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肠道病毒71型SHZH03株VP1基因在毕赤酵母中的表达
被引量：
1
1
作者
周世力
李琳琳
何雅青
《华中师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
2007年第2期259-262,共4页
利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法扩增得到肠道病毒71型(EV71SHZH03)外壳蛋白VP1基因,经序列测定证实后,构建重组表达质粒VP1/pPIC9K,转化Pichiapastoris酵母宿主菌GS115,以Myc-Tag多克隆抗体作为一抗,利用双层滤膜法筛选酵母转化...
利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法扩增得到肠道病毒71型(EV71SHZH03)外壳蛋白VP1基因,经序列测定证实后,构建重组表达质粒VP1/pPIC9K,转化Pichiapastoris酵母宿主菌GS115,以Myc-Tag多克隆抗体作为一抗,利用双层滤膜法筛选酵母转化子.甲醇诱导表达.SDS-PAGE分析显示:表达产物的分子量约为30000,与天然VP1大小一致;ELISA实验表明,表达上清液可与EV71患者急性感染期血清呈阳性反应,表明重组蛋白VP1具有免疫原性.
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关键词
肠道病毒71型SHZH03株
VP1
毕赤酵母
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职称材料
题名
肠道病毒71型SHZH03株VP1基因在毕赤酵母中的表达
被引量：
1
1
作者
周世力
李琳琳
何雅青
机构
江汉大学医学与生命科学学院
中国疾病预防与控制中心病毒基因工程国家重点实验室
深圳市
疾病
预防与
控制
中心
出处
《华中师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
2007年第2期259-262,共4页
基金
湖北省科技攻关计划(2005AA301C56).
文摘
利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法扩增得到肠道病毒71型(EV71SHZH03)外壳蛋白VP1基因,经序列测定证实后,构建重组表达质粒VP1/pPIC9K,转化Pichiapastoris酵母宿主菌GS115,以Myc-Tag多克隆抗体作为一抗,利用双层滤膜法筛选酵母转化子.甲醇诱导表达.SDS-PAGE分析显示:表达产物的分子量约为30000,与天然VP1大小一致;ELISA实验表明,表达上清液可与EV71患者急性感染期血清呈阳性反应,表明重组蛋白VP1具有免疫原性.
关键词
肠道病毒71型SHZH03株
VP1
毕赤酵母
Keywords
Enterovirus 71SHZH03 VP1
Pichia Pastoris
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肠道病毒71型SHZH03株VP1基因在毕赤酵母中的表达
周世力
李琳琳
何雅青
《华中师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
2007
1
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