能化有机-无机杂化介孔材料.XRD、N2吸附-脱附表征结果证... 以(OR')SiRSi(OR')[R:-C2H4-,-C6H4-]及(OMe)3SiCH2CH2CH2SH为硅源,在酸性条件下使用非离子型聚合物C18H37(OCH2CH2)10OH为模板剂,采用H2O2原位氧化法直接合成了磺酸基功能化有机-无机杂化介孔材料.XRD、N2吸附-脱附表征结果证明所制备的材料为六方有序介孔结构;紫外拉曼光谱和13C CP-MASNMR确证了-SH被完全氧化为-SO3H.制备的磺酸基功能化有机-无机杂化介孔材料在催化合成双酚A反应中显示出良好的催化性能. 展开更多
关键词 有机-无机介孔材料 双酚A 磺酸基 苯酚 丙酮
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