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羟基邻位三齿[OSO]双酚钛络合催化剂催化乙烯聚合性能的研究
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作者 王静云 张丹 +2 位作者 于洪博 李君华 钱建华 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期122-125,共4页
以4-叔丁基苯酚为原料,通过改变羟基邻位取代基经过溴甲基化、亲核取代以及金属络合反应得到了4种三齿[OSO]双酚钛络合催化剂[S(2-CH_(2)-4-^(t)Bu-6-R-C_(6)H_(2)O)2]TiCl_(2)(R^(1)=CMe_(3),R^(2)=CPhMe_(2),R^(3)=CPh_(2)Me,R^(4)=CP... 以4-叔丁基苯酚为原料,通过改变羟基邻位取代基经过溴甲基化、亲核取代以及金属络合反应得到了4种三齿[OSO]双酚钛络合催化剂[S(2-CH_(2)-4-^(t)Bu-6-R-C_(6)H_(2)O)2]TiCl_(2)(R^(1)=CMe_(3),R^(2)=CPhMe_(2),R^(3)=CPh_(2)Me,R^(4)=CPh_(3))。在温度30,50,70℃,压力0.6 MPa的条件下探讨乙烯聚合反应性能,通过改变催化剂的Al/Ti比和反应时间,得到不同条件下的聚烯烃产物,并利用凝胶色谱(GPC)对产物进行表征分析。对不同反应条件下的这4种催化剂进行比较,由于R基团位阻效应的影响,位阻越大催化剂的活性越高,结合实验结果得出,在50℃条件下[S(2-CH_(2)-4-^(t)Bu-6-CMePh_(2)-C_(6)H_(2)O)_(2)]TiCl_(2)催化剂的活性最高,为6.7×10^(6)g PE/(mol Ti·h)以及得到的聚烯烃产品M W为1.68×10^(5),分子量分布为3.2。 展开更多
关键词 4-叔丁基苯酚 三齿[OSO]双酚钛络合催化剂 邻位取代基 乙烯聚合 凝胶色谱
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酯交换法合成甲基丙烯酸酯工艺的催化剂研究进展 被引量:2
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作者 冯朔 贺新 +2 位作者 倪璇 王德慧 戴咏川 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1493-1498,共6页
概述了酯交换法制备甲基丙烯酸酯的催化反应机理,并对酯交换法制备甲基丙烯酸酯催化反应路径进行了归纳,重点介绍了金属类催化剂、负载类催化剂、生物酶催化剂的研究进展及其催化机理,并对每种催化剂的优势与缺陷进行了分析和总结,最后... 概述了酯交换法制备甲基丙烯酸酯的催化反应机理,并对酯交换法制备甲基丙烯酸酯催化反应路径进行了归纳,重点介绍了金属类催化剂、负载类催化剂、生物酶催化剂的研究进展及其催化机理,并对每种催化剂的优势与缺陷进行了分析和总结,最后指出我国酯交换催化剂的发展应以改善催化剂性能、开发新型催化剂为发展方向。 展开更多
关键词 酯交换反应 甲基丙烯酸酯 催化剂 机理
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基体性质对HDPE/SEBS共混物脆韧性转变的影响——验证Leibler增韧模型
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作者 武志鹏 郎学彬 +5 位作者 马雄 唐文睿 许凌子 韩向艳 胡跃鑫 陈冬梅 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期130-135,共6页
为了研究高密度聚乙烯(HDPE)基体性质对共混物脆-韧转变的影响,本文通过熔融共混的方法制备了苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)/HDPE共混物,利用扫描电子显微镜观察了分散相的粒子尺寸及分布,明确了基体性质与临界粒子间距(ID_c... 为了研究高密度聚乙烯(HDPE)基体性质对共混物脆-韧转变的影响,本文通过熔融共混的方法制备了苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)/HDPE共混物,利用扫描电子显微镜观察了分散相的粒子尺寸及分布,明确了基体性质与临界粒子间距(ID_c)之间的定量关系。结果表明,随着基体HDPE熔体质量流动速率的减小,共混物发生脆-韧转变时需要的临界弹性体质量分数越小,分散相SEBS的粒子尺寸越小,越有利于共混物脆-韧转变的发生。同时,聚合物共混物的脆-韧转变与基体材料断裂强度(σ_(B))、屈服强度(σ_(Y))有很大的关系,(σ_(B)/σ_(Y))^(2)越大,ID_(c)越大,共混物的脆-韧转变越容易发生,验证了Leibler增韧模型的正确性,并通过线性拟合得到相邻两个微裂纹平均距离(ξ*)和系数(C)。 展开更多
关键词 高密度聚乙烯 苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物 脆-韧转变 临界粒子间距
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无粘结剂ZSM-11分子筛催化剂上干气芳构化 被引量:1
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作者 张琬铄 辛文杰 +4 位作者 谢素娟 刘盛林 徐龙伢 商永臣 郭志军 《天然气化工—C1化学与化工》 CSCD 北大核心 2017年第4期17-21,共5页
在固定床反应器上考察了不同方式制备的ZSM-11分子筛催化剂上干气芳构化反应性能,采用N_2吸附-脱附,NH_3-TPD,Py-IR和TPO技术对样品进行了表征。结果表明,氧化铝和氧化硅成型的ZSM-11催化剂(Cat-A,Cat-B)的比表面积和微孔孔容相差不大,... 在固定床反应器上考察了不同方式制备的ZSM-11分子筛催化剂上干气芳构化反应性能,采用N_2吸附-脱附,NH_3-TPD,Py-IR和TPO技术对样品进行了表征。结果表明,氧化铝和氧化硅成型的ZSM-11催化剂(Cat-A,Cat-B)的比表面积和微孔孔容相差不大,而无粘结剂ZSM-11分子筛催化剂(Cat-C)比表面积和孔体积均较小;与Cat-A和Cat-B相比,Cat-C的B/L比稍高一些。在干气芳构化反应中,Cat-C上乙烯转化率、产物中液体和芳烃收率最高,最后考察了Cat-C分子筛催化剂上干气低温芳构化的寿命。 展开更多
关键词 干气 芳构化 无粘结剂 ZSM-11分子筛 催化剂 芳烃 稳定性
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