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EIAV减毒疫苗克隆株诱导体液免疫反应的时相研究
被引量:
3
1
作者
阳凯
孟庆来
+5 位作者
陈新江
马燕
相文华
张耀洲
邵一鸣
张晓燕
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期156-160,共5页
为研究马传染性贫血病毒病(EIAV)减毒疫苗免疫动物后体液免疫反应的成熟时相,选用健康马4匹,2匹接种EIAV感染性克隆减毒疫苗pLGFD3毒后,另2匹接种生理盐水做对照,接种后定期采集血样,采用ELISA方法检测各个时相点血清中gp90,p26的结合...
为研究马传染性贫血病毒病(EIAV)减毒疫苗免疫动物后体液免疫反应的成熟时相,选用健康马4匹,2匹接种EIAV感染性克隆减毒疫苗pLGFD3毒后,另2匹接种生理盐水做对照,接种后定期采集血样,采用ELISA方法检测各个时相点血清中gp90,p26的结合抗体滴度,并采用细胞蚀斑染色检测病毒中和抗体滴度,分析抗体反应的规律。结果显示,感染性克隆pLGFD3毒免疫后,针对envgp90和gagp26蛋白均产生了特异性的体液免疫反应,gp90结合抗体在2个半月左右达峰值,随后尽管有轻微的波动,一直维持在较高的水平直至免疫后5~6个月,随后开始轻微回落,在免疫后32个月时仍能检测到抗体的稳定存在,而p26结合抗体在1~2个月左右达峰值后则呈明显回落,在4个月时降至检测水平以下。gp90诱导的特异性中和抗体的水平同样在2个月左右达峰值,在整个观测期内持续稳定存在。结果表明,EIAV感染性克隆减毒疫苗免疫后,能诱导产生特异性的gp90,p26结合抗体以及中和抗体,而且gp90特异性抗体和中和抗体可持续稳定存在,这些抗体可能参与减毒疫苗诱导的免疫保护作用。
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关键词
EIAV
减毒疫苗
体液免疫
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职称材料
题名
EIAV减毒疫苗克隆株诱导体液免疫反应的时相研究
被引量:
3
1
作者
阳凯
孟庆来
陈新江
马燕
相文华
张耀洲
邵一鸣
张晓燕
机构
中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心/传染病预防控制国家重点实验室
浙江理工大学生命科学学院生物化学研究所
中国
农业科学院哈尔滨兽医研究所
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期156-160,共5页
基金
国家自然科学基金(30671941)
文摘
为研究马传染性贫血病毒病(EIAV)减毒疫苗免疫动物后体液免疫反应的成熟时相,选用健康马4匹,2匹接种EIAV感染性克隆减毒疫苗pLGFD3毒后,另2匹接种生理盐水做对照,接种后定期采集血样,采用ELISA方法检测各个时相点血清中gp90,p26的结合抗体滴度,并采用细胞蚀斑染色检测病毒中和抗体滴度,分析抗体反应的规律。结果显示,感染性克隆pLGFD3毒免疫后,针对envgp90和gagp26蛋白均产生了特异性的体液免疫反应,gp90结合抗体在2个半月左右达峰值,随后尽管有轻微的波动,一直维持在较高的水平直至免疫后5~6个月,随后开始轻微回落,在免疫后32个月时仍能检测到抗体的稳定存在,而p26结合抗体在1~2个月左右达峰值后则呈明显回落,在4个月时降至检测水平以下。gp90诱导的特异性中和抗体的水平同样在2个月左右达峰值,在整个观测期内持续稳定存在。结果表明,EIAV感染性克隆减毒疫苗免疫后,能诱导产生特异性的gp90,p26结合抗体以及中和抗体,而且gp90特异性抗体和中和抗体可持续稳定存在,这些抗体可能参与减毒疫苗诱导的免疫保护作用。
关键词
EIAV
减毒疫苗
体液免疫
Keywords
EIAV
attenuated vaccine
humoral immunity
分类号
S852.659.3 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
EIAV减毒疫苗克隆株诱导体液免疫反应的时相研究
阳凯
孟庆来
陈新江
马燕
相文华
张耀洲
邵一鸣
张晓燕
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
3
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