基于深度学习的重质馏分油分子层次组成预测模型

1

作者 袁壮 王源 +6 位作者 杨哲 徐伟 周鑫 赵辉 陈小博 杨朝合 林扬 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第2期362-370,共9页

随着工业大数据时代的到来,基于深度学习建立的原油分子组成预测模型具有适用范围广、构建快捷、准确性高等优点。然而,石油馏分分子层次信息标签获取困难,难以满足深度学习模型训练需求。为解决上述问题,基于商业流程模拟软件Aspen HY... 随着工业大数据时代的到来,基于深度学习建立的原油分子组成预测模型具有适用范围广、构建快捷、准确性高等优点。然而,石油馏分分子层次信息标签获取困难,难以满足深度学习模型训练需求。为解决上述问题,基于商业流程模拟软件Aspen HYSYS与GC-MS×MS全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪提出了一种创新方法,建立足够规模的训练数据库。采用深度神经网络(DNN)建立了重质馏分油分子层次结构组成预测模型,该模型以炼油厂易测得的油品物理化学性质为输入,分子层次结构信息为输出,针对某炼油厂的催化裂化原料油进行分子组成预测,通过SHAP(SHapley Additive exPlanation)方法对模型进行可解释分析。结果表明,基于深度学习的重质馏分油分子组成预测模型能够准确地预测油品分子层次结构信息,目标装置原料分子组成预测平均相对误差小于8%。该模型不仅可对其他炼化装置的原料油性质进行软测量,也可为石油分子层次模型的开发提供准确的重油原料分子信息模型。 展开更多

关键词 重质馏分油 分子组成 深度学习 SHapley Additive exPlanation(SHAP)解释 分子管理

在线阅读 下载PDF 职称材料

煤/重油加氢共炼残渣中甲苯可溶物制备中间相沥青的可行性研究

2

作者 李传 陈永政 +4 位作者 徐汪久 洪轲 邓文安 杜峰 罗辉 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1146-1156,共11页

以煤/重油加氢共炼残渣中的甲苯可溶物(TS)为原料,研究了在直接热缩聚基础上添加共炭化剂制备中间相沥青的可行性。探索了反应温度、反应时间2个直接热缩聚条件,以及在优化的直接热缩聚条件下添加四氢萘(共炭化剂)对产物中间相含量、晶... 以煤/重油加氢共炼残渣中的甲苯可溶物(TS)为原料,研究了在直接热缩聚基础上添加共炭化剂制备中间相沥青的可行性。探索了反应温度、反应时间2个直接热缩聚条件,以及在优化的直接热缩聚条件下添加四氢萘(共炭化剂)对产物中间相含量、晶体结构以及组成的影响,并通过热沉降对中间相沥青产物中的各向异性组分进行富集,以期获得不同中间相含量的中间相沥青。结果表明,TS的直接热缩聚产物中,各向异性组分极少,中间相质量分数最高仅为9.0%,而在直接热缩聚基础上添加四氢萘可有效促进中间相的形成。TS在反应温度400℃、反应时间6 h和添加10%(质量分数)四氢萘条件下,可制备出中间相质量分数为42.8%的中间相沥青。该中间相沥青在热沉降温度340℃、热沉降时间5 h条件下,可有效富集各向异性组分,得到从热沉降产物底部(中间相质量分数96.2%)到顶部(中间相质量分数3.9%)等不同中间相含量的中间相沥青。 展开更多

关键词 煤/重油加氢共炼残渣 甲苯可溶物 中间相沥青 直接热缩聚 共炭化剂 热沉降

在线阅读 下载PDF 职称材料

Mg-Al双金属氧化物高效催化偶联反应制备碳酸甘油酯

3

作者 申琦 孙立鹏 +4 位作者 闫昊 霍祎晨 刘熠斌 陈小博 杨朝合 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第2期453-465,共13页

为开发高效的无卤非均相催化剂用于吸附和活化CO_(2)以制备碳酸甘油酯,在前期研究的基础上,采用立方体氧化镁相同的制备方法,以Al为第二金属、pluronic P123为模板剂,通过水热合成法制备了不同Mg/Al摩尔比(1/5、1/3、1/1、3/1、5/1)的5... 为开发高效的无卤非均相催化剂用于吸附和活化CO_(2)以制备碳酸甘油酯,在前期研究的基础上,采用立方体氧化镁相同的制备方法,以Al为第二金属、pluronic P123为模板剂,通过水热合成法制备了不同Mg/Al摩尔比(1/5、1/3、1/1、3/1、5/1)的5种双金属氧化物催化剂用于CO_(2)和甘油偶联反应制备碳酸甘油酯,并通过XRD、SEM、N 2吸附-脱附、O_(2)-TPD、NH 3-TPD、CO_(2)-TPD、XPS等表征手段分析上述催化剂的物理化学性质。结果表明:Mg/Al摩尔比为1/3的Mg 1Al 3具有最多的强碱性位点以及较多的氧空位,具有最强的CO_(2)吸附活化能力;同时,较高的中等酸性位点占比和总酸量有利于促进环氧丙烷的吸附活化及抑制甘油向副产物甘油醚的转化,提高碳酸甘油酯选择性。以Mg 1Al 3为催化剂,在温度140℃、压力2 MPa的条件下反应2 h,甘油转化率为79%,碳酸甘油酯选择性为64%。 展开更多

关键词 碳酸甘油酯 二氧化碳 环氧丙烷 Mg-Al双金属氧化物 偶联反应

在线阅读 下载PDF 职称材料

低循环比下1.5 Mt/a原油焦化炉管结焦倾向研究

4

作者 田凌燕 甄新平 +2 位作者 杨军卫 王华 魏军 《石油商技》 2025年第2期52-57,共6页

循环比作为焦化装置的重要控制参数之一,直接影响到产品的收率分布和加热炉的运行周期。由于焦炭产品附加值低,降低循环比,降低焦炭产率,提高焦化液体产品收率,已成为提高焦化装置经济效益的重要途径,但其带来的炉管结焦风险亦不容忽视... 循环比作为焦化装置的重要控制参数之一,直接影响到产品的收率分布和加热炉的运行周期。由于焦炭产品附加值低,降低循环比,降低焦炭产率,提高焦化液体产品收率,已成为提高焦化装置经济效益的重要途径,但其带来的炉管结焦风险亦不容忽视。本文对中石油克拉玛依石化有限责任公司150万t/a延迟焦化低循环比下炉管结焦倾向进行了考察,并开展了焦化炉管内过程模拟,提出了操作方案建议。 展开更多

关键词 原油焦化 低循环比 1.5 Mta

在线阅读 下载PDF 职称材料

原油直接催化裂解UPC工艺过程模拟与反应参数多目标优化 被引量：3

5

作者 周鑫 张智博 +7 位作者 杨诗棋 纪晔 闫昊 冯翔 赵辉 刘熠斌 陈小博 杨朝合 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期226-232,共7页

原油直接催化裂解技术可以实现从原油到三烯(乙烯、丙烯、丁烯)、三苯(苯、甲苯、二甲苯)的一步跨越,对我国炼化行业的转型升级具有重要意义。以全馏分石蜡基中原原油(159~780℃)为原料,采用混合馏分结构与分子组成集总建模策略,对原油... 原油直接催化裂解技术可以实现从原油到三烯(乙烯、丙烯、丁烯)、三苯(苯、甲苯、二甲苯)的一步跨越,对我国炼化行业的转型升级具有重要意义。以全馏分石蜡基中原原油(159~780℃)为原料,采用混合馏分结构与分子组成集总建模策略,对原油直接催化裂解制烯烃(UPC)反应过程进行建模与工艺参数校准,并基于工业试验数据验证了其准确性。以多产烯烃、控制焦炭生成为目的,利用NSGA-Ⅲ多目标优化算法对模型进行了优化,得到优化后的操作参数。采用优化后的操作参数,即在第一段预热闪蒸温度为194.32℃、第二段预热闪蒸温度为228.16℃、第一段提升管反应器出口温度为615.73℃、第二段提升管反应器出口温度为622.59℃的条件下,UPC工艺得到的乙烯和丙烯收率之和为53.367%,焦炭收率为8.311%。此外,由于现行税费体系燃料型工艺路线税收贡献明显高于化工型工艺路线,UPC工艺参数优化后,烯烃收率大幅度提升,燃料油收率大幅度下降,原油生产总值降低44.30元t。 展开更多

关键词 全馏分 石蜡基原油 原油直接催化裂解 分子集总 流程模拟 多目标优化

在线阅读 下载PDF 职称材料

石油沥青体积修正系数数学模型的建立及对比

6

作者 张小英 张涛 +1 位作者 徐传杰 车金良 《石油化工》 CSCD 北大核心 2023年第12期1689-1694,共6页

对22个不同石油沥青试样在0~180℃范围内的温度与密度的关系进行了研究,通过密度、密度倒数及密度对数与温度间的线性方程建立了体积修正系数数学模型,并将这些数学模型计算得到的体积修正系数与ASTM D4311/D4311-15查表得到的体积修正... 对22个不同石油沥青试样在0~180℃范围内的温度与密度的关系进行了研究,通过密度、密度倒数及密度对数与温度间的线性方程建立了体积修正系数数学模型,并将这些数学模型计算得到的体积修正系数与ASTM D4311/D4311-15查表得到的体积修正系数及实测体积修正系数进行对比。研究结果表明,在已知温度与密度关系的前提下,采用密度的倒数与温度的线性方程建立的数学模型计算体积修正系数最准确,ASTM D4311/D4311-15法误差最大。在石油沥青密度的对数与温度关系的基础上,建立了只与实测温度和基准温度相关的体积修正系数数学模型,该模型比ASTM D4311/D4311-15中的数学模型更简单、更准确、更合理。 展开更多

关键词 石油沥青 密度 密度-温度关系 数学模型 体积修正系数 体积膨胀系数

在线阅读 下载PDF 职称材料

煤焦油加氢制喷气燃料催化剂的开发及性能研究 被引量：1

7

作者 张玉玉 唐瑞源 +4 位作者 商雁超 田原宇 曹鹏程 罗建玲 杨婷婷 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期19-27,共9页

以煤焦油中难转化的酚油为原料,采用Ni、W负载的MgO和酸碱耦合剂为催化剂,在高压反应釜内对酚油催化加氢制环烷烃反应性能进行研究。结果表明:P改性MgO(P质量分数为0.8%)与酸碱耦合剂均能有效降低加氢催化剂结晶度、优化孔道结构、提高... 以煤焦油中难转化的酚油为原料,采用Ni、W负载的MgO和酸碱耦合剂为催化剂,在高压反应釜内对酚油催化加氢制环烷烃反应性能进行研究。结果表明:P改性MgO(P质量分数为0.8%)与酸碱耦合剂均能有效降低加氢催化剂结晶度、优化孔道结构、提高产物环烷烃和芳烃选择性;在Ni-W活性金属负载量(w)为9.0%时,催化剂选择性加氢活性最高,环烷烃选择性达到57.5%。煤焦油加氢的最佳工艺条件为:氢初压8.0 MPa,温度380℃,反应时间60 min。 展开更多

关键词 煤焦油 喷气燃料 酚 碱性氧化物载体 磷改性 分子筛

在线阅读 下载PDF 职称材料

CO_(2)加氢制甲醇Cu/CeO_(2)催化剂实验研究

8

作者 甘泽 李传 +3 位作者 邓文安 杜峰 罗辉 李庶峰 《炼油技术与工程》 CAS 2024年第4期33-38,共6页

考察了第二金属Ni改性对CO_(2)加氢制甲醇Cu/CeO_(2)催化剂活性的影响,并通过XRD、BET、XPS、H_(2)-TPR等手段对改性前后催化剂结构进行了表征。结果表明:金属负载量为20%时,Cu/CeO_(2)的比表面积最大;Cu与Ni质量比为3∶1时,催化剂碱度... 考察了第二金属Ni改性对CO_(2)加氢制甲醇Cu/CeO_(2)催化剂活性的影响,并通过XRD、BET、XPS、H_(2)-TPR等手段对改性前后催化剂结构进行了表征。结果表明:金属负载量为20%时,Cu/CeO_(2)的比表面积最大;Cu与Ni质量比为3∶1时,催化剂碱度最大,氧空位含量最高,Cu-Ni协同作用最强;该催化剂在反应温度240℃、反应压力3 MPa、液时空速2400 mL/(g·h)、H_(2)与CO_(2)体积比为3∶1时催化CO_(2)加氢制甲醇效果较优,CO_(2)转化率为18.5%,甲醇时空产率为40.43 g/(kg·h)。 展开更多

关键词 CO_(2) 加氢 甲醇 Cu/CeO_(2)催化剂 反应条件 转化率 选择性 时空产率

在线阅读 下载PDF 职称材料

低循环比下1.5Mt/a原油延迟焦化的产物分布预测及前景分析

9

作者 田凌燕 甄新平 +2 位作者 杨军卫 王华 魏军 《中外能源》 CAS 2024年第11期84-89,共6页

中石油克拉玛依石化有限责任公司150×10^(4)t/a延迟焦化装置目前循环比为0.54,焦炭收率高,生焦比达1.88,严重影响了延迟焦化装置经济效益,急需进行低循环比改造。以装置上的焦化原料与辐射进料通过比例复配为不同循环比的焦化试验... 中石油克拉玛依石化有限责任公司150×10^(4)t/a延迟焦化装置目前循环比为0.54,焦炭收率高,生焦比达1.88,严重影响了延迟焦化装置经济效益,急需进行低循环比改造。以装置上的焦化原料与辐射进料通过比例复配为不同循环比的焦化试验油样,通过实验室静态小试延迟焦化装置模拟评价了R=0.3、R=0.2和R=0.1三种循环比下焦化产物分布情况。结果 表明,随着循环比的降低,焦炭收率下降,液体收率增加,循环比从现在的0.54降至0.1,可降低石油焦产率2.64%,蜡油收率提高5.77%,生焦比由1.88降至1.50,循环比降至0.2时,焦炭收率下降1.99%,汽油、柴油、蜡油液体收率提高2.84%,干气液化气降低0.85%,装置年产焦炭将降低3×104t,生焦比降至1.59。按照目前市场石油焦与液体产品均价差值计算,循环比降至0.2后效益可达1.11亿元/a,为改造设计提供了基础数据。 展开更多

关键词 延迟焦化 低循环比 石油焦 液收

在线阅读 下载PDF 职称材料

原油直接催化裂解制化学品工艺流程智能建模与代理模型多目标优化

10

作者 张智博 周鑫 +4 位作者 闫昊 赵辉 刘熠斌 陈小博 杨朝合 《石油科学通报》 2024年第6期1058-1068,共11页

原油直接制化学品技术涉及将原油通过催化裂解直接转化为化学原料。这一创新工艺绕过了传统的常压蒸馏装置、真空蒸馏装置和加氢装置,直接降低了设备投资和能耗。因此,这不仅降低了生产成本,还带来了显著的经济效益。直接转化方法不仅... 原油直接制化学品技术涉及将原油通过催化裂解直接转化为化学原料。这一创新工艺绕过了传统的常压蒸馏装置、真空蒸馏装置和加氢装置,直接降低了设备投资和能耗。因此,这不仅降低了生产成本,还带来了显著的经济效益。直接转化方法不仅简化了生产流程,还减少了对复杂基础设施的需求,使其成为传统方法的一种更高效的替代方案。随着国家双碳目标——即二氧化碳排放达峰和碳中和——的不断推进,加速开发原油直接催化裂解制化学品的技术变得至关重要。这项技术有望显著降低过程能耗,并为减少碳排放做出贡献。通过优化裂解过程,可以实现更高产率的目标化学品,同时最小化焦炭等副产品的形成,这些副产品价值较低且会增加排放。随着对原油直接制化学品技术的建模研究不断深入,建立智能模型以指导生产过程变得越来越重要。这些模型可以通过实时微调参数来优化操作,从而实现经济效益和环境可持续性之间的平衡。智能模型利用数据驱动的见解预测结果,并动态调整变量,确保生产过程保持高效并符合经济和环境目标。本研究在Aspen HYSYS中建立了一个基于工业试验数据的稳健过程模拟模型,对4个关键工艺参数进行详细案例分析和单因素分析:预热温度、反应温度、再生温度和催化剂平衡活性。每个参数在决定裂解过程的效率和产率方面都起着至关重要的作用。通过系统地变化这些因素,研究人员可以确定最佳条件,以最大限度地提高关键化学品(如乙烯和丙烯)的生产,同时最小化不需要的副产品(如焦炭)。为了增强模型的预测能力,使用Python编程实现了一个神经网络。这个神经网络模型是在从过程模拟中得出的综合数据集上进行训练的。该模型在不同操作条件下预测产品分布的能力经过了严格的测试和验证。此外,多目标优化算法NSGA-II被集成到深度学习框架中。该算法专注于最大化低碳烯烃的产量,同时最小化焦炭的产生,为整体过程优化提供了平衡的方法。与传统优化方法相比,所建立的代理模型具有更高的计算效率和更短的优化解决方案时间。它使多个操作变量的解耦成为可能,从而允许对过程进行更精确的控制。这种实时优化能力在动态生产环境中特别有益,其中条件可能会迅速变化。优化结果显示了显著的改进:焦炭产量减少了0.23%,而乙烯和丙烯的产量增加了1%。总之,本研究中开发的智能代理模型不仅提高了解决方案效率和预测准确性,还为指导生产过程提供了宝贵的见解。其应用可能带来更可持续和经济有效的化学品制造过程,符合经济和环境目标。 展开更多

关键词 原油催化裂解 流程模拟 多目标优化 神经网络

在线阅读 下载PDF 职称材料

载体效应对Pb基催化剂丙烷脱氢性能的影响

11

作者 张焕玲 马会霞 +6 位作者 周峰 赵成浩 杨明源 王梦琦 王国玮 祝晓琳 李春义 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第2期498-506,共9页

鉴于载体性质会影响Pb基催化剂的脱氢性能,以本身无脱氢活性的SiO_(2)负载的Pb基催化剂作对比催化剂,通过XRD、N_(2)吸附-脱附、NH_(3)-TPD、H_(2)-TPR、Raman、^(27)Al NMR等表征方法,研究了Al_(2)O_(3)、MgAl_(2)O_(4)自身脱氢活性对P... 鉴于载体性质会影响Pb基催化剂的脱氢性能,以本身无脱氢活性的SiO_(2)负载的Pb基催化剂作对比催化剂,通过XRD、N_(2)吸附-脱附、NH_(3)-TPD、H_(2)-TPR、Raman、^(27)Al NMR等表征方法,研究了Al_(2)O_(3)、MgAl_(2)O_(4)自身脱氢活性对Pb基催化剂丙烷脱氢性能的影响并探究了其作用原理。实验结果表明,在温度600℃、MHSV为0.22 h^(-1)的反应条件下,15Pb/Al_(2)O_(3)和15Pb/MgAl_(2)O_(4)催化剂在反应初始表现出最佳丙烷转化率,分别为38.7%和41.1%;随着反应进行脱氢活性下降,但分别在0.5和2.0 h后脱氢活性出现上升趋势,且丙烷转化率在3.0和4.5 h再次达到极点,分别为33.1%和32.0%,对应的丙烯选择性分别为62.3%和70.4%。研究表明,Al_(2)O_(3)、MgAl_(2)O_(4)负载的Pb基催化剂中存在2种脱氢活性物种,一种是Pb物种,另一种是反应过程中生成的配位不饱和Al^(3+)物种,且载体自身脱氢活性利于催化剂脱氢活性的提升。此外,采用脱氢原理与Al_(2)O_(3)类似的ZrO_(2)对载体效应进行了验证,并证明了载体与Pb物种协同脱氢的普适性。但Al_(2)O_(3)、MgAl_(2)O_(4)、ZrO_(2)中酸性物种含量高、易诱发副反应,不利于丙烯选择性的提高。 展开更多

关键词 载体效应 Pb基催化剂 丙烷脱氢 丙烯 Al_(2)O_(3) MgAl_(2)O_(4)

在线阅读 下载PDF 职称材料

用于高性能双碳锂离子电容器的氮掺杂有序介孔碳的制备及其性能

12

作者 房海秋 曹林芳 +1 位作者 张燕 王斌 《中国石油大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期256-264,共9页

采用高温氨化法对有序介孔材料(CMK-3)进行氮掺杂,通过调控煅烧温度优化有序介孔材料(NC-T)的电子结构、氮掺杂量及类型。结果表明:煅烧温度为700℃下制备的NC-700获得3.79%的氮掺杂量,包含1.38%的活性吡啶氮及0.96%的吡咯氮;以NC-700... 采用高温氨化法对有序介孔材料(CMK-3)进行氮掺杂,通过调控煅烧温度优化有序介孔材料(NC-T)的电子结构、氮掺杂量及类型。结果表明:煅烧温度为700℃下制备的NC-700获得3.79%的氮掺杂量,包含1.38%的活性吡啶氮及0.96%的吡咯氮;以NC-700作锂离子电容器(LICs)正极材料时,较未掺杂的有序介孔碳材料CMK-3比容量提升了近60%;当将NC-700同时作为正负极材料组装成对称LICs时,可在230 W·kg^(-1)的功率密度下达到225 W·h·kg^(-1)的能量密度。 展开更多

关键词 锂离子电容器 有序介孔碳 氮掺杂

在线阅读 下载PDF 职称材料

圆管和扁形管的绕管式换热器壳侧流体降膜流动特性

13

作者 薄守石 桑文蓉 +2 位作者 徐子涵 孙兰义 郝兆龙 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期62-69,共8页

为探究异型管绕管式换热器壳侧流体降膜流动和分布特性,建立了绕管式换热器三维物理模型,并基于流体体积(VOF)法多相流模型进行了数值模拟,对比分析了圆管和扁形管的管外流体降膜流动特性。结果表明:圆管和扁形管的管外轴向降膜流动分... 为探究异型管绕管式换热器壳侧流体降膜流动和分布特性,建立了绕管式换热器三维物理模型,并基于流体体积(VOF)法多相流模型进行了数值模拟,对比分析了圆管和扁形管的管外流体降膜流动特性。结果表明:圆管和扁形管的管外轴向降膜流动分布均呈现“波谷-波峰-波谷”形状;扁形管的管外流体降膜流动速度明显大于圆管;圆管的管外液膜最薄处为圆周角120°处,扁形管的管外液膜最薄处在90°~120°之间;随着管间距的增加,圆管和扁形管的管外液膜平均厚度均呈下降趋势,扁形管周向液膜平均厚度比等周长圆管小10%~29%;随着缠绕角的增加,扁形管的管周向液膜平均厚度比等周长圆管小4%~28%。因此,推荐使用扁形管替代圆管作为绕管式换热器的缠绕管。 展开更多

关键词 绕管式换热器 圆管 扁形管 液膜厚度 数值模拟 流体体积法

在线阅读 下载PDF 职称材料

Ni ZnO-Zn ZSM-5双功能耦合催化剂的制备及反应吸附脱硫耦合芳构化反应性能研究

14

作者 张雨 管泽坤 +2 位作者 赵亭 潘原 柳云骐 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期160-167,共8页

在催化裂化汽油深度脱硫过程中,采用传统的Ni/ZnO吸附剂存在烯烃饱和现象,造成辛烷值损失。针对上述问题,通过在Ni/ZnO吸附剂中引入Zn/ZSM-5芳构化组分,研究催化裂化汽油反应吸附脱硫耦合烯烃芳构化反应性能。采用等体积浸渍法制备了Ni/... 在催化裂化汽油深度脱硫过程中,采用传统的Ni/ZnO吸附剂存在烯烃饱和现象,造成辛烷值损失。针对上述问题,通过在Ni/ZnO吸附剂中引入Zn/ZSM-5芳构化组分,研究催化裂化汽油反应吸附脱硫耦合烯烃芳构化反应性能。采用等体积浸渍法制备了Ni/ZnO-Zn/ZSM-5双功能耦合催化剂,评价了耦合催化剂的脱硫、烯烃芳构化性能,考察了Ni含量及Ni在ZnO和Zn/ZSM-5上的分配比对其催化性能的影响。结果表明:在反应温度450℃条件下,催化剂在Ni质量分数为6%、Ni在ZnO和Zn/ZSM-5上的分配比为1∶1时的性能最优,芳构化率为38.58%,液体收率为88.33%。优化反应的温度条件,在温度为420℃时,6%Ni/ZnO-Zn/ZSM-5(1∶1)催化剂的脱硫率可达98.7%,烯烃转化率为54.0%,芳构化率为29.7%,与常规Ni/ZnO吸附剂相比,6%Ni/ZnO-Zn/ZSM-5(1∶1)催化剂作用下的辛烷值损失降低0.69。 展开更多

关键词 催化裂化汽油 反应吸附脱硫 芳构化 辛烷值

在线阅读 下载PDF 职称材料

二十烷、蒽和对二丁基环己烷在氧化钙中的吸附和扩散特性

15

作者 孙立鹏 鲁家荣 +8 位作者 姜海英 赵德明 李国梁 岳远宁 李金明 辛德兴 闫昊 陈小博 刘熠斌 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期32-40,共9页

在823.15~923.15 K的温度范围内,采用蒙特卡洛方法和分子动力学方法研究了二十烷(C_(20)H_(42))、蒽(C_(14)H_(10))和对二丁基环己烷(C_(14)H_(28))在氧化钙5 nm的孔道中的吸附和扩散性能,分析了3种分子在氧化钙孔道中的吸附等温线、分... 在823.15~923.15 K的温度范围内,采用蒙特卡洛方法和分子动力学方法研究了二十烷(C_(20)H_(42))、蒽(C_(14)H_(10))和对二丁基环己烷(C_(14)H_(28))在氧化钙5 nm的孔道中的吸附和扩散性能,分析了3种分子在氧化钙孔道中的吸附等温线、分子扩散动力学、概率密度分布和径向分布函数。吸附等温线的分析结果表明:C_(14)H_(10)在氧化钙孔道内的吸附量最大,923.15 K时C_(14)H_(28)吸附量最小,823.15 K时C_(20)H_(42)吸附量最小;C_(20)H_(42)和C_(14)H_(10)为多层吸附,C_(14)H_(28)为单层吸附。分子扩散动力学分析结果表明:C_(20)H_(42)的扩散系数最大,C_(14)H_(28)次之,C_(14)H_(10)最小;扩散性能主要受温度和分子构型影响,根据扩散活化能可知,C_(14)H_(10)的扩散受温度影响最大,C_(14)H_(28)次之,C_(20)H_(42)最小。概率密度分布和径向分布函数分析结果表明:C_(14)H_(10)在距离孔道表面0.4,0.7,1.1 nm附近存在3个吸附层;C_(20)H_(42)和C_(14)H_(28)的吸附层在距离孔道表面0.5 nm附近的空间中。 展开更多

关键词 二十烷 蒽 对二丁基环己烷 氧化钙 吸附 扩散 分子模拟

在线阅读 下载PDF 职称材料

In掺杂的MoVTeNbO x催化剂用于丙烷选择性氧化制丙烯酸

16

作者 燕晓宇 孙宇涵 +3 位作者 徐晓晴 李春义 曹佳卉 张雨欣 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期17-24,共8页

采用共沉淀法合成了MoVTeNbO_(x)催化剂,并在催化剂中掺杂少量In组分,制备了一种可用于丙烷选择性氧化制丙烯酸的In掺杂MoVTeNbO_(x)催化剂(Mo_(1.00)V_(0.30)Te_(0.23)Nb_(0.12)In_(y)O_(x)),与不掺杂In的MoVTeNbO_(x)催化剂相比,新制... 采用共沉淀法合成了MoVTeNbO_(x)催化剂,并在催化剂中掺杂少量In组分,制备了一种可用于丙烷选择性氧化制丙烯酸的In掺杂MoVTeNbO_(x)催化剂(Mo_(1.00)V_(0.30)Te_(0.23)Nb_(0.12)In_(y)O_(x)),与不掺杂In的MoVTeNbO_(x)催化剂相比,新制备催化剂上的丙烯酸产率和选择性显著提高。使用X射线衍射、H_(2)程序升温还原、扫描透射电子显微镜、X射线光电子能谱等方法对In掺杂催化剂进行表征,试验结果表明,适量的In掺杂能够有效提升催化剂表面Mo^(6+),V^(5+),Te^(4+)的含量,进而影响催化剂的活性以及丙烯酸的选择性。y的最佳范围是0.025~0.04,在该范围内的In掺杂有助于调节催化剂表面酸性位点的数量,使催化剂的氧化性提高。在反应温度为400℃、空速为1000 mL(g·h)、原料气组成n(C_(3)H_(8))∶n(O_(2))∶n(H_(2)O)为1∶2∶12、催化剂In和Mo摩尔比为0.025的条件下,丙烷转化率可达67.99%,丙烯酸选择性为58.30%,丙烯酸收率为39.64%。 展开更多

关键词 丙烷 选择性氧化 丙烯酸 MoVTeNbO_(x) 催化剂 In掺杂

在线阅读 下载PDF 职称材料

隔壁塔应用于戊烷发泡剂生产工艺的模拟与优化

17

作者 张振宇 赵成义 +2 位作者 潘奇 武宾魁 孙兰义 《石油炼制与化工》 2025年第4期167-176,共10页

以轻石脑油生产戊烷发泡剂(PFA)同时副产液化石油气(LPG)的装置为研究对象,设计了常规双塔(DC)工艺、上分隔壁塔(DWC-U)工艺、中分隔壁塔(DWC-M)工艺和进料预热的中分隔壁塔(FP-DWC-M)工艺。以年总费用(TAC)、CO_(2)排放量(E_(CO_(2)))... 以轻石脑油生产戊烷发泡剂(PFA)同时副产液化石油气(LPG)的装置为研究对象,设计了常规双塔(DC)工艺、上分隔壁塔(DWC-U)工艺、中分隔壁塔(DWC-M)工艺和进料预热的中分隔壁塔(FP-DWC-M)工艺。以年总费用(TAC)、CO_(2)排放量(E_(CO_(2)))和热力学效率(η)为目标,使用第二代非支配遗传算法(NSGA-Ⅱ)对工艺参数进行多目标优化,获取帕累托前沿解。结果表明:应用DWC和进料预热可以提高经济效益和环境效益,改善精馏塔内组分返混;FP-DWC-M工艺具有最佳的经济效益和环境效益,与DC工艺相比,其TAC和E CO_(2)分别减少14.3%和23.8%。 展开更多

关键词 戊烷发泡剂 隔壁塔 精馏 多目标优化 节能

在线阅读 下载PDF 职称材料