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2型糖尿病患者晚期糖基化终末代谢产物与骨代谢的相关性 被引量：6
1
作者 孙建然 祝捷 +5 位作者 赵兵 章诗琪 邓大同 潘发明 叶山东 陈超 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期635-640,共6页
目的观察2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者中,经皮肤测得的晚期糖基化终末代谢产物(advanced glycation end-products,AGEs)与骨代谢的相关性。方法根据AGEs水平将306例T2DM患者分成3组(T1:AGEs<80 AU,T2:80 AU≤AGEs&l... 目的观察2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者中,经皮肤测得的晚期糖基化终末代谢产物(advanced glycation end-products,AGEs)与骨代谢的相关性。方法根据AGEs水平将306例T2DM患者分成3组(T1:AGEs<80 AU,T2:80 AU≤AGEs<100 AU,T3:≥100 AU),其中T1组180例,T2组107例,T3组19例。采用双能X线吸收测定法测定股骨颈和腰椎1~4的骨密度,用电化学发光免疫分析测定骨转化指标。结果AGEs与I型胶原C端肽无相关性(r=-0.006,P=0.923),与骨钙素呈负相关(r=-0.14,P=0.026)。校正可能的混杂因素后,与T1组相比,T3组和T2组发生骨质疏松的危险度分别增加58%和14%。结论AGEs可能通过抑制成骨细胞的活动,对T2DM患者的骨代谢发挥一定的损害作用。 展开更多
关键词 2型糖尿病 晚期糖基化终末代谢产物 骨代谢
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2型糖尿病患者血清25-羟维生素D水平与骨密度的关系 被引量：13
2
作者 黄莹芝 汤步阳 +2 位作者 郭法平 朱琦 叶山东 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期89-92,共4页
目的探讨2型糖尿病患者不同血清25-(OH)D水平与骨密度的关系。方法选择住院的2型糖尿病患者288例,根据25-(OH)D水平对其进行分组:25-(OH)D>30ng/mL为维生素D充足组;20ng/mL<25-(OH)D≤30ng/mL为维生素D不足组;10ng/mL<25-(OH)D... 目的探讨2型糖尿病患者不同血清25-(OH)D水平与骨密度的关系。方法选择住院的2型糖尿病患者288例,根据25-(OH)D水平对其进行分组:25-(OH)D>30ng/mL为维生素D充足组;20ng/mL<25-(OH)D≤30ng/mL为维生素D不足组;10ng/mL<25-(OH)D≤20ng/mL为维生素D缺乏组;25-(OH)D≤10ng/mL为维生素D严重缺乏组。采用双能X线骨密度仪(DEXA)测量受试者腰椎L_(1-4)、股骨颈及全髋的骨密度。分析不同水平25-(OH)D与骨密度的关系。结果维生素D充足组、维生素D不足组、维生素D缺乏组、维生素D严重缺乏组的患者例数(所占比例)分别为10例(3.5%)、74例(25.7%)、177例(61.5%)、27例(9.3%)。不同性别组25-(OH)D水平无明显差异,但是女性患者的腰椎L_(1-4)、股骨颈、全髋的骨密度均较男性低。pearson相关分析显示25-(OH)D水平与腰椎L_(1-4)、股骨颈、全髋的骨密度均无相关性(分别为r=0.080 P=0.262;r=0.139 P=0.051;r=0.068 P=0.342)。结论 2型糖尿病患者25-(OH)D水平与腰椎L_(1-4)、股骨颈、全髋的骨密度均无明显相关性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 25-羟维生素D 骨密度
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基于机器学习的2型糖尿病与骨代谢的关联性研究
3
作者 胡嘉桐 刘明晴 +3 位作者 李红旗 岳佳音 王炜 刘际 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期30-38,I0005,I0010,共11页
2型糖尿病常伴有严重的并发症,包括骨代谢性疾病、肝病、肾病等,受病程、性别、年龄和个体差异的影响,没有统一的治疗模式。因此,深入分析临床数据、寻找2型糖尿病并发症数据的相关性,对2型糖尿病及其并发症的治疗具有重要的指导意义。... 2型糖尿病常伴有严重的并发症,包括骨代谢性疾病、肝病、肾病等,受病程、性别、年龄和个体差异的影响,没有统一的治疗模式。因此,深入分析临床数据、寻找2型糖尿病并发症数据的相关性,对2型糖尿病及其并发症的治疗具有重要的指导意义。本文以安徽省2型糖尿病患者的临床数据为基础,建立多元线性回归模型。我们的研究结果表明,影响2型糖尿病骨并发症的主要因素包括体型指数、肌酸酐、尿酸、甘油三酯和血压。有趣的是,2型糖尿病患者的腰椎骨密度增加,这表明2型糖尿病患者存在腰椎骨质增生的风险。 展开更多
关键词 2型糖尿病 机器学习 多元线性回归模型 骨代谢
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