目的调查内蒙古自治区鼠戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)携带情况。方法2024年在内蒙古自治区呼和浩特市、包头市、呼伦贝尔市、兴安盟、通辽市、赤峰市、锡林郭勒盟、乌兰察布市、鄂尔多斯市、巴彦淖尔市和乌海市共11个盟市采集...目的调查内蒙古自治区鼠戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)携带情况。方法2024年在内蒙古自治区呼和浩特市、包头市、呼伦贝尔市、兴安盟、通辽市、赤峰市、锡林郭勒盟、乌兰察布市、鄂尔多斯市、巴彦淖尔市和乌海市共11个盟市采集鼠的肝、脾、肾、肺组织样本,采用巢氏PCR(RT-PCR),检测HEV开放阅读框1(ORF1)基因保守区域,RT-PCR阳性产物测序后,对序列进行系统发育分析和同源性分析。结果此次调查捕获鼠816只,其中褐家鼠319只(39.09%,319/816),小家鼠206只(25.25%,206/816),长爪沙鼠140只(17.16%,140/816)。内蒙古地区鼠HEV感染率为3.68%(30/816),对RT-PCR检测阳性结果测序,分析碱基序列,获得30份鼠HEV的阳性样本,基因进化分析为HEV-C1型。内蒙古地区兴安盟、赤峰市、呼伦贝尔市、锡林郭勒盟、通辽市5个盟市的褐家鼠存在HEV的流行,带毒率分别为:16.67%、10.00%、5.98%、3.30%、2.50%。结论褐家鼠携带多种HEV的亚型均可引起人兽共患病,应加强人居环境周边鼠携带病原体的监测,优化鼠传疾病的防治工作,并应做好相关传染病的科普宣传,降低人群感染风险。展开更多
乙型肝炎(乙肝)流行是重要的公共卫生问题,其疾病负担重。在我国,乙型肝炎的诊断率和治疗率与世界卫生组织(World Health Organization,WHO)提出的2030年消除病毒性肝炎公共卫生危害的目标仍有较大差距。为实现WHO和“2030健康中国”规...乙型肝炎(乙肝)流行是重要的公共卫生问题,其疾病负担重。在我国,乙型肝炎的诊断率和治疗率与世界卫生组织(World Health Organization,WHO)提出的2030年消除病毒性肝炎公共卫生危害的目标仍有较大差距。为实现WHO和“2030健康中国”规划纲要目标,中华预防医学会组织国内临床、公共卫生和检验等领域专家,在全面回顾国内外相关文献的基础上,经过多轮讨论形成本建议,以实现对成人进行普遍筛查,对乙型肝炎病毒感染者进行评估、治疗和长期随访管理,对未感染者进行乙肝疫苗接种,消除乙型肝炎危害的目标。展开更多
文摘目的调查内蒙古自治区鼠戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)携带情况。方法2024年在内蒙古自治区呼和浩特市、包头市、呼伦贝尔市、兴安盟、通辽市、赤峰市、锡林郭勒盟、乌兰察布市、鄂尔多斯市、巴彦淖尔市和乌海市共11个盟市采集鼠的肝、脾、肾、肺组织样本,采用巢氏PCR(RT-PCR),检测HEV开放阅读框1(ORF1)基因保守区域,RT-PCR阳性产物测序后,对序列进行系统发育分析和同源性分析。结果此次调查捕获鼠816只,其中褐家鼠319只(39.09%,319/816),小家鼠206只(25.25%,206/816),长爪沙鼠140只(17.16%,140/816)。内蒙古地区鼠HEV感染率为3.68%(30/816),对RT-PCR检测阳性结果测序,分析碱基序列,获得30份鼠HEV的阳性样本,基因进化分析为HEV-C1型。内蒙古地区兴安盟、赤峰市、呼伦贝尔市、锡林郭勒盟、通辽市5个盟市的褐家鼠存在HEV的流行,带毒率分别为:16.67%、10.00%、5.98%、3.30%、2.50%。结论褐家鼠携带多种HEV的亚型均可引起人兽共患病,应加强人居环境周边鼠携带病原体的监测,优化鼠传疾病的防治工作,并应做好相关传染病的科普宣传,降低人群感染风险。
文摘乙型肝炎(乙肝)流行是重要的公共卫生问题,其疾病负担重。在我国,乙型肝炎的诊断率和治疗率与世界卫生组织(World Health Organization,WHO)提出的2030年消除病毒性肝炎公共卫生危害的目标仍有较大差距。为实现WHO和“2030健康中国”规划纲要目标,中华预防医学会组织国内临床、公共卫生和检验等领域专家,在全面回顾国内外相关文献的基础上,经过多轮讨论形成本建议,以实现对成人进行普遍筛查,对乙型肝炎病毒感染者进行评估、治疗和长期随访管理,对未感染者进行乙肝疫苗接种,消除乙型肝炎危害的目标。
文摘目的从轮状病毒阳性的牛粪便标本中,分离出一株G6P[1]型牛轮状病毒(Bovine Rotavirus,BRV),对其进行培养和鉴定。方法用PBS溶液重悬粪便标本并离心,将其上清过滤除菌和胰酶处理后,利用MA104细胞进行分离培养;通过逆转录-聚合酶链式反应(Reverse Transcription-polymerase Chain Reaction,RT-PCR)对样本VP4和VP7基因进行扩增和测序,与GenBank上的参考序列进行同源性分析,构建进化树,分析确定其G/P基因分型。通过聚丙烯酰胺凝胶电泳法(Polyacrylamine Gel Electrophoresis,PAGE)、噬斑实验和电镜(Transmission Electron Microscope,TEM)等技术对分离到的病毒进行鉴定和纯化。绘制病毒生长动力学曲线。结果分离培养了1株BRV毒株,将其命名BLL。VP7和VP4基因测序结果显示此毒株为G6P[1]型轮状病毒。PAGE胶结果显示分离株电泳型为长型,条带呈现A组轮状病毒排列电泳图谱;通过噬斑实验将毒株进行了纯化。电镜检测到典型的轮状病毒颗粒。病毒生长动力学曲线可发现病毒在感染后6 h已经开始复制。结论本研究成功分离到G6P[1]型牛型轮状病毒,为研究G6P[1]型轮状病毒的病原学特征提供实验基础和技术参考。
