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MIP装置柴油轻馏分回炼增产高辛烷值汽油的工业实践 被引量:9
1
作者 潘罗其 颜刚 +1 位作者 聂白球 崔守业 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期33-36,共4页
介绍了巴陵石化公司在MIP工艺装置上柴油轻馏分回炼以增产高辛烷值汽油的应用结果。当柴油轻馏分油选择性再裂化时,柴油产率平均减少1.41百分点,目的产物(汽油+液化气)产率平均增加1.16百分点,汽油研究法辛烷值略有增加,马达法辛烷值约... 介绍了巴陵石化公司在MIP工艺装置上柴油轻馏分回炼以增产高辛烷值汽油的应用结果。当柴油轻馏分油选择性再裂化时,柴油产率平均减少1.41百分点,目的产物(汽油+液化气)产率平均增加1.16百分点,汽油研究法辛烷值略有增加,马达法辛烷值约增加0.5个单位,通过将劣质柴油轻馏分选择性再裂化可以实现增产高辛烷值汽油的目的。 展开更多
关键词 MIP 高辛烷值汽油 回炼 催化裂化 工业规模
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ω-腈基十一酸的分离提纯工艺研究 被引量:3
2
作者 李林 吴明 徐伟箭 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期150-154,共5页
以ω-腈基十一酸(11-CUA)的收率及纯度为目标函数,对三种分离提纯1,1′-过氧化双环已胺裂解所得油水混合物中的11-CUA的工艺进行了对比实验,确定了合适的分离提纯工艺,采用单因素实验与正交试验优化了分离提纯的工艺条件。实验结... 以ω-腈基十一酸(11-CUA)的收率及纯度为目标函数,对三种分离提纯1,1′-过氧化双环已胺裂解所得油水混合物中的11-CUA的工艺进行了对比实验,确定了合适的分离提纯工艺,采用单因素实验与正交试验优化了分离提纯的工艺条件。实验结果表明,合适的分离提纯工艺为:先将裂解产物用氨水(或氨气)氨化、有机溶剂萃取,然后用硫酸(或盐酸)酸化11-CUA铵盐水溶液、再将粗品11-CUA于合适介质中结晶,得到高纯度11-CUA晶体;优化工艺条件为:氨化pH值8.0~10.0、温度25-35℃,甲苯为萃取剂,酸化pH值1.5~2.0、温度55-60℃,环己烷为结晶介质,粗品11-CUA在环己烷中溶解温度50~55℃、与环己烷初始质量比4:100、结晶前沉降分层时间10min、结晶温度20℃。采用上述工艺及工艺条件分离提纯11-CUA,产品纯度达99.90%、收率90.22%。 展开更多
关键词 ω-腈基十一酸 分离 提纯 工艺
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苯部分加氢工艺生产环己醇 被引量:27
3
作者 田爱国 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期529-532,共4页
以旭化成工艺为基础 ,概述了苯部分加氢反应机理、相关催化剂的研究开发、反应影响因素及后续工艺过程 。
关键词 部分加氢 工艺 环已醇 钌催化剂 环己烯 氧化
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丁苯锂系阴离子聚合物中大分子的成因研究 被引量:1
4
作者 蒋遥明 徐建波 +2 位作者 熊华富 刘先珍 张爱民 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期184-187,共4页
以正丁基锂为引发剂,合成丁苯阴离子聚合物,通过对不同的反应温度、活性聚合物停留时间、极性添加剂及单体浓度的试验,分析其中大分子的含量。结果表明,反应温度、活性聚合物停留时间是形成大分子的主要因素。通过反应机理分析,大分子... 以正丁基锂为引发剂,合成丁苯阴离子聚合物,通过对不同的反应温度、活性聚合物停留时间、极性添加剂及单体浓度的试验,分析其中大分子的含量。结果表明,反应温度、活性聚合物停留时间是形成大分子的主要因素。通过反应机理分析,大分子主要是由于活性聚合物热分解产生共轭双键的聚合物继续与未终止的活性物反应而成。 展开更多
关键词 丁苯聚合物 阴离子聚合 大分子 活性聚合物
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PBTC工业产品的副产物分析 被引量:2
5
作者 石顺存 刘小平 何增广 《工业水处理》 CAS CSCD 2004年第10期53-55,61,共4页
对由富马酸二甲酯为原料所合成的某PBTC工业产品,进行了化学分析及13CNMR和31PNMR谱的核磁共振分析。结果表明,除PBTC外,还存在膦酰基丁二酸(PBDA)、PBTC酯的部分水解产物(PHPE)、膦酰基丙酸(PPA)、1-膦酰基-1-羧基-环戊-3-酮、H3PO3和H... 对由富马酸二甲酯为原料所合成的某PBTC工业产品,进行了化学分析及13CNMR和31PNMR谱的核磁共振分析。结果表明,除PBTC外,还存在膦酰基丁二酸(PBDA)、PBTC酯的部分水解产物(PHPE)、膦酰基丙酸(PPA)、1-膦酰基-1-羧基-环戊-3-酮、H3PO3和H3PO4等副产物;它们主要是由反应不完全及发生了副反应等所致。研究成果,为寻求相应PBTC合成工艺最优化条件及进一步做好PBTC产品质量检测提供了依据。 展开更多
关键词 富马酸二甲酯 2-膦酰基丁烷-1 2 4-三羧酸 膦酰基丁二酸
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硝酸塔闪爆事故原因分析与预防措施
6
作者 彭友德 《中国安全生产科学技术》 CAS 2005年第2期71-73,共3页
本文针对硝酸塔内发生闪爆事故原因,从事故可能发生的过程采取排除方法进行了系统分析,确定事故的原因,并提出了控制和预防事故发生的措施。
关键词 闪爆事故 原因分析 控制措施
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包膜型缓释/控释复合肥造粒工艺分析 被引量:5
7
作者 周代红 李灿华 +2 位作者 何翼云 王晓君 戴建新 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期216-218,共3页
根据缓 /控释复合肥的现状、发展及肥料配方的特性 ,对缓 /控释复合肥的主要造粒方法 (挤压法、团粒法、料浆法 )的工艺技术、设备投资、生产规模、产品质量及环保等方面的情况进行了综合分析和评价 ,为选择缓 /控释复合肥生产工艺提供... 根据缓 /控释复合肥的现状、发展及肥料配方的特性 ,对缓 /控释复合肥的主要造粒方法 (挤压法、团粒法、料浆法 )的工艺技术、设备投资、生产规模、产品质量及环保等方面的情况进行了综合分析和评价 ,为选择缓 /控释复合肥生产工艺提供参考。 展开更多
关键词 包膜型 缓释 控释 复合肥 造粒 挤压法 团粒法 料浆法
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SAPO-34分子筛研究进展 被引量:13
8
作者 李军 张凤美 +1 位作者 李黎声 陈西波 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期434-440,共7页
综述了SAPO-34分子筛在合成、结构、酸性、热稳定性及水热稳定性等物化表征方面以及在MTO反应中应用的研究近况,重点介绍了SAPO-34分子筛合成及其在MTO反应中应用的影响因素。
关键词 SAPO-34 分子筛 合成 表征 MTO
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自热转化工艺燃烧区热力学探讨 被引量:3
9
作者 彭志斌 徐伟 周小平 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期179-181,183,共4页
以甲烷、水蒸气和氧气体系为例建立了自热转化炉燃烧区的热力学数学计算模型,解决了自热转化炉的热点温度计算问题,并根据模型计算探讨了不同的反应条件和工艺参数对自热转化炉燃烧区的影响。
关键词 自热转化工艺 燃烧区 热力学 模型 热点温度
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采用高效塔盘和填料综合成组技术改造催化主分馏塔 被引量:2
10
作者 杨锦明 吕家卓 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1414-1418,共5页
针对催化分馏塔的工艺特点,在不改变塔体的基础上,提出了ADV高效塔盘和SP规整填料的综合成组技术,并应用该技术对塔内件进行改造,实现了催化主分馏塔的扩能及综合性能的完善。与改造前相比,改造后的催化主分馏塔处理能力增大,操作弹性提... 针对催化分馏塔的工艺特点,在不改变塔体的基础上,提出了ADV高效塔盘和SP规整填料的综合成组技术,并应用该技术对塔内件进行改造,实现了催化主分馏塔的扩能及综合性能的完善。与改造前相比,改造后的催化主分馏塔处理能力增大,操作弹性提高,压降减小,分离效率提高,能耗降低;消除了操作过程中的瓶颈,保证了汽油降烯烃的要求。 展开更多
关键词 催化主分馏塔 高效ADV浮阀塔盘 SP规整填料 成组技术
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合成变换炉氢鼓包检测与安全运行分析 被引量:1
11
作者 毛济伟 杨晔晖 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1239-1241,共3页
介绍了合成变换炉氢鼓包缺陷的检出过程 ,分析了缺陷产生的原因。对设备继续运行进行了安全分析 。
关键词 合成变换炉 氢鼓包 检测分析 安全运行分析 合成氨 缺陷处理
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SEL-749M低电压保护误动作的分析与改进 被引量:3
12
作者 巢蒸 《电力系统保护与控制》 EI CSCD 北大核心 2009年第20期117-119,共3页
介绍了一起SEL-749M在使用过程中出现了低电压保护误动的案例。现场技术人员通过对保护装置的逻辑原理图及故障录波信息分析得出SEL-749M存在的逻辑缺陷是导致保护装置误动作的根本原因。针对LOP逻辑判断对电动机回路存在问题,提出采用... 介绍了一起SEL-749M在使用过程中出现了低电压保护误动的案例。现场技术人员通过对保护装置的逻辑原理图及故障录波信息分析得出SEL-749M存在的逻辑缺陷是导致保护装置误动作的根本原因。针对LOP逻辑判断对电动机回路存在问题,提出采用低电压加低电流的方式来改进现有逻辑,使SEL-749M在使用过程中出现低电压保护误动这一问题得到了根本解决。 展开更多
关键词 SEL-749M 低电压保护 误动作 分析 改进
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碳酸钠在环己基过氧化物分解过程中的应用研究
13
作者 刘继红 李娟 周小文 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第4期318-321,324,共5页
用碳酸钠部分代替氢氧化钠对环己烷氧化液进行了处理,考察了碳酸钠浓度、温度等因素对氧化液中过氧化物分解的影响,结果表明,采用10%碳酸钠和4%氢氧化钠于80℃下两段处理氧化液各30 m in,过氧化物转化率98%,氢氧化钠消耗比单独用氢氧化... 用碳酸钠部分代替氢氧化钠对环己烷氧化液进行了处理,考察了碳酸钠浓度、温度等因素对氧化液中过氧化物分解的影响,结果表明,采用10%碳酸钠和4%氢氧化钠于80℃下两段处理氧化液各30 m in,过氧化物转化率98%,氢氧化钠消耗比单独用氢氧化钠时降低60%。 展开更多
关键词 环己基过氧化物 分解 碳酸钠
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煤代油改造后尿素装置高负荷生产关键换热设备能力计算分析
14
作者 李自强 刘跃进 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期100-102,共3页
计算了尿素装置关键换热设备的换热量,对设计情况及高负荷运行情况下的数据进行了时比分析,提出 了自己的见解。
关键词 尿素 换热设备 计算 分析
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试论建设有中国特色的社会主义企业领导体制——关于当前企业领导体制最佳选择的探讨
15
作者 杨凯武 彭平湘 《湖湘论坛》 1992年第3期54-55,共2页
自从以江泽民为代表的第三代党中央领导集体提出要充分发挥企业党组织的核心作用以来,人们对企业党组织的“核心作用”与《企业法》中厂长的“中心地位”进行了认真讨论。本文试就当前确立企业党组织的政治核心地位和厂长(经理)负责制... 自从以江泽民为代表的第三代党中央领导集体提出要充分发挥企业党组织的核心作用以来,人们对企业党组织的“核心作用”与《企业法》中厂长的“中心地位”进行了认真讨论。本文试就当前确立企业党组织的政治核心地位和厂长(经理)负责制的领导体制这一最佳选择问题,谈几点认识。一、实践——历史的选择1956年我国完成社会主义“三大改造”以后,如何在初级阶段建设有中国特色的社会主义全民所有制工业企业领导体制问题,进行了长期的探索,经历了曲折的历程。由“一长制”到“党委领导下的厂长负责制”,再到党的“一元化”领导至“厂长(经理)负责制”,到现在强调“ 展开更多
关键词 领导体制 企业党组织 政治核心地位 企业党委 党中央领导集体 《企业法》 主人翁地位 阶段建设 三大改造 工会组织
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高纯和低可水解氯含量环氧树脂的制备 被引量:12
16
作者 张军营 李建华 +1 位作者 李婧婧 萧华 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1091-1094,共4页
以双酚A和环氧氯丙烷为原料,通过两步法制备了液态双酚A型环氧树脂,再与NaH反应进行后处理精制,除去环氧树脂的可水解氯,制得高纯、低可水解氯含量的环氧树脂;考察了溶剂种类及其用量、NaH用量、反应时间等工艺条件对环氧树脂性能的影... 以双酚A和环氧氯丙烷为原料,通过两步法制备了液态双酚A型环氧树脂,再与NaH反应进行后处理精制,除去环氧树脂的可水解氯,制得高纯、低可水解氯含量的环氧树脂;考察了溶剂种类及其用量、NaH用量、反应时间等工艺条件对环氧树脂性能的影响。实验结果表明,在同样溶剂用量的情况下,以四氢呋喃(THF)为溶剂比以二氧六环和乙醚为溶剂的脱氯效果好;随THF用量的增加,可水解氯含量降低,环氧基团含量基本不变;在无水THF的用量为200mL、NaH用量为0.12g、反应时间为3.5h的条件下,所得环氧树脂中可水解氯的质量分数低于0.005%,达到微电子工业的使用要求。 展开更多
关键词 环氧树脂 氢化钠 可水解氯 环氧值 双酚A 环氧氯丙烷
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新型含联苯结构环氧树脂的合成与性能 被引量:17
17
作者 谭怀山 欧雄燕 +2 位作者 代堂军 徐伟箭 熊远钦 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期49-50,61,共3页
合成了一种新型含联苯结构的环氧树脂,并以DDS为固化剂,比较了它与双酚A环氧树脂,邻甲酚醛环氧树脂的耐热性及耐湿性。结果表明,含联苯结构的环氧树脂具有更好的耐热性,同时在耐湿性方面也有很大改进,有利于应用在电子封装材料领域。
关键词 联苯 环氧树脂 耐热性 耐湿性
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极性化SBS与PVC的抗冲改性 被引量:10
18
作者 徐建波 邬智勇 +3 位作者 夏金魁 肖哲 何其佳 张爱民 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期196-200,共5页
利用元素分析、红外、TEM及DSC分析极性SBS的结构与性能,表明SBSVP中含有C、H、N元素,红外可观测到1473cm-1乙烯基吡啶特征峰的存在,电镜显示SBSVP中未染色的PS与PVP相区稍有增大,DSC表明,微量VP段的引入对原有SBS的两个玻璃化转变温度... 利用元素分析、红外、TEM及DSC分析极性SBS的结构与性能,表明SBSVP中含有C、H、N元素,红外可观测到1473cm-1乙烯基吡啶特征峰的存在,电镜显示SBSVP中未染色的PS与PVP相区稍有增大,DSC表明,微量VP段的引入对原有SBS的两个玻璃化转变温度影响甚微,未造成原SBS明显的结构变化。利用极性SBS作为PVC的增韧改性剂或相容剂,效果优于SBS。 展开更多
关键词 极性SBS PVC改性 相容
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PA6/SEBS/PP-g-MAH的共混改性 被引量:8
19
作者 周伟平 刘先珍 +1 位作者 朱建军 蒋茜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期203-206,共4页
用双螺杆挤出机对PA6用SEBS和SEBS/PP-g-MAH进行共混改性,PA6/SEBS/PP-g-MAH比PA6/SEBS的力学性能如拉伸强度、弯曲强度和冲击强度都有不同程度的提高;PA6/SEBS/PP-g-MAH比PA6/SEBS、PA6的吸水率有较大幅度降低;用扫描电镜(SEM)研究了PA... 用双螺杆挤出机对PA6用SEBS和SEBS/PP-g-MAH进行共混改性,PA6/SEBS/PP-g-MAH比PA6/SEBS的力学性能如拉伸强度、弯曲强度和冲击强度都有不同程度的提高;PA6/SEBS/PP-g-MAH比PA6/SEBS、PA6的吸水率有较大幅度降低;用扫描电镜(SEM)研究了PA6/SEBS/PP-g-MAH和PA6/SEBS样品的冲击断面,PA6/SEBS/PP-g-MAH中SEBS分散相粒子半径远比PA6/SEBS中SEBS分散相粒子半径小和均匀,这表明PA6/SEBS/PP-g-MAH改性后的PA6与SEBS的相容性有很大的改善。 展开更多
关键词 PA6/SEBS/PP-g-MAH 力学性能 吸水率 扫描电镜 相容性
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耐热芴型环氧树脂的非等温固化动力学 被引量:12
20
作者 牛海霞 周涛 +3 位作者 张爱民 张晖 唐光斌 任六波 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期358-363,共6页
合成了9,9’-二[4-(2,3环氧丙氧基)苯基]芴,并以4,4’-二氨基二苯砜胺为固化剂,用非等温DSC法研究了其固化动力学,用Flynn-Wall-Ozawa法和Friedman法确定了固化动力学参数,用动力学模拟推测了固化机理函数,并用TGA法对等温固化树脂的耐... 合成了9,9’-二[4-(2,3环氧丙氧基)苯基]芴,并以4,4’-二氨基二苯砜胺为固化剂,用非等温DSC法研究了其固化动力学,用Flynn-Wall-Ozawa法和Friedman法确定了固化动力学参数,用动力学模拟推测了固化机理函数,并用TGA法对等温固化树脂的耐热性进行了表征。结果表明:双酚芴环氧固化反应的表观活化能约63.86 kJ/mol,扩散因子为3.80×104s-1,反应级数为1.57;固化反应为枝状成核的自催化反应;等温固化后的环氧树脂于400℃开始分解,700℃时残碳率为41.73%。 展开更多
关键词 非等温固化 固化动力学 芴型环氧
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