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宽相对分子质量分布PE钛系催化剂的研究 被引量:4
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作者 林伟国 荣峻峰 +2 位作者 毛国芳 宋吉伟 于鹏 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2008年第6期1-4,共4页
合成了一种钛系催化剂。可以在单反应器内催化乙烯聚合得到宽相对分子质量分布的聚合物。该催化剂具有很好的乙烯聚合活性,最高可在4.1 kg/(g·h)以上。在催化乙烯聚合过程中,通过调整助催化剂用量,控制温度、氢分压等可以得到不同... 合成了一种钛系催化剂。可以在单反应器内催化乙烯聚合得到宽相对分子质量分布的聚合物。该催化剂具有很好的乙烯聚合活性,最高可在4.1 kg/(g·h)以上。在催化乙烯聚合过程中,通过调整助催化剂用量,控制温度、氢分压等可以得到不同相对分子质量及其分布的聚乙烯树脂。 展开更多
关键词 乙烯 聚合 催化剂 宽相对分子质量分布
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NT-1型PE高效催化剂及其催化乙烯聚合 被引量:5
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作者 黄绪耕 荣峻峰 +1 位作者 张巍 于鹏 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2008年第2期1-5,共5页
采用扫描电子显微镜与X光衍射仪分析了NT-1型催化剂工业化产品的形态结构,讨论了催化剂的浓度、聚合温度、氢气压力、共聚单体浓度对催化剂聚合性能的影响。结果表明:NT-1型催化剂不但具有独特的物相结构,而且催化聚合性能优良。
关键词 聚乙烯 催化剂 结构 聚合性能
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ClMg(OR)·ROH负载的高效丙烯聚合催化剂及其聚合行为
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作者 荣峻峰 于鹏 +3 位作者 周旭华 忻海 费建奇 黄绪耕 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期583-587,共5页
以含镁配合物ClMg(OR).ROH为载体制备了高效丙烯聚合催化剂,对催化剂进行了聚合反应动力学研究,考察了聚合温度、铝钛比、铝硅比和氢气加入量对催化剂聚合反应性能的影响。实验结果表明,该催化剂具有良好的氢调敏感性和立体定向性,动力... 以含镁配合物ClMg(OR).ROH为载体制备了高效丙烯聚合催化剂,对催化剂进行了聚合反应动力学研究,考察了聚合温度、铝钛比、铝硅比和氢气加入量对催化剂聚合反应性能的影响。实验结果表明,该催化剂具有良好的氢调敏感性和立体定向性,动力学行为呈现典型的上升-衰减型,聚合过程中聚丙烯形态复现了催化剂的形态。在三乙基铝为助催化剂、甲基环己基二甲氧基硅烷为外给电子体、n(Al):n(Ti)=300、n(Al):n(Si)=15、氢气加入量(质量分数)为0.0200%、温度为70℃的条件下,该催化剂具有较高的活性(12.0kg/g),聚丙烯等规度可达97%以上。 展开更多
关键词 载体 氯化镁 给电子体 聚丙烯催化剂 聚合 动力学
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一种乙烯聚合用TiCl_4/MgCl_2催化剂的制备
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作者 于鹏 荣峻峰 +1 位作者 林伟国 周旭华 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2014年第1期8-12,共5页
研究了含Mg载体ClMg(OR)·ROH(R为乙基和正丁基)的制备和反应机理。分别以CH2Cl2,CHCl3,CCl4作为溶剂,在n(C2H5OH)/n(Mg)为2.0的条件下,可以合成ClMg(OC2H5)·C2H5OH载体,并且成本较低。采用ClMg(OR)·ROH为载体与TiCl4反应... 研究了含Mg载体ClMg(OR)·ROH(R为乙基和正丁基)的制备和反应机理。分别以CH2Cl2,CHCl3,CCl4作为溶剂,在n(C2H5OH)/n(Mg)为2.0的条件下,可以合成ClMg(OC2H5)·C2H5OH载体,并且成本较低。采用ClMg(OR)·ROH为载体与TiCl4反应,制备了乙烯聚合用负载型催化剂,研究了该催化剂的制备规律和催化乙烯聚合的性能。结果表明:以ClMg(OC4H9)·C4H9OH为载体制备TiCl4/MgCl2催化剂,载Ti时间为2 h,载Ti温度为110℃,TiCl4用量为2.0 mL/g,载Ti次数为3次时,制备的负载型催化剂催化乙烯聚合具有较高的活性,可达4.6 kg/(g·h)。 展开更多
关键词 乙烯 氯化镁 含镁载体 负载型催化剂 聚合
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劣质生物柴油原料组成的核磁共振碳谱表征方法 被引量:2
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作者 彭朴 王海京 +1 位作者 杜泽学 闵恩泽 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S2期73-78,共6页
把动植物油脂中的三酰基甘油转化成脂肪酸甲酯是生产生物柴油的主要方法。棕榈油和大豆油等可食用油的酸值低,酯交换方法比较成熟,产品易满足生物柴油标准(如ASTM P121)。随着食用油脂的价格上涨,开辟更廉价和来源更广泛的生物柴油原料... 把动植物油脂中的三酰基甘油转化成脂肪酸甲酯是生产生物柴油的主要方法。棕榈油和大豆油等可食用油的酸值低,酯交换方法比较成熟,产品易满足生物柴油标准(如ASTM P121)。随着食用油脂的价格上涨,开辟更廉价和来源更广泛的生物柴油原料的任务越来越迫切,如直接用酸值较高的植物毛油,甚至用食用油精炼副产的皂脚生产生物柴油,由于这些劣质原料中含有三酰基甘油以外的组分,酯交换后酸值仍较高,不能达到生物柴油的酸值标准。用核磁共振碳谱法(13C-NMR)分析了麻风树籽毛油和皂化精炼副产的皂脚酸化油,着重分析了三酰基甘油以外的组分。分析结果表明,劣质原料中游离脂肪酸和未完全酰化甘油可能是造成甲酯化产物收率低和酸值高的原因。 展开更多
关键词 生物柴油 麻风树籽油 橄榄油 皂脚 13C-NMR
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双取代烷基苯的核磁共振碳谱分析
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作者 彭朴 葸雷 +1 位作者 刘冬云 黄蔚霞 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期947-954,共8页
在导出双取代烷基苯的化学位移加和规律的基础上,归属了烷基化产物长直链烷基和甲基双取代烷基苯的核磁共振碳谱。以单取代的长直链烷基苯为基础,根据δ_C=δ_(mono)+∑Z_i(δ_C 为双取代烷基苯中各碳原子的化学位移;δ_(mono)为单取代... 在导出双取代烷基苯的化学位移加和规律的基础上,归属了烷基化产物长直链烷基和甲基双取代烷基苯的核磁共振碳谱。以单取代的长直链烷基苯为基础,根据δ_C=δ_(mono)+∑Z_i(δ_C 为双取代烷基苯中各碳原子的化学位移;δ_(mono)为单取代长直链烷基苯中各碳原子的化学位移;Z_i为化学位移增量)可计算出双取代烷基苯中各碳原子的化学位移。对于芳碳原子,甲基收代位的碳和甲基取代位的邻位、间位、对位碳的化学位移增量分别为+9.13,+0.63,-0.23,-3.15。对于长直链烷基碳原子,当两个烷基处于苯环的间位时,甲基取代引起的α位和β位烷基碳的化学位移增量分别为-0.04和+0.08;当两个烷基处于苯环的对化时,甲基取代引起的α位和β位的烷基碳的化学位移增量为-0.43和+0.01。烷基化产物中未见邻位双取代物。在谱峰完全归属的基础上,用7种方法测定了烷基取代位置异构体或芳环取代位置异构体的组成。 展开更多
关键词 核磁共振碳谱 化学位移加和规律 烷基苯 烷基甲苯 烷基化反应
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