石油加工物料中硫化物的形态分析 被引量：2

1

作者 冷志光 徐秀红 唐建光 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期90-97,共8页

用气相色谱-原子发射光谱联用技术对多套石油加工装置的98个进出口的物料中硫化物的形态分布进行了研究。分别建立了汽油类、柴油类、水样和气体试样的色谱分离条件,以多种方法对物料中的硫化物进行定性;分别以噻吩和H2S为标准试样,用... 用气相色谱-原子发射光谱联用技术对多套石油加工装置的98个进出口的物料中硫化物的形态分布进行了研究。分别建立了汽油类、柴油类、水样和气体试样的色谱分离条件,以多种方法对物料中的硫化物进行定性;分别以噻吩和H2S为标准试样,用外标法进行了定量。实验结果表明,当硫的质量浓度小于120mg/L时,硫的质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数达0.998,汽油试样中5个主要硫化物测定的相对标准偏差均小于4%,噻吩标准试样的测定回收率为96.2%～101.6%,检出限为0.1mg/L。基本掌握了有关进出口物料中硫化物的形态和含量。该方法可用于分析石油加工过程中的各物料中硫的形态和含量。 展开更多

关键词 石油加工 物料 硫化物 分析 气相色谱 原子发射光谱

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Ni/Al_2O_3-SiO_2催化剂对C_4单烯烃加氢的催化性能 被引量：12

2

作者 徐泽辉 常慧 +1 位作者 顾超然 王佩琳 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期42-46,共5页

利用XRD、H2-TPR和孔结构的分析对C4馏分加氢催化剂N i/A l2O3-SiO2进行了表征,在固定床反应器内对催化剂的活性进行了评价,并对加氢机理进行了讨论。结果表明,在N i/A l2O3-SiO2催化剂表面至少存在两种活性中心,分别由体相N iO和高度... 利用XRD、H2-TPR和孔结构的分析对C4馏分加氢催化剂N i/A l2O3-SiO2进行了表征,在固定床反应器内对催化剂的活性进行了评价,并对加氢机理进行了讨论。结果表明,在N i/A l2O3-SiO2催化剂表面至少存在两种活性中心,分别由体相N iO和高度分散的N iO还原产生。研制的催化剂对C4馏分加氢具有很高的活性和良好的稳定性,进口温度18.6℃时就可进行加氢,属于低温型加氢催化剂。在C4单烯烃质量分数为74.85%、加氢压力为2.0MPa^2.7MPa、液时空速为1.0 h-1~2.0 h-1、氢油体积比为300~450下,原料中单烯烃转化率在98%以上。催化剂连续运行342 h,其活性基本保持不变。 展开更多

关键词 加氢 催化剂 表征 失活 C4馏分

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叔丁醇中强酸性阳离子交换树脂催化异丁烯齐聚动力学 被引量：7

3

作者 徐泽辉 叶军明 +1 位作者 瞿卫国 房鼎业 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期261-266,共6页

在强酸性阳离子交换树脂(催化剂)和叔丁醇体系中,对异丁烯(IB)的齐聚动力学进行了研究。通过机理分析建立了异丁烯齐聚动力学模型。用高斯-牛顿法根据实验数据进行参数估算,得到了动力学模型参数。实验结果表明,IB齐聚具有一级串联不可... 在强酸性阳离子交换树脂(催化剂)和叔丁醇体系中,对异丁烯(IB)的齐聚动力学进行了研究。通过机理分析建立了异丁烯齐聚动力学模型。用高斯-牛顿法根据实验数据进行参数估算,得到了动力学模型参数。实验结果表明,IB齐聚具有一级串联不可逆的特征。在反应体系中加入叔丁醇,虽可降低催化剂的酸性,但提高了IB在催化剂表面的吸附能力,使得IB的二聚体(三甲基戊烯)选择性明显提高。 展开更多

关键词 异丁烯 齐聚 动力学 离子交换树脂 叔丁醇 三甲基戊烯 二聚 催化

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2,5-降冰片二烯的制备 被引量：4

4

作者 徐泽辉 高进 +3 位作者 叶军明 曹强 赵剑萍 王禾 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期157-160,共4页

该文对以双环戊二烯(DCPD)和乙炔为原料,经Diels Alder反应制备2,5 降冰片二烯(NBD)的工艺进行了研究。在高压釜内考察了反应工艺条件和产品的提纯。较理想的反应条件为:反应温度180～190℃、n(乙炔)/n(DCPD)≥1 18、m(丙酮)/m(DCPD)≥1... 该文对以双环戊二烯(DCPD)和乙炔为原料,经Diels Alder反应制备2,5 降冰片二烯(NBD)的工艺进行了研究。在高压釜内考察了反应工艺条件和产品的提纯。较理想的反应条件为:反应温度180～190℃、n(乙炔)/n(DCPD)≥1 18、m(丙酮)/m(DCPD)≥1 8,此时,以DCPD计算的转化率≥80%,NBD选择性在40%左右。反应液的精馏在15块理论塔板的填料塔中进行,当绝对压力为39 51～51 36kPa、回流比为2∶1、塔釜温度在130℃以下时,得到的产品质量分数为99 5%。 展开更多

关键词 双环戊二烯 乙炔 2 5-降冰片二烯

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Ni/Al_2O_3-SiO_2催化剂对碳五馏分的加氢性能 被引量：6

5

作者 孙春水 范存良 徐泽辉 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期59-64,共6页

以碳五原料为探针,考察了硫化物对Ni/Al_2O_3-SiO_2催化剂加氢稳定性的影响。利用XRD、DTA-TG和孔结构分析等手段对新鲜和使用过的催化剂进行表征,并对硫化物引起催化剂活性下降的原因和机理进行讨论。结果表明,Ni/A_2O_3-SiO_2催化剂... 以碳五原料为探针,考察了硫化物对Ni/Al_2O_3-SiO_2催化剂加氢稳定性的影响。利用XRD、DTA-TG和孔结构分析等手段对新鲜和使用过的催化剂进行表征,并对硫化物引起催化剂活性下降的原因和机理进行讨论。结果表明,Ni/A_2O_3-SiO_2催化剂对双烯烃和炔烃的加氢活性基本稳定,转化率为100%,但对单烯烃的加氢活性则与原料中有机硫含量的高低有关。当原料中硫质量浓度小于1.0 mg/L、控制催化剂床层温度在60℃左右时,催化剂的活性稳定性良好。在1套加氢能力为8 kt/a的生产装置上进行了碳五馏分的加氢试验,工业化运行结果表明,Ni/Al_2O_2-SiO_2催化剂具有良好的稳定性。 展开更多

关键词 硫化物 加氢 烯烃 催化剂 稳定性

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芳樟醇减压精馏残液合成四氢芳樟醇工艺 被引量：2

6

作者 翁羽飞 郭世卓 +3 位作者 朱瑶洁 孙超 王雅辉 奚军 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期866-870,共5页

以脱氢芳樟醇选择性加氢合成芳樟醇减压精馏残液为原料,在不同反应温度、氢气压力、催化剂用量等实验条件下,考察Lindlar催化剂、RaneyNi、5%Pd/C对残液中的芳樟醇、二氢芳樟醇加氢反应合成四氢芳樟醇的影响,通过GC/MS、1HNMR确定了反... 以脱氢芳樟醇选择性加氢合成芳樟醇减压精馏残液为原料,在不同反应温度、氢气压力、催化剂用量等实验条件下,考察Lindlar催化剂、RaneyNi、5%Pd/C对残液中的芳樟醇、二氢芳樟醇加氢反应合成四氢芳樟醇的影响,通过GC/MS、1HNMR确定了反应主要产物。以5%Pd/C为催化剂,反应温度90～92℃,氢气压力2.0MPa,反应时间4h,m(催化剂)∶m(芳樟醇减压精馏残液)=1.2∶100,残液中的芳樟醇、二氢芳樟醇质量分数分别为59.2%、38.3%,残液合成四氢芳樟醇反应收率96.3%,反应液中的四氢芳樟醇质量分数为96.5%。 展开更多

关键词 四氢芳樟醇 芳樟醇 二氢芳樟醇 5%Pd/C RANEY NI Lindlar催化剂

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去氢芳樟醇加氢催化剂的制备与活性评价 被引量：2

7

作者 常慧 汤育娟 +2 位作者 赵剑萍 夏蓉晖 曹强 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期958-961,共4页

采用浸渍法制备了Pd-Pb-Bi/CaCO3催化剂,考察了钯质量分数对催化剂活性的影响,并对催化剂加氢性能进行了评价。结果表明,钯质量分数为1.5%的催化剂活性较高,在反应温度为60～65℃,系统压力为0.6MPa,催化剂用量为原料质量的0.5%,去氢芳... 采用浸渍法制备了Pd-Pb-Bi/CaCO3催化剂,考察了钯质量分数对催化剂活性的影响,并对催化剂加氢性能进行了评价。结果表明,钯质量分数为1.5%的催化剂活性较高,在反应温度为60～65℃,系统压力为0.6MPa,催化剂用量为原料质量的0.5%,去氢芳樟醇转化率大于99%时,芳樟醇选择性大于96%,催化剂套用7次后,利用ICP对使用前后催化剂的组成进行分析后,根据反应结果分析了Pb和Bi对加氢反应的作用。 展开更多

关键词 去氢芳樟醇 转化率 选择性 加氢催化剂

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甲基叔戊基醚裂解催化剂的催化性能 被引量：6

8

作者 谢家明 徐泽辉 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期51-54,56,共5页

介绍了SPC-01型催化剂在甲基叔戊基醚(TAME)裂解生产异戊烯中的工业应用。该催化剂具有良好的活性和稳定性,TAME转化率和异戊烯的选择性均超过99%。利用X射线衍射(XRD)、热重分析(TG-DTA)、红外光谱(FT-IR)和孔结构分析对新鲜的和从装... 介绍了SPC-01型催化剂在甲基叔戊基醚(TAME)裂解生产异戊烯中的工业应用。该催化剂具有良好的活性和稳定性,TAME转化率和异戊烯的选择性均超过99%。利用X射线衍射(XRD)、热重分析(TG-DTA)、红外光谱(FT-IR)和孔结构分析对新鲜的和从装置卸出的催化剂进行表征,并对催化剂活性下降的机理进行了讨论。结果表明,在长周期运行中,催化剂比表面下降、结焦和酸性的损失是导致催化剂活性降低的主要原因,最后提出了TAME裂解催化剂的改进方向。 展开更多

关键词 异戊烯 催化剂 甲基叔戊基醚 裂解

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碳五馏分加氢催化剂Ni/Al_2O_3-SiO_2的工业应用试验 被引量：2

9

作者 孙春水 苏勇 +1 位作者 范存良 徐泽辉 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期14-17,共4页

根据粗异戊烯加氢的小试研究结果,在加工能力为8kt/a的加氢装置上进行Ni/Al_2O_3-SiO_2催化剂对粗异戊烯加氢的工业应用试验。结果表明,Ni/Al_2O_3-SiO_2催化剂对粗异戊烯的加氢稳定性良好。从2009年10月28日至2010年9月29日,装置共运行... 根据粗异戊烯加氢的小试研究结果,在加工能力为8kt/a的加氢装置上进行Ni/Al_2O_3-SiO_2催化剂对粗异戊烯加氢的工业应用试验。结果表明,Ni/Al_2O_3-SiO_2催化剂对粗异戊烯的加氢稳定性良好。从2009年10月28日至2010年9月29日,装置共运行7392h,处理粗异戊烯原料12.018kt,加氢平均转化率为98.82%,加氢产物中烷烃平均含量在99%以上。此外还对原料中有机硫含量和氢气中CO含量对催化剂加氢效果的影响进行讨论,试图解释在小试中催化剂的活性持续衰减,而工业装置催化剂稳定性较好的原因。 展开更多

关键词 有机硫 加氢 烯烃 催化剂 工业规模

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3-羟基丙醛加氢催化剂的改性 被引量：1

10

作者 徐泽辉 郭世卓 +2 位作者 谢家明 顾超然 王佩琳 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期132-135,共4页

通过将M oO3引入N i/A l2O3-S iO2催化剂并经高温焙烧制备出N i-M oO3/A l2O3-S iO2催化剂。利用X射线衍射、程序升温还原和孔结构分析表征了改性前后催化剂的物理和化学特性,并且考察了催化剂在3-羟基丙醛(HPA)加氢反应中的催化性能。... 通过将M oO3引入N i/A l2O3-S iO2催化剂并经高温焙烧制备出N i-M oO3/A l2O3-S iO2催化剂。利用X射线衍射、程序升温还原和孔结构分析表征了改性前后催化剂的物理和化学特性,并且考察了催化剂在3-羟基丙醛(HPA)加氢反应中的催化性能。结果表明,用M oO3改性的催化剂孔道直径增大,起始还原温度降低,终点温度升高,还原区域扩大,耗氢量较未改性的催化剂明显增加。使用该催化剂,在V(H2)∶V(HPA)=2、HPA质量分数10.35%、氢气分压6.0M Pa、空速0.84h-1的条件下,使HPA加氢转化率达到75%所需的物料进口温度由改性前的55℃降至48℃;在将物料进口温度调整为55℃、其余条件不变时,进料空速可以由0.84h-1提高至1.30h-1。催化剂的活性评价结果表明,改性后催化剂的活性较改性前催化剂的活性明显提高。 展开更多

关键词 3-羟基丙醛 加氢 催化剂 改性

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煤焦油族组分中含硫化合物的形态分析 被引量：7

11

作者 杨勇 冷志光 +1 位作者 闫宇强 曹发海 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1025-1031,共7页

基于煤焦油组成的复杂性以及含硫化合物的同分异构体数量较多,今提出了一套含硫化合物形态分析方法。采用溶剂萃取法与柱层析法相结合对某煤气厂煤焦油进行了族组分分离,并利用气质联用仪(GC-MS)分析了芳香分与极性物的组成,同时采用GC-... 基于煤焦油组成的复杂性以及含硫化合物的同分异构体数量较多,今提出了一套含硫化合物形态分析方法。采用溶剂萃取法与柱层析法相结合对某煤气厂煤焦油进行了族组分分离,并利用气质联用仪(GC-MS)分析了芳香分与极性物的组成,同时采用GC-AED与GC-MS联合定性方法对芳香分和极性物中的含硫化合物进行了形态分析,采用XPS对甲苯不溶物中的硫化物进行了定性分析。结果表明,在芳香分组分中,GC-MS共检测到102种化合物,GC-AED共检测并定性了40种含硫化合物;在极性物组分中,GC-MS共检测到69种化合物,GC-AED定性了30种含硫化合物,甲苯不溶物中的含硫化合物主要为噻吩类、R-O-S-S-R等硫氧化物以及砜类。该方法可用于分析其它煤基液体产品的组成以及含硫化合物形态分布。 展开更多

关键词 柱层析 煤焦油 组成 硫化物

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气相色谱法分析芳樟醇合成工艺中的样品 被引量：2

12

作者 刘文青 冷志光 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期424-426,共3页

建立了用毛细管气相色谱法测定芳樟醇合成工艺路线中过程样品组分含量的方法。采用HP FFAP(30m×0 32mmi d ×0 25μm)毛细管柱,以氢火焰离子化检测器检测,N2为载气,流速0 6mL/min,分流比150∶1,并采用程序升温,以校正面积归一... 建立了用毛细管气相色谱法测定芳樟醇合成工艺路线中过程样品组分含量的方法。采用HP FFAP(30m×0 32mmi d ×0 25μm)毛细管柱,以氢火焰离子化检测器检测,N2为载气,流速0 6mL/min,分流比150∶1,并采用程序升温,以校正面积归一化法计算各组分的含量。在确定的色谱条件下,样品中各组分分离较好,分析周期仅18min。含量在50%以上的1 氯代异戊烯、甲基庚烯酮、芳樟醇、去氢芳樟醇等主要组分含量测定的相对标准偏差小于0 5%,回收率为99 7%～100 9%。结合标样、气相色谱 质谱(GC/MS)和气相色谱 红外光谱(GC/FTIR)对样品中各组分进行了定性,组分的MS和FTIR定性结果与图谱库匹配在90%以上,定性结果正确可靠。方法可以用于芳樟醇合成工艺中过程样品及芳樟醇成品的分析。 展开更多

关键词 气相色谱法 化学分析 芳樟醇 合成工艺 样品 1-氯代异戊烯 甲基庚烯酮

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