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HBV激活转化生长因子β1/Nur77信号通路对肝纤维化的促进作用
被引量：
5
1
作者
李文庭
肖珲
+2 位作者
杨亮
音铭
刘齐
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2020年第4期356-362,共7页
目的关于乙型肝炎病毒(HBV)相关肝纤维化的机制研究较少。文章旨在探索转化生长因子β1(TGF-β1)/Nur77信号通路在乙肝肝纤维化中的作用机制。方法选取在中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)慢性乙型肝炎患者的肝组织标本。进...
目的关于乙型肝炎病毒(HBV)相关肝纤维化的机制研究较少。文章旨在探索转化生长因子β1(TGF-β1)/Nur77信号通路在乙肝肝纤维化中的作用机制。方法选取在中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)慢性乙型肝炎患者的肝组织标本。进行肝纤维化分期(S0、S1、S2、S3、S4期)及免疫组织化学染色检测肝组织Nur77表达。将pCMV6-NTCP细胞转染Huh 7.5.1细胞,LX-2转染对照质粒(neo)、Nur77gRNA。进行NTCP-Huh 7.5.1细胞的鉴定及建立HBV感染模型。TGF-β1刺激LX-2细胞。根据转染质粒不同分为:LX-2-neo组(LX-2转染neo)、LX-2-neo+TGF-β1组(LX-2转染neo后TGF-β1刺激)、LX-2-Nur 77 gRNA+TGF-β1组(LX-2转染Nur 77 gRNA后TGF-β1刺激)。检测细胞Nur 77,α-SMA,TIMP-1及CoL1A1 mRNA及蛋白表达。建立细胞共培养体系,再次分为:LX-2-对照质粒组(LX-2转染对照质粒)、LX-2-neo+HBV组(LX-2转染对照质粒与HBV感染的NTCP-Huh 7.5.1细胞共培养)、LX-2-Nur77gRNA+HBV组(LX-2转染Nur 77 gRNA与HBV感染的NTCP-Huh 7.5.1细胞共培养)。检测Nur 77、α-SMA、TIMP-1及CoL1A1 mRNA表达。结果免疫组化显示S2、S3、S4期的肝组织中Nur77的表达明显高于S1期。TGF-β1刺激LX-2细胞72 h后,Nur 77、α-SMA、TIMP-1及CoL1A1mRNA表达明显高于无TGF-β1刺激的LX-2细胞(P<0.05)。与LX-2-neo组Nur 77、α-SMA、TIMP-1、CoL1A1表达比较,LX-2-neo+TGF-β1组明显升高(P<0.01)。LX-2-Nur 77 gRNA+TGF-β1组Nur 77、α-SMA、TIMP-1、CoL1A1表达较LX-2-neo+TGF-β1组明显降低(P<0.01)。与LX-2-neo+HBV组Nur 77(199.10±12.84)、α-SMA(205.60±49.53),TIMP-1(213.16±14.93)及CoL1A1(271.77±31.05)表达比较,LX-2-Nur77gRNA+HBV组(42.07±3.53、96.63±15.20、95.58±11.27及108.97±12.41)明显降低(P<0.01)。结论HBV通过上调TGF-β1/Nur77信号通路促进肝纤维化,为治疗乙肝肝纤维化提供新的靶点。
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关键词
乙型肝炎病毒
肝纤维化
转化生长因子Β1
Nur
77
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职称材料
题名
HBV激活转化生长因子β1/Nur77信号通路对肝纤维化的促进作用
被引量：
5
1
作者
李文庭
肖珲
杨亮
音铭
刘齐
机构
中国科学技术大学
附属
第一
医院
(
安徽省立医院
)
感染
病院
三病区
中国科学技术大学
附属
第一
医院
(
安徽省立医院
)
感染
病院
icu
安徽
医科
大学
基础医学院病原生物学系
出处
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2020年第4期356-362,共7页
基金
安徽省自然科学基金(1908085MH242)
2018年度“科大新医学”联合基金(WK9110000048)。
文摘
目的关于乙型肝炎病毒(HBV)相关肝纤维化的机制研究较少。文章旨在探索转化生长因子β1(TGF-β1)/Nur77信号通路在乙肝肝纤维化中的作用机制。方法选取在中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)慢性乙型肝炎患者的肝组织标本。进行肝纤维化分期(S0、S1、S2、S3、S4期)及免疫组织化学染色检测肝组织Nur77表达。将pCMV6-NTCP细胞转染Huh 7.5.1细胞,LX-2转染对照质粒(neo)、Nur77gRNA。进行NTCP-Huh 7.5.1细胞的鉴定及建立HBV感染模型。TGF-β1刺激LX-2细胞。根据转染质粒不同分为:LX-2-neo组(LX-2转染neo)、LX-2-neo+TGF-β1组(LX-2转染neo后TGF-β1刺激)、LX-2-Nur 77 gRNA+TGF-β1组(LX-2转染Nur 77 gRNA后TGF-β1刺激)。检测细胞Nur 77,α-SMA,TIMP-1及CoL1A1 mRNA及蛋白表达。建立细胞共培养体系,再次分为:LX-2-对照质粒组(LX-2转染对照质粒)、LX-2-neo+HBV组(LX-2转染对照质粒与HBV感染的NTCP-Huh 7.5.1细胞共培养)、LX-2-Nur77gRNA+HBV组(LX-2转染Nur 77 gRNA与HBV感染的NTCP-Huh 7.5.1细胞共培养)。检测Nur 77、α-SMA、TIMP-1及CoL1A1 mRNA表达。结果免疫组化显示S2、S3、S4期的肝组织中Nur77的表达明显高于S1期。TGF-β1刺激LX-2细胞72 h后,Nur 77、α-SMA、TIMP-1及CoL1A1mRNA表达明显高于无TGF-β1刺激的LX-2细胞(P<0.05)。与LX-2-neo组Nur 77、α-SMA、TIMP-1、CoL1A1表达比较,LX-2-neo+TGF-β1组明显升高(P<0.01)。LX-2-Nur 77 gRNA+TGF-β1组Nur 77、α-SMA、TIMP-1、CoL1A1表达较LX-2-neo+TGF-β1组明显降低(P<0.01)。与LX-2-neo+HBV组Nur 77(199.10±12.84)、α-SMA(205.60±49.53),TIMP-1(213.16±14.93)及CoL1A1(271.77±31.05)表达比较,LX-2-Nur77gRNA+HBV组(42.07±3.53、96.63±15.20、95.58±11.27及108.97±12.41)明显降低(P<0.01)。结论HBV通过上调TGF-β1/Nur77信号通路促进肝纤维化,为治疗乙肝肝纤维化提供新的靶点。
关键词
乙型肝炎病毒
肝纤维化
转化生长因子Β1
Nur
77
Keywords
hepatitis B virus
liver fibrosis
TGF-β1
Nur 77
分类号
R563 [医药卫生—呼吸系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HBV激活转化生长因子β1/Nur77信号通路对肝纤维化的促进作用
李文庭
肖珲
杨亮
音铭
刘齐
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2020
5
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