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Bartter综合征诊疗中国专家共识(2023)
被引量：
4
1
作者
无
陈丽萌
+1 位作者
陈朝英
张抒扬
《协和医学杂志》
CSCD
2023年第4期744-757,共14页
Bartter综合征是一种罕见的遗传性失盐性肾病,以继发性醛固酮增多症伴低血钾、低氯性代谢性碱中毒、血压正常或偏低为主要临床特点。可出现早产、低血容量、室性心律失常、横纹肌溶解、肾功能衰竭、生长发育迟缓、感音神经性耳聋等临床...
Bartter综合征是一种罕见的遗传性失盐性肾病,以继发性醛固酮增多症伴低血钾、低氯性代谢性碱中毒、血压正常或偏低为主要临床特点。可出现早产、低血容量、室性心律失常、横纹肌溶解、肾功能衰竭、生长发育迟缓、感音神经性耳聋等临床情况,疾病危害大。近年来,Bartter综合征相关研究取得了长足进步。中华医学会罕见病分会、中国研究型医院学会罕见病分会、中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会联合相关领域专家全面复习了Bartter综合征相关文献,基于最新循证医学证据,在Bartter综合征的临床表现与分型、诊断、治疗、并发症管理方面达成共识,为临床规范化诊疗提供了依据。
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关键词
BARTTER综合征
诊断
治疗
共识
中国
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题名
Bartter综合征诊疗中国专家共识(2023)
被引量：
4
1
作者
无
陈丽萌
陈朝英
张抒扬
机构
中华医
学会
罕见
病
分会
中国研究型医院学会罕见病分会
中国
罕见
病
联盟
北京
罕见
病
诊疗与保障
学会
Bartter综合征
中国
专家组
中国
医学科学院北京协和
医院
肾内科
中国
医学科学院北京协和
医院
疑难重症及
罕见
病
国家重点实验室
首都儿科
研究
所附属儿童
医院
肾脏内科
出处
《协和医学杂志》
CSCD
2023年第4期744-757,共14页
基金
国家重点研发计划(2022ZD0116003)
中央高水平医院临床科研业务费(2022-PUMCH-B-019,2022-PUMCH-D-002)
+1 种基金
首都卫生发展科研专项(CFH 2020-2-4018)
中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2021-I2M-1-003)。
文摘
Bartter综合征是一种罕见的遗传性失盐性肾病,以继发性醛固酮增多症伴低血钾、低氯性代谢性碱中毒、血压正常或偏低为主要临床特点。可出现早产、低血容量、室性心律失常、横纹肌溶解、肾功能衰竭、生长发育迟缓、感音神经性耳聋等临床情况,疾病危害大。近年来,Bartter综合征相关研究取得了长足进步。中华医学会罕见病分会、中国研究型医院学会罕见病分会、中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会联合相关领域专家全面复习了Bartter综合征相关文献,基于最新循证医学证据,在Bartter综合征的临床表现与分型、诊断、治疗、并发症管理方面达成共识,为临床规范化诊疗提供了依据。
关键词
BARTTER综合征
诊断
治疗
共识
中国
Keywords
Bartter syndrome
diagnosis
treatment
consensus
China
分类号
R596 [医药卫生—内科学]
R692 [医药卫生—泌尿科学]
R692.5 [医药卫生—泌尿科学]
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作者
出处
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被引量
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1
Bartter综合征诊疗中国专家共识(2023)
无
陈丽萌
陈朝英
张抒扬
《协和医学杂志》
CSCD
2023
4
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