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SEBS共混物的力学性能研究 被引量:10
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作者 邢立江 张书会 《化学与生物工程》 CAS 2020年第4期58-60,68,共4页
采用熔融共混法研究了白油、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)和无机填料对氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)共混物力学性能的影响。结果表明,白油使SEBS共混物的300%定伸应力、扯断强度、硬度迅速下降,扯断伸长率升高;随着PP加入量... 采用熔融共混法研究了白油、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)和无机填料对氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)共混物力学性能的影响。结果表明,白油使SEBS共混物的300%定伸应力、扯断强度、硬度迅速下降,扯断伸长率升高;随着PP加入量的增加,SEBS共混物的300%定伸应力、扯断强度和硬度均逐渐升高,扯断伸长率逐渐下降;随着PS加入量的增加,SEBS共混物的300%定伸应力、硬度逐渐升高,扯断伸长率逐渐降低,而扯断强度先降低后升高;无机填料对SEBS共混物的力学性能影响较大,应根据制品性能要求选择合适的填料种类及加入量,以达到SEBS最优化的配方设计。 展开更多
关键词 热塑性弹性体 氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS) 改性 力学性能
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SIS热熔压敏胶的制备 被引量:12
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作者 邢立江 张书会 《化学与生物工程》 CAS 2020年第12期59-62,共4页
以国产SIS为主体材料,通过熔融混合制备了热熔压敏胶,考察了SIS牌号、增黏树脂、增塑剂、抗氧剂、填料等组分对热熔压敏胶性能的影响。结果表明,可以根据具体用途灵活选用SIS牌号,也可将不同牌号SIS混合使用;增黏树脂的种类和用量对热... 以国产SIS为主体材料,通过熔融混合制备了热熔压敏胶,考察了SIS牌号、增黏树脂、增塑剂、抗氧剂、填料等组分对热熔压敏胶性能的影响。结果表明,可以根据具体用途灵活选用SIS牌号,也可将不同牌号SIS混合使用;增黏树脂的种类和用量对热熔压敏胶的性能影响较大,增黏树脂用量为SIS用量的120%~150%较为合适,适量加入极性树脂可以提高热熔压敏胶的180°剥离强度;采用增塑剂环烷油,热熔压敏胶的综合性能较好,也可使用复合增塑剂,其用量为SIS用量的50%~70%较为合适;采用复合抗氧剂(1076、168)能有效防止热熔压敏胶在制备和使用过程中的老化;加入填料轻质碳酸钙可以降低制备成本,在一定用量范围内可以提高热熔压敏胶的180°剥离强度。 展开更多
关键词 SIS热熔压敏胶 初粘性 180°剥离强度
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间戊二烯-马来酸酐(酰亚胺)序列调控聚合
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作者 刘坤 孙敏 +7 位作者 张凤 谢锋历 尹政 伍小娟 傅建松 佘正银 夏金魁 李安 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期25-34,共10页
马来酸酐(酰亚胺)交替共聚物种类繁多,但基于共轭二烯烃的交替共聚物报道极为罕见。文中从碳五馏分中的间戊二烯优化利用为背景,采用选择性溶剂萃取精馏方法获得高纯度(>99%)聚合级间戊二烯异构体,在此基础上利用经典自由基溶液聚合... 马来酸酐(酰亚胺)交替共聚物种类繁多,但基于共轭二烯烃的交替共聚物报道极为罕见。文中从碳五馏分中的间戊二烯优化利用为背景,采用选择性溶剂萃取精馏方法获得高纯度(>99%)聚合级间戊二烯异构体,在此基础上利用经典自由基溶液聚合方法,考察了间戊二烯异构体种类、引发剂类型、溶剂种类、共聚单体配比、温度等因素对间戊二烯-马来酸酐(酰亚胺)聚合动力学和微观结构的影响。实验结果表明,聚合行为符合严格交替共聚模式。进一步核磁分析结果表明此类序列调控聚合物序列种类依赖于共聚单体配比,可形成AB和AAB型序列共聚物。最后利用经典先成键后引发理论解释特殊交替共聚合现象。 展开更多
关键词 碳五馏分 萃取精馏 间戊二烯 自由基聚合 交替共聚物
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聚合级间戊二烯单体的分离及其离子聚合探索
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作者 刘坤 傅建松 +3 位作者 夏金魁 孙敏 张凤 谢锋历 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期550-556,共7页
利用二次萃取精馏方法对粗间戊二烯(PD)产品进行提纯,可得到高纯度(大于99%)的反式PD(EP)和顺式PD(ZP)。以PD异构体为聚合单体,分别以正丁基锂和Ti Cl4/CF3COOH为引发剂进行了阴离子和阳离子聚合,利用1H NMR,GC和GPC等方法分析了聚合反... 利用二次萃取精馏方法对粗间戊二烯(PD)产品进行提纯,可得到高纯度(大于99%)的反式PD(EP)和顺式PD(ZP)。以PD异构体为聚合单体,分别以正丁基锂和Ti Cl4/CF3COOH为引发剂进行了阴离子和阳离子聚合,利用1H NMR,GC和GPC等方法分析了聚合反应特点。实验结果表明,阴离子聚合可实现PD异构体的活性可控聚合,聚合产物的相对分子质量及其分布可控,副反应可严格控制。阳离子聚合可获得高线型高不饱和度聚合物,但聚合过程可控程度不佳。PD异构体的离子聚合产物均以高反式1,4-结构为主,1,2-结构次之,基本无3,4-结构。正丁基锂引发阴离子聚合时ZP活性高于EP,TiCl4/CF3COOH引发阳离子聚合时EP活性高于ZP。推测PD的离子聚合机理为两性离子态聚合机理。 展开更多
关键词 C5馏分 萃取精馏 聚合级间戊二烯 离子聚合
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