期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
MeLAZY1c基因调控木薯株型的初步研究
1
作者 望嘉翔 郁雪婷 +3 位作者 李梦桃 麦伟涛 陈新 王文泉 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1514-1524,共11页
IGT基因家族参与作物株型的调控,LAZY属于IGT的亚家族。以拟南芥6个LAZY成员氨基酸序列为“种子”在木薯基因组中进行比对,在木薯中共鉴定到8个LAZY基因,其中MeLAZY1c与调控分枝角度的AtLAZY1高度同源。基于此,本研究以MeLAZY1c为研究对... IGT基因家族参与作物株型的调控,LAZY属于IGT的亚家族。以拟南芥6个LAZY成员氨基酸序列为“种子”在木薯基因组中进行比对,在木薯中共鉴定到8个LAZY基因,其中MeLAZY1c与调控分枝角度的AtLAZY1高度同源。基于此,本研究以MeLAZY1c为研究对象,利用qRT-PCR分析发现MeLAZY1c在茎中转录水平最高,GUS染色显示pMeLAZY1c在维管束中染色较深。在MeLAZY1c启动子中发现8个光响应/调节元件,随后发现黑暗能显著抑制其表达水平。同时对MeLAZY1c进行基因编辑,获得纯合编辑株系19个,炼苗移栽后观测表型,发现melazy1c突变体植株与SC8野生型相比,其主茎呈现匍匐生长,并且弯曲部位茎外皮细胞形态扭曲变形且大小不一致,近地侧1 mm处细胞数目约是远地侧细胞数量的1.5倍,表明MeLAZY1c在木薯直立/匍匐生长建成方面发挥着重要作用。 展开更多
关键词 木薯 株型调控 LAZY 光响应 匍匐 基因编辑
在线阅读 下载PDF
利用关键性状分子标记辅助选育食用木薯新品系 被引量:2
2
作者 许丰收 赵笑 +3 位作者 孙粉杏 严华兵 陈新 王文泉 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2023年第12期2401-2408,共8页
木薯是世界热区重要的粮食作物,培育高β-胡萝卜素、低生氰糖苷和口感软糯的食用品系是木薯重要的育种目标之一。为了高效地从育种材料中筛选出优良食用木薯品系,本研究基于生氰糖苷转运基因MATE编码区G→A突变导致氨基酸变化进而影响... 木薯是世界热区重要的粮食作物,培育高β-胡萝卜素、低生氰糖苷和口感软糯的食用品系是木薯重要的育种目标之一。为了高效地从育种材料中筛选出优良食用木薯品系,本研究基于生氰糖苷转运基因MATE编码区G→A突变导致氨基酸变化进而影响其跨膜结构稳定的前人研究成果,开发了MATE-SNAP标记,并联合使用β-胡萝卜素PSY2-SNAP和糯质GBSSⅠ-SNAP标记从50份种质资源中筛选出携带1~2个目的等位基因的亲本材料12份,根据花期在不同年份共配制杂交组合10个。通过对杂交种子进行育苗、移栽和初步考种,依据实生苗分枝特点,选择直立不分枝或中高位分枝的株系134个,利用MATE/PSY2/GBSSⅠ-SNAP分子标记进行基因型鉴定,从中筛选出13个聚合了2~3个目的基因型的候选食用木薯品系。采用分光光度法对13个品系块根薯肉的氰化物含量进行测定,发现对照SC9的氰化物含量为49.24μg/g,新品系氰化物含量为38.82~76.51μg/g;利用丙酮比色法对块根薯肉的β-胡萝卜素含量进行测定,发现对照SC9的β-胡萝卜素含量为184.75μg/hg,6个黄色薯肉新品系β-胡萝卜素含量为101.58~154.10μg/hg;利用双波长分光光度法对2个GBSSⅠ-SNAP标记基因型为纯合糯质GG的品系块根进行支链淀粉含量测定,发现P13-1和V7-14的支链淀粉含量分别为82.46%和83.79%。对13个品系的块根薯肉进行食味评分,发现A5-138、A2-213、P7-6、P9-6、V4-8和V4-19等5个品系的评分较高,是潜在的食用木薯新品种。综上,利用分子标记辅助选择可以快速和准确地从育种材料中筛选出目的品系,提高木薯品种改良效率。 展开更多
关键词 木薯 Β-胡萝卜素 生氰糖苷 分子标记
在线阅读 下载PDF
木薯根组织特异性启动子的克隆及鉴定 被引量:4
3
作者 李远超 李可 +3 位作者 王连南 陈新 李有志 王文泉 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1925-1932,共8页
【目的】克隆鉴定木薯根组织特异性启动子,为深入解析和鉴定木薯块根发育及淀粉合成调控机制中关键基因的功能提供理论参考。【方法】根据木薯不同组织部位转录组数据,并结合实时荧光定量PCR检测结果,鉴定出木薯块根和初生根中特异高表... 【目的】克隆鉴定木薯根组织特异性启动子,为深入解析和鉴定木薯块根发育及淀粉合成调控机制中关键基因的功能提供理论参考。【方法】根据木薯不同组织部位转录组数据,并结合实时荧光定量PCR检测结果,鉴定出木薯块根和初生根中特异高表达基因,使用PLACE在线网站分析该基因上游1464 bp启动子序列,依据其根特异顺式作用元件ROOTMOTIFTAPOX1(RMT1)的分布情况,对该序列进行截短分析,并设计其特异性引物,PCR扩增获得长度为1464、705和319 bp的启动子序列,与β-葡萄糖苷酶(GUS)基因融合并通过农杆菌介导转入拟南芥,对转基因植株进行GUS染色和GUS活力测定,从而鉴定启动子的组织特异性及启动活性。【结果】根据木薯不同组织的转录组数据,筛选出3个在初生根、块根和根尖分生组织中特异高表达的候选基因MeHPS(Phytozome13登录号Manes.01G078200)、MeSR2(Phytozome13登录号Manes.04G017600)和MeSR3(Phytozome13登录号Manes.14G006300)。结合实时荧光定量PCR检测结果,鉴定出木薯块根和初生根中特异高表达基因MeHPS。通过对MeHPS基因启动子分析发现,1464 bp启动子序列含有5个顺式作用元件RMT1。转基因植株的GUS染色结果显示,p1464启动子具有明显的根特异性,p705启动子具有输导组织和根部特异性,而p319启动子基本丧失组织特异性。根系的GUS活力测定结果显示,p1464、p705和p319驱动的GUS活力分别为8.33、7.87和10.52 U/g,均显著高于35S启动子驱动的GUS活力6.69 U/g(P<0.05)。【结论】MeHPS基因在根中特异高表达,其p1464启动子具有根特异表达活性,可用于在根中特异驱动目的基因高水平转录,p705具有较强的输导组织特异性,可用于驱动具有转运功能蛋白类基因的转录,而p319可视为组成型启动子,能部分替代35S启动子的应用。 展开更多
关键词 木薯 启动子 组织特异性 顺式作用元件
在线阅读 下载PDF
木薯蛋白激酶MeSnRK2.12与转录因子MebHLH1的互作鉴定及其表达分析
4
作者 郁雪婷 李可 +3 位作者 李梦桃 鲍茹雪 陈新 王文泉 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期2594-2600,共7页
蛋白激酶SnRK2s (Sucrose Non-fermenting Related Protein Kinase 2)是植物抗逆境机制中的关键组分。木薯是全球重要的食品和工业作物,具有高淀粉累积和耐逆境的特点。迄今对木薯MeSnRK2家族成员参与逆境下淀粉合成调控的内在机制尚不... 蛋白激酶SnRK2s (Sucrose Non-fermenting Related Protein Kinase 2)是植物抗逆境机制中的关键组分。木薯是全球重要的食品和工业作物,具有高淀粉累积和耐逆境的特点。迄今对木薯MeSnRK2家族成员参与逆境下淀粉合成调控的内在机制尚不清楚。本文围绕SnRK2家族受ABA微弱诱导的成员MeSnRK2.12展开研究,先对其进行生物信息学分析后发现其启动子区分布逆境响应元件:干旱胁迫MBS和ABA应答ABRE等顺式作用元件,且其氨基酸序列与AtSnRK2.8和OsSAPK1/2高度同源。ABA和PEG6000处理木薯SC8植株后发现, MeSnRK2.12可以在2 h内快速响应ABA和PEG6000处理,其转录活性在根中被抑制;在茎中被诱导上调,最高值分别为对照的15.0倍和8.0倍;在叶中也呈现上调趋势,但程度低于茎中。亚细胞定位试验结果显示MeSnRK2.12分布于细胞质和细胞核,利用酵母双杂交和双分子荧光互补(BiFC)试验均验证了MeSnRK2.12和转录因子MebHLH1间存在互作,且前期研究发现MebHLH1可以上调木薯蔗糖合酶基因MeSus1的转录活性,而蔗糖合酶的活性与植物库强直接相关。因此,推测MeSnRK2.12不仅在木薯应对逆境胁迫中发挥具有作用,还可能参与ABA信号介导的淀粉合成调控,有助于木薯在逆境条件下获得相对较高的淀粉产量。 展开更多
关键词 木薯 SnRK2s BHLH ABA PEG
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部