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新辅助化疗对中青年不同分子分型乳腺癌患者免疫标志物表达变化和预后的影响
被引量：
2
1
作者
王峰
丁琦
+1 位作者
潘跃银
韩兴华
《中国医学前沿杂志（电子版）》
2021年第9期66-70,共5页
目的分析新辅助化疗对中青年不同分子分型乳腺癌患者免疫标志物表达变化和预后的影响。方法选取2016年3月至2020年3月安徽省立医院收治的251例中青年乳腺癌患者为研究对象,按照乳腺癌分子分型,将入选患者分别纳入Luminal A型组(86例)、L...
目的分析新辅助化疗对中青年不同分子分型乳腺癌患者免疫标志物表达变化和预后的影响。方法选取2016年3月至2020年3月安徽省立医院收治的251例中青年乳腺癌患者为研究对象,按照乳腺癌分子分型,将入选患者分别纳入Luminal A型组(86例)、Luminal B型组(64例)、人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)过表达型组(43例)、三阴性组(58例),均行新辅助化疗联合乳腺癌改良根治术治疗。检测四组患者新辅助化疗前和乳腺癌改良根治术后免疫标志物表达变化,比较各组患者预后特点。结果Luminal A型组、Luminal B型组、三阴性组患者术后病理组织免疫标志物表达阳性率与本组新辅助化疗前穿刺结果比较差异均无统计学意义(均P>0.05);HER-2过表达型组患者术后病理雌激素受体阳性、孕激素受体阳性≥20%占比均显著高于本组新辅助化疗前(均P<0.05),HER-2阳性占比显著低于本组新辅助化疗前(P<0.05)。HER-2过表达型组、三阴性组术后分别有31例、9例患者发生分子分型改变。Luminal A型组、Luminal B型组患者术后1年内局部复发率、远处转移率均显著低于HER-2过表达型组和三阴性组(均P<0.05),Luminal A型组、Luminal B型组和HER-2过表达型组患者1年生存率均显著高于三阴性组(均P<0.05);HER-2过表达型组和三阴性组中术后分子分型改变者术后1年内局部复发率、远处转移率均显著低于本组分子分型未改变者(均P<0.05),1年生存率均显著高于本组分子分型未改变者(均P<0.05)。结论新辅助化疗治疗Luminal A型、Luminal B型乳腺癌效果确切,且能够促进HER-2过表达型、三阴性乳腺癌亚型转变,有助于改善患者预后。
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关键词
新辅助化疗
乳腺癌
免疫标志物
预后
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职称材料
多西他赛血液学毒性人群间差异研究进展
被引量：
6
2
作者
傅昌芳
储宣宁
+3 位作者
张蕾
陈昭琳
韩兴华(综述)
潘跃银(审校)
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2021年第7期1171-1174,共4页
多西他赛是临床应用最为广泛的化疗药物之一,可用于乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、卵巢癌、前列腺癌等多种实体瘤的治疗,是目前最具活性的单药。但多西他赛治疗窗窄,严重的血液学毒性在亚裔人群中发生更频繁。近年来多西他赛血液学毒性...
多西他赛是临床应用最为广泛的化疗药物之一,可用于乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、卵巢癌、前列腺癌等多种实体瘤的治疗,是目前最具活性的单药。但多西他赛治疗窗窄,严重的血液学毒性在亚裔人群中发生更频繁。近年来多西他赛血液学毒性的个体差异越来越受到关注。国内外文献提示药代动力学和药物基因组学差异是导致多西他赛血液学毒性个体差异的重要原因之一。该文就多西他赛临床研究的血液学毒性差异,多西他赛体内药代动力学、药物基因组学与其血液学毒性的相关性作一综述,探索多西他赛血液学毒性个体差异的机制,为中国肿瘤患者进行多西他赛的个体化治疗提供参考。
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关键词
多西他赛
血液学毒性
临床研究
药代动力学
药物基因组学
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职称材料
非小细胞肺癌EGFR-TKIs及其获得性耐药机制的研究进展
被引量：
3
3
作者
潘跃银
《中国科学技术大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第10期785-790,796,共7页
EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)目前已成为具有EGFR敏感突变的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者的首选一线治疗,然而获得性耐药仍然是其临床应用无法回避的瓶颈问题.本文首先回顾了获得性耐药机制,包括EGFR二次...
EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)目前已成为具有EGFR敏感突变的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者的首选一线治疗,然而获得性耐药仍然是其临床应用无法回避的瓶颈问题.本文首先回顾了获得性耐药机制,包括EGFR二次突变、MET基因扩增、IGF1R及HER2扩增,随后对EGFR-TKIs耐药后的治疗选择做了相关阐述,包括一代、二代、三代、四代EGFR-TKIs及联合治疗策略.
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关键词
非小细胞肺癌
EGFR酪氨酸激酶抑制剂
靶向治疗
获得性耐药
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职称材料
题名
新辅助化疗对中青年不同分子分型乳腺癌患者免疫标志物表达变化和预后的影响
被引量：
2
1
作者
王峰
丁琦
潘跃银
韩兴华
机构
中国科学技术大学
附属
第一
医院
(
安徽省立医院
)
肿瘤
化疗
科
出处
《中国医学前沿杂志（电子版）》
2021年第9期66-70,共5页
文摘
目的分析新辅助化疗对中青年不同分子分型乳腺癌患者免疫标志物表达变化和预后的影响。方法选取2016年3月至2020年3月安徽省立医院收治的251例中青年乳腺癌患者为研究对象,按照乳腺癌分子分型,将入选患者分别纳入Luminal A型组(86例)、Luminal B型组(64例)、人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)过表达型组(43例)、三阴性组(58例),均行新辅助化疗联合乳腺癌改良根治术治疗。检测四组患者新辅助化疗前和乳腺癌改良根治术后免疫标志物表达变化,比较各组患者预后特点。结果Luminal A型组、Luminal B型组、三阴性组患者术后病理组织免疫标志物表达阳性率与本组新辅助化疗前穿刺结果比较差异均无统计学意义(均P>0.05);HER-2过表达型组患者术后病理雌激素受体阳性、孕激素受体阳性≥20%占比均显著高于本组新辅助化疗前(均P<0.05),HER-2阳性占比显著低于本组新辅助化疗前(P<0.05)。HER-2过表达型组、三阴性组术后分别有31例、9例患者发生分子分型改变。Luminal A型组、Luminal B型组患者术后1年内局部复发率、远处转移率均显著低于HER-2过表达型组和三阴性组(均P<0.05),Luminal A型组、Luminal B型组和HER-2过表达型组患者1年生存率均显著高于三阴性组(均P<0.05);HER-2过表达型组和三阴性组中术后分子分型改变者术后1年内局部复发率、远处转移率均显著低于本组分子分型未改变者(均P<0.05),1年生存率均显著高于本组分子分型未改变者(均P<0.05)。结论新辅助化疗治疗Luminal A型、Luminal B型乳腺癌效果确切,且能够促进HER-2过表达型、三阴性乳腺癌亚型转变,有助于改善患者预后。
关键词
新辅助化疗
乳腺癌
免疫标志物
预后
Keywords
Neoadjuvant chemotherapy
Breast cancer
Immune markers
Prognosis
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
多西他赛血液学毒性人群间差异研究进展
被引量：
6
2
作者
傅昌芳
储宣宁
张蕾
陈昭琳
韩兴华(综述)
潘跃银(审校)
机构
中国科学技术大学
附属
第一
医院
(
安徽省立医院
)药剂
科
中国
药
科
大学
生命
科学
与
技术
学院
中国科学技术大学
附属
第一
医院
(
安徽省立医院
)
肿瘤
化疗
科
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2021年第7期1171-1174,共4页
基金
安徽省重点研究与开发计划项目(编号:201904a07020092)
安徽省教育厅2017年高等学校省级质量工程项目(编号:2017jyxm1100)。
文摘
多西他赛是临床应用最为广泛的化疗药物之一,可用于乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、卵巢癌、前列腺癌等多种实体瘤的治疗,是目前最具活性的单药。但多西他赛治疗窗窄,严重的血液学毒性在亚裔人群中发生更频繁。近年来多西他赛血液学毒性的个体差异越来越受到关注。国内外文献提示药代动力学和药物基因组学差异是导致多西他赛血液学毒性个体差异的重要原因之一。该文就多西他赛临床研究的血液学毒性差异,多西他赛体内药代动力学、药物基因组学与其血液学毒性的相关性作一综述,探索多西他赛血液学毒性个体差异的机制,为中国肿瘤患者进行多西他赛的个体化治疗提供参考。
关键词
多西他赛
血液学毒性
临床研究
药代动力学
药物基因组学
分类号
R730.53 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
非小细胞肺癌EGFR-TKIs及其获得性耐药机制的研究进展
被引量：
3
3
作者
潘跃银
机构
中国科学技术大学
附属
第一
医院
(
安徽省立医院
)
肿瘤
化疗
科
出处
《中国科学技术大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第10期785-790,796,共7页
基金
安徽省自然科学基金面上项目(1908085MH260)
合肥市自主创新政策“借转补”项目(J2018Y01)
+1 种基金
安徽省重点研究与开发项目(1704a0802148
安徽省卫生计生委中医药科研课题(2016zy29)资助.
文摘
EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)目前已成为具有EGFR敏感突变的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者的首选一线治疗,然而获得性耐药仍然是其临床应用无法回避的瓶颈问题.本文首先回顾了获得性耐药机制,包括EGFR二次突变、MET基因扩增、IGF1R及HER2扩增,随后对EGFR-TKIs耐药后的治疗选择做了相关阐述,包括一代、二代、三代、四代EGFR-TKIs及联合治疗策略.
关键词
非小细胞肺癌
EGFR酪氨酸激酶抑制剂
靶向治疗
获得性耐药
Keywords
non-small cell lung cancer
EGFR tyrosine kinase inhibitor
targeted therapy
acquired resistance
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
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被引量
操作
1
新辅助化疗对中青年不同分子分型乳腺癌患者免疫标志物表达变化和预后的影响
王峰
丁琦
潘跃银
韩兴华
《中国医学前沿杂志（电子版）》
2021
2
在线阅读
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职称材料
2
多西他赛血液学毒性人群间差异研究进展
傅昌芳
储宣宁
张蕾
陈昭琳
韩兴华(综述)
潘跃银(审校)
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2021
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
非小细胞肺癌EGFR-TKIs及其获得性耐药机制的研究进展
潘跃银
《中国科学技术大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
3
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